DNA-PK

The DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) is a serine/threonine protein kinase consisting of a catalytic subunit (DNA-PKcs) and a Ku heterodimer that is made up of the Ku70 and Ku80 subunits. DNA-PK was accidentally discovered after researchers studying translation found that double-stranded DNA (dsDNA) contaminated their preparations, leading to the phosphorylation of specific proteins.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T78645	ZL-2201 化合物 ZL-2201	2865115-39-3	98%
T78645	ZL-2201作为DNA-PK抑制剂表现出高效性，其IC50值达到1 nM（WO2021104277A1，化合物5）。
T79165	DNA-PK-IN-10 化合物 DNA-PK-IN-10	2919315-89-0	98%
T79165	DNA-PK-IN-10是一种DNA-PK抑制剂, 主要应用于乳腺癌与非小细胞肺癌的研究。
T12672	(Rac)-Nedisertib 化合物 T12672	1637542-34-7	98%
T12672	(Rac)-Nedisertib is a racemate of Nedisertib, a potent inhibitor of DNA-PK(IC50 of <3 nM).
T5166	Leniolisib 化合物Leniolisib	1354690-24-6	99.97%
T5166	Leniolisib (CDZ173) 是一种高效的，选择性的 PI3Kδ抑制剂，有用于免疫缺陷类疾病的研究潜力。
T6087	AZD 6482 化合物AZD6482	1173900-33-8	99.95%
T6087	AZD 6482 (AZD6482) 是一种有效的选择性p110β抑制剂，IC50为 0.69 nM。它也是 PI3Kβ 抑制剂，IC50 为 10 nM。
T15789	LTURM34 化合物LTURM34	1879887-96-3	99.91%
T15789	LTURM34 是一种 DNA-PK 抑制剂，IC50 为 34 nM。它在广泛的肿瘤细胞系中显示出有效的抗增殖活性，对 DNA-PK 的选择性比 PI3K 高 170 倍。
T2667	PIK-75 化合物PIK75	372196-67-3	99.88%
T2667	PIK75 是一种可逆的DNA-PK 和p110α-选择性的抑制剂，抑制 DNA-PK、p110α 和 p110γ，IC50分别为 2、5.8 和 76 nM。它诱导凋亡，抑制 p110α 效果比抑制 p110β 高 200 多倍，p110β的IC50为 1.3 μM。
T6276	KU-57788 化合物NU7441	503468-95-9	99.87%
T6276	KU-57788 (NU7441) 是一种 NHEJ 通路抑制剂，抑制 PI3K 和 mTOR，IC50分别为 5.0 和 1.7 μM。它是高效的选择性DNA-PK 抑制剂，IC50为 14 nM。
T6612	NU6027 化合物NU6027	220036-08-8	99.85%
T6612	NU6027 是一种有效的 ATR/CDK 抑制剂，抑制 CDK1/2、ATR 和 DNA-PK，Ki 为 2.5 μM/1.3 μM、0.4 μM 和 2.2 μM。它以 ATR 依赖性方式增强羟基脲和顺铂的细胞毒性。
T2616	PIK-93 化合物PIK-93	593960-11-3	99.83%
T2616	PIK-93 是一种合成的PI4KIIIβ抑制剂，IC50值为 19 nM，同时可抑制PI3Kγ和PI3Kα的活性，IC50值分别为 16 nM 和 39 nM。
T2685	KU-55933 化合物KU55933	587871-26-9	99.80%
T2685	KU-55933 (ATM Kinase Inhibitor) 是一种 ATM 抑制剂，IC50和 Ki 值分别为 12.9 和 2.2 nM。它对 ATM 的选择性比对 PI3K/PI4K、 DNA-PK、ATR 和 mTOR 高。
T3586	Compound 401 化合物Compound 401	168425-64-7	99.76%
T3586	Compound 401 (2-morpholino-4H-pyrimido[2,1-a]isoquinolin-4-one) 是一种可靶向 mTOR 的合成 DNA-PK 抑制剂，IC50为0.28 μM。
T2008	LY294002 化合物LY294002	154447-36-6	99.76%
T2008	LY294002 (SF 1101) 是一种 PI3K 的广谱抑制剂，抑制 PI3Kα、PI3Kδ 和 PI3Kβ (IC50=0.5/0.57/0.97 μM)。LY294002 也是 DNA-PK 抑制剂 (IC50=1.4 μM) 和 CK2 抑制剂 (IC50=98 nM)。LY294002 可以激活凋亡和自噬。...
T6283	Wortmannin 渥曼青霉素	19545-26-7	99.76%
T6283	Wortmannin (SL-2052) 是一种 PI3K 抑制剂 (IC50=3 nM)，具有共价性和不可逆性。Wortmannin 也是一种 PlK1 和 PlK3 的抑制剂 (IC50=5.8/48 nM)，可以阻断自噬。
T11381	Pictilisib dimethanesulfonate 化合物Pictilisib dimethanesulfonate	957054-33-0	99.69%
T11381	Pictilisib dimethanesulfonate (GDC-0941 2 MeSO3H salt) 是一种 PI3Kα/δ抑制剂，IC50值为 3 nM。对 p110β 和 p110γ的选择性分别为11倍和25倍。
T6883	Samotolisib 化合物LY3023414	1386874-06-1	99.61%
T6883	Samotolisib (LY3023414) 在低纳摩尔浓度下，有效抑制mTORC1/2。它选择性地有效抑制PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ、PI3Kγ、DNA-PK 和mTOR，IC50分别为 6.07 nM、77.6 nM、38 nM、23.8 nM、4.24 nM 和 165 nM。它可用于多种肿瘤和癌症的试验...
T13448	(R)-(-)-Rolipram 化合物(R)-(-)-Rolipram	85416-75-7	99.6%
T13448	(R)-(-)-Rolipram ((-)-Rolipram) 是一种 PDE4 抑制剂 Rolipram 的 R-对映异构体。
T2084	ETP-46464 化合物ETP46464	1345675-02-6	99.56%
T2084	ETP-46464 是一种有效且特异性的 ATR 抑制剂，IC50为 25 nM。
T6100	Torin 2 化合物Torin 2	1223001-51-1	99.47%
T6100	Torin 2 是一种特异性 mTOR 抑制剂，IC50值为0.25 nM，并改善了药代动力学特性。它抑制 ATM/ATR/DNA-PK 的 EC50 分别为 28 nM/35 nM/118 nM。
T2377	Pilaralisib analogue 化合物XL147 analogue	956958-53-5	99.46%
T2377	Pilaralisib analogue (XL147 analogue) 是一种选择性和可逆的 I 类 PI3K 抑制剂，用于 PI3Kα/δ/γ。