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Calcium Channel

Calcium Channel

A calcium channel is an ion channel which shows selective permeability to calcium ions. It is sometimes synonymous with voltage-gated calcium channel, although there are also ligand-gated calcium channels.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
TNU0864 HUP30
化合物HUP30
312747-21-0 99.8%
TargetMol Chemical Structure HUP30
HUP30是一种强效的血管舒张剂。HUP30可以刺激可溶性鸟苷酸环化酶,激活 K+离子通道,阻断细胞外 Ca2+的内流。
T2604 1-EBIO
化合物 1-EBIO
10045-45-1 99.79%
TargetMol Chemical Structure 1-EBIO
1-EBIO (1-EBIO) 是一类钙离子敏感的钾离子通道激动剂。它可研究在多种生理功能中钾离子通道的作用。
T1010 Verapamil hydrochloride
盐酸维拉帕米
152-11-4 99.79%
TargetMol Chemical Structure Verapamil hydrochloride
Verapamil hydrochloride (Verapamil HCl) 是一种钙通道阻滞剂,是一种可口服的 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂,可抑制CYP3A4,用于高血压、心律不齐和心绞痛的研究。
T4727 Taurolithocholic acid sodium salt
牛磺石胆酸钠
6042-32-6 99.79%
TargetMol Chemical Structure Taurolithocholic acid sodium salt
Taurolithocholic acid sodium salt (Sodium taurolithocholate) 是抑胆剂和 Ca2+激动剂,可抑制放射性配体与毒蕈碱 M1 结合。
T1234 5,5-Dimethyloxazolidine-2,4-dione
二甲双酮
695-53-4 99.78%
TargetMol Chemical Structure 5,5-Dimethyloxazolidine-2,4-dione
5,5-Dimethyloxazolidine-2,4-dione (Dimethadione) 是抗惊厥药,是 TRIMETHADIONE 的活性代谢物。
T15423 GSK-7975A
化合物GSK-7975A
1253186-56-9 99.78%
TargetMol Chemical Structure GSK-7975A
GSK-7975A 是具有口服活性的高效CRAC 通道抑制剂。
T73587 KT-362 free base
化合物 KT-362 free base
93392-97-3 99.78%
TargetMol Chemical Structure KT-362 free base
KT-362 是一种钙通道阻滞剂,具有降压作用,可用来研究心血管疾病。
TN1121 Evocarpine
吴茱萸卡品碱
15266-38-3 99.77%
TargetMol Chemical Structure Evocarpine
Evocarpine 是从 Evodiae fructus 分离得到的一种喹诺酮类生物碱,有抗细菌活性。它可通过电压依赖性钙通道抑制 Ca2+内流。
T5120 Rhamnose
L-鼠李糖
3615-41-6 99.77%
TargetMol Chemical Structure Rhamnose
alpha-L-Rhamnose (6-Deoxy-L-mannose) 是存在植物和细菌中的一种单糖。Rhamnose- 免疫原连接物能被用于免疫疗法。Rhamnose 能通过胞外途径穿过上皮细胞,能够作为肠吸收的标志。
T27357 FPL-62129
化合物 FPL-62129
95445-79-7 99.76%
TargetMol Chemical Structure FPL-62129
FPL-62129 是一种钙通道拮抗剂,也是一种新型血管紧张素转换酶抑制剂,具有血管扩张活性,可用于研究心血管疾病。
T1197 Trimebutine maleate
马来酸曲美布汀
34140-59-5 99.76%
TargetMol Chemical Structure Trimebutine maleate
