首页 工具
登录
购物车
Complement System

Complement System

The complement system, also known as complement cascade, is a part of the immune system that enhances (complements) the ability of antibodies and phagocytic cells to clear microbes and damaged cells from an organism, promote inflammation, and attack the pathogen's cell membrane. It is part of the innate immune system, which is not adaptable and does not change during an individual's lifetime. The complement system can, however, be recruited and brought into action by antibodies generated by the adaptive immune system.
1 2
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T7497 C3a (70-77)
化合物C3a 70-77
63555-63-5
C3a (70-77) 是对应于 C3a 的 COOH 末端的八肽。
T78191 NH2-C6-ARC186
化合物 NH2-C6-ARC186
98%
NH2-C6-ARC186是带有NH2-C6接头的ARC186衍生物,可用于与其他肽或分子偶联。它作为一种适体,是一种高效的补体抑制剂,通过抑制转化酶催化的C5活化发挥作用。
T80083 Zilucoplan TFA
化合物 Zilucoplan TFA
98%
Zilucoplan TFA (RA101495)为含15个氨基酸的大环肽,有效抑制补体组分5 (C5)。该化合物适用于免疫介导的坏死性肌病 (IMNM) 研究。
T80131 C5a Anaphylatoxin (human)
化合物 C5a Anaphylatoxin (human)
1816940-05-2 98%
C5a Anaphylatoxin (human)为促炎多肽及白细胞化学引诱剂,主要应用于炎症与免疫领域研究,例如过敏性哮喘。
T80265 C5a Receptor agonist, mouse, human
化合物 C5a Receptor agonist, mouse, human
144555-06-6 98%
C5a Receptor agonist, mouse, human 是一种源自血浆蛋白C5a C末端的生物活性肽,充当C5a受体激动剂。此化合物在调控细胞炎症反应中起关键作用,包括促进趋化性、白细胞脱颗粒、增加血管通透性以及刺激细胞因子的产生。化合物的结构中,第5位环己基丙氨酸对激动剂功能至关重要,同时末端的Arg采用...
T13379 (Z)-Leukadherin-1
化合物(Z)-Leukadherin-1
2055362-72-4 98%
(Z)-Leukadherin-1 (ADH-503 free base) 是 CD11b 的变构激动剂。
T9695L POT-4 acetate
化合物POT-4 acetate
98%
POT-4 acetate 抑制 Complement C3 的活化。 POT-4 acetate 可用于年龄相关性黄斑变性的研究。
TP1305L LEP(116-130)(mouse)TFA(258276-95-8 free base)
化合物LEP(116-130)(mouse)TFA
TP1305L 99.93%
LEP(116-130)(mouse)TFA(258276-95-8 free base) 是一种合成的瘦素肽片段。
TP2334 PMX 53 acetate(219639-75-5 free base)
化合物PMX 53 acetate
852629-88-0 99.91%
PMX 53 acetate(219639-75-5 free base) 是一种有效的口服活性 CD88 (C5aR) 拮抗剂 (IC50: 20 nM),抑制 C5a 诱导的中性粒细胞髓过氧化物酶释放和趋化性,IC50 值分别为 22 nM 和 75 nM。 PMX-53 也是 Mas 相关基因 2 (MrgX2) ...
