Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T7497 | C3a (70-77)
化合物C3a 70-77
|
63555-63-5 |
|
|
C3a (70-77) 是对应于 C3a 的 COOH 末端的八肽。 | ||||
T78191 | NH2-C6-ARC186
化合物 NH2-C6-ARC186
|
98% |
|
|
NH2-C6-ARC186是带有NH2-C6接头的ARC186衍生物,可用于与其他肽或分子偶联。它作为一种适体,是一种高效的补体抑制剂,通过抑制转化酶催化的C5活化发挥作用。 | ||||
T80083 | Zilucoplan TFA
化合物 Zilucoplan TFA
|
98% |
|
|
Zilucoplan TFA (RA101495)为含15个氨基酸的大环肽,有效抑制补体组分5 (C5)。该化合物适用于免疫介导的坏死性肌病 (IMNM) 研究。 | ||||
T80131 | C5a Anaphylatoxin (human)
化合物 C5a Anaphylatoxin (human)
|
1816940-05-2 | 98% |
|
C5a Anaphylatoxin (human)为促炎多肽及白细胞化学引诱剂,主要应用于炎症与免疫领域研究,例如过敏性哮喘。 | ||||
T80265 | C5a Receptor agonist, mouse, human
化合物 C5a Receptor agonist, mouse, human
|
144555-06-6 | 98% |
|
C5a Receptor agonist, mouse, human 是一种源自血浆蛋白C5a C末端的生物活性肽,充当C5a受体激动剂。此化合物在调控细胞炎症反应中起关键作用,包括促进趋化性、白细胞脱颗粒、增加血管通透性以及刺激细胞因子的产生。化合物的结构中,第5位环己基丙氨酸对激动剂功能至关重要,同时末端的Arg采用... | ||||
T13379 | (Z)-Leukadherin-1
化合物(Z)-Leukadherin-1
|
2055362-72-4 | 98% |
|
(Z)-Leukadherin-1 (ADH-503 free base) 是 CD11b 的变构激动剂。 | ||||
T9695L | POT-4 acetate
化合物POT-4 acetate
|
98% |
|
|
POT-4 acetate 抑制 Complement C3 的活化。 POT-4 acetate 可用于年龄相关性黄斑变性的研究。 | ||||
TP1305L | LEP(116-130)(mouse)TFA(258276-95-8 free base)
化合物LEP(116-130)(mouse)TFA
|
TP1305L | 99.93% |
|
LEP(116-130)(mouse)TFA(258276-95-8 free base) 是一种合成的瘦素肽片段。 | ||||
TP2334 | PMX 53 acetate(219639-75-5 free base)
化合物PMX 53 acetate
|
852629-88-0 | 99.91% |
|
PMX 53 acetate(219639-75-5 free base) 是一种有效的口服活性 CD88 (C5aR) 拮抗剂 (IC50: 20 nM),抑制 C5a 诱导的中性粒细胞髓过氧化物酶释放和趋化性,IC50 值分别为 22 nM 和 75 nM。 PMX-53 也是 Mas 相关基因 2 (MrgX2) ... | ||||
T8223 | Avacopan
化合物Avacopan
|
1346623-17-3 | 99.9% |
|
Avacopan (CCX168) 是一种口服小分子 C5aR (IC50: 0.1 nM.) 拮抗剂,可阻断 C5a 的作用并防止 AAV 小鼠模型中抗髓过氧化物酶抗体诱导的 GN 发展。 | ||||
T8509 | Danicopan
化合物Danicopan
|
1903768-17-1 | 99.88% |
|
Danicopan (ACH-4471) 是一种可口服的小分子 D 因子选择性抑制剂,对人 D 因子具有高结合亲和力,Kd 值为 0.54 nM。 它可抑制补体替代途径 (APC) 的活性,具有阻断阵发性夜间血红蛋白尿 (PNH) 和非典型溶血性尿毒症综合征 (aHUS) 的补体替代途径的潜力。 | ||||
T60161 | CP-289
化合物CP-289
|
1349637-14-4 | 99.85% |
|
CP-289是一种有效的C5a 受体拮抗剂,IC50为1μM。 | ||||
T1076 | Dexamethasone
地塞米松
|
50-02-2 | 99.77% |
|
Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体激动剂和一种 IL 受体调节剂。Dexamethasone 具有抗炎和免疫抑制活性,可诱导自噬。Dexamethasone 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。 | ||||
T60151 | CP-447697
化合物CP-447697
|
1092847-21-6 | 99.62% |
|
CP-447697 是亲脂性的 C5a 受体拮抗剂,IC50 值为 31 nM。CP-447697 可用于炎症的研究。 | ||||
T11154L | EG01377 2HCl
EG01377二盐酸盐
|
2749438-61-5 | 99.56% |
|
EG01377 2HCl 是一种有效的、可生物利用的和选择性的neuropilin-1(NRP1)抑制剂,Kd 值为1.32μM,EG01377 2HCl 对NRP1-a1和NRP1-b1的IC50值均为609nM。EG01377具有抗血管生成,抗迁移及抗肿瘤等活性。 | ||||
T12506L1 | PMX 205 acetate(514814-49-4 free base)
化合物PMX 205 acetate
|
T12506L1 | 99.4% |
|
PMX 205 acetate(514814-49-4 free base) 是补体 C5a 受体 (C5aR; CD88) 的拮抗剂。 | ||||
T9316 | JR14a
化合物JR14a
|
2411440-41-8 | 99.29% |
|
JR14a (5-(Bis(4-chlorophenyl)methyl)-3-methylthiophene-2-carbonyl)-l-arginine hydrochloride) 是人补体C3a 受体噻吩拮抗剂,可抑制 C3aR 介导的炎症,对人 C3a 受体的选择性高于 C5a 受体。 | ||||
T10863 | Complement C5-IN-1
化合物Complement C5-IN-1
|
2365402-67-9 | 99.2% |
|
Complement C5-IN-1 (Compound 7) 是补体成分蛋白5 (C5) 的小分子抑制剂。 Complement C5-IN-1 与 C5 相互作用以防止其被 C5 转化酶切割, 阻断酵母多糖诱导的 50%人全血 MAC 沉积的 IC50 值为 0.77 μM。 | ||||
T12851 | SB290157 trifluoroacetate
化合物SB290157 trifluoroacetate
|
1140525-25-2 | 98.93% |
|
SB290157 trifluoroacetate 是一种选择性 C3a 受体拮抗剂,IC50值为200 nM。 | ||||
T9189 | Iptacopan hydrochloride
化合物LNP023 hydrochloride
|
1646321-63-2 | 98.83% |
|
Iptacopan hydrochloride (LNP023 hydrochloride) 是一种可口服、高效和高选择性的因子 B 抑制剂,IC50 为 10 nM。 LNP023 显示与人因子 B 的直接、可逆和高亲和力结合,KD 为 7.9 nM。 |