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Complement System

Complement System

The complement system, also known as complement cascade, is a part of the immune system that enhances (complements) the ability of antibodies and phagocytic cells to clear microbes and damaged cells from an organism, promote inflammation, and attack the pathogen's cell membrane. It is part of the innate immune system, which is not adaptable and does not change during an individual's lifetime. The complement system can, however, be recruited and brought into action by antibodies generated by the adaptive immune system.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T13568L BCX 1470 hydrochloride
BCX 1470 盐酸盐
98.76%
BCX 1470 hydrochloride 是一种高效的丝氨酸蛋白酶抑制剂,具有抗炎活性,能抑制 factor D 和 C1s 的酯水解和溶血活性,可用于研究水肿。
T64388 3-Phenoxybenzaldehyde
3-苯氧基苯甲醛
39515-51-0 98.61%
3-Phenoxybenzaldehyde 是补体经典途径抑制剂,IC50= 1388μM。
T3638 Leukadherin-1
化合物Leukadherin-1
344897-95-6 98.49%
Leukadherin-1 是 CD11b/CD18 的变构激活剂,可增加 CD11b/CD18 依赖性细胞对纤维蛋白原的粘附,减少白细胞运动和跨内皮迁移,具有抗炎作用。
T9915 Eculizumab
依库珠单抗
219685-50-4 98.20%
Eculizumab
Eculizumab 是针对补体 C5 的长效人源化单克隆抗体。它对 C5 裂解为 C5a 和 C5b 具有抑制作用,并抑制了末端补体系统的部署,其中包括膜攻击复合物的形成。它可用于溶血的研究。
T0945 Cyclosporin A
环孢素
59865-13-3 98%
Cyclosporin A 是一种能与亲环素结合的抑制剂。 根据它的作用机制可作为钙调神经磷酸酶抑制剂、细胞色素 P450 3A4 抑制剂和 P-糖蛋白抑制剂。
T38287 C3a Receptor Agonist
C3a受体激动剂
944997-60-8 97.5%
C3a Receptor Agonist (C3a receptor agonist 1) 结合免疫系统补体途径中的G 蛋白偶联C3a 受体(C3aRs)。在肠缺血再灌注损伤模型中,C3aR 的激活可防止中性粒细胞动员。C3aRs 在成年小鼠的神经祖细胞和未成熟神经元上表达。C3a 在体外刺激神经祖细胞的分化。
TP1304 Compstatin
坎普他汀
206645-99-0 100%
Compstatin 是一种环状十三肽,是补体系统 C3的特异性抑制剂。它只抑制灵长类补体系统的激活,可结合到狒狒的 C3,并对狒狒血液中的蛋白水解裂解具有抗性。它对补体经典途径和旁路途径的 IC50值分别为 63 和 12 μM。
T7497L C3a 70-77 2TFA(63555-63-5(free base))
化合物C3a 70-77 2TFA
T7497L 98%
C3a 70-77 2TFA(63555-63-5(free base)) (Complement 3a (70-77)) 是对应于 C3a 的 COOH 末端的八肽。
TP2180L Compstatin control peptide acetate
坎普他汀对照肽
301544-78-5 98%
Compstatin control peptide acetate 是补体蛋白 C3 的抑制剂,通过结合和抑制补体 C3 的切割。
T24524 NDT 9513727
化合物 NDT 9513727
439571-48-9 98%
NDT 9513727 是一种强效、选择性和竞争性的 C5aR1反向激动剂,可用于研究炎症和免疫功能异常引发的疾病。
T76702 Sutimlimab
苏替莫单抗
2049079-64-1 98%
Sutimlimab
Sutimlimab 是一种新型靶向补体蛋白 C1 的单克隆抗体。Sutimlimab 常当作 C1 抑制剂使用,用于治疗冷凝集素病相关溶血。
T76831 Tesidolumab
特度鲁单抗
1531594-08-7 98%
Tesidolumab
Tesidolumab (LFG316) 是一种全人IgG1/λ抗c5单克隆抗体。Tesidolumab (LFG316)对crovalimab和C5有抑制作用, 阻断C5的切割,防止膜攻击复合体的后续形成,可用于研究血管外溶血。
T76867 Ravulizumab
雷夫利珠单抗
1803171-55-2 98%
Ravulizumab
Ravulizumab (ALXN1210) 是一种靶向补体因子 5 的人源化单克隆抗体,它以高亲和力特异性结合人补体蛋白 C5,可阻断补体激活。Ravulizumab 可用于预防和治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症、非典型溶血性尿毒症综合征和重症肌无力。
T38332 Complement factor D-IN-2
化合物Complement factor D-IN-2
1903742-34-6 98%
Complement factor D-IN-2 是 omplement factor D 的有效抑制剂,在替代补体途径的早期和关键时刻靶向 factor D 并抑制补体级联反应。Complement factor D-IN-2在自身免疫疾病的方面有研究的价值。
T40646 Lipoteichoic acid
脂磷壁酸
56411-57-5 98%
