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Carbonic Anhydrase

Carbonic Anhydrase

The carbonic anhydrases (or carbonate dehydratases) form a family of enzymes that catalyze the interconversion between carbon dioxide and water and the dissociated ions of carbonic acid (i.e. bicarbonate and hydrogen ions). The active site of most carbonic anhydrases contains a zinc ion. They are therefore classified as metalloenzymes. The enzyme maintains acid-base balance and helps transport carbon dioxide.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T38808 Cyclamic acid sodium
甜蜜素
139-05-9 99.84%
Cyclamic acid sodium (Cyclohexylsulfamicacidsodium) 是一种碳酸酐酶抑制剂,是食品和药品中使用最广泛的人工甜味剂之一。Cyclamic acid sodium 在最大电休克惊厥发作模型显示出中等的抗惊厥活性。Cyclamic acid sodium 可用于研究癌症。
T2616 PIK-93
化合物PIK-93
593960-11-3 99.83%
PIK-93 是一种合成的PI4KIIIβ抑制剂,IC50值为 19 nM,同时可抑制PI3Kγ和PI3Kα的活性,IC50值分别为 16 nM 和 39 nM。
T6503 Fluorometholone Acetate
氟米龙醋酸酯
3801-06-7 99.77%
Fluorometholone Acetate (Oxylone acetate) 是合成的糖皮质激素皮质类固醇及皮质类固醇酯。它有效抑制碳酸酐酶 (CA) 对 hCA-I(IC50:2.18 μM)和 hCA-II(IC50:17.5 μM)。它具有抗炎活性,可用于研究外部眼部炎症。
T6S0221 Eriocitrin
圣草次甙
13463-28-0 99.77%
Eriocitrin (Eriodictyol-7-O-Rutinoside) 是从柠檬中分离出来的一种黄酮类天然产物,是强效的抗氧化剂。它通过激活线粒体涉及的内在信号传导途径来触发细胞凋亡。它通过上调 p53、cyclin A、cyclin D3 和 CDK6 使 S 期细胞周期停滞,从而抑制肝癌细胞的增殖。
T0465 Ellagic acid
鞣花酸
476-66-4 99.76%
Ellagic acid (Gallogen) 是从 Eucalyptus maculata Hook 和 E. Hemipholia F. Muell 的 kino 中分离出来的稠合四环天然产物,是一种有效的,ATP 竞争性的CK2抑制剂,IC50和Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。
T1409 Methocarbamol
美索巴莫
532-03-6 99.75%
Methocarbamol (AHR 85) 是口服有效的中枢肌肉松弛剂,可阻断肌肉Nav1.4通道,阻断作用具有可逆性。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。
T67774 Compound CDy9
化合物CDy9
952306-80-8 99.75%
Compound CDy9 是碳酸酐酶(CA)的高选择性抑制剂,对hCA II 的IC50值为0.18μM。
T34093 PNNP
磷酸单硝基苯基酯
330-13-2 99.73%
pNNP (Nitrophenylphosphate) 可用作 PP2C 试验的底物。pNNP 对β-碳酸酐酶和α-碳酸酯脱水酶有抑制作用,对幽门螺杆菌幽门螺杆菌也具有抑制作用。pNNP 是一种活性较弱的组织非特异性碱性磷酸酶调节剂。
T25372 EMD57033
化合物EMD57033
147527-31-9 99.72%
EMD57033是一种心脏肌钙蛋白C(cTnC)激活剂,是一种显性的Ca2+增敏剂。EMD57033通过与心脏/慢速骨骼肌钙蛋白C 异构体结合从而发挥促进心脏收缩的功能。
T2134 Dorzolamide hydrochloride
盐酸多佐胺
130693-82-2 99.48%
Dorzolamide hydrochloride (MK507 hydrochloride) 是一种碳酸酐酶carbonic anhydrase II 抑制剂,能够抑制红细胞CA-II(IC50:0.18 nM) 和CA-I(IC50:600 nM) 。
