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Casein Kinase

Casein Kinase

The Casein kinase 1 family of protein kinases are serine/threonine-selective enzymes that function as regulators of signal transduction pathways in most eukaryotic cell types. CK1 isoforms are involved in Wnt signaling, circadian rhythms, nucleo-cytoplasmic shuttling of transcription factors, DNA repair, and DNA transcription.
TargetMol
1 2 3 4
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T73375 CK2-IN-4
CK2抑制剂4
313985-59-0 99.75%
TargetMol Chemical Structure CK2-IN-4
CK2-IN-4 是一种蛋白激酶 (CK2) 抑制剂 ,IC50 值为 8.6 µM。 CK2-IN-4 具有潜在的抗癌啊和抗炎活性,可用于研究病毒感染和肾小球肾炎的疾病。
T5358 Longdaysin
化合物Longdaysin
1353867-91-0 99.74%
TargetMol Chemical Structure Longdaysin
Longdaysin 是一种 CK1α 和 CK1δ 的抑制剂,IC50为5.6和8.8 µM。它还抑制ERK2,IC50值为52 µM。它是Wnt/β-catenin 信号通路的抑制剂,通过阻断CK1δ/ε依赖性 Wnt 信号通路发挥抗肿瘤作用。
T6150 TAK-715
化合物TAK715
303162-79-0 99.69%
TargetMol Chemical Structure TAK-715
TAK-715 是一种具有口服活性的p38 MAPK 抑制剂,对 p38α 和 p38β 的IC50分别为 7.1 nM 和200 nM。它抑制酪蛋白激酶 I (CK1δ/ε),调节 Wnt/β-catenin 信号传导的激活,有抗炎活性。
T9356 (E/Z)-GO289
化合物(E/Z)-GO289
694522-87-7 99.68%
TargetMol Chemical Structure (E/Z)-GO289
(E/Z)-GO289 是一种选择性酪蛋白激酶 2 抑制剂,IC50值为 7 nM。它可显着延长昼夜节律周期,表现出与细胞时钟功能相关的癌细胞生长的细胞类型依赖性抑制。
T77709 Casein kinase 1δ-IN-8
Casein kinase 1δ抑制剂8
851396-73-1 99.66%
TargetMol Chemical Structure Casein kinase 1δ-IN-8
Casein kinase 1δ-IN-8 是一种酪蛋白激酶 1δ 的抑制剂,可用于治疗如阿尔茨海默病类型的神经退行性疾病。
T2048 LY-364947
化合物LY-364947
396129-53-6 99.65%
TargetMol Chemical Structure LY-364947
LY-364947 (HTS466284) 是有效的、ATP 竞争性的TGFβR-I 抑制剂(IC50:59 nM),是对 TGFβR-II 选择性的 7 倍。
T7390 DMAT
2-二甲基氨基-4,5,6,7-四溴苯并咪唑
749234-11-5 99.58%
TargetMol Chemical Structure DMAT
DMAT (Casein kinase II Inhibitor) 是一种特异性 CK2抑制剂,IC50值为 130 nM。
T15024 Silmitasertib sodium salt
化合物Silmitasertib sodium salt
1309357-15-0 99.49%
TargetMol Chemical Structure Silmitasertib sodium salt
Silmitasertib sodium salt (CX-4945 sodium salt) 是一种可口服的高度选择性 CK2抑制剂,对 CK2α 和 CK2α' 的 IC50值均为 1 nM。
T2259 Silmitasertib
化合物Silmitasertib
1009820-21-6 99.47%
TargetMol Chemical Structure Silmitasertib
Silmitasertib (CX-4945) 是一种可口服的高度选择性 CK2抑制剂,Ki 为 0.38 nM。
T60295 Casein kinase 1δ-IN-1
