Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T6564 | Leupeptin Hemisulfate
亮肽素
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103476-89-7 | 98% |
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Leupeptin hemisulfate 是一种蛋白酶抑制剂,具有细胞膜渗透性、可逆性、竞争性和口服活性。Leupeptin hemisulfate 可以抑制 Cathepsin B、Cathepsin H、Cathepsin L 的活性,阻断两性溶酶体的融合。Leupeptin hemisulfate 还具有抗炎活性... | ||||
T13288 | VBY-825
化合物VBY-825
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1310340-58-9 | 98% |
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VBY-825是cathepsin 一种新型的可逆抑制剂,对cathepsin B, L, S 和V 都有很高的抑制力。 | ||||
T13911 | Tacalcitol monohydrate
他卡西醇一水物
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93129-94-3 | 98% |
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Tacalcitol monohydrate(Curatoderm monohydrate) 是一种维生素 D3 类似物,能通过调节钙离子促进骨发育,可用于研究银屑病。 | ||||
T5211 | NSC 185058
化合物NSC 185058
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39122-38-8 | 98% |
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NSC 185058 是一种半胱氨酸蛋白酶 ATG4B 抑制剂,可抑制自噬。 | ||||
T37753 | Aureusimine B
3-(1-甲基乙基)-6-(苯甲基)-2(1H)-吡嗪酮
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170713-71-0 | 98% |
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Aureusimine B 是一种钙蛋白酶抑制剂,由金黄色葡萄球菌生物膜产生,可能是金黄色葡萄球菌生物膜感染的潜在生物标志物。 | ||||
T6432 | Calpeptin
化合物Calpeptin
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117591-20-5 | 98% |
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Calpeptin 是一种具有细胞穿透性的calpain 抑制剂,也是cathepsin K 抑制剂,其对人血小板 Calpain I 的ID50值为40 nM。 | ||||
T6037 | E-64
化合物E64
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66701-25-5 | 98% |
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E-64 (Proteinase inhibitor E 64)是一种不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,抑制papain 的IC50为 9 nM。 | ||||
T2493 | PD 151746
化合物PD 151746
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179461-52-0 | 98% |
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PD151746 is a calpain inhibitor with a 20-fold selectivity for u-calpain (Ki = 0.26 ± 0.03 μM) over m-calpain (Ki = 5.33 ± 0.77 μM). Its IC50 values are 0.26 ± 0... | ||||
T6035 | Odanacatib
奥当卡替
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603139-19-1 | 98% |
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Odanacatib 是组织蛋白酶K(人/兔)的选择性抑制剂,IC50分别为0.2 nM 和 1 nM。 | ||||
TP2056L | Acetyl-Calpastatin (184-210)(human) acetate
化合物TP2056L
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98% |
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Acetyl-Calpastatin (184-210)(human) acetate 是一种有效,选择性和可逆的钙蛋白酶 (calpain) 抑制剂,对 μ-钙蛋白酶和组织蛋白酶 L 的 Ki 值分别为 0.2 nM 和 6 μM。 | ||||
T38469 | (Rac)-Z-Phe-Phe-FMK
化合物(Rac)-Z-Phe-Phe-FMK
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108005-94-3 | 98% |
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(Rac)-Z-Phe-Phe-FMK (Cathepsin L-IN-2) 是一种 cathepsin L 抑制剂,抑制 β-淀粉样蛋白诱导凋亡变化的倾向 。(Rac)-Z-Phe-Phe-FMK 通过 siRNA 敲低 LC3B 表达可抑制 PI 诱导的 IkappaBalpha 降解。 | ||||
T1080 | 2-Aminoethanethiol
巯基乙胺
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60-23-1 | 98% |
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2-Aminoethanethiol (Cysteamine) 是一种胱氨酸消耗剂。半胱胺的作用机制是胱氨酸二硫化物还原。 | ||||
T17026 | Tecovirimat
特考韦瑞
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869572-92-9 | 98% |
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Tecovirimat 是一种核心蛋白半胱氨酸蛋白酶抑制剂,可能用于治疗天花感染。Tecovirimat 是一种新型抗病毒药物,对多种正痘病毒具有有效和选择性的活性(EC50:约 10 nM)。通过靶向病毒 p37 蛋白直系同源物来抑制正痘病毒的排出。迄今为止,Tecovirimat 已在所有小动物和非人类灵长类动物预防... | ||||
T6573 | E 64c
阿洛司他丁酸
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76684-89-4 | 98% |
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E 64c (EP 475) 是一种不可逆且可透过膜的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,是 E-64 的衍生物。它也是钙离子激活中性蛋白酶抑制剂和组织蛋白酶 C 弱不可逆抑制剂,可抑制 MERS-CoV。 |