T1999 Taselisib
化合物Taselisib
1282512-48-4 99.46%
Taselisib (GDC-0032) 是 PI3K 抑制剂,靶向作用于突变 PI3KCA。它能够抑制 PI3Kα (IC50:0.29 nM),PI3Kβ (IC50:0.91 nM) 和 PI3Kγ (IC50:0.97 nM)。
T9323 4-Amino-6-(trifluoromethyl)benzene-1,3-disulfonamide
4-氨基-6-(三氟甲基)苯-1,3-二磺酰胺
654-62-6 99.34%
4-Amino-6-(trifluoromethyl)benzene-1,3-disulfonamide (4-Amino-6-(trifluoromethyl)benzene-1,3-d) 是一种碳酸酐酶抑制剂,用作潜在的抗肿瘤和抗青光眼药物。
T0114 Trichlormethiazide
三氯噻嗪
133-67-5 99.32%
Trichlormethiazide (Naqua) 是一种口服具有活力的噻嗪类利尿剂,具有降压作用。它能够提高急性肾功能衰竭大鼠的尿量、Na 和 K 排泄,并有改善降低的肌酐清除率。
T2530 Levosimendan
左西孟旦
141505-33-1 99.32%
Levosimendan (OR1259) 是一种钙增敏剂,通过以钙依赖性方式与心肌肌钙蛋白 C 结合,增加肌细胞对钙的敏感性来发挥其作用,可治疗急性失代偿性充血性心力衰竭。
T77631 Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2
Enpp/Carbonic anhydras抑制剂2
2883495-39-2 99.13%
Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 is a potent dual inhibitor of Enpp and carbonic anhydrase, inhibiting NPP1, NPP2, NPP3, CA-IX, CA-XII, with IC50 values of 1.13, 1.0...
T4321 Indisulam
化合物Indisulam
165668-41-7 99.07%
Indisulam (E 7070) 是碳酸酐酶抑制剂。它是细胞周期 G1期的靶向化合物,能够抑制 CDK2及周期蛋白 E 的激活,阻止 G1/S 的转化。它可以募集 DCAF15诱导RBM39降解来靶向剪接,具有抗癌作用。
T68136 (Iso)-Samixogrel
化合物 (Iso)-Samixogrel
133276-52-5 98.67%
(Iso)-Samixogrel对碳酸酐酶和环加氧酶 2 有活性。
T73177 HCAII-IN-9
化合物hCAII-IN-9
2878477-18-8 98.63%
hCAII-IN-9 是一种强效的碳酸酐酶抑制剂,对hCA II、hCA IX 和hCA XII 有抑制作用,IC50 分别为 1.18 μM 和 0.17 μM , and 2.99 μM 。hCAII-IN-9 没有血脑屏障透过性。
T2S0357 6-Hydroxycoumarin
6-羟基香豆素
6093-68-1 98.5%
6-Hydroxycoumarin (6-hydroxychromen-2-one) 是一种香豆素。其中香豆素具有抗炎,支气管扩张,解热,血管扩张,抗氧化,抗菌,抗真菌,抑菌和抗肿瘤作用。
T21294 Polmacoxib
帕马考昔
301692-76-2 98.49%
Polmacoxib (CG 100649) 是一流的 NSAID 候选药物,是碳酸酐酶 (CA) 和 COX-2 的双重抑制剂。它在小鼠模型中抑制大肠腺瘤和肿瘤生长。
Cyclamic acid sodium
T38808
Cyclamic acid sodium (Cyclohexylsulfamicacidsodium) 是一种碳酸酐酶抑制剂,是食品和药品中使用最广泛的人工甜味剂之一。Cyclamic acid sodium 在最大电休克惊厥发作模型显示出中等的抗惊厥活性。Cyclamic acid sodium 可用于研究癌症。
PIK-93
T2616
PIK-93 是一种合成的PI4KIIIβ抑制剂,IC50值为 19 nM,同时可抑制PI3Kγ和PI3Kα的活性,IC50值分别为 16 nM 和 39 nM。
Fluorometholone Acetate
T6503
Fluorometholone Acetate (Oxylone acetate) 是合成的糖皮质激素皮质类固醇及皮质类固醇酯。它有效抑制碳酸酐酶 (CA) 对 hCA-I(IC50:2.18 μM)和 hCA-II(IC50:17.5 μM)。它具有抗炎活性,可用于研究外部眼部炎症。
Eriocitrin
T6S0221
Eriocitrin (Eriodictyol-7-O-Rutinoside) 是从柠檬中分离出来的一种黄酮类天然产物,是强效的抗氧化剂。它通过激活线粒体涉及的内在信号传导途径来触发细胞凋亡。它通过上调 p53、cyclin A、cyclin D3 和 CDK6 使 S 期细胞周期停滞,从而抑制肝癌细胞的增殖。
