DNA/RNA Synthesis

RNA synthesis, which is also called DNA transcription, is a highly selective process. Transcription by RNA polymerase II extends beyond RNA synthesis, towards a more active role in mRNA maturation, surveillance and export to the cytoplasm. Single-strand breaks are repaired by DNA ligase using the complementary strand of the double helix as a template, with DNA ligase creating the final phosphodiester bond to fully repair the DNA.DNA ligases discriminate against substrates containing RNA strands or mismatched base pairs at positions near the ends of the nickedDNA. Bleomycin (BLM) exerts its genotoxicity by generating free radicals, whichattack C-4′ in the deoxyribose backbone of DNA, leading to opening of the ribose ring and strand breakage; it is an S-independentradiomimetic agent that causes double-strand breaks in DNA.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T6833	Favipiravir 法匹拉韦	259793-96-9	98.16%
T6833	Favipiravir (T-705) 是一种有效且选择性的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂，用于治疗流感病毒感染。
T36752	Dmt-2'fluoro-da(bz) amidite 化合物Dmt-2'fluoro-da(bz) amidite	136834-22-5	98.15%
T36752	Dmt-2'fluoro-da(bz) amidite 是一种 2'-脱氧-2'-氟代硫代磷酸酯寡核苷酸，对 RNA 靶标具有很高的亲和力和特异性。Dmt-2'fluoro-da(bz) amidite 也是 5'-DMT-3'-亚磷酰胺合成的中间体，是抗核酸酶的反义化合物。
T1233	Oxolinic acid 恶喹酸	14698-29-4	98.15%
T1233	Oxolinic acid (Nidantin) 是一种抗生素，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效，可研究急性和慢性尿路感染。它是一种 DNA/RNA 合成抑制剂，也是一种多巴胺摄取抑制剂，能刺激小鼠的活跃过度。
T8841	IMT1 化合物LDC195943(IMT1)	2304621-31-4	98.14%
T8841	IMT1 (Propanamide, N,N-dimethyl-2-[[4-(2-methylphenyl)-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl]oxy]-) 是一种非竞争特异性人类线粒体 RNA 聚合酶(POLRMT) 抑制剂，可引起 POLRMT 的构象变化，以剂量依赖性方式阻断底物结合和转录。它可...
T4382	Proguanil hydrochloride 盐酸氯胍	637-32-1	98.13%
T4382	Proguanil hydrochloride (Chloroquanil) 是一种双胍类抗疟疾剂，在体内代谢形成环胍。它还是一种二氢叶酸还原酶抑制剂。
T9715	Aplidine 普拉泰	137219-37-5	98.12%
T9715	Aplidine 是有效的eEF1A2(KD=80 nM) 靶向的抗癌药物。Aplidine 具有抗病毒活性，抑制SARS-CoV-2的 IC90为 0.88 nM。Aplidine 在多发性骨髓瘤，晚期癌症及 COVID-19 领域有研究的价值。
T40661	ML-60218 化合物ML-60218	577784-91-9	98.1%
T40661	ML-60218 是广谱 RNA pol III 抑制剂，对酿酒酵母和人类的 IC50 分别为 32 和 27 μM。 ML-60218 会破坏已组装的病毒质并阻碍新病毒质的形成。
T67731	Holomycin 全霉素	488-04-0	98.09%
T67731	Holomycin (N-Demethylthiolutin) 是二硫代吡咯酮类的次级代谢产物。 HolomycinHolomycin 是一种抗生素次级代谢物，是天然产光杆菌galatheae S2753形成生物膜所必需的，也是一种广谱抗生素。holomycin 通过其烯-二硫基团促进S2753的生物膜形成。 Holom...
T6752	S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate S-腺苷蛋氨酸对甲苯磺酸硫酸盐	97540-22-2	98.05%
T6752	S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate (Ademetionine disulfate tosylate) 是一种主要生物甲基供体，在所有哺乳动物细胞中合成，但在肝脏中含量较高。
T0095	Bendamustine hydrochloride 盐酸苯达莫司汀	3543-75-7	98.03%
T0095	Bendamustine hydrochloride (EP-3101) 是一种嘌呤类似物，是一种 DNA 交联剂。它可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡，有烷基化，抗癌和抗代谢作用。
T10384	Farudodstat 化合物ASLAN003	1035688-66-4	98.03%
T10384	Farudodstat (ASLAN003) 是一种具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人 DHODH 酶的IC50为 35 nM。它通过激活 AP-1 转录因子来抑制蛋白质合成，可以诱导凋亡，并在急性髓样白血病异种移植小鼠中大大延长其生存期。
T15235	Enocitabine 依诺他滨	55726-47-1	98.02%
T15235	Enocitabine 是一种核苷类似物，抑制 DNA 复制剂。Enocitabine 抑制人巨细胞病毒的复制，显示出抗白血病和抗病毒活性。
T7518	Deoxycytidine triphosphate trisodium salt 2'-脱氧胞苷-5'-三磷酸三钠盐	109909-44-6	98%
T7518	Deoxycytidine triphosphate trisodium salt (2'-DEOXYCYTIDINE-5'-TRIPHOSPHATE TRISODI) 是可用于 DNA 合成的核苷三磷酸，可用于实时荧光定量 PCR、cDNA 合成和 DNA 测序。
T1840	Isoindigotin 化合物Isoindigotin	476-34-6	98%
T1840	Isoindigotin 用于治疗 Y.
T1428	Trifluridine 曲氟尿苷	70-00-8	98%
T1428	Trifluridine (NSC-75520) 是一种氟化胸苷类似物，具有潜在的抗肿瘤活性，还具有抗病毒活性。它掺入 DNA 并抑制胸苷酸合酶，从而抑制 DNA 合成、抑制蛋白质合成和细胞凋亡。
T82568	DHX9-IN-2 DHX9 抑制剂2	2973395-71-8	98%
T82568	DHX9-IN-2 是一种针对ATP依赖型RNA解螺旋酶A(DHX9)的抑制剂，具有抗癌和抗肿瘤活性，可用于研究癌症。
T7539	O6-Benzylguanine O-6-苄基鸟嘌呤	19916-73-5	98%
T7539	O6-Benzylguanine 是鸟嘌呤类似物，是 DNA 修复酶 O6 烷基鸟嘌呤DNA 烷基转移酶(MGMT/AGT)抑制剂，可诱导肿瘤细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。它作为 AGT 底物，将其苄基转移到 AGT 半胱氨酸残基上，从而不可逆地灭活 AGT 并阻止 DNA 修复。
T7409	360A 化合物360A	794458-56-3	98%
T7409	360A 是一种稳定的G-四链体配体，还抑制 TRAP-G4 试验中端粒酶的端粒酶活性，IC50值为 300 nM。
T1598	Rimantadine hydrochloride 盐酸金刚乙胺	1501-84-4	98%
T1598	Rimantadine hydrochloride (Meradane) 是一种 RNA 合成抑制剂，用作预防和治疗流感的抗病毒剂。
T6456	CRT0044876 7-硝基吲哚-2-甲酸	6960-45-8	98%
T6456	CRT0044876 (7-NO2-ICA) 是一种高选择性的嘌呤/嘧啶核苷核酸内切酶 1 抑制剂，IC50约为 3 μM。它也是 APE1 所属的核酸外切酶 III 家族的特异性抑制剂，可抑制 APE1 的 AP 内切酶、3′-磷酸二酯酶和 3′-磷酸酶活性，可增强几种 DNA 碱基靶向化合物的细胞毒性。