Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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TNU0864 | HUP30
化合物HUP30
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312747-21-0 | 99.8% |
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HUP30是一种强效的血管舒张剂。HUP30可以刺激可溶性鸟苷酸环化酶,激活 K+离子通道,阻断细胞外 Ca2+的内流。 | ||||
T2604 | 1-EBIO
化合物 1-EBIO
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10045-45-1 | 99.79% |
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1-EBIO (1-EBIO) 是一类钙离子敏感的钾离子通道激动剂。它可研究在多种生理功能中钾离子通道的作用。 | ||||
T1010 | Verapamil hydrochloride
盐酸维拉帕米
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152-11-4 | 99.79% |
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Verapamil hydrochloride (Verapamil HCl) 是一种钙通道阻滞剂,是一种可口服的 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂,可抑制CYP3A4,用于高血压、心律不齐和心绞痛的研究。 | ||||
T4727 | Taurolithocholic acid sodium salt
牛磺石胆酸钠
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6042-32-6 | 99.79% |
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Taurolithocholic acid sodium salt (Sodium taurolithocholate) 是抑胆剂和 Ca2+激动剂,可抑制放射性配体与毒蕈碱 M1 结合。 | ||||
T1234 | 5,5-Dimethyloxazolidine-2,4-dione
二甲双酮
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695-53-4 | 99.78% |
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5,5-Dimethyloxazolidine-2,4-dione (Dimethadione) 是抗惊厥药,是 TRIMETHADIONE 的活性代谢物。 | ||||
T15423 | GSK-7975A
化合物GSK-7975A
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1253186-56-9 | 99.78% |
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GSK-7975A 是具有口服活性的高效CRAC 通道抑制剂。 | ||||
T73587 | KT-362 free base
化合物 KT-362 free base
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93392-97-3 | 99.78% |
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KT-362 是一种钙通道阻滞剂,具有降压作用,可用来研究心血管疾病。 | ||||
TN1121 | Evocarpine
吴茱萸卡品碱
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15266-38-3 | 99.77% |
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Evocarpine 是从 Evodiae fructus 分离得到的一种喹诺酮类生物碱,有抗细菌活性。它可通过电压依赖性钙通道抑制 Ca2+内流。 | ||||
T5120 | Rhamnose
L-鼠李糖
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3615-41-6 | 99.77% |
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alpha-L-Rhamnose (6-Deoxy-L-mannose) 是存在植物和细菌中的一种单糖。Rhamnose- 免疫原连接物能被用于免疫疗法。Rhamnose 能通过胞外途径穿过上皮细胞,能够作为肠吸收的标志。 | ||||
T27357 | FPL-62129
化合物 FPL-62129
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95445-79-7 | 99.76% |
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FPL-62129 是一种钙通道拮抗剂,也是一种新型血管紧张素转换酶抑制剂,具有血管扩张活性,可用于研究心血管疾病。 | ||||
T1197 | Trimebutine maleate
马来酸曲美布汀
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34140-59-5 | 99.76% |
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Trimebutine maleate (Polibutin) 是一种外周 μ、δ 和 kappa 阿片受体激动剂,用作治疗慢性和急性腹痛的解痉药物。 | ||||
T5114 | Pyridaben
哒螨灵
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96489-71-3 | 99.75% |
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Pyridaben 是一种METI 杀螨剂,可抑制复合物 I 处的线粒体电子转运。它对多种螨虫具有活性,通过滤纸接触给药,在 25 mg/mL、100 mg/mL 和 200 mg/mL 的剂量下,分别诱导 100% 的C. malaccensis,D. farina 和T. putrescentia 死亡率。 | ||||
T28164 | Nexopamil
奈索帕米
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136033-49-3 | 99.74% |
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Nexopamil (LU-49938) 是一种钙通道拮抗剂,是一种5-羟色胺2A 受体拮抗剂。Nexopamil 可抑制5-HT 诱导的间质细胞收缩和增殖。 | ||||
T8143 | Bevantolol hydrochloride
贝凡洛尔盐酸盐
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42864-78-8 | 99.74% |
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Bevantolol hydrochloride (NC-1400 hydrochloride) 是一种 β1-肾上腺素受体拮抗剂,可治疗心绞痛和高血压,在大鼠大脑皮层中的pKi 值分别为 7.83、6.9。 | ||||
T4S1419 | (±)-Praeruptorin A
(±)-白花前胡甲素
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73069-25-7 | 99.73% |
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(±)-Praeruptorin A 是来自白花前胡的干燥根中的一种主要成分,用于研究伴有厚痰和呼吸困难的咳嗽,非天生性咳嗽和上呼吸道感染。它是顺式-内酯 (CKL) 的二酯化产物,可作为 Ca2+-反流阻滞剂,用于高血压的研究。 | ||||
T76373L | Ser-Ala-alloresact acetate
Ser-Ala-alloresact醋酸盐
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99.73% |
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Ser-Ala-alloresact acetate is a sperm-activating peptide (SAP) that is released by marine invertebrate eggs and plays an important role in fertilization. | ||||
T25372 | EMD57033
化合物EMD57033
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147527-31-9 | 99.72% |
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EMD57033是一种心脏肌钙蛋白C(cTnC)激活剂,是一种显性的Ca2+增敏剂。EMD57033通过与心脏/慢速骨骼肌钙蛋白C 异构体结合从而发挥促进心脏收缩的功能。 | ||||
TQ0139 | VU 0240551
化合物VU 0240551
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893990-34-6 | 99.72% |
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VU 0240551 是神经元 K-Cl 协同转运蛋白 KCC2 抑制剂的特异性拮抗剂,IC50 为 560 nM。 VU 0240551 抑制 L 型钙通道和 hERG。 | ||||
T0728 | Ethosuximide
乙琥胺
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77-67-8 | 99.72% |
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Ethosuximide (Zarontin) 是一种抗癫痫药物,可改善多种神经退行性疾病模型的表型,且阻断低电压激活的 T 型钙通道。 | ||||
T12032 | Mibefradil dihydrochloride
盐酸米贝地尔
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116666-63-8 | 99.72% |
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Mibefradil dihydrochloride (Ro 40-5967 (dihydrochloride)) 是一种钙离子通道抑制剂,选择性作用于 T 型 Ca2+通道,对 T 型和 L 型通道的IC50分别为 2.7 和 18.6 μM。 |