Lipoteichoic acid 是 Staphylococcus aureus 细胞壁的聚合物,通过诱导 C3 和抑制 CD55 来激活补体系统,通过 IGF-1 途径减少脂肪沉积。
T7776 ADH-503
化合物ADH-503
2055362-74-6 98%
ADH-503 (GB1275) 是一种可口服的变构CD11b 激动剂,可以导致与肿瘤相关的巨噬细胞重新极化,可减轻骨髓细胞的免疫抑制,并增强树突状细胞的反应。
TP2296L TLQP 21 acetate
化合物TLQP 21 acetate
98%
TLQP 21 acetate 是 G 蛋白偶联受体补体 3a 受体 1 (C3aR1) 的有效激动剂。 小鼠的 EC50 值为 10.3 μM,人的 EC50 值为 68.8 μM。它是一种 VGF 衍生肽,具有内分泌和内分泌特性。
T17250 W-54011
化合物W-54011
405098-33-1 98%
W-54011 是口服有效的非肽 C5a 受体拮抗剂,抑制125I 标记的 C5a 与人嗜中性白细胞的结合,Ki 为 2.2 nM。它还抑制C5a 诱导的人嗜中性粒细胞的细胞内 Ca2+动员,趋化性和ROS 的生成,IC50分别为 3.1 nM、2.7 nM 和1.6 nM。
BCX 1470 hydrochloride
T13568L
BCX 1470 hydrochloride 是一种高效的丝氨酸蛋白酶抑制剂,具有抗炎活性,能抑制 factor D 和 C1s 的酯水解和溶血活性,可用于研究水肿。
3-Phenoxybenzaldehyde
T64388
3-Phenoxybenzaldehyde 是补体经典途径抑制剂,IC50= 1388μM。
Leukadherin-1
T3638
Leukadherin-1 是 CD11b/CD18 的变构激活剂,可增加 CD11b/CD18 依赖性细胞对纤维蛋白原的粘附,减少白细胞运动和跨内皮迁移,具有抗炎作用。
Eculizumab
T9915
Eculizumab 是针对补体 C5 的长效人源化单克隆抗体。它对 C5 裂解为 C5a 和 C5b 具有抑制作用,并抑制了末端补体系统的部署,其中包括膜攻击复合物的形成。它可用于溶血的研究。
Cyclosporin A
T0945
Cyclosporin A 是一种能与亲环素结合的抑制剂。 根据它的作用机制可作为钙调神经磷酸酶抑制剂、细胞色素 P450 3A4 抑制剂和 P-糖蛋白抑制剂。
C3a Receptor Agonist
T38287
C3a Receptor Agonist (C3a receptor agonist 1) 结合免疫系统补体途径中的G 蛋白偶联C3a 受体(C3aRs)。在肠缺血再灌注损伤模型中,C3aR 的激活可防止中性粒细胞动员。C3aRs 在成年小鼠的神经祖细胞和未成熟神经元上表达。C3a 在体外刺激神经祖细胞的分化。
Compstatin
TP1304
Compstatin 是一种环状十三肽,是补体系统 C3的特异性抑制剂。它只抑制灵长类补体系统的激活,可结合到狒狒的 C3,并对狒狒血液中的蛋白水解裂解具有抗性。它对补体经典途径和旁路途径的 IC50值分别为 63 和 12 μM。
C3a 70-77 2TFA(63555-63-5(free base))
T7497L
C3a 70-77 2TFA(63555-63-5(free base)) (Complement 3a (70-77)) 是对应于 C3a 的 COOH 末端的八肽。
Compstatin control peptide acetate
TP2180L
Compstatin control peptide acetate 是补体蛋白 C3 的抑制剂,通过结合和抑制补体 C3 的切割。
NDT 9513727
T24524
NDT 9513727 是一种强效、选择性和竞争性的 C5aR1反向激动剂,可用于研究炎症和免疫功能异常引发的疾病。
Sutimlimab
T76702
Sutimlimab 是一种新型靶向补体蛋白 C1 的单克隆抗体。Sutimlimab 常当作 C1 抑制剂使用,用于治疗冷凝集素病相关溶血。
Tesidolumab
T76831
Tesidolumab (LFG316) 是一种全人IgG1/λ抗c5单克隆抗体。Tesidolumab (LFG316)对crovalimab和C5有抑制作用, 阻断C5的切割,防止膜攻击复合体的后续形成,可用于研究血管外溶血。
Ravulizumab
T76867
Ravulizumab (ALXN1210) 是一种靶向补体因子 5 的人源化单克隆抗体,它以高亲和力特异性结合人补体蛋白 C5,可阻断补体激活。Ravulizumab 可用于预防和治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症、非典型溶血性尿毒症综合征和重症肌无力。
Complement factor D-IN-2
T38332
Complement factor D-IN-2 是 omplement factor D 的有效抑制剂,在替代补体途径的早期和关键时刻靶向 factor D 并抑制补体级联反应。Complement factor D-IN-2在自身免疫疾病的方面有研究的价值。
Lipoteichoic acid
T40646
Lipoteichoic acid 是 Staphylococcus aureus 细胞壁的聚合物,通过诱导 C3 和抑制 CD55 来激活补体系统,通过 IGF-1 途径减少脂肪沉积。
ADH-503
T7776
ADH-503 (GB1275) 是一种可口服的变构CD11b 激动剂,可以导致与肿瘤相关的巨噬细胞重新极化,可减轻骨髓细胞的免疫抑制,并增强树突状细胞的反应。
TLQP 21 acetate
TP2296L
TLQP 21 acetate 是 G 蛋白偶联受体补体 3a 受体 1 (C3aR1) 的有效激动剂。 小鼠的 EC50 值为 10.3 μM,人的 EC50 值为 68.8 μM。它是一种 VGF 衍生肽,具有内分泌和内分泌特性。
W-54011
T17250
W-54011 是口服有效的非肽 C5a 受体拮抗剂,抑制125I 标记的 C5a 与人嗜中性白细胞的结合,Ki 为 2.2 nM。它还抑制C5a 诱导的人嗜中性粒细胞的细胞内 Ca2+动员,趋化性和ROS 的生成,IC50分别为 3.1 nM、2.7 nM 和1.6 nM。
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