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Caspase

Caspase

Caspases (cysteine-aspartic proteases, cysteine aspartases or cysteine-dependent aspartate-directed proteases) are a family of protease enzymes playing essential roles in programmed cell death (including apoptosis, pyroptosis and necroptosis) and inflammation. They are named caspases due to their specific cysteine protease activity – a cysteine in its active site nucleophilically attacks and cleaves a target protein only after an aspartic acid residue.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T3914 Saikosaponin C
柴胡皂苷 C
20736-08-7 99.71%
Saikosaponin C 是一种柴胡中的活性成分,能够抑制 Aβ1-40 和 Aβ1-42 的释放,抑制异常 tau 蛋白的磷酸化,但对 BACE1 的活性和表达无作用。它在阿尔滋海默症中主要靶作用于amyloid beta 和tau 蛋白。
T2A2481 Taurochenodeoxycholic Acid
牛磺鹅去氧胆酸
516-35-8 99.69%
Taurochenodeoxycholic Acid (12-Deoxycholyltaurine) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一,可诱导细胞凋亡,具有明显的抗炎和免疫调节作用。
TN1601 Effusol
灯心草菲酚
73166-28-6 99.67%
Effusol 是一种从 Juncus effuses 中分离到的酚类物质,对 DPPH 自由基(IC50:79 μM) 及 ABTS 自由基(IC50:2.73 μM)具有较强的清除活性。它能挽救皮质酮减弱的 CA1 LTP,保护海马功能对抗应激诱导的认知能力下降。
T4085 Paris saponin VII
重楼皂苷 VII
68124-04-9 99.63%
Paris saponin VII (Dioscini) 是从延龄草的根和根茎中分离的一种甾体皂苷。它减弱线粒体膜电位,增加凋亡相关蛋白的表达,并降低Bcl-2、caspase-9、caspase-3、PARP-1和p-Akt 的蛋白表达水平。它在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬,可研究白血病。
T3S1227 Aristolactam I
马兜铃内酰胺I
13395-02-3 99.63%
Aristolactam I (Aristololactum) 是马兜铃酸 I (AA-I) 的主要代谢产物,参与导致肾损伤的过程。它具有细胞毒性,通过诱导半胱天冬酶 3 依赖性途径中的细胞凋亡介导。
T7016 VR23
化合物VR23
1624602-30-7 99.62%
VR23 是一种蛋白酶体抑制剂,对胰蛋白酶样蛋白酶体、糜蛋白酶样蛋白酶体和半胱天冬酶样蛋白酶体的 IC50 分别是1 nM、50-100 nM 和3 μM。
T4S0498 Glaucocalyxin A
蓝萼甲素
79498-31-0 99.56%
Glaucocalyxin A (Leukamenin F) 是来自日本黑纹病菌的一种对映型月桂基二萜,具有抗肿瘤作用。它通过调节PI3K/Akt 信号通路抑制 GLI1 的核易位,诱导骨肉瘤凋亡。
T15035 Cystamine
胱胺
51-85-4 99.41%
Cystamine (2,2'-Disulfanediyldiethanamine) 是一种转谷氨酰胺酶抑制剂,可抑制 caspase-3,IC50 值为 23.6 μM。 Cystamine 可用于亨廷顿氏病的研究。
T9713 δ-secretase inhibitor 11
化合物δ-secretase inhibitor 11
842964-18-5 99.4%
δ-secretase inhibitor 11是一种分泌酶抑制剂,可用作 阿尔茨海默病(AD) 治疗转化开发的先导化合物。
T1266 Terfenadine
特非那定
50679-08-8 99.36%
Terfenadine ((±)-Terfenadine) 是一种hERG 开放通道抑制剂,IC50为 204 nM。它也是一种 H1 组胺受体拮抗剂,通过调节Ca2+稳态在黑素瘤细胞中起到有效的细胞凋亡诱导作用。 Terfenadine 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡,同时激活Caspase-4,-2,-9。
T9113 Myristicin
肉豆蔻醚
607-91-0 99.34%
Myristicin (Myristicine) 是一种在香料和伞形植物中发现的天然产物。肉豆蔻素具有抗胆碱能、抗菌和肝保护作用,还具有抗炎作用,其通过钙途径抑制dsrna 刺激的巨噬细胞中的NO、细胞因子、趋化因子和生长因子。Myristicin 可以诱导细胞凋亡,其特征是改变线粒体膜电位、细胞色素c 释放、Caspa...
