Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T38808 | Cyclamic acid sodium
甜蜜素
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139-05-9 | 99.84% |
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Cyclamic acid sodium (Cyclohexylsulfamicacidsodium) 是一种碳酸酐酶抑制剂,是食品和药品中使用最广泛的人工甜味剂之一。Cyclamic acid sodium 在最大电休克惊厥发作模型显示出中等的抗惊厥活性。Cyclamic acid sodium 可用于研究癌症。 | ||||
T2616 | PIK-93
化合物PIK-93
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593960-11-3 | 99.83% |
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PIK-93 是一种合成的PI4KIIIβ抑制剂,IC50值为 19 nM,同时可抑制PI3Kγ和PI3Kα的活性,IC50值分别为 16 nM 和 39 nM。 | ||||
T6503 | Fluorometholone Acetate
氟米龙醋酸酯
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3801-06-7 | 99.77% |
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Fluorometholone Acetate (Oxylone acetate) 是合成的糖皮质激素皮质类固醇及皮质类固醇酯。它有效抑制碳酸酐酶 (CA) 对 hCA-I(IC50:2.18 μM)和 hCA-II(IC50:17.5 μM)。它具有抗炎活性,可用于研究外部眼部炎症。 | ||||
T6S0221 | Eriocitrin
圣草次甙
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13463-28-0 | 99.77% |
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Eriocitrin (Eriodictyol-7-O-Rutinoside) 是从柠檬中分离出来的一种黄酮类天然产物,是强效的抗氧化剂。它通过激活线粒体涉及的内在信号传导途径来触发细胞凋亡。它通过上调 p53、cyclin A、cyclin D3 和 CDK6 使 S 期细胞周期停滞,从而抑制肝癌细胞的增殖。 | ||||
T0465 | Ellagic acid
鞣花酸
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476-66-4 | 99.76% |
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Ellagic acid (Gallogen) 是从 Eucalyptus maculata Hook 和 E. Hemipholia F. Muell 的 kino 中分离出来的稠合四环天然产物,是一种有效的,ATP 竞争性的CK2抑制剂,IC50和Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。 | ||||
T1409 | Methocarbamol
美索巴莫
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532-03-6 | 99.75% |
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Methocarbamol (AHR 85) 是口服有效的中枢肌肉松弛剂,可阻断肌肉Nav1.4通道,阻断作用具有可逆性。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。 | ||||
T67774 | Compound CDy9
化合物CDy9
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952306-80-8 | 99.75% |
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Compound CDy9 是碳酸酐酶(CA)的高选择性抑制剂,对hCA II 的IC50值为0.18μM。 | ||||
T34093 | PNNP
磷酸单硝基苯基酯
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330-13-2 | 99.73% |
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pNNP (Nitrophenylphosphate) 可用作 PP2C 试验的底物。pNNP 对β-碳酸酐酶和α-碳酸酯脱水酶有抑制作用,对幽门螺杆菌幽门螺杆菌也具有抑制作用。pNNP 是一种活性较弱的组织非特异性碱性磷酸酶调节剂。 | ||||
T25372 | EMD57033
化合物EMD57033
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147527-31-9 | 99.72% |
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EMD57033是一种心脏肌钙蛋白C(cTnC)激活剂,是一种显性的Ca2+增敏剂。EMD57033通过与心脏/慢速骨骼肌钙蛋白C 异构体结合从而发挥促进心脏收缩的功能。 | ||||
T2134 | Dorzolamide hydrochloride
盐酸多佐胺
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130693-82-2 | 99.48% |
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Dorzolamide hydrochloride (MK507 hydrochloride) 是一种碳酸酐酶carbonic anhydrase II 抑制剂,能够抑制红细胞CA-II(IC50:0.18 nM) 和CA-I(IC50:600 nM) 。 | ||||
T1999 | Taselisib
化合物Taselisib
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1282512-48-4 | 99.46% |
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Taselisib (GDC-0032) 是 PI3K 抑制剂,靶向作用于突变 PI3KCA。它能够抑制 PI3Kα (IC50:0.29 nM),PI3Kβ (IC50:0.91 nM) 和 PI3Kγ (IC50:0.97 nM)。 | ||||
T9323 | 4-Amino-6-(trifluoromethyl)benzene-1,3-disulfonamide
4-氨基-6-(三氟甲基)苯-1,3-二磺酰胺
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654-62-6 | 99.34% |
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4-Amino-6-(trifluoromethyl)benzene-1,3-disulfonamide (4-Amino-6-(trifluoromethyl)benzene-1,3-d) 是一种碳酸酐酶抑制剂,用作潜在的抗肿瘤和抗青光眼药物。 | ||||
T0114 | Trichlormethiazide
三氯噻嗪
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133-67-5 | 99.32% |
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Trichlormethiazide (Naqua) 是一种口服具有活力的噻嗪类利尿剂,具有降压作用。它能够提高急性肾功能衰竭大鼠的尿量、Na 和 K 排泄,并有改善降低的肌酐清除率。 | ||||
T2530 | Levosimendan
左西孟旦
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141505-33-1 | 99.32% |
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Levosimendan (OR1259) 是一种钙增敏剂,通过以钙依赖性方式与心肌肌钙蛋白 C 结合,增加肌细胞对钙的敏感性来发挥其作用,可治疗急性失代偿性充血性心力衰竭。 | ||||
T77631 | Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2
Enpp/Carbonic anhydras抑制剂2
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2883495-39-2 | 99.13% |
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Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 is a potent dual inhibitor of Enpp and carbonic anhydrase, inhibiting NPP1, NPP2, NPP3, CA-IX, CA-XII, with IC50 values of 1.13, 1.0... | ||||
T4321 | Indisulam
化合物Indisulam
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165668-41-7 | 99.07% |
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Indisulam (E 7070) 是碳酸酐酶抑制剂。它是细胞周期 G1期的靶向化合物,能够抑制 CDK2及周期蛋白 E 的激活,阻止 G1/S 的转化。它可以募集 DCAF15诱导RBM39降解来靶向剪接,具有抗癌作用。 | ||||
T68136 | (Iso)-Samixogrel
化合物 (Iso)-Samixogrel
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133276-52-5 | 98.67% |
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(Iso)-Samixogrel对碳酸酐酶和环加氧酶 2 有活性。 | ||||
T73177 | HCAII-IN-9
化合物hCAII-IN-9
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2878477-18-8 | 98.63% |
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hCAII-IN-9 是一种强效的碳酸酐酶抑制剂,对hCA II、hCA IX 和hCA XII 有抑制作用,IC50 分别为 1.18 μM 和 0.17 μM , and 2.99 μM 。hCAII-IN-9 没有血脑屏障透过性。 | ||||
T2S0357 | 6-Hydroxycoumarin
6-羟基香豆素
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6093-68-1 | 98.5% |
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6-Hydroxycoumarin (6-hydroxychromen-2-one) 是一种香豆素。其中香豆素具有抗炎,支气管扩张,解热,血管扩张,抗氧化,抗菌,抗真菌,抑菌和抗肿瘤作用。 | ||||
T21294 | Polmacoxib
帕马考昔
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301692-76-2 | 98.49% |
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Polmacoxib (CG 100649) 是一流的 NSAID 候选药物,是碳酸酐酶 (CA) 和 COX-2 的双重抑制剂。它在小鼠模型中抑制大肠腺瘤和肿瘤生长。 |