T8223 Avacopan
化合物Avacopan
1346623-17-3 99.9%
Avacopan (CCX168) 是一种口服小分子 C5aR (IC50: 0.1 nM.) 拮抗剂,可阻断 C5a 的作用并防止 AAV 小鼠模型中抗髓过氧化物酶抗体诱导的 GN 发展。
T8509 Danicopan
化合物Danicopan
1903768-17-1 99.88%
Danicopan (ACH-4471) 是一种可口服的小分子 D 因子选择性抑制剂,对人 D 因子具有高结合亲和力,Kd 值为 0.54 nM。 它可抑制补体替代途径 (APC) 的活性,具有阻断阵发性夜间血红蛋白尿 (PNH) 和非典型溶血性尿毒症综合征 (aHUS) 的补体替代途径的潜力。
T60161 CP-289
化合物CP-289
1349637-14-4 99.85%
CP-289是一种有效的C5a 受体拮抗剂,IC50为1μM。
T1076 Dexamethasone
地塞米松
50-02-2 99.77%
Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体激动剂和一种 IL 受体调节剂。Dexamethasone 具有抗炎和免疫抑制活性,可诱导自噬。Dexamethasone 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。
T60151 CP-447697
化合物CP-447697
1092847-21-6 99.62%
CP-447697 是亲脂性的 C5a 受体拮抗剂,IC50 值为 31 nM。CP-447697 可用于炎症的研究。
T11154L EG01377 2HCl
EG01377二盐酸盐
2749438-61-5 99.56%
EG01377 2HCl 是一种有效的、可生物利用的和选择性的neuropilin-1(NRP1)抑制剂,Kd 值为1.32μM,EG01377 2HCl 对NRP1-a1和NRP1-b1的IC50值均为609nM。EG01377具有抗血管生成,抗迁移及抗肿瘤等活性。
T12506L1 PMX 205 acetate(514814-49-4 free base)
化合物PMX 205 acetate
T12506L1 99.4%
PMX 205 acetate(514814-49-4 free base) 是补体 C5a 受体 (C5aR; CD88) 的拮抗剂。
T9316 JR14a
化合物JR14a
2411440-41-8 99.29%
JR14a (5-(Bis(4-chlorophenyl)methyl)-3-methylthiophene-2-carbonyl)-l-arginine hydrochloride) 是人补体C3a 受体噻吩拮抗剂,可抑制 C3aR 介导的炎症,对人 C3a 受体的选择性高于 C5a 受体。
T10863 Complement C5-IN-1
化合物Complement C5-IN-1
2365402-67-9 99.2%
Complement C5-IN-1 (Compound 7) 是补体成分蛋白5 (C5) 的小分子抑制剂。 Complement C5-IN-1 与 C5 相互作用以防止其被 C5 转化酶切割, 阻断酵母多糖诱导的 50%人全血 MAC 沉积的 IC50 值为 0.77 μM。
T12851 SB290157 trifluoroacetate
化合物SB290157 trifluoroacetate
1140525-25-2 98.93%
SB290157 trifluoroacetate 是一种选择性 C3a 受体拮抗剂,IC50值为200 nM。
T9189 Iptacopan hydrochloride
化合物LNP023 hydrochloride
1646321-63-2 98.83%
Iptacopan hydrochloride (LNP023 hydrochloride) 是一种可口服、高效和高选择性的因子 B 抑制剂,IC50 为 10 nM。 LNP023 显示与人因子 B 的直接、可逆和高亲和力结合,KD 为 7.9 nM。
C3a (70-77)
T7497
C3a (70-77) 是对应于 C3a 的 COOH 末端的八肽。
NH2-C6-ARC186
T78191
NH2-C6-ARC186是带有NH2-C6接头的ARC186衍生物,可用于与其他肽或分子偶联。它作为一种适体,是一种高效的补体抑制剂,通过抑制转化酶催化的C5活化发挥作用。
Zilucoplan TFA
T80083
Zilucoplan TFA (RA101495)为含15个氨基酸的大环肽,有效抑制补体组分5 (C5)。该化合物适用于免疫介导的坏死性肌病 (IMNM) 研究。
C5a Anaphylatoxin (human)
T80131
C5a Anaphylatoxin (human)为促炎多肽及白细胞化学引诱剂,主要应用于炎症与免疫领域研究,例如过敏性哮喘。
C5a Receptor agonist, mouse, human
T80265
C5a Receptor agonist, mouse, human 是一种源自血浆蛋白C5a C末端的生物活性肽,充当C5a受体激动剂。此化合物在调控细胞炎症反应中起关键作用,包括促进趋化性、白细胞脱颗粒、增加血管通透性以及刺激细胞因子的产生。化合物的结构中,第5位环己基丙氨酸对激动剂功能至关重要,同时末端的Arg采用...