T2959 Ginsenoside Rh2
人参皂苷 Rh2
78214-33-2 99.20%
Ginsenoside Rh2 (20(S)-Ginsenoside Rh2) 诱导caspase-8和caspase-9活化。它以多途径方式诱导癌细胞凋亡。
TN1891 Lupiwighteone
黄羽扇豆魏特酮
104691-86-3 99.20%
Lupiwighteone 是一种广泛存在于野生植物中的异黄酮。它通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路,诱导人乳腺癌细胞 caspase 依赖性和非依赖性凋亡,具有抗氧化、抗菌和抗癌作用。
T4241 Rubiadin
茜草素
117-02-2 99.1%
Rubiadin (1,3-Dihydroxy-2-Methylanthracene-9,10-Dione) 是一种二羟基蒽醌,提取自茜草,具有抗氧化剂作用。
T70038 MJN68390
化合物 MJN68390
1956368-39-0 99.06%
MJN68390 对 CASP8 的表观 IC50值为 15 μM,对 CASP10 不显示活性。
T5S2283 Sesamolin
芝麻林素
526-07-8 98.89%
Sesaminol 是从Justicia orbiculata 中分离得到的一种天然产物,抑制脂质过氧化,具有神经保护作用和抗氧化活性。它通过抑制JNK、p38 MAPKs 和caspase-3磷酸化,抑制MAPK 的级联反应。
TJA2398 Taurodeoxycholic acid sodium hydrate
牛磺猪去氧胆酸
110026-03-4 98.87%
Taurodeoxycholic acid sodium hydrate (Sodium taurodeoxycholate monohydrate) 通过阻断钙介导的凋亡通路和 Caspase-12的活化来阻止细胞凋亡。它可用于原发性胆汁性肝硬化、胰岛素抵抗、淀粉样变性、囊性纤维化、胆汁淤积和肌萎缩侧索硬化症。
TN1675 Gardenin B
栀子黄素B
2798-20-1 98.71%
Gardenin B 是从Baccharis scandens 中分离出的一种黄酮类天然产物。它对肺、乳腺、结肠、肝和白血病细胞系以及角质形成细胞具有优异的抗增殖活性。
T9118 KEA1-97
化合物KEA1-97
2138882-71-8 98.7%
KEA1-97 是一种选择性硫氧还蛋白-半胱天冬酶 3相互作用干扰剂,IC50为10 μM。它在不影响硫氧还蛋白活性的情况下, 破坏硫氧还蛋白与 caspase 3 的相互作用,激活半胱天冬酶,诱导细胞凋亡。
TQ0146 Ac-DEVD-CHO
化合物Ac-DEVD-CHO
169332-60-9 98.69%
Ac-DEVD-CHO 是一种特异性 Caspase-3 抑制剂(Ki: 230 pM)。Ac-DEVD-CHO在 SLNT 诱导的细胞凋亡中有抑制作用。
Saikosaponin C
T3914
Saikosaponin C 是一种柴胡中的活性成分,能够抑制 Aβ1-40 和 Aβ1-42 的释放,抑制异常 tau 蛋白的磷酸化,但对 BACE1 的活性和表达无作用。它在阿尔滋海默症中主要靶作用于amyloid beta 和tau 蛋白。
Taurochenodeoxycholic Acid
T2A2481
Taurochenodeoxycholic Acid (12-Deoxycholyltaurine) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一,可诱导细胞凋亡,具有明显的抗炎和免疫调节作用。
Effusol
TN1601
Effusol 是一种从 Juncus effuses 中分离到的酚类物质,对 DPPH 自由基(IC50:79 μM) 及 ABTS 自由基(IC50:2.73 μM)具有较强的清除活性。它能挽救皮质酮减弱的 CA1 LTP,保护海马功能对抗应激诱导的认知能力下降。
Paris saponin VII
T4085
Paris saponin VII (Dioscini) 是从延龄草的根和根茎中分离的一种甾体皂苷。它减弱线粒体膜电位,增加凋亡相关蛋白的表达,并降低Bcl-2、caspase-9、caspase-3、PARP-1和p-Akt 的蛋白表达水平。它在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬,可研究白血病。
Aristolactam I
T3S1227
