Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T4S1335 | Daphnoretin
西瑞香素
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2034-69-7 | 98% |
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Daphnoretin (Thymelol) 是从了哥王中提取得到的一种天然产物,具有抗癌和抗病毒活性。它通过在 G2/M 期连续阻断细胞并激活 caspase-3 通路导致 HOS 细胞死亡。 | ||||
TN1650 | Friedelin
软木三萜酮
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559-74-0 | 98% |
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Friedelin 是分离自 Maytenus ilicifolia(Mart) 的叶子。它是 CYP3A4的非竞争性抑制剂,其 IC50和 Ki 分别为10.79 μM 和 6.16 μM,也是 CYP2E1的竞争性抑制剂,其 IC50和 Ki 分别为 22.54 μM 和 18.02 μM。 | ||||
T5558 | Chelidonic acid
白屈菜酸
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99-32-1 | 98% |
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Chelidonic acid (Jervaic acid) 是从白屈菜中分到的酸类物质,用作温和的镇痛剂、抗菌剂和中枢神经系统镇静剂。它是谷氨酸脱羧酶抑制剂,Ki 值为 1.2 μM。它可能通过抑制 NF-κB 和caspase-1来降低 IL-6 的产生抗炎作用。 | ||||
T5574 | Guggulsterone
香胶甾酮
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95975-55-6 | 98% |
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Guggulsterone (Guggulsterone E&Z) E&Z 是来自Commiphora wightii 树中树胶脂的植物甾醇。 它通过下调抗细胞凋亡基因产物 ,调节细胞周期蛋白,激活caspases,JNK,抑制Akt,抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。它是法尼醇 X 受体拮抗剂,可降低 CDCA 诱... | ||||
T5S1632 | Barlerin
8-O-乙酰山栀苷甲酯
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57420-46-9 | 98% |
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Barlerin (8-O-Acetylshanzhiside methyl ester) 是一种环孢菌素葡萄糖苷,从中国西藏民间药用植物中分离得到,能够抑制NF-κB 活性。 | ||||
T1772 | MDK83190
化合物Apoptosis Activator 2
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79183-19-0 | 98% |
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MDK83190 (Apoptosis Activator 2) 是一种细胞凋亡激活剂,可诱导 caspase-3 激活、Apaf-1 寡聚化、PARP 切割和 DNA 片段化。 | ||||
T6761 | Ossirene
化合物AS101
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106566-58-9 | 98% |
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Ossirene (AS101) 是一种免疫调节抑制剂,是一种新型 IL-1beta 转化酶抑制剂,可用于自身免疫性疾病和某些恶性肿瘤。它通过抑制IL-10消除 STAT3 的磷酸化,有效抑制Caspase-1。 | ||||
T5S1805 | 5,7-Dihydroxychromone
5,7-二羟基色酮
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31721-94-5 | 98% |
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5,7-Dihydroxychromone (5,7-Dihydroxy-4H-Chromen-4-One) 是一种Cudrania tricuspidata 的提取物,通过激活 Nrf2/ARE 信号对 6-OHDA 诱导的氧化应激和细胞凋亡发挥神经保护作用。它抑制 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞中活化的c... | ||||
T30077 | Anisperimus
阿珀莫司
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170368-04-4 | 97.81% |
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Anisperimus (LF 15-0195) 是一种免疫抑制剂,通过促进 DISC 水平的 caspase-8 和 caspase-10 激活来增强激活诱导的 T 细胞死亡,通过促进表达 Foxp3 的调节性 CD4 T 细胞的发育来预防中枢神经系统自身免疫。 | ||||
T8468 | CIL62
化合物CIL62
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117593-36-9 | 97.74% |
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CIL62 是一种不依赖 caspase-3/7 的细胞死亡诱导剂。CIL62的作用机制是 Necrostatin-1 依赖性细胞死亡。 | ||||
T8296 | 5,7,4'-Trimethoxyflavone
5,7,4'-三甲氧基黄酮
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5631-70-9 | 97.53% |
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5,7,4'-Trimethoxyflavone (4',5,7-Trimethoxyflavone) 是从泰国著名的药用植物 Kaempferia parviflora 中分离出来的一种天然产物。它以浓度依赖性方式显著有效抑制 SNU-16 人胃癌细胞的增殖,诱导细胞凋亡。 | ||||
T6090 | Belnacasan
化合物Belnacasan
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273404-37-8 | 97.43% |
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Belnacasan (VX-765) 是一种具有口服活性的 IL 转换酶/caspase-1 抑制剂,是 VRT-043198 的口服生物活性前药,作用于外周血单核细胞,可抑制 LPS 诱导的 IL-1β 和 IL-18 释放。 | ||||
T36347 | Ac-YVAD-CMK
化合物Ac-YVAD-CMK
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178603-78-6 | 97.08% |
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Ac-YVAD-CMK (Ac-Tyr-Val-Ala-Asp-CMK) 是一种选择性的、不可逆的Caspase-1抑制剂,并能抑制焦亡作用、IL-1β和IL-18。Ac-YVAD-CMK 显示出神经保护和抗炎的能力。 | ||||
TN1153 | Polyporenic acid C
聚孔酸C
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465-18-9 | 96.84% |
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Polyporenic acid C 是从茯苓中分离出的一种羊毛甾烷型三萜,可通过死亡受体介导的凋亡途径诱导细胞凋亡,有用于肺癌的研究潜力。 | ||||
TN2097 | Pomolic acid
化合物Pomolic acid
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13849-91-7 | 96.84% |
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Pomolic acid 是从野鸦椿中分离出来的一种五环三萜烯。它抑制肿瘤细胞的生长,诱导细胞凋亡,有用于前列腺癌的潜力。 | ||||
TN1405 | Arnicolide D
山金车内酯 D
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34532-68-8 | 96.66% |
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Arnicolide D 是从石胡荽中分离出的一种倍半萜内酯,以浓度和时间依赖性方式抑制鼻咽癌细胞活力。它调节细胞周期,激活 caspase 信号通路并抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3 信号通路。 | ||||
T2881 | Crustecdysone
β-蜕皮甾酮
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5289-74-7 | 96.31% |
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Crustecdysone (Hydroxyecdysone) 是来源于露水草的一种蜕皮激素,可调节昆虫的蜕皮或蜕皮过程。它是 Ecdysone 的活性代谢物,通过 20E 核受体复合物 EcR-USP 抑制半胱天冬酶活性并诱导自噬,在心血管系统中具有调节或保护作用。 | ||||
T6005 | Z-DEVD-FMK
化合物Z-DEVD-FMK
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210344-95-9 | 96.19% |
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Z-DEVD-FMK (Caspase-3 Inhibitor) 是一种选择性、不可逆的 Caspase-3 抑制剂,IC50为 18 μM。 它也抑制 caspase-6、caspase-7、caspase-8 和 caspase-10。 | ||||
TN2175 | Salvianolic acid F
丹酚酸 F
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158732-59-3 | 96.01% |
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The role of our hybrid molecules, an analogue of Salvianolic acid F, in compelling the glioma cells towards apoptosis by specifically perturbing the concentratio... | ||||
T6013 | Z-VAD(OMe)-FMK
化合物Z-VAD(OMe)-FMK
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187389-52-2 | 95.92% |
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Z-VAD(OMe)-FMK (Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK) 是一种 caspase 的广谱抑制剂,具有细胞渗透性和不可逆性。Z-VAD(OMe)-FMK 与活化的 caspase 结合,从而抑制细胞凋亡。 |