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Calcium Channel

Calcium Channel

A calcium channel is an ion channel which shows selective permeability to calcium ions. It is sometimes synonymous with voltage-gated calcium channel, although there are also ligand-gated calcium channels.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T3703 ABT-639
化合物ABT-639
1235560-28-7 99.12%
TargetMol Chemical Structure ABT-639
ABT-639 是一种有效的选择性 T 型钙通道阻滞剂。
T75319 Taurodeoxycholic acid
牛磺异熊去氧胆酸
516-50-7 99.09%
TargetMol Chemical Structure Taurodeoxycholic acid
Taurodeoxycholic acid (Taurodeoxychloic acid) 是脱氧胆酸的胆汁酸牛磺酸共轭物,是一种人体代谢物,可稳定线粒体膜,减少自由基形成。Taurodeoxycholic acid 通过阻断钙介导的凋亡通路以及 Caspase-12 激活来抑制凋亡 (apoptosis)。Taurod...
T2323 Efonidipine
依福地平
111011-63-3 99.08%
TargetMol Chemical Structure Efonidipine
Efonidipine (NZ-105) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,可阻断 T 型和 L 型钙通道。
TN1008 Psoralenoside
补骨脂苷
905954-17-8 99.03%
TargetMol Chemical Structure Psoralenoside
Psoralenoside 是源于补骨脂中的苯并呋喃苷,具有抗肿瘤、抗菌、促进成骨细胞增殖和雌激素样活性。它对组胺 H1、钙调素和电压门控 l 型钙通道具有较高的亲和力。
T0119 Nitrendipine
尼群地平
39562-70-4 99.02%
TargetMol Chemical Structure Nitrendipine
Nitrendipine (BAY-E-5009) 是 Nifedipine 的类似物,是一种钙通道阻滞剂,具有显着的血管扩张作用。它是一种有效的抗高血压药且不会降低肾小球滤过率,并且具有轻微的利钠作用。
T11353L Gallopamil hydrochloride
化合物Gallopamil hydrochloride
16662-46-7 99.02%
TargetMol Chemical Structure Gallopamil hydrochloride
Gallopamil hydrochloride (Methoxyverapamil hydrochloride) 是苯烷基胺钙的拮抗剂。Gallopamil hydrochloride 可用于抗心律失常和血管扩张剂研究。
T28759 Sesamodil
司莫地尔
116476-13-2 99.01%
TargetMol Chemical Structure Sesamodil
Sesamodil(SD 3211) 是一种新型钙拮抗剂,可用于研究高血压。
T69795 Crobenetine
克罗奈汀
221019-25-6 99%
TargetMol Chemical Structure Crobenetine
Crobenetine (BIII 890 CL) Free Base 是一种选择性 NaV 通道阻断剂,能消除VTD诱导的[Ca2+]升高。
T8674 SR33805
化合物SR33805
121345-64-0 98.94%
TargetMol Chemical Structure SR33805
SR33805 是钙通道拮抗剂,在去极化和极化条件下的 EC50值分别为 4.1 和 33 nM。它阻止 L 型 Ca2+通道,可用于研究急性或慢性心脏衰竭。
T19839 Oxatomide
奥沙米特
60607-34-3 98.93%
TargetMol Chemical Structure Oxatomide
Oxatomide (Oxatomida) 是一种有效且具有口服活性的双重 H1 组胺受体 和 P2X7 受体双重拮抗剂,具有抗组胺和抗过敏活性。Oxatomide 可用于阻断人 P2X7 受体中 ATP 诱导的电流 ,IC50 为 0.95 μM。Oxatomide 对 ATP 诱导的 Ca2+ 内流具有抑制作用,IC...
T40376 L-Phenylalanine-15N
L-苯丙氨酸 15N
29700-34-3 98.91%
TargetMol Chemical Structure L-Phenylalanine-15N
L-Phenylalanine-15N ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid-15N) 是 15N 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine 是从大肠杆菌中分离出来的一种必需氨基酸。 L-Phenylalanine 广泛用于食品香精和药物的生产。
T2996 Tetrandrine
汉防己甲素
518-34-3 98.88%
TargetMol Chemical Structure Tetrandrine
Tetrandrine (Sinomenine A) 是来自粉防己的一种双苯基异喹啉生物碱,可抑制电压门控钙离子通道 (ICa) 和 Ca2+激活的钾离子通道。
T1474 Otilonium bromide
奥替溴铵
26095-59-0 98.88%
TargetMol Chemical Structure Otilonium bromide
Otilonium bromide (SP63) 是一种抗毒蕈碱药,用作解痉剂。
T5376 Aranidipine
阿雷地平
86780-90-7 98.85%
TargetMol Chemical Structure Aranidipine
Aranidipine (MPC1304) 是一种钙通道拮抗剂,具有强效和持久的抗高血压作用。
T11353 Gallopamil
戈洛帕米
16662-47-8 98.84%
TargetMol Chemical Structure Gallopamil
Gallopamil (Methoxyverapamil) 是一种苯烷基胺钙拮抗剂,以浓度依赖性方式抑制酸分泌 (IC50 = 10.9 μM)。Gallopamil 显示出抗心律失常和血管扩张剂的功效。
T68073 Flosatidil
氟沙地尔
113593-34-3 98.77%
TargetMol Chemical Structure Flosatidil
Flosatidil是一种小分子电压门控性钙通道复合体(VDCCs)阻滞剂,可用于治疗神经系统疾病和心血管疾病,可用于研究心绞痛。
TCS0102 Pulegone
胡薄荷酮
89-82-7 98.74%
TargetMol Chemical Structure Pulegone
Pulegone ((+)-Pulegone) 是 Calamintha nepeta (L.) Savi 的精油的主要化学成分,也是禽类驱虫剂之一。它在禽类物种中驱避作用的分子靶点是伤害感受性 TRP 锚蛋 1。它刺激鸡感觉神经元中的 TRPM8 和 TRPA1 通道,并在高浓度下抑制前者但不抑制后者。
T10874 CP-060
化合物CP-060
180090-15-7 98.69%
TargetMol Chemical Structure CP-060
CP-​060 是一种 Ca2+ 拮抗剂,能够抑制 Ca2+ 过载,具有抗氧化、保护心脏的作用。
T7334 NP118809
化合物NP118809
41332-24-5 98.68%
TargetMol Chemical Structure NP118809
NP118809 (39-1B4) 是 N 型钙通道阻滞剂,IC50值为 0.11 μM。它较弱地抑制 L 型钙通道,IC50值为 12.2 μM。
T12215 Nexopamil racemate
奈索帕米外消旋体
116759-35-4 98.61%
TargetMol Chemical Structure Nexopamil racemate
Nexopamil racemate((Rac)-Nexopamil) 是 Nexopamil 的外消旋体。Nexopamil racemate 具有潜在的抗哮喘和抗溃疡活性。
ABT-639
T3703
ABT-639 是一种有效的选择性 T 型钙通道阻滞剂。
Taurodeoxycholic acid
T75319
Taurodeoxycholic acid (Taurodeoxychloic acid) 是脱氧胆酸的胆汁酸牛磺酸共轭物,是一种人体代谢物,可稳定线粒体膜,减少自由基形成。Taurodeoxycholic acid 通过阻断钙介导的凋亡通路以及 Caspase-12 激活来抑制凋亡 (apoptosis)。Taurod...
