Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T7014 | Voxtalisib
化合物Voxtalisib
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934493-76-2 | 99.36% |
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Voxtalisib (XL765) 是一种PI3K 抑制剂,抑制p110α,p110β,p110γ和p110δ。它抑制mTORC1和mTORC2,IC50s 分别为 160 和 910 nM。它也抑制 DNA-PK (其 IC50=150 nM) 和 mTOR (其 IC50=157 nM)。 | ||||
T9760 | IC 86621
化合物IC 86621
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404009-40-1 | 99.33% |
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IC 86621 是一种选择性和可逆的 ATP 竞争性 DNA-PK 抑制剂,IC50 为 120 nM。 IC 86621 增加 DNA 双链断裂 (DSB) 诱导的抗肿瘤活性,其 EC50 为 68 µM,用于 DNA-PK 介导的细胞 DSB 修复。 | ||||
T9498 | BAY-8400
化合物BAY-8400
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T9498 | 99.32% |
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BAY-8400是一种具有口服活性、有效和选择性 DNA 依赖蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂(IC50=81 nM),与靶向α疗法联合使用显示协同疗效。BAY-8400 可用于癌症研究。 | ||||
T6143 | PI-103
化合物PI103
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371935-74-9 | 99.3% |
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PI-103 是一种 PI3K 和 mTOR 抑制剂,抑制 p110α、p110β、p110δ、p110γ、mTORC1和 mTORC2,IC50分别为 8 nM、88 nM、48 nM、150 nM、20 nM 和 83 nM。它可诱导自噬,还抑制 DNA-PK,IC50为 2 nM。 | ||||
T6557 | KU-0060648
化合物KU0060648
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881375-00-4 | 99.21% |
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KU-0060648 是一种 PI3K 和 DNA-PK 的双重抑制剂,对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ、PI3Kγ 和 DNA-PK 的 IC50值分别为 4 nM、0.5 nM、0.1 nM、0.59 nM 和 8.6 nM。 | ||||
T25399 | ETP-45658
化合物ETP-45658
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1198357-79-7 | 99.13% |
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ETP-45658 (ETP45658) 是一种PI3K 抑制剂,抑制PI3Kα、PI3Kδ、PI3Kβ和PI3Kγ的IC50值分别为 22.0、39.8、129.0 和 717.3 nM。它可研究癌症,还抑制DNA-PK 和mTOR,IC50分别为70.6 和 152 nM。 | ||||
T6283 | Wortmannin
渥曼青霉素
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19545-26-7 | 98.86% |
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Wortmannin (SL-2052) 是一种 PI3K 抑制剂 (IC50=3 nM),具有共价性和不可逆性。Wortmannin 也是一种 PlK1 和 PlK3 的抑制剂 (IC50=5.8/48 nM),可以阻断自噬。 | ||||
T2287 | PIK-75 hydrochloride
化合物PIK-75 hydrochloride
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372196-77-5 | 98% |
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PIK-75 hydrochloride (PIK-75 HCl) 是一种可逆的 DNA-PK 和 p110α-选择性抑制剂,抑制 DNA-PK,p110α和 p110γ,可诱导凋亡。 | ||||
T2461 | PIK-90
化合物PIK-90
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677338-12-4 | 98% |
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PIK90 PIK-90 是一种 DNA-PK 和 PI3K 抑制剂,抑制 p110α、p110γ和DNA-PK,IC50分别为 11、18 和 13 nM。 | ||||
T6319 | OSI-027
化合物OSI-027
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936890-98-1 | 98% |
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OSI-027 (ASP4786) 是一种选择性、可口服和 ATP 竞争性的mTOR 激酶活性抑制剂,IC50为 4 nM。它抑制mTORC1和mTORC2,IC50分别为 22 nM 和 65 nM。 | ||||
T7122 | AZD-7648
化合物AZD-7648
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2230820-11-6 | 98% |
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AZD-7648 是一种 DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂,在酶试验中 IC50 为 0.63 nM,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T3986 | SF2523
化合物SF2523
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1174428-47-7 | 97.78% |
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SF2523 是一种选择性PI3K 抑制剂,抑制DNA-PK、PI3Kα、PI3Kγ、BRD4 和 mTOR,IC50分别为 9 nM、34 nM、158 nM、241 nM 和 280 nM。 | ||||
T11067 | VX-984
化合物VX-984
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1476074-39-1 | 97.65% |
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VX-984 (M9831) 是一种可口服的、具有选择性的的、可透过血脑屏障的 DNA-PK 抑制剂。VX-984 对非同源性末端 NHEJ 的接合具有抑制作用,可作用于 DSBs 使 DNA 双链断裂。VX-984常见于对胶质母细胞瘤 (GBM) 和非小细胞肺癌 (NSC-LC) 的研究。 | ||||
T13017 | STL127705
化合物STL127705
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1326852-06-5 | 97.41% |
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STL127705 (Compound L) 是一种有效的 Ku 70/80 异二聚体蛋白抑制剂,抑制 Ku70/80-DNA 相互作用,IC50 为 3.5 μM。 它抑制 Ku 依赖性 DNA-PKCS 激酶的激活,IC50 为 2.5 μM。 | ||||
T1826 | PI3K-IN-1
化合物Voxtalisib Analogue
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1349796-36-6 | 97.07% |
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PI3K-IN-1 (Voxtalisib Analogue) 是 PI3K 抑制剂,PI3K-IN-1(25 μM) 能够阻断 PI3K/Akt 信号通路。 | ||||
T3541 | CC-115
化合物CC115
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1228013-15-7 | 86.79% |
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CC-115 是一种双重 mTOR/DNA-PK 的抑制剂,IC50分别为 21 nM 和 13 nM,可阻断mTORC1和mTORC2信号通路。 | ||||
T6276 | KU-57788
化合物NU7441
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503468-95-9 | 100% |
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KU-57788 (NU7441) 是一种 NHEJ 通路抑制剂,抑制 PI3K 和 mTOR,IC50分别为 5.0 和 1.7 μM。 它是高效的选择性DNA-PK 抑制剂,IC50为 14 nM。 | ||||
T2433 | NU 7026
化合物NU7026
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154447-35-5 | 100% |
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NU 7026 (DNA-PK Inhibitor II) 是一种新型特异性的DNA-PK 抑制剂,IC50为 0.23 μM,也抑制PI3K,IC50为 13 μM。 | ||||
T8637 | DMNB
6-硝基藜芦醛
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20357-25-9 |
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DMNB (6-Nitroveratraldehyde) 可用于合成no-carrier-added 6-[18F]fluoro-L-DOPA (6-FDOPA)。它可用于研究多巴胺能系统的PET。 | ||||
T2083 | PI-3065
化合物PI3065
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955977-50-1 | 98% |
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PI-3065 是一种有效的PI3K p110δ抑制剂(IC50=5 nM;Ki=1.5 nM)。它对 p110α,p110β,p110γ 的作用较弱,IC50分别为 910,600,>10000 nM。 |