(Z)-Leukadherin-1
T13379
(Z)-Leukadherin-1 (ADH-503 free base) 是 CD11b 的变构激动剂。
POT-4 acetate
T9695L
POT-4 acetate 抑制 Complement C3 的活化。 POT-4 acetate 可用于年龄相关性黄斑变性的研究。
LEP(116-130)(mouse)TFA(258276-95-8 free base)
TP1305L
LEP(116-130)(mouse)TFA(258276-95-8 free base) 是一种合成的瘦素肽片段。
PMX 53 acetate(219639-75-5 free base)
TP2334
PMX 53 acetate(219639-75-5 free base) 是一种有效的口服活性 CD88 (C5aR) 拮抗剂 (IC50: 20 nM),抑制 C5a 诱导的中性粒细胞髓过氧化物酶释放和趋化性,IC50 值分别为 22 nM 和 75 nM。 PMX-53 也是 Mas 相关基因 2 (MrgX2) ...
Avacopan
T8223
Avacopan (CCX168) 是一种口服小分子 C5aR (IC50: 0.1 nM.) 拮抗剂,可阻断 C5a 的作用并防止 AAV 小鼠模型中抗髓过氧化物酶抗体诱导的 GN 发展。
Danicopan
T8509
Danicopan (ACH-4471) 是一种可口服的小分子 D 因子选择性抑制剂,对人 D 因子具有高结合亲和力,Kd 值为 0.54 nM。 它可抑制补体替代途径 (APC) 的活性,具有阻断阵发性夜间血红蛋白尿 (PNH) 和非典型溶血性尿毒症综合征 (aHUS) 的补体替代途径的潜力。
CP-289
T60161
CP-289是一种有效的C5a 受体拮抗剂,IC50为1μM。
Dexamethasone
T1076
Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体激动剂和一种 IL 受体调节剂。Dexamethasone 具有抗炎和免疫抑制活性,可诱导自噬。Dexamethasone 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。
CP-447697
T60151
CP-447697 是亲脂性的 C5a 受体拮抗剂,IC50 值为 31 nM。CP-447697 可用于炎症的研究。
EG01377 2HCl
T11154L
EG01377 2HCl 是一种有效的、可生物利用的和选择性的neuropilin-1(NRP1)抑制剂,Kd 值为1.32μM,EG01377 2HCl 对NRP1-a1和NRP1-b1的IC50值均为609nM。EG01377具有抗血管生成,抗迁移及抗肿瘤等活性。
PMX 205 acetate(514814-49-4 free base)
T12506L1
PMX 205 acetate(514814-49-4 free base) 是补体 C5a 受体 (C5aR; CD88) 的拮抗剂。
JR14a
T9316
JR14a (5-(Bis(4-chlorophenyl)methyl)-3-methylthiophene-2-carbonyl)-l-arginine hydrochloride) 是人补体C3a 受体噻吩拮抗剂,可抑制 C3aR 介导的炎症,对人 C3a 受体的选择性高于 C5a 受体。
Complement C5-IN-1
T10863
Complement C5-IN-1 (Compound 7) 是补体成分蛋白5 (C5) 的小分子抑制剂。 Complement C5-IN-1 与 C5 相互作用以防止其被 C5 转化酶切割, 阻断酵母多糖诱导的 50%人全血 MAC 沉积的 IC50 值为 0.77 μM。
SB290157 trifluoroacetate
T12851
SB290157 trifluoroacetate 是一种选择性 C3a 受体拮抗剂,IC50值为200 nM。
Iptacopan hydrochloride
T9189
Iptacopan hydrochloride (LNP023 hydrochloride) 是一种可口服、高效和高选择性的因子 B 抑制剂,IC50 为 10 nM。 LNP023 显示与人因子 B 的直接、可逆和高亲和力结合,KD 为 7.9 nM。
1 2
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