Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T34782 | Tamolarizine
他莫利嗪
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93035-32-6 | 97.46% |
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Tamolarizine (Tamolarizine free base) free base 是一种新型的钙拮抗剂。 | ||||
TN3831 | (-)-Denudatin B
化合物Denudatin B
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87402-88-8 | 97.45% |
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(-)-Denudatin B (Denudatin B) 源自 Magnolia fargesii。 (-)-Denudatin B 通过抑制胶原蛋白和凝血酶诱导的磷酸肌醇分解,在高浓度下具有非特异性抗血小板作用。 | ||||
T8867 | RO2959 Hydrochloride
化合物RO2959 Hydrochloride
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1219927-22-6 | 97.42% |
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RO2959 Hydrochloride (RO2959 HCl) 是选择性CRAC 通道抑制剂,IC50为 402 nM。它是人IL-2产生的有效抑制剂,有效阻断 T 细胞受体触发的基因表达和 T 细胞功能途径。它是由Orai1/Stim1通道介导的钙存储进入的有效阻滞剂,IC50为 25 nM。 | ||||
T68125L | PD 0299685
化合物PD0299685
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313651-33-1 | 97.20% |
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PD 0299685 是一种有效的 Ca2+ 通道 α2δ 配体,可用于治疗间质性膀胱炎。 | ||||
T25263 | Clopimozide
氯哌唑酮
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53179-12-7 | 97.18% |
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Clopimozide (R-29764) 可作为一种钙通道拮抗剂,抑制 [3H] 尼群地平结合。Clopimozide 是一种新型且可口服的长效抗精神分裂症精神安定化合物。 | ||||
T37705 | 1,2,4-Trihydroxybenzene
1,2,4-三羟基苯
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533-73-3 | 97.16% |
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1,2,4-Trihydroxybenzene (Benzene-1,2,4-triol) 是咖啡豆烘焙的副产品,是在小鼠、阿拉伯咖啡中发现的。1,2,4-Trihydroxybenzene 是一种苯三醇, 它能增加大鼠胸腺淋巴细胞内的Ca2+浓度。 | ||||
T15553 | Iganidipine
伊加地平
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119687-33-1 | 96.85% |
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Iganidipine(NKY 722) 是一种新的水溶性 Ca2+ 拮抗剂,具有降压活性,可用于研究和神经系统相关的疾病。 | ||||
T19765 | MDK-4025
去氧野艽霉素盐酸盐
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66774-02-5 | 96.73% |
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MDK-4025 是锥体神经元中高压激活 (HVA) Ca2+ 电流的抑制剂。 | ||||
TP1911L | CALP3 acetate(261969-05-5 free base)
化合物CALP3 acetate
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TP1911L | 96.49% |
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CALP3 acetate(261969-05-5 free base) 是一种有效的 Ca2+ 通道阻滞剂,可激活 Ca2+ 结合蛋白的 EF 手基序。 它可以通过调节钙调蛋白 (CaM)、Ca2+ 通道和泵的活性在功能上模拟增加的 [Ca2+]i。 | ||||
T6848 | GSK1016790A
化合物GSK1016790A
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942206-85-1 | 96.25% |
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GSK1016790A (GSK101) 是选择性瞬时受体电位香草酸 4 通道激活剂,可引起 HEK 细胞中 Ca2+流入并升高细胞内 Ca2+。 | ||||
T24984 | 5J-4
化合物5J-4
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827001-82-1 | 96.12% |
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5J-4 是一种有效的钙释放激活钙通道 (CRAC) 和钙池操纵性钙内流(SOCE) 阻滞剂。 5J-4 减少 IL-17 的产生并降低 RORα 和 RORγt 的表达。 | ||||
T10814 | Cinacalcet metabolite M4
3-三氟甲基苯丙胺
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104774-87-0 | 95.28% |
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Cinacalcet metabolite M4 (Rarechem AL BW 1078) 是 Cinacalcet 的代谢物。Cinacalcet 是具有活性的 Ca receptor 激动剂,可用于心血管疾病。 | ||||
TN5073 | Strophanthidin
葡萄球菌素
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66-28-4 | 93% |
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Strophanthidin (Strophanthidine) 是黄花夹竹桃中的一种类固醇,可增加舒张期和收缩期胞内 Ca2+浓度。它在 0.1 和 1 nmol/L 增加Na+/K+-ATPase 活性,1到100 μ mol/L 抑制Na+/K+-ATPase 活性,10 和 100 nmol/L 对Na+/K+-... | ||||
T77712 | Calcium Channel antagonist 3
Calcium Channe拮抗剂3
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687573-14-4 | 100% |
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Calcium Channel antagonist 3 是一种电压门控钙通道抑制剂(IC50 : 5-20μM)。 | ||||
T1641 | Strontium ranelate
雷尼酸锶
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135459-87-9 | 100% |
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Strontium ranelate (S12911) 是抗骨质疏松的药物,能够抑制骨吸收,促进骨形成,进而促使正骨平衡。它还能够激活非骨骼细胞中的钙敏感受体 (CaSR),进而促进肌醇 1,4,5-三磷酸的生成及丝裂原活化的蛋白激酶信号转导。 | ||||
T0283 | Trimethadione
三甲双酮
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127-48-0 | 100% |
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Trimethadione (3,5,5,-Trimethyloxazolidine-2,4-dione) 是恶唑烷二酮类抗惊厥剂,也是一种 T 型钙通道阻滞剂,具有抗痛觉过敏作用,可用于研究失神发作。 | ||||
T0207 | Ranolazine dihydrochloride
盐酸雷诺嗪
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95635-56-6 | 100% |
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Ranolazine dihydrochloride (Ranolazine 2HCl) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂,可通过抑制内向钠电流的后期作用来发挥功效,而不会影响心率或血压。它对 INa 和 IKr 的 IC50值分别为 6 μM 和 12 μM。它还是脂肪酸氧化的部分抑制剂。 | ||||
T0077 | Dantrolene sodium
丹曲林钠
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14663-23-1 | 100% |
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Dantrolene sodium (Lapatinib ditosylate monohydrate) salt 是一种骨骼肌松弛药,是一种钙通道蛋白抑制剂,可抑制钙离子从肌浆释放。 | ||||
T0145 | Felodipine
非洛地平
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72509-76-3 | 100% |
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Felodipine (CGH-869) 是一种长效的 1, 4-二氢吡啶钙通道抑制剂,可跨越血脑屏障,可诱导自噬,具有抗高血压活性。它通过选择性作用于血管平滑肌,尤其是阻力血管来降低血压。 | ||||
T8401 | Efonidipine hydrochloride monoethanolate
盐酸依福地平一乙醇盐
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111011-76-8 | 100% |
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Efonidipine hydrochloride monoethanolate (NZ-105 hydrochloride monoethanolate) 是 T 型和 L 型钙离子通道双重阻断剂。 |