Aristolactam I (Aristololactum) 是马兜铃酸 I (AA-I) 的主要代谢产物,参与导致肾损伤的过程。它具有细胞毒性,通过诱导半胱天冬酶 3 依赖性途径中的细胞凋亡介导。
VR23
T7016
VR23 是一种蛋白酶体抑制剂,对胰蛋白酶样蛋白酶体、糜蛋白酶样蛋白酶体和半胱天冬酶样蛋白酶体的 IC50 分别是1 nM、50-100 nM 和3 μM。
Glaucocalyxin A
T4S0498
Glaucocalyxin A (Leukamenin F) 是来自日本黑纹病菌的一种对映型月桂基二萜,具有抗肿瘤作用。它通过调节PI3K/Akt 信号通路抑制 GLI1 的核易位,诱导骨肉瘤凋亡。
Cystamine
T15035
Cystamine (2,2'-Disulfanediyldiethanamine) 是一种转谷氨酰胺酶抑制剂,可抑制 caspase-3,IC50 值为 23.6 μM。 Cystamine 可用于亨廷顿氏病的研究。
δ-secretase inhibitor 11
T9713
δ-secretase inhibitor 11是一种分泌酶抑制剂,可用作 阿尔茨海默病(AD) 治疗转化开发的先导化合物。
Terfenadine
T1266
Terfenadine ((±)-Terfenadine) 是一种hERG 开放通道抑制剂,IC50为 204 nM。它也是一种 H1 组胺受体拮抗剂,通过调节Ca2+稳态在黑素瘤细胞中起到有效的细胞凋亡诱导作用。 Terfenadine 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡,同时激活Caspase-4,-2,-9。
Myristicin
T9113
Myristicin (Myristicine) 是一种在香料和伞形植物中发现的天然产物。肉豆蔻素具有抗胆碱能、抗菌和肝保护作用,还具有抗炎作用,其通过钙途径抑制dsrna 刺激的巨噬细胞中的NO、细胞因子、趋化因子和生长因子。Myristicin 可以诱导细胞凋亡,其特征是改变线粒体膜电位、细胞色素c 释放、Caspa...
Ginsenoside Rh2
T2959
Ginsenoside Rh2 (20(S)-Ginsenoside Rh2) 诱导caspase-8和caspase-9活化。它以多途径方式诱导癌细胞凋亡。
Lupiwighteone
TN1891
Lupiwighteone 是一种广泛存在于野生植物中的异黄酮。它通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路,诱导人乳腺癌细胞 caspase 依赖性和非依赖性凋亡,具有抗氧化、抗菌和抗癌作用。
Rubiadin
T4241
Rubiadin (1,3-Dihydroxy-2-Methylanthracene-9,10-Dione) 是一种二羟基蒽醌,提取自茜草,具有抗氧化剂作用。
MJN68390
T70038
MJN68390 对 CASP8 的表观 IC50值为 15 μM,对 CASP10 不显示活性。
Sesamolin
T5S2283
Sesaminol 是从Justicia orbiculata 中分离得到的一种天然产物,抑制脂质过氧化,具有神经保护作用和抗氧化活性。它通过抑制JNK、p38 MAPKs 和caspase-3磷酸化,抑制MAPK 的级联反应。
Taurodeoxycholic acid sodium hydrate
TJA2398
Taurodeoxycholic acid sodium hydrate (Sodium taurodeoxycholate monohydrate) 通过阻断钙介导的凋亡通路和 Caspase-12的活化来阻止细胞凋亡。它可用于原发性胆汁性肝硬化、胰岛素抵抗、淀粉样变性、囊性纤维化、胆汁淤积和肌萎缩侧索硬化症。
Gardenin B
TN1675
Gardenin B 是从Baccharis scandens 中分离出的一种黄酮类天然产物。它对肺、乳腺、结肠、肝和白血病细胞系以及角质形成细胞具有优异的抗增殖活性。
KEA1-97
T9118
KEA1-97 是一种选择性硫氧还蛋白-半胱天冬酶 3相互作用干扰剂,IC50为10 μM。它在不影响硫氧还蛋白活性的情况下, 破坏硫氧还蛋白与 caspase 3 的相互作用,激活半胱天冬酶,诱导细胞凋亡。
Ac-DEVD-CHO
TQ0146
Ac-DEVD-CHO 是一种特异性 Caspase-3 抑制剂(Ki: 230 pM)。Ac-DEVD-CHO在 SLNT 诱导的细胞凋亡中有抑制作用。
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