酪蛋白激酶1δ-IN-1
851871-94-8 99.46%
TargetMol Chemical Structure Casein kinase 1δ-IN-1
Casein kinase 1δ-IN-1 (WAY-643895) 是一种酪蛋白激酶 1δ (CK1δ) 的抑制剂,对CK1δ有抑制作用。Casein kinase 1δ-IN-1 可用于如阿尔茨海默病类的神经退行性疾病的研究。
T2695 TBB
化合物TBB
17374-26-4 99.45%
TargetMol Chemical Structure TBB
TBB (NSC-231634) 是一种高选择性的 ATP/GTP 竞争性酪蛋白激酶 2 (CK2) 抑制剂,可抑制大鼠肝脏 CK2,IC50值为0.15 μM。
T60067 WAY-297174
化合物WAY-297174
442571-27-9 99.43%
TargetMol Chemical Structure WAY-297174
WAY-297174是一种人CK2的抑制剂,IC50 > 33μM。
T3073 PF-670462
化合物PF670462
950912-80-8 99.42%
TargetMol Chemical Structure PF-670462
PF-670462 是一种选择性酪蛋白激酶 (CK1δ/ε)抑制剂,IC50值分别为 14 nM 和 7.7 nM。
T64350 Casein kinase 1δ-IN-3
化合物 Casein kinase 1δ-IN-3
349438-77-3 99.42%
TargetMol Chemical Structure Casein kinase 1δ-IN-3
Casein kinase 1δ-IN-3 (Casein kinase 1δ-IN-3) (Compound 23a) 是一种酪蛋白激酶 1δ (CK1d) 抑制剂,pIC50 为 6.5376。
T71339 BMS-863233 HCl
BMS-863233盐酸盐
1169562-71-3 99.42%
TargetMol Chemical Structure BMS-863233 HCl
BMS-863233 HCl 是一种ATP 竞争性 Cdc7 抑制剂(IC50 : 3.4 nM),具有有效性和选择性。BMS-863233 HCl 对 CK2 和 PIM1 具有抑制作用, IC50 值分别为 215 和 42 nM。BMS-863233 HCl 对 pMCM 的 EC50 值为 118 nM。
T16528 PI-828
化合物PI-828
942289-87-4 99.39%
TargetMol Chemical Structure PI-828
PI-828 是磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂,广泛用于研究 PI3K 的生理功能,也可促进干细胞向中胚层分化。
T3352 XL413
化合物XL413
1169558-38-6 99.38%
TargetMol Chemical Structure XL413
XL413 是一种口服生物可利用的细胞分裂周期 7 同源物 (CDC7) 激酶抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,IC50值为 3.4 nM。它对 pMCM 的 EC50值为 118 nM,对 CK2 和 PIM1 的 IC50值分别为 215 和 42 nM。
T60608 FPFT-2216
化合物FPFT-2216
2367619-87-0 99.35%
TargetMol Chemical Structure FPFT-2216
FPFT-2216 是一种分子胶,可降解 IKZF6、IKZF1、DE1D 和 CK3α。FPFT-2216 具有潜在的抗肿瘤活性,可用于研究免疫系统疾病。
T21915 TBCA
化合物TBCA
934358-00-6 99.31%
TargetMol Chemical Structure TBCA
TBCA (Casein Kinase II Inhibitor III, TBCA) 是高选择性的酪蛋白激酶II CK2 抑制剂,IC50 为 110 nM,Ki 为 77 nM。TBCA 对 CK1、DYRK1A 和 其它 27 个激酶表现出选择性。
T6208 AS-252424
化合物AS-252424
900515-16-4 99.26%
TargetMol Chemical Structure AS-252424
AS252424 是一种有效的、选择性的 PI3Kγ 抑制剂,其 IC50=30±10 nM。
CK2-IN-4
T73375
CK2-IN-4 是一种蛋白激酶 (CK2) 抑制剂 ,IC50 值为 8.6 µM。 CK2-IN-4 具有潜在的抗癌啊和抗炎活性,可用于研究病毒感染和肾小球肾炎的疾病。
Longdaysin
T5358