Efonidipine
T2323
Efonidipine (NZ-105) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,可阻断 T 型和 L 型钙通道。
Psoralenoside
TN1008
Psoralenoside 是源于补骨脂中的苯并呋喃苷,具有抗肿瘤、抗菌、促进成骨细胞增殖和雌激素样活性。它对组胺 H1、钙调素和电压门控 l 型钙通道具有较高的亲和力。
Nitrendipine
T0119
Nitrendipine (BAY-E-5009) 是 Nifedipine 的类似物,是一种钙通道阻滞剂,具有显着的血管扩张作用。它是一种有效的抗高血压药且不会降低肾小球滤过率,并且具有轻微的利钠作用。
Gallopamil hydrochloride
T11353L
Gallopamil hydrochloride (Methoxyverapamil hydrochloride) 是苯烷基胺钙的拮抗剂。Gallopamil hydrochloride 可用于抗心律失常和血管扩张剂研究。
Sesamodil
T28759
Sesamodil(SD 3211) 是一种新型钙拮抗剂,可用于研究高血压。
Crobenetine
T69795
Crobenetine (BIII 890 CL) Free Base 是一种选择性 NaV 通道阻断剂,能消除VTD诱导的[Ca2+]升高。
SR33805
T8674
SR33805 是钙通道拮抗剂,在去极化和极化条件下的 EC50值分别为 4.1 和 33 nM。它阻止 L 型 Ca2+通道,可用于研究急性或慢性心脏衰竭。
Oxatomide
T19839
Oxatomide (Oxatomida) 是一种有效且具有口服活性的双重 H1 组胺受体 和 P2X7 受体双重拮抗剂,具有抗组胺和抗过敏活性。Oxatomide 可用于阻断人 P2X7 受体中 ATP 诱导的电流 ,IC50 为 0.95 μM。Oxatomide 对 ATP 诱导的 Ca2+ 内流具有抑制作用,IC...
L-Phenylalanine-15N
T40376
L-Phenylalanine-15N ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid-15N) 是 15N 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine 是从大肠杆菌中分离出来的一种必需氨基酸。 L-Phenylalanine 广泛用于食品香精和药物的生产。
Tetrandrine
T2996
Tetrandrine (Sinomenine A) 是来自粉防己的一种双苯基异喹啉生物碱,可抑制电压门控钙离子通道 (ICa) 和 Ca2+激活的钾离子通道。
Otilonium bromide
T1474
Otilonium bromide (SP63) 是一种抗毒蕈碱药,用作解痉剂。
Aranidipine
T5376
Aranidipine (MPC1304) 是一种钙通道拮抗剂,具有强效和持久的抗高血压作用。
Gallopamil
T11353
Gallopamil (Methoxyverapamil) 是一种苯烷基胺钙拮抗剂,以浓度依赖性方式抑制酸分泌 (IC50 = 10.9 μM)。Gallopamil 显示出抗心律失常和血管扩张剂的功效。
Flosatidil
T68073
Flosatidil是一种小分子电压门控性钙通道复合体(VDCCs)阻滞剂,可用于治疗神经系统疾病和心血管疾病,可用于研究心绞痛。
Pulegone
TCS0102
Pulegone ((+)-Pulegone) 是 Calamintha nepeta (L.) Savi 的精油的主要化学成分,也是禽类驱虫剂之一。它在禽类物种中驱避作用的分子靶点是伤害感受性 TRP 锚蛋 1。它刺激鸡感觉神经元中的 TRPM8 和 TRPA1 通道,并在高浓度下抑制前者但不抑制后者。
CP-060
T10874
CP-​060 是一种 Ca2+ 拮抗剂,能够抑制 Ca2+ 过载,具有抗氧化、保护心脏的作用。
NP118809
T7334
NP118809 (39-1B4) 是 N 型钙通道阻滞剂,IC50值为 0.11 μM。它较弱地抑制 L 型钙通道,IC50值为 12.2 μM。
Nexopamil racemate
T12215
Nexopamil racemate((Rac)-Nexopamil) 是 Nexopamil 的外消旋体。Nexopamil racemate 具有潜在的抗哮喘和抗溃疡活性。
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