Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T12682 | Emzadirib
化合物Emzadirib
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2301085-04-9 | 99.79% |
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Emzadirib (RAD51-IN-2) 是一种有效的 RAD51 抑制剂,具有潜在的抗癌活性,可用于研究 DNA 损伤修复。 | ||||
T22319 | DTP3
化合物DTP3
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1809784-29-9 | 99.57% |
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DTP3 是一种选择性 MKK7/GADD45β 抑制剂,靶向 NF-κB 通路,可抑制癌症。 | ||||
T4187 | Gemcitabine monophosphate sodium salt hydrate
吉西他滨单磷酸酯
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1638288-31-9 |
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Gemcitabine monophosphate sodium salt hydrate 是Gemcitabine 的单磷酸盐衍生物。 | ||||
T3340 | SCR7
化合物SCR7
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1533426-72-0 |
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SCR7 是一种特异性 DNA 连接酶 IV 抑制剂,可阻断非同源末端连接。它是一种不稳定的形式,可以自动循环成稳定形式的 SCR7 pyrazine。它也是CRISPR/Cas9的增强子,可提高 Cas9 介导的同源性定向修复的效率。它诱导细胞凋亡并具有抗癌活性。 | ||||
T5539 | GS-443902
瑞德西韦代谢物
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1355149-45-9 |
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Remdesivir triphosphate 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶抑制剂,对RSVRdRp 和 HCVRdRp 的IC50分别为 1.1 µM 和 5 µM。它是 Remdesivir 的活性三磷酸代谢物。 | ||||
TN1660 | Ganoderic acid C1
灵芝酸C1
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95311-97-0 |
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Ganoderic acid C1 是分离自 G. lucidum 中的天然产物,能够抑制小鼠巨噬细胞TNF-α 的生成。 | ||||
TMA0984 | Cerevisterol
啤酒甾醇
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516-37-0 |
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Cerevisterol 是一种细胞毒性类固醇,提取于Agaricus blazei 子实体,对 DNA 聚合酶 α 的活性具有抑制作用。 | ||||
TN4394 | Kobophenol A
化合物 TN4394
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124027-58-3 | 98% |
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Kobophenol A has antimicrobial, and anti-inflammatory activities, it might be a candidate for treatment of inflammatory bone diseases relevant to osteoblast cell... | ||||
TN4938 | Samidin
化合物 TN4938
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477-33-8 | 98% |
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Samidin has anti-inflammatory properties through suppression of NF-κB and AP-1-mediated-genes in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 cells. | ||||
T78046 | RG7800 tetrahydrochloride
化合物 RG7800 tetrahydrochloride
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98% |
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RG7800 hydrochloride为一可口服SMN2剪接调节剂,其对SMN2剪接及SMN蛋白的EC1.5x值分别为23 nM及87 nM。 | ||||
T78637 | DdTTP trisodium
化合物 ddTTP trisodium
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98% |
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ddTTP trisodium是一种ddNTPs,用于抑制DNA聚合酶链延长,应用于DNA测序。 | ||||
T78712 | DNA Gyrase-IN-8
化合物 DNA Gyrase-IN-8
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2925308-76-3 | 98% |
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DNA Gyrase-IN-8是一种高效的DNA gyrase抑制剂,其IC50为8.45 µM,同时展现出了抗菌活性。 | ||||
T78776 | DNA gyrase B-IN-3
化合物 DNA gyrase B-IN-3
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2412834-56-9 | 98% |
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DNA gyrase B-IN-3(Compound A),作为一种细菌DNA gyrase B抑制剂(IC50: <10 nM),针对革兰氏阳性菌株表现出抗菌活性。 | ||||
T78814 | COH1
化合物 COH1
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20217-22-5 | 98% |
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COH1为核糖核苷酸还原酶(RR)抑制剂,主要应用于癌症、线粒体疾病和神经退行性疾病的研究领域。 | ||||
T78866 | DNA Gyrase-IN-9
化合物 DNA Gyrase-IN-9
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98% |
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DNA Gyrase-IN-9 (compound 4j) 是一款抗细菌剂,作用于 DNA gyrase。该化合物对抑制革兰氏阳性菌的最小抑菌浓度(MIC)范围为 0.5-2 μg/mL,最小杀菌浓度(MBC)为 2-8 μg/mL。在金黄色葡萄球菌中,DNA Gyrase-IN-9 的 DNA gyrase 抑制半数有... | ||||
T78932 | HDHODH-IN-12
化合物 hDHODH-IN-12
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98% |
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hDHODH-IN-12是一种有效的DHODH抑制剂,IC50值为0.421 μM,DHODH作为嘧啶从头合成的限速酶,在(DNA/RNA Synthesis)DNA与RNA生成中扮演重要角色。hDHODH-IN-12位于人类线粒体内膜,展示了研究肺癌的潜力。 | ||||
T78938 | H3B-968
化合物 H3B-968
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2912294-90-5 | 98% |
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H3B-968为一种高效Werner综合征蛋白(WRN)抑制剂,IC50约为10 nM,可抑制具有解旋酶、ATP酶和外切酶活性的WRN。WRN在癌症研究中具有显著的合成致死潜力。H3B-968通过与ATP竞争抑制WRN解旋酶活性。 | ||||
T79085 | MC-VC-PAB-Cyclohexanediamine-Thailanstatin A
化合物 MC-VC-PAB-Cyclohexanediamine-Thailanstatin A
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1609108-96-4 | 98% |
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MC-VC-PAB-Cyclohexanediamine-Thailanstatin A 是一种药物-连接子偶联物,它结合了细胞毒素Thailanstatin A以及可切割的连接子(MC-vc-PAB),用于抗体药物偶联物(ADC)的合成,属于剪接抑素类似物。 | ||||
T79107 | WRN inhibitor 1
化合物 WRN inhibitor 1
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2923008-44-8 | 98% |
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WRN inhibitor 1 (example 7) 为一Werner 综合征 ATP 依赖性解旋酶WRN抑制剂,能有效抑制WRN解旋酶结构域的活性,呈现出潜在的抗癌研究价值。 | ||||
T79178 | WRN inhibitor 2
化合物 WRN inhibitor 2
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2923009-56-5 | 98% |
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WRN inhibitor 2 (example 118)为一WRN(Werner综合征ATP依赖性解旋酶)的抑制剂,其pIC50值不小于7.0。 |