Trimebutine maleate (Polibutin) 是一种外周 μ、δ 和 kappa 阿片受体激动剂,用作治疗慢性和急性腹痛的解痉药物。
T5114 Pyridaben
哒螨灵
96489-71-3 99.75%
TargetMol Chemical Structure Pyridaben
Pyridaben 是一种METI 杀螨剂,可抑制复合物 I 处的线粒体电子转运。它对多种螨虫具有活性,通过滤纸接触给药,在 25 mg/mL、100 mg/mL 和 200 mg/mL 的剂量下,分别诱导 100% 的C. malaccensis,D. farina 和T. putrescentia 死亡率。
T28164 Nexopamil
奈索帕米
136033-49-3 99.74%
TargetMol Chemical Structure Nexopamil
Nexopamil (LU-49938) 是一种钙通道拮抗剂,是一种5-羟色胺2A 受体拮抗剂。Nexopamil 可抑制5-HT 诱导的间质细胞收缩和增殖。
T8143 Bevantolol hydrochloride
贝凡洛尔盐酸盐
42864-78-8 99.74%
TargetMol Chemical Structure Bevantolol hydrochloride
Bevantolol hydrochloride (NC-1400 hydrochloride) 是一种 β1-肾上腺素受体拮抗剂,可治疗心绞痛和高血压,在大鼠大脑皮层中的pKi 值分别为 7.83、6.9。
T4S1419 (±)-Praeruptorin A
(±)-白花前胡甲素
73069-25-7 99.73%
TargetMol Chemical Structure (±)-Praeruptorin A
(±)-Praeruptorin A 是来自白花前胡的干燥根中的一种主要成分,用于研究伴有厚痰和呼吸困难的咳嗽,非天生性咳嗽和上呼吸道感染。它是顺式-内酯 (CKL) 的二酯化产物,可作为 Ca2+-反流阻滞剂,用于高血压的研究。
T76373L Ser-Ala-alloresact acetate
Ser-Ala-alloresact醋酸盐
99.73%
TargetMol Chemical Structure Ser-Ala-alloresact acetate
Ser-Ala-alloresact acetate is a sperm-activating peptide (SAP) that is released by marine invertebrate eggs and plays an important role in fertilization.
T25372 EMD57033
化合物EMD57033
147527-31-9 99.72%
TargetMol Chemical Structure EMD57033
EMD57033是一种心脏肌钙蛋白C(cTnC)激活剂,是一种显性的Ca2+增敏剂。EMD57033通过与心脏/慢速骨骼肌钙蛋白C 异构体结合从而发挥促进心脏收缩的功能。
TQ0139 VU 0240551
化合物VU 0240551
893990-34-6 99.72%
TargetMol Chemical Structure VU 0240551
VU 0240551 是神经元 K-Cl 协同转运蛋白 KCC2 抑制剂的特异性拮抗剂,IC50 为 560 nM。 VU 0240551 抑制 L 型钙通道和 hERG。
T0728 Ethosuximide
乙琥胺
77-67-8 99.72%
TargetMol Chemical Structure Ethosuximide
Ethosuximide (Zarontin) 是一种抗癫痫药物,可改善多种神经退行性疾病模型的表型,且阻断低电压激活的 T 型钙通道。
T12032 Mibefradil dihydrochloride
盐酸米贝地尔
116666-63-8 99.72%
TargetMol Chemical Structure Mibefradil dihydrochloride
Mibefradil dihydrochloride (Ro 40-5967 (dihydrochloride)) 是一种钙离子通道抑制剂,选择性作用于 T 型 Ca2+通道,对 T 型和 L 型通道的IC50分别为 2.7 和 18.6 μM。
HUP30
TNU0864
HUP30是一种强效的血管舒张剂。HUP30可以刺激可溶性鸟苷酸环化酶,激活 K+离子通道,阻断细胞外 Ca2+的内流。
1-EBIO
T2604
1-EBIO (1-EBIO) 是一类钙离子敏感的钾离子通道激动剂。它可研究在多种生理功能中钾离子通道的作用。
Verapamil hydrochloride
T1010
