Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T13568L | BCX 1470 hydrochloride
BCX 1470 盐酸盐
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98.76% |
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BCX 1470 hydrochloride 是一种高效的丝氨酸蛋白酶抑制剂,具有抗炎活性,能抑制 factor D 和 C1s 的酯水解和溶血活性,可用于研究水肿。 | ||||
T64388 | 3-Phenoxybenzaldehyde
3-苯氧基苯甲醛
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39515-51-0 | 98.61% |
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3-Phenoxybenzaldehyde 是补体经典途径抑制剂,IC50= 1388μM。 | ||||
T3638 | Leukadherin-1
化合物Leukadherin-1
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344897-95-6 | 98.49% |
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Leukadherin-1 是 CD11b/CD18 的变构激活剂,可增加 CD11b/CD18 依赖性细胞对纤维蛋白原的粘附,减少白细胞运动和跨内皮迁移,具有抗炎作用。 | ||||
T9915 | Eculizumab
依库珠单抗
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219685-50-4 | 98.20% |
Eculizumab
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Eculizumab 是针对补体 C5 的长效人源化单克隆抗体。它对 C5 裂解为 C5a 和 C5b 具有抑制作用,并抑制了末端补体系统的部署,其中包括膜攻击复合物的形成。它可用于溶血的研究。 | ||||
T0945 | Cyclosporin A
环孢素
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59865-13-3 | 98% |
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Cyclosporin A 是一种能与亲环素结合的抑制剂。 根据它的作用机制可作为钙调神经磷酸酶抑制剂、细胞色素 P450 3A4 抑制剂和 P-糖蛋白抑制剂。 | ||||
T38287 | C3a Receptor Agonist
C3a受体激动剂
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944997-60-8 | 97.5% |
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C3a Receptor Agonist (C3a receptor agonist 1) 结合免疫系统补体途径中的G 蛋白偶联C3a 受体(C3aRs)。在肠缺血再灌注损伤模型中,C3aR 的激活可防止中性粒细胞动员。C3aRs 在成年小鼠的神经祖细胞和未成熟神经元上表达。C3a 在体外刺激神经祖细胞的分化。 | ||||
TP1304 | Compstatin
坎普他汀
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206645-99-0 | 100% |
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Compstatin 是一种环状十三肽,是补体系统 C3的特异性抑制剂。它只抑制灵长类补体系统的激活,可结合到狒狒的 C3,并对狒狒血液中的蛋白水解裂解具有抗性。它对补体经典途径和旁路途径的 IC50值分别为 63 和 12 μM。 | ||||
T7497L | C3a 70-77 2TFA(63555-63-5(free base))
化合物C3a 70-77 2TFA
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T7497L | 98% |
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C3a 70-77 2TFA(63555-63-5(free base)) (Complement 3a (70-77)) 是对应于 C3a 的 COOH 末端的八肽。 | ||||
TP2180L | Compstatin control peptide acetate
坎普他汀对照肽
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301544-78-5 | 98% |
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Compstatin control peptide acetate 是补体蛋白 C3 的抑制剂,通过结合和抑制补体 C3 的切割。 | ||||
T24524 | NDT 9513727
化合物 NDT 9513727
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439571-48-9 | 98% |
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NDT 9513727 是一种强效、选择性和竞争性的 C5aR1反向激动剂,可用于研究炎症和免疫功能异常引发的疾病。 | ||||
T76702 | Sutimlimab
苏替莫单抗
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2049079-64-1 | 98% |
Sutimlimab
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Sutimlimab 是一种新型靶向补体蛋白 C1 的单克隆抗体。Sutimlimab 常当作 C1 抑制剂使用,用于治疗冷凝集素病相关溶血。 | ||||
T76831 | Tesidolumab
特度鲁单抗
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1531594-08-7 | 98% |
Tesidolumab
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Tesidolumab (LFG316) 是一种全人IgG1/λ抗c5单克隆抗体。Tesidolumab (LFG316)对crovalimab和C5有抑制作用, 阻断C5的切割,防止膜攻击复合体的后续形成,可用于研究血管外溶血。 | ||||
T76867 | Ravulizumab
雷夫利珠单抗
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1803171-55-2 | 98% |
Ravulizumab
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Ravulizumab (ALXN1210) 是一种靶向补体因子 5 的人源化单克隆抗体,它以高亲和力特异性结合人补体蛋白 C5,可阻断补体激活。Ravulizumab 可用于预防和治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症、非典型溶血性尿毒症综合征和重症肌无力。 | ||||
T38332 | Complement factor D-IN-2
化合物Complement factor D-IN-2
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1903742-34-6 | 98% |
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Complement factor D-IN-2 是 omplement factor D 的有效抑制剂,在替代补体途径的早期和关键时刻靶向 factor D 并抑制补体级联反应。Complement factor D-IN-2在自身免疫疾病的方面有研究的价值。 | ||||
T40646 | Lipoteichoic acid
脂磷壁酸
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56411-57-5 | 98% |
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Lipoteichoic acid 是 Staphylococcus aureus 细胞壁的聚合物,通过诱导 C3 和抑制 CD55 来激活补体系统,通过 IGF-1 途径减少脂肪沉积。 | ||||
T7776 | ADH-503
化合物ADH-503
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2055362-74-6 | 98% |
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ADH-503 (GB1275) 是一种可口服的变构CD11b 激动剂,可以导致与肿瘤相关的巨噬细胞重新极化,可减轻骨髓细胞的免疫抑制,并增强树突状细胞的反应。 | ||||
TP2296L | TLQP 21 acetate
化合物TLQP 21 acetate
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98% |
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TLQP 21 acetate 是 G 蛋白偶联受体补体 3a 受体 1 (C3aR1) 的有效激动剂。 小鼠的 EC50 值为 10.3 μM,人的 EC50 值为 68.8 μM。它是一种 VGF 衍生肽,具有内分泌和内分泌特性。 | ||||
T17250 | W-54011
化合物W-54011
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405098-33-1 | 98% |
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W-54011 是口服有效的非肽 C5a 受体拮抗剂,抑制125I 标记的 C5a 与人嗜中性白细胞的结合,Ki 为 2.2 nM。它还抑制C5a 诱导的人嗜中性粒细胞的细胞内 Ca2+动员,趋化性和ROS 的生成,IC50分别为 3.1 nM、2.7 nM 和1.6 nM。 |