Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T11056 | DLK-IN-1
化合物 T11056
|
1620574-24-4 | 98% |
|
DLK-IN-1 is a selective oral active inhibitor of bisleucine zipper kinase (DLK, MAP3K12) with Ki of 3 nM. DLK-IN-1 is active in the Alzheimer's disease model, re... | ||||
T11440 | GNE-8505
化合物 T11440
|
1620573-48-9 | 98% |
|
GNE-8505 is an orally available inhibitor of Dual leucine zipper kinase (DLK). | ||||
T12813L | Seco-Duocarmycin SA
化合物 T12813L
|
144667-38-9 | 98% |
|
Seco-Duocarmycin SA is a highly potent DNA alkylator used as an ADC cytotoxin. | ||||
T19300 | Duocarmycin Analog
化合物 T19300
|
372954-15-9 | 98% |
|
Duocarmycin Analog is used as an DNA alkylator and ADC cytotoxin. Duocarmycin Analog is an analog of Duocarmycin. | ||||
T3091 | Carmustine
卡莫司汀
|
154-93-8 | 99.97% |
|
Carmustine (bis-chloroethylnitrosourea) 是一种细胞周期性非特异性烷基化抗肿瘤剂。 | ||||
T1601 | Lomustine
洛莫司汀
|
13010-47-4 | 99.86% |
|
Lomustine (NSC-79037) 是一种具有抗肿瘤活性的 DNA 烷化剂。 | ||||
T1241 | Altretamine
六甲蜜胺
|
645-05-6 | 99.84% |
|
Altretamine (ENT-50852) 是一种具有抗肿瘤活性的烷化剂。 | ||||
T0923 | Busulfan
白消安
|
55-98-1 | 99.77% |
|
Busulfan (Busulphan) 是二甲磺酸盐的合成衍生物,具有抗肿瘤和细胞毒特性。是一种烷化剂,对骨髓具有选择性免疫抑制作用。 | ||||
T6798 | Tretazicar
化合物Tretazicar
|
21919-05-1 | 99.7% |
|
Tretazicar (NSC-115829) 是一种抗肿瘤前药,由 NAD(P)H 醌氧化还原酶 2 激活。它在酶促活化后生成细胞毒性双功能烷基剂,可以形成 DNA-DNA 链间交联。 | ||||
T2495 | Lomeguatrib
罗米鲁曲
|
192441-08-0 | 99.62% |
|
Lomeguatrib (PaTrin-2) 是修饰鸟嘌呤碱基,是MGMT 有效抑制剂,可抑制 DNA 修复蛋白 O(6)-烷基鸟嘌呤-DNA 烷基转移酶 (MGMT) 的活性。在非细胞体系和 MCF-7 细胞体系中,IC50值分别为 9 nM 和约 6 nM。 | ||||
T21297 | Miriplatin hydrate
米铂水合物
|
250159-48-9 | 99.6% |
|
Miriplatin hydrate (SM-11355 (hydrate)) (MPT)是一种用于TACE 的新型铂类化合物,在肝细胞癌(HCC)的治疗中显示出良好的前景。米铂是一种亲脂性铂复合物,容易悬浮在碘油中,并在肿瘤组织中逐渐释放活性铂化合物。 | ||||
T0975 | Chlorambucil
苯丁酸氮芥
|
305-03-3 | 99.58% |
|
Chlorambucil (CB-1348) 是一种口服活性的氮芥类双功能烷基化剂,具有抗肿瘤活性,可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。 | ||||
T6057 | URMC-099
化合物URMC099
|
1229582-33-5 | 99.32% |
|
URMC-099 是一种具有优异的血脑屏障穿透性的,可口服的混合谱系激酶 3 抑制剂,IC50为14 nM。 | ||||
T17159 | Treosulfan
曲奥舒凡
|
299-75-2 | 99.26% |
|
Treosulfan (Treosulphan) 是一种双功能的烷化剂,对卵巢癌及其他的实体瘤都有抑制效果。 | ||||
T11120 | Duocarmycin TM
化合物Duocarmycin TM
|
157922-77-5 | 99.15% |
|
Duocarmycin TM 是一种有抗肿瘤活性的抗生素,也是一种 DNA 烷化剂。 | ||||
T1507 | Streptozocin
链脲佐菌素
|
18883-66-4 | 98.89% |
|
Streptozocin (NSC-85998) 是一种抗生素,可诱导 DNA 甲基化。Streptozocin 对产生胰岛素的胰岛 B 细胞具有毒性,常用于构建 1 型糖尿病的动物模型。该产品在溶液中不稳定,建议现配现用。 | ||||
T3707 | GNE-3511
化合物GNE-3511
|
1496581-76-0 | 98.64% |
|
GNE-3511是双亮氨酸拉链激酶 (DLK)抑制剂(Ki:0.5 nM)。 | ||||
T26978 | CEP-40125
化合物 CEP-40125
|
1456608-94-8 | 98.05% |
|
CEP-40125 (RXDX-107) 是一种 DNA 烷基剂,可用于研究晚期实体瘤。 | ||||
T15771 | Lobaplatin
络铂
|
135558-11-1 | 98.00% |
|
Lobaplatin (D-19466) 是一种铂 (II) 复合物的非对映混合物,是一种有前途的抗肿瘤化疗药物,在多种肿瘤类型的患者中具有活性。 | ||||
T7539 | O6-Benzylguanine
O-6-苄基鸟嘌呤
|
19916-73-5 | 98% |
|
O6-Benzylguanine 是鸟嘌呤类似物,是 DNA 修复酶 O6 烷基鸟嘌呤DNA 烷基转移酶(MGMT/AGT)抑制剂,可诱导肿瘤细胞凋亡,具有抗肿瘤活性。它作为 AGT 底物,将其苄基转移到 AGT 半胱氨酸残基上,从而不可逆地灭活 AGT 并阻止 DNA 修复。 |