Carbonic Anhydrase

The carbonic anhydrases (or carbonate dehydratases) form a family of enzymes that catalyze the interconversion between carbon dioxide and water and the dissociated ions of carbonic acid (i.e. bicarbonate and hydrogen ions). The active site of most carbonic anhydrases contains a zinc ion. They are therefore classified as metalloenzymes. The enzyme maintains acid-base balance and helps transport carbon dioxide.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T2S0357	6-Hydroxycoumarin 6-羟基香豆素	6093-68-1	98.5%
T2S0357	6-Hydroxycoumarin (6-hydroxychromen-2-one) 是一种香豆素。其中香豆素具有抗炎，支气管扩张，解热，血管扩张，抗氧化，抗菌，抗真菌，抑菌和抗肿瘤作用。
T21294	Polmacoxib 帕马考昔	301692-76-2	98.49%
T21294	Polmacoxib (CG 100649) 是一流的 NSAID 候选药物，是碳酸酐酶 (CA) 和 COX-2 的双重抑制剂。它在小鼠模型中抑制大肠腺瘤和肿瘤生长。
T36758	CAIX Inhibitor S4 化合物CAIX Inhibitor S4	1330061-67-0	98.35%
T36758	CAIX Inhibitor S4 (S4) 是一种有效的碳酸酐酶 IX/XII 抑制剂，Ki 分别为 7 nM 和 2 nM。 CA II 和 CA I 的 Ki 分别为 546 和 5600 nM。
T60561	Disulfamide 双胺磺氯苯	671-88-5	98.1%
T60561	Disulfamide 是一种具有口服活性的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，其 IC50 值为 0.07 μM。Disulfamide 具有利尿作用，可通过抑制碳酸酐酶，阻止钠、碳酸氢盐在近曲小管中的重吸收，从而发挥作用。
T4S2354	Dimethylfraxetin 二甲基白蜡树亭	6035-49-0	98%
T4S2354	Dimethylfraxetin (6,7,8-Trimethoxycoumarin) 是Carbonic anhydrase 抑制剂(Ki:0.0097 μM)。
T0675	Topiramate 托吡酯	97240-79-4	98%
T0675	Topiramate (RWJ 17021) 是一种GluR5受体拮抗剂，可通过增强GABAergic 活性，抑制kainate/AMPA 受体，抑制钠和钙通道的电压敏感，增加钾电导并抑制碳酸酐酶来产生抗癫痫作用，用于治疗部分性和全身性癫痫发作。
T0738	Urea 尿素	57-13-6	98%
T0738	Urea (Carbonyldiamide) 在肝脏中由氨基酸脱氨产生的氨形成。它是蛋白质分解代谢的主要终代谢产物。
T61745	HCAI/II-IN-6 化合物hCAI/II-IN-6	694466-00-7	97.07%
T61745	hCAI/II-IN-6 是一种具有选择性和口服活性的human carbonic anhydrase(CA) 抑制剂。hCAI/II-IN-6对 hCA I，hCA II，hCA VII 和 hCA XII 有抑制作用，Ki 值分别为 220，4.9，6.5 和＞50000 nM。hCAI/II-IN-6 在体内显示...
T23782	Benzolamide 苯唑拉胺	3368-13-6	97.03%
T23782	Benzolamide (CL 11366) 是碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，抑制hCA I(Ki:15 nM)、hCA II(Ki:9 nM)、EcoCAγ(Ki:94 nM)、VchCAγ(Ki:78 nM)、CAS3(Ki:54 nM)。它可用于研究青光眼和癫痫。
T6469	Dichlorphenamide 二氯苯二磺胺	120-97-8	96.87%
T6469	Dichlorphenamide (Diclofenamide) 是一种碳酸酐酶抑制剂。
T80663	HCAI/II/IV-IN-28 化合物hCAI/II/IV-IN-28	78659-11-7	96.48%
T80663	hCAI/II/IV-IN-28(WAY-638358) 是一种有效的碳酸酐酶抑制剂，具有潜在抗惊厥活性。
T5012	Ethoxzolamide 依索唑胺	452-35-7	96.33%
T5012	Ethoxzolamide (L-643786) 对 carbonic anhydrase 有抑制作用，Ki 值为 1 nM。
T6581	Methyclothiazide 甲氯噻嗪	135-07-9	95.00%
T6581	Methyclothiazide (Aquatensen) 是一种具有口服活性的利尿剂，也是一种降压剂。它能够拮抗体外的电压依赖性钙通道的 (VDCC) 活性，也可以抑制内源性血管收缩刺激导致的血管反应。
T0142	Brinzolamide 布林佐胺	138890-62-7	100%
T0142	Brinzolamide (AL-4862) 是一种碳酸酐酶(carbonic anhydrase)II 抑制剂(IC50:3.19 nM)。
T67775	Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 Enpp/Carbonic脱水酶-IN-1	2883495-35-8	100%
T67775	Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 (compound 1e) 是有效的 Enpp 和 carbonic anhydrase 抑制剂。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1抑制 NPP1、NPP2、NPP3、CA-II、CA-IX 的 IC50 值分别 1.36、1.35、3.00...
T6781	Benzenesulfonamide 苯磺酰胺	98-10-2
T6781	Benzenesulfonamide (Benzosulfonamide) 是碳酸酐酶的抑制剂。
T0515	Tioxolone 噻克索酮	4991-65-5
T0515	Tioxolone 是一种金属酶碳酸酐酶 I 抑制剂，具有抗痤疮作用。
T2017	U-104 化合物U-104	178606-66-1
T2017	U-104 (NSC-213841) 是 CA IX 和 CA XII 碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，其 Ki 分别为 45.1 nM 和 4.5 nM。小鼠模型中，它能够表现出明显的抑制肿瘤生长的作用。
T1026	Mafenide hydrochloride 盐酸磺胺米隆	138-37-4
T1026	Mafenide hydrochloride (4-Aminomethylbenzenesulfonamide hydrochloride) 是一种有效的磺酰胺类抗菌剂，可用于烧伤创面。它通过抑制核苷酸合成，对革兰氏阳性和革兰氏阴性生物均具有活性。
T8611	2,3-dihydro-1H-indene-5-sulfonamide 化合物T8611	35203-93-1	98%
T8611	2,3-dihydro-1H-indene-5-sulfonamide 是碳酸酐酶 12（人）抑制剂。