Longdaysin 是一种 CK1α 和 CK1δ 的抑制剂,IC50为5.6和8.8 µM。它还抑制ERK2,IC50值为52 µM。它是Wnt/β-catenin 信号通路的抑制剂,通过阻断CK1δ/ε依赖性 Wnt 信号通路发挥抗肿瘤作用。
TAK-715
T6150
TAK-715 是一种具有口服活性的p38 MAPK 抑制剂,对 p38α 和 p38β 的IC50分别为 7.1 nM 和200 nM。它抑制酪蛋白激酶 I (CK1δ/ε),调节 Wnt/β-catenin 信号传导的激活,有抗炎活性。
(E/Z)-GO289
T9356
(E/Z)-GO289 是一种选择性酪蛋白激酶 2 抑制剂,IC50值为 7 nM。它可显着延长昼夜节律周期,表现出与细胞时钟功能相关的癌细胞生长的细胞类型依赖性抑制。
Casein kinase 1δ-IN-8
T77709
Casein kinase 1δ-IN-8 是一种酪蛋白激酶 1δ 的抑制剂,可用于治疗如阿尔茨海默病类型的神经退行性疾病。
LY-364947
T2048
LY-364947 (HTS466284) 是有效的、ATP 竞争性的TGFβR-I 抑制剂(IC50:59 nM),是对 TGFβR-II 选择性的 7 倍。
DMAT
T7390
DMAT (Casein kinase II Inhibitor) 是一种特异性 CK2抑制剂,IC50值为 130 nM。
Silmitasertib sodium salt
T15024
Silmitasertib sodium salt (CX-4945 sodium salt) 是一种可口服的高度选择性 CK2抑制剂,对 CK2α 和 CK2α' 的 IC50值均为 1 nM。
Silmitasertib
T2259
Silmitasertib (CX-4945) 是一种可口服的高度选择性 CK2抑制剂,Ki 为 0.38 nM。
Casein kinase 1δ-IN-1
T60295
Casein kinase 1δ-IN-1 (WAY-643895) 是一种酪蛋白激酶 1δ (CK1δ) 的抑制剂,对CK1δ有抑制作用。Casein kinase 1δ-IN-1 可用于如阿尔茨海默病类的神经退行性疾病的研究。
TBB
T2695
TBB (NSC-231634) 是一种高选择性的 ATP/GTP 竞争性酪蛋白激酶 2 (CK2) 抑制剂,可抑制大鼠肝脏 CK2,IC50值为0.15 μM。
WAY-297174
T60067
WAY-297174是一种人CK2的抑制剂,IC50 > 33μM。
PF-670462
T3073
PF-670462 是一种选择性酪蛋白激酶 (CK1δ/ε)抑制剂,IC50值分别为 14 nM 和 7.7 nM。
Casein kinase 1δ-IN-3
T64350
Casein kinase 1δ-IN-3 (Casein kinase 1δ-IN-3) (Compound 23a) 是一种酪蛋白激酶 1δ (CK1d) 抑制剂,pIC50 为 6.5376。
BMS-863233 HCl
T71339
BMS-863233 HCl 是一种ATP 竞争性 Cdc7 抑制剂(IC50 : 3.4 nM),具有有效性和选择性。BMS-863233 HCl 对 CK2 和 PIM1 具有抑制作用, IC50 值分别为 215 和 42 nM。BMS-863233 HCl 对 pMCM 的 EC50 值为 118 nM。
PI-828
T16528
PI-828 是磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂,广泛用于研究 PI3K 的生理功能,也可促进干细胞向中胚层分化。
XL413
T3352
XL413 是一种口服生物可利用的细胞分裂周期 7 同源物 (CDC7) 激酶抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,IC50值为 3.4 nM。它对 pMCM 的 EC50值为 118 nM,对 CK2 和 PIM1 的 IC50值分别为 215 和 42 nM。
FPFT-2216
T60608
FPFT-2216 是一种分子胶,可降解 IKZF6、IKZF1、DE1D 和 CK3α。FPFT-2216 具有潜在的抗肿瘤活性,可用于研究免疫系统疾病。
TBCA
T21915
TBCA (Casein Kinase II Inhibitor III, TBCA) 是高选择性的酪蛋白激酶II CK2 抑制剂,IC50 为 110 nM,Ki 为 77 nM。TBCA 对 CK1、DYRK1A 和 其它 27 个激酶表现出选择性。
AS-252424
T6208
AS252424 是一种有效的、选择性的 PI3Kγ 抑制剂,其 IC50=30±10 nM。
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