Ellagic acid
T0465
Ellagic acid (Gallogen) 是从 Eucalyptus maculata Hook 和 E. Hemipholia F. Muell 的 kino 中分离出来的稠合四环天然产物,是一种有效的,ATP 竞争性的CK2抑制剂,IC50和Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。
Methocarbamol
T1409
Methocarbamol (AHR 85) 是口服有效的中枢肌肉松弛剂,可阻断肌肉Nav1.4通道,阻断作用具有可逆性。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。
Compound CDy9
T67774
Compound CDy9 是碳酸酐酶(CA)的高选择性抑制剂,对hCA II 的IC50值为0.18μM。
pNNP
T34093
pNNP (Nitrophenylphosphate) 可用作 PP2C 试验的底物。pNNP 对β-碳酸酐酶和α-碳酸酯脱水酶有抑制作用,对幽门螺杆菌幽门螺杆菌也具有抑制作用。pNNP 是一种活性较弱的组织非特异性碱性磷酸酶调节剂。
EMD57033
T25372
EMD57033是一种心脏肌钙蛋白C(cTnC)激活剂,是一种显性的Ca2+增敏剂。EMD57033通过与心脏/慢速骨骼肌钙蛋白C 异构体结合从而发挥促进心脏收缩的功能。
Dorzolamide hydrochloride
T2134
Dorzolamide hydrochloride (MK507 hydrochloride) 是一种碳酸酐酶carbonic anhydrase II 抑制剂,能够抑制红细胞CA-II(IC50:0.18 nM) 和CA-I(IC50:600 nM) 。
Taselisib
T1999
Taselisib (GDC-0032) 是 PI3K 抑制剂,靶向作用于突变 PI3KCA。它能够抑制 PI3Kα (IC50:0.29 nM),PI3Kβ (IC50:0.91 nM) 和 PI3Kγ (IC50:0.97 nM)。
4-Amino-6-(trifluoromethyl)benzene-1,3-disulfonamide
T9323
4-Amino-6-(trifluoromethyl)benzene-1,3-disulfonamide (4-Amino-6-(trifluoromethyl)benzene-1,3-d) 是一种碳酸酐酶抑制剂,用作潜在的抗肿瘤和抗青光眼药物。
Trichlormethiazide
T0114
Trichlormethiazide (Naqua) 是一种口服具有活力的噻嗪类利尿剂,具有降压作用。它能够提高急性肾功能衰竭大鼠的尿量、Na 和 K 排泄,并有改善降低的肌酐清除率。
Levosimendan
T2530
Levosimendan (OR1259) 是一种钙增敏剂,通过以钙依赖性方式与心肌肌钙蛋白 C 结合,增加肌细胞对钙的敏感性来发挥其作用,可治疗急性失代偿性充血性心力衰竭。
Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2
T77631
Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 is a potent dual inhibitor of Enpp and carbonic anhydrase, inhibiting NPP1, NPP2, NPP3, CA-IX, CA-XII, with IC50 values of 1.13, 1.0...
Indisulam
T4321
Indisulam (E 7070) 是碳酸酐酶抑制剂。它是细胞周期 G1期的靶向化合物,能够抑制 CDK2及周期蛋白 E 的激活,阻止 G1/S 的转化。它可以募集 DCAF15诱导RBM39降解来靶向剪接,具有抗癌作用。
(Iso)-Samixogrel
T68136
(Iso)-Samixogrel对碳酸酐酶和环加氧酶 2 有活性。
hCAII-IN-9
T73177
hCAII-IN-9 是一种强效的碳酸酐酶抑制剂,对hCA II、hCA IX 和hCA XII 有抑制作用,IC50 分别为 1.18 μM 和 0.17 μM , and 2.99 μM 。hCAII-IN-9 没有血脑屏障透过性。
6-Hydroxycoumarin
T2S0357
6-Hydroxycoumarin (6-hydroxychromen-2-one) 是一种香豆素。其中香豆素具有抗炎,支气管扩张,解热,血管扩张,抗氧化,抗菌,抗真菌,抑菌和抗肿瘤作用。
Polmacoxib
T21294
Polmacoxib (CG 100649) 是一流的 NSAID 候选药物,是碳酸酐酶 (CA) 和 COX-2 的双重抑制剂。它在小鼠模型中抑制大肠腺瘤和肿瘤生长。
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