Cannabinoid Receptor

Cannabinoid receptors are of a class of cell membrane receptors in the G protein-coupled receptor superfamily. As is typical of G protein-coupled receptors, the cannabinoid receptors contain seven transmembrane spanning domains. Cannabinoid receptors are activated by three major groups of ligands: endocannabinoids, produced by the mammillary body;[citation needed] plant cannabinoids (such as cannabidiol, produced by the cannabis plant); and synthetic cannabinoids (such as HU-210). All of the endocannabinoids and phytocannabinoids (plant based cannabinoids) are lipophilic, such as fat soluble compounds.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T4453	JD-5037 化合物JD5037	1392116-14-1	98.87%
T4453	JD-5037 是一种 CB1R 有效拮抗剂，IC50=1.5 nM。
T8975	PSB-SB-487 化合物PSB-SB-487	1399049-81-0	98.78%
T8975	PSB-SB-487 是 GPR55 的拮抗剂。
T14046	Anandamide 花生四烯酸乙醇胺	94421-68-8	98.76%
T14046	Anandamide ((5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-Hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide) 是一种免疫调节剂，通过大麻素受体 CB1 和 CB2 起作用，还通过中枢神经系统中的其他靶点起作用，如 GPR18/GPR55。
T2S0271	Voacamine 老刺木胺	3371-85-5	98.73%
T2S0271	Voacamine (Voacanginine) 是非洲马铃果中的一种吲哚生物碱，可抑制多药耐药肿瘤细胞中的 P-糖蛋白作用，具有强效的大麻素 CB1受体拮抗活性。
T6755	AM1241 化合物AM1241	444912-48-5	98.72%
T6755	AM1241 是一种选择性大麻素 CB2 受体激动剂，Ki 为 3.4 nM，比 CB1 受体选择性高 82 倍。
T19094	2,3-Butanediol 2,3-丁二醇	513-85-9	98.64%
T19094	2,3-Butanediol 是来源于自然资源的生物转化的丁二醇。
T29930	AM-1235 化合物AM-1235	335161-27-8	98.62%
T29930	AM-1235 是一种有效的选择性大麻素受体 CB1 激动剂。
T7316	LY2828360 化合物LY2828360	1231220-79-3	98.61%
T7316	LY2828360 是一种作用缓慢的、有效的 G 蛋白偏倚的大麻素受体 2(CB2)激动剂，能够抑制 cAMP 的积累并激活 ERK1/2 通路。
T62761	CB1 agonist 1 CB1激动剂1	851212-80-1	98.56%
T62761	CB1 agonist 1 是一种有效的 CB1 激动剂，对 CB1 受体的 pIC50 值为 5.7。CB1 agonist 1可以用于研究大脑失调、疼痛和炎症。
T41230	CB 65 化合物CB 65	913534-05-1	98.39%
T41230	CB 65 是一种高亲和力和选择性的 CB2 受体激动剂，对 CB2 和 CB1 受体的 Kivalues 分别为 3.3 和 > 1000 nM。
T28468	PSNCBAM-1 化合物PSNCBAM-1	877202-74-9	98.18%
T28468	PSNCBAM-1 (PSNCBAM 1) 是一种 CB1 受体负变构调节剂 (EC50 = 0.1 μM)，在体内具有吞噬作用。 PSNCBAM-1 可用于肥胖研究。
T61562	CB1R Allosteric modulator 3 CB1R变构调节剂3	2633686-36-7	98.18%
T61562	CB1R Allosteric modulator 3 是一种有效的 CB1R 调制剂。CB1R Allosteric modulator 3 抑制 cAMP 和 β-Arrestin ，可用于研究肥胖和尼古丁成瘾。
T37075	CB2R PAM 化合物CB2R PAM	2244579-87-9	98.17%
T37075	CB2R PAM 是一种口服活性大麻素 2 型受体（CB2Rs）阳性突变调节剂，它能增强 CP 55940 和 2-Arachidonylglycerol 刺激的 [35S]GTPγS 与 CB2 受体的结合，但在没有激动剂的情况下没有作用。CB2R PAM 在神经病理性疼痛小鼠模型中显示出抗损伤活性。
T22009	CB2 receptor agonist 2 CB2受体拮抗剂2	1314230-75-5	98.07%
T22009	CB2 receptor agonist 2 (ZINC72105556) 是有效和选择性的 CB2 受体激动剂。对 CB2 的 Ki 为 8.5 nM。CB2 receptor agonist 2 对 CB2 具有高亲和力和选择性。
T1519L	Rimonabant 利莫那班	168273-06-1	98%
T1519L	Rimonabant (SR141716) 是一种选择性的、能透过血脑屏障的中心大麻素受体 1 拮抗剂， Ki 值为 1.8 nM。它也能够抑制分枝杆菌膜蛋白 3。
T2635	Org 27569 化合物Org 27569	868273-06-7	98%
T2635	Org 27569 是一种 CB1 receptor 别构调节剂，可以增加激动剂与 CB1 结合，能够抑制激动剂诱导的 CB1 信号通路。
T5996	CB1-IN-1 化合物CB1-IN-1	1429239-98-4	98%
T5996	CB1-IN-1 (DBPR211) 是新型的外周大麻素-1受体 (CB1R) 拮抗剂，作用于CB1R (EC50 = 3 nM) 和 CB2R 的Ki 分别为0.3 nM 和 21 nM。
T3699	Bay 59-3074 化合物Bay 59-3074	406205-74-1	98%
T3699	Bay 59-3074 是选择性的CB1/CB2受体的部分激动剂，其在 CB1 受体 (Ki:48.3 nM) 和 CB2 受体 (Ki:45.5 nM)。它可用于缓解疼痛的研究。
T7375	A-836339 化合物A-836339	959746-77-1	98%
T7375	A-836339 是一种 CB2 受体选择性激动剂，对 CB1受体基本无作用。
T3S0738	Yangonin 甲氧醉椒素	500-62-9	98%
T3S0738	Yangonin (Y100550) 是一种新型 CB1 受体配体，对人重组 CB1 受体具有亲和力。它可能是干预 NF-κB 依赖性病理状况的候选药物。