Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T26674 | AT-130
化合物AT-130
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211364-06-6 | 98.62% |
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AT-130 是一种苯基丙烯酰胺衍生物,是乙型肝炎病毒复制的非核苷抑制剂。它抑制病毒 DNA 的合成,EC50为 0.13 μM。 | ||||
TNU0436 | 2-Thiocytidine
2-硫代胞苷
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13239-97-9 | 98.59% |
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2-Thiocytidine 是一种靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤的嘌呤核苷类似物,具有广泛的抗肿瘤活性。2-Thiocytidine 通过抑制 DNA 合成诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。 | ||||
T4060 | Acelarin
化合物Acelarin
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840506-29-8 | 98.56% |
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Acelarin (NUC-1031) 是核苷类似物吉西他滨的 ProTide 改造和增强产品。 | ||||
TN1237 | 3-O-Methylgallic acid
3-O-甲基没食子酸
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3934-84-7 | 98.53% |
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3-O-Methylgallic acid (3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzoic acid) 是一种花青素代谢产物,具有强大的抗氧化能力。它还诱导细胞凋亡并具有抗癌作用,可抑制 Caco-2 细胞增殖,IC50值为 24.1 μM。 | ||||
T0220 | Foscarnet sodium
膦甲酸钠
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63585-09-1 | 98.52% |
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Foscarnet sodium (Phosphonoformate) 是一种病毒 DNA 聚合酶活性抑制剂,可逆地抑制病毒复制。它是一种用于治疗巨细胞病毒性视网膜炎的抗病毒剂。 | ||||
T3524 | Halofuginone hydrobromide
常山酮溴酸盐
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64924-67-0 | 98.5% |
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Halofuginone hydrobromid 是Febrifugine 的衍生物,是竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它是 I 型胶原合成的特异性抑制剂,并通过抑制TGF-β活性可减轻骨关节炎。它具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。 | ||||
T2516 | Amuvatinib
化合物Amuvatinib
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850879-09-3 | 98.48% |
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Amuvatinib (MP470) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对突变 c-Kit,PDGFRα,Flt3,c-Met 和 c-Ret 具有活性。它还是一种 DNA 修复抑制剂,靶向蛋白 DNA 修复 RAD51,从而破坏 DNA 损伤修复,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T13166 | TK216
化合物TK216
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1903783-48-1 | 98.45% |
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TK216 是一种口服有效的 E26 转录因子抑制剂,具有抗癌活性。它直接结合 EWS-FLI1 并抑制 EWS-FLI1 蛋白质相互作用,也可阻止 EWS-FLI1 与 RNA 解旋酶 A 的结合。 | ||||
T1178 | Temozolomide
替莫唑胺
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85622-93-1 | 98.43% |
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Temozolomide (TMZ) 是一种 DNA 烷基化剂,具有血脑屏障渗透性和口服活性。Temozolomide 具有抗肿瘤活性和抗血管生成活性,还可以诱导细胞凋亡和自噬。 | ||||
TQ0184 | Chebulinic acid
诃子林鞣酸
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18942-26-2 | 98.4% |
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Chebulinic acid 是从诃子果中提取的一种天然产物,结核分枝杆菌 DNA 促旋酶的有效抑制剂。它也能抑制 SMAD-3 phosphorylation 和 H+ K+-ATPase 的活性。 | ||||
T5363 | Tempo
2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物
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2564-83-2 | 98.35% |
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Tempo (2,2,6,6-Tetramethylpiperidinooxy) 可用作自由基清除剂、有机合成中的试剂和电子自旋共振光谱中的结构探针。它可在催化循环中使超氧化物歧化,也可诱导DNA 链断裂。 | ||||
T60187 | RP-6685
化合物RP-6685
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2832047-80-8 | 98.34% |
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RP-6685, a highly potent and selective inhibitor of DNA polymerase theta (Polθ), manifests remarkable oral activity. With an IC 50 value of 5.8 nM in the PicoGre... | ||||
T1465 | Mupirocin
莫匹罗星
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12650-69-0 | 98.33% |
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Mupirocin (BRL-4910A) 是从Pseudomonas fluorescens 中分离得到的一种有口服活性的抗生素。它可逆地抑制异亮氨酸转移RNA,并抑制细菌蛋白和RNA 的合成起抗菌作用。 | ||||
T9168 | NSC 617145
化合物NSC617145
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203115-63-3 | 98.31% |
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NSC 617145 (NSC617145) 是一种 WRN 解旋酶抑制剂,IC50值为 230 nM。它以浓度依赖性方式抑制 WRN 解旋酶的 ATP 酶,并诱导双链断裂和染色体异常。 | ||||
TN1097 | β-Boswellic acid
β-乳香酸
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631-69-6 | 98.31% |
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β-Boswellic acid (Beta-boswellic acid) 是从乳香的树胶脂中分离出来的一种天然产物。它是 5-脂氧合酶(5-LO) 产物形成的非还原型抑制剂,其直接与 5-LO 相互作用或阻断其易位。具有抗癌、抗肿瘤和抗高血脂活性。 | ||||
T25466 | GS-9191
化合物GS-9191
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859209-84-0 | 98.28% |
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GS-9191是一种DNA 聚合酶α和ß 的强效抑制剂 ,是一种新型核苷类似物9-(2-膦酰甲氧基乙基)鸟嘌呤(PMEG)的原药 ,可渗透皮肤并在上皮层代谢为活性核苷三磷酸类似物。GS-9191具有抗增殖活性,以剂量相关的方式减少乳头瘤的大小。GS-9191可能对治疗HPV 引起的病变有作用。 | ||||
T6501 | Fludarabine Phosphate
磷酸氟达拉滨
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75607-67-9 | 98.26% |
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Fludarabine Phosphate (NSC 312887 Phosphate) 是一种腺苷和脱氧腺苷类似物,与 dATP 竞争,并入到 DNA,可以抑制 DNA 聚合酶 α、核糖核苷酸还原酶和 DNA 引发酶,从而中断 DNA 合成并抑制肿瘤细胞生长。 | ||||
T8842 | IMT1B
化合物IMT1B
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2304621-06-3 | 98.26% |
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IMT1B (LDC203974) 是一种特异性的、具有口服活性的、非竞争性的线粒体 RNA 聚合酶 (POLRMT) 别构抑制剂,能够抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的表达,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T35719 | T2AA
化合物T2AA
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1380782-27-3 | 98.19% |
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T2AA (4-[4-[(2S)-2-amino-3-hydroxypropyl]-2,6-diiodophenoxy]phenol) 是一种增殖细胞核抗原 (PCNA) 抑制剂,对 PCNA/PIP-box 肽相互作用的 IC50 为 1 μM。 T2AA 通过停止 DNA 复制叉和抑制 PCNA 与 DNA 聚合酶 ... | ||||
T16961 | Supinoxin
化合物Supinoxin
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888478-45-3 | 98.16% |
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Supinoxin (RX-5902) 是磷酸化 p68 RNA 解旋酶的强效口服活性抑制剂,是一种抗肿瘤试剂。它与 Y593 磷酸化的 p68 相互作用并减弱 β-catenin 的核穿梭性。它诱导细胞凋亡并抑制 TNBC 癌细胞系的生长,IC50的范围为 10 nM 至 20 nM。 |