Calcium Channel

A calcium channel is an ion channel which shows selective permeability to calcium ions. It is sometimes synonymous with voltage-gated calcium channel, although there are also ligand-gated calcium channels.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T80160	ω-Hexatoxin-Hv1a 化合物 ω-Hexatoxin-Hv1a	193981-10-1	98%
T80160	ω-Hexatoxin-Hv1a，一种从毒液蜘蛛 (Hadronyche versuta) 分离得到的神经毒素，能够阻断电压门控钙通道 (calcium channels)。
T80161	ω-Conotoxin SO3 化合物 ω-Conotoxin SO3	441284-32-8	98%
T80161	ω-Conotoxin SO3为N型电压敏感钙通道的特异性阻断剂，源自C. striatus毒液，具备镇痛功能。
T80185	Huwentoxin I 化合物 Huwentoxin I	769973-37-7	98%
T80185	Huwentoxin I (HWTX-I)为一种肽毒素，针对电压门控钠通道和N型钙通道具有抑制作用。该化合物对大鼠海马神经元和蟑螂DUM神经元的钠离子通道展现出抑制能力，其IC50值分别为66.1 nM和4.80 nM。
T80247	Caloxin 3A1 化合物 Caloxin 3A1		98%
T80247	Caloxin 3A1是生物活性肽，属于caloxins系列，特指抑制外质膜(Plasma membrane, PM) Ca2+泵的化合物。具体作用通过抑制质膜钙泵(PMCA)并保持对肌浆网Ca2+泵无影响；同时，该肽不干预ATP合成酰基磷酸中间产物的形成。
T80441	FS-2 化合物 FS-2		98%
T80441	FS-2，一种特异性L型CaV通道抑制剂，能够阻断RIN beta 细胞中，高K+或葡萄糖刺激导致的L型Ca2+内流。
T80443	ω-Conotoxin MVIID 化合物 ω-Conotoxin MVIID		98%
T80443	ω-Conotoxin MVIID (SNX-238) 是芋螺肽，能抑制ω-Conotoxin-GVIA敏感的高阈值Ca2+电流于鱼类视网膜神经节细胞。
T80446	ω-Conotoxin FVIA 化合物 ω-Conotoxin FVIA		98%
T80446	ω-Conotoxin FVIA为N型钙离子通道(Cav2.2)的抑制剂，具有减轻尾神经损伤大鼠模型所诱导的机械性和热性异常疼痛的作用。该化合物在开发高效且低副作用止痛药物的研究中具有潜在应用价值。
T80448	ω-Conotoxin CVIF 化合物 ω-Conotoxin CVIF		98%
T80448	ω-Conotoxin CVIF作为选择性Cav2.2通道抑制剂，对大鼠离体DRG神经元中Cav2.2通道的IC50为34.3 nM，其阻断作用表现为弱可逆。
T80449	ω-Conotoxin CVIE 化合物 ω-Conotoxin CVIE		98%
T80449	ω-Conotoxin CVIE为电压门控钙离子通道(Cav2.2)的选择性抑制剂。
T80457	ω-Conotoxin Bu8 化合物 ω-Conotoxin Bu8		98%
T80457	ω-Conotoxin Bu8为含25个氨基酸残基和3个二硫键的ω-芋螺毒素。该化合物能选择性地抑制HEK293T细胞内表达的大鼠CaV2.2介导的Ba2+去极化激活电流，表现出高效的IC50值为89 nM。
T80458	ω-Conotoxin CVIA 化合物 ω-Conotoxin CVIA	325164-06-5	98%
T80458	ω-Conotoxin CVIA 为含27个氨基酸的神经肽毒素，作用为阻断电压敏感的钙通道（voltage sensitive calcium channels）。
T80459	ω-Conotoxin CnVIIA 化合物 ω-Conotoxin CnVIIA	760212-36-0	98%
T80459	ω-Conotoxin CnVIIA为含27个氨基酸的神经肽类毒素，具有N型钙电流阻滞活性。
T80496	Kurtoxin 化合物 Kurtoxin		98%
T80496	Kurtoxin是一种选择性Cav3 (T-type) 电压门控Ca2+通道抑制剂，对Cav3.1 (α1G T-type) Ca2+通道的Kd值为15 nM。该化合物与中枢和外周神经元的L型、N型和P型Ca2+通道有高度亲和性，并对电压门控Na+通道也有交叉反应性。
T80501	Myr-TAT-CBD3 化合物 Myr-TAT-CBD3		98%
T80501	Myr-TAT-CBD3是CRMP2-CaV2.2交互作用的抑制剂，有效减弱角叉菜胶诱导的热超敏反应，并能逆转大鼠术后疼痛模型的热超敏反应，适用于炎症和术后疼痛研究。
T80520	ω-conotoxin MoVIA 化合物 ω-conotoxin MoVIA		98%
T80520	ω-conotoxin MoVIA为选择性Cav2.2抑制剂，SH-SY5Y细胞荧光测定法中hCav2.2的IC50值为0.33 μM。
T80554	Myoregulin 化合物 Myoregulin		98%
T80554	Myoregulin（MLN peptide）为调节蛋白家族成员，作用于肌肉性能调控，通过影响细胞内钙处理机制实现其功能。它直接与SERCA相互作用，抑制Ca2+进入肌浆网。
T80555	Myoregulin TFA 化合物 Myoregulin TFA		98%
T80555	Myoregulin (MLN peptide) TFA，作为调节蛋白家族成员，通过干预细胞内钙处理机制来调控肌肉功能。该化合物直接作用于肌浆网 Ca2+-ATPase (SERCA)，抑制其将Ca2+传输至肌浆网。
T80556	Wt hMLN 化合物 wt hMLN		98%
T80556	wt hMLN为抑制SR Ca2+泵（SERCA）的微量蛋白，对骨骼肌钙稳态具有关键作用。
T80681	γ-Glutamylserine TFA 化合物 γ-Glutamylserine TFA		98%
T80681	γ-Glutamylserine TFA（γ-Glu-Ser TFA）为一种钙受体激活剂，常用于帕金森、糖尿病及肥胖相关研究。
T80975	TMDJ-035 化合物 TMDJ-035	2681302-83-8	98%
T80975	TMDJ-035为选择性RyR2抑制剂。该化合物能够抑制携带ryr2突变的小鼠心肌细胞中异常的Ca2+波动和瞬态现象。作为研究RyR2通道开闭机制及其动力学的实验工具，TMDJ-035的应用十分关键。