Verapamil hydrochloride (Verapamil HCl) 是一种钙通道阻滞剂,是一种可口服的 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂,可抑制CYP3A4,用于高血压、心律不齐和心绞痛的研究。
Taurolithocholic acid sodium salt
T4727
Taurolithocholic acid sodium salt (Sodium taurolithocholate) 是抑胆剂和 Ca2+激动剂,可抑制放射性配体与毒蕈碱 M1 结合。
5,5-Dimethyloxazolidine-2,4-dione
T1234
5,5-Dimethyloxazolidine-2,4-dione (Dimethadione) 是抗惊厥药,是 TRIMETHADIONE 的活性代谢物。
GSK-7975A
T15423
GSK-7975A 是具有口服活性的高效CRAC 通道抑制剂。
KT-362 free base
T73587
KT-362 是一种钙通道阻滞剂,具有降压作用,可用来研究心血管疾病。
Evocarpine
TN1121
Evocarpine 是从 Evodiae fructus 分离得到的一种喹诺酮类生物碱,有抗细菌活性。它可通过电压依赖性钙通道抑制 Ca2+内流。
Rhamnose
T5120
alpha-L-Rhamnose (6-Deoxy-L-mannose) 是存在植物和细菌中的一种单糖。Rhamnose- 免疫原连接物能被用于免疫疗法。Rhamnose 能通过胞外途径穿过上皮细胞,能够作为肠吸收的标志。
FPL-62129
T27357
FPL-62129 是一种钙通道拮抗剂,也是一种新型血管紧张素转换酶抑制剂,具有血管扩张活性,可用于研究心血管疾病。
Trimebutine maleate
T1197
Trimebutine maleate (Polibutin) 是一种外周 μ、δ 和 kappa 阿片受体激动剂,用作治疗慢性和急性腹痛的解痉药物。
Pyridaben
T5114
Pyridaben 是一种METI 杀螨剂,可抑制复合物 I 处的线粒体电子转运。它对多种螨虫具有活性,通过滤纸接触给药,在 25 mg/mL、100 mg/mL 和 200 mg/mL 的剂量下,分别诱导 100% 的C. malaccensis,D. farina 和T. putrescentia 死亡率。
Nexopamil
T28164
Nexopamil (LU-49938) 是一种钙通道拮抗剂,是一种5-羟色胺2A 受体拮抗剂。Nexopamil 可抑制5-HT 诱导的间质细胞收缩和增殖。
Bevantolol hydrochloride
T8143
Bevantolol hydrochloride (NC-1400 hydrochloride) 是一种 β1-肾上腺素受体拮抗剂,可治疗心绞痛和高血压,在大鼠大脑皮层中的pKi 值分别为 7.83、6.9。
(±)-Praeruptorin A
T4S1419
(±)-Praeruptorin A 是来自白花前胡的干燥根中的一种主要成分,用于研究伴有厚痰和呼吸困难的咳嗽,非天生性咳嗽和上呼吸道感染。它是顺式-内酯 (CKL) 的二酯化产物,可作为 Ca2+-反流阻滞剂,用于高血压的研究。
Ser-Ala-alloresact acetate
T76373L
Ser-Ala-alloresact acetate is a sperm-activating peptide (SAP) that is released by marine invertebrate eggs and plays an important role in fertilization.
EMD57033
T25372
EMD57033是一种心脏肌钙蛋白C(cTnC)激活剂,是一种显性的Ca2+增敏剂。EMD57033通过与心脏/慢速骨骼肌钙蛋白C 异构体结合从而发挥促进心脏收缩的功能。
VU 0240551
TQ0139
VU 0240551 是神经元 K-Cl 协同转运蛋白 KCC2 抑制剂的特异性拮抗剂,IC50 为 560 nM。 VU 0240551 抑制 L 型钙通道和 hERG。
Ethosuximide
T0728
Ethosuximide (Zarontin) 是一种抗癫痫药物,可改善多种神经退行性疾病模型的表型,且阻断低电压激活的 T 型钙通道。
Mibefradil dihydrochloride
T12032
Mibefradil dihydrochloride (Ro 40-5967 (dihydrochloride)) 是一种钙离子通道抑制剂,选择性作用于 T 型 Ca2+通道,对 T 型和 L 型通道的IC50分别为 2.7 和 18.6 μM。
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