CaMK

CAMK, also written as CaMK, is an abbreviation for the Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase class of enzymes. CAMKs are activated by increases in the concentration of intracellular calcium ions (Ca2+) and calmodulin. When activated, the enzymes transfer phosphates from ATP to defined serine or threonine residues in other proteins, so they are serine/threonine-specific protein kinases. Activated CAMK is involved in the phosphorylation of transcription factors and therefore, in the regulation of expression of responding genes. CAMK also works to regulate the cell life cycle (i.e. programmed cell death), rearrangement of the cell's cytoskeletal network, and mechanisms involved in the learning and memory of an organism.There are 2 common types of CAM Kinase proteins: specialized and multi-functional CAM kinases.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T8389	Trifluoperazine 三氟拉嗪	117-89-5	99.03%
T8389	Trifluoperazine (trifluoroperazine) 是一种多巴胺 D2 受体抑制剂，可治疗精神分裂症。它是NUPR1抑制剂，具有抗癌活性。它是α1-adrenergic 受体拮抗剂，是流感病毒形态发生的可逆抑制剂。
T3546	STO-609 化合物STO609	52029-86-4	98.95%
T3546	STO-609 是一种特异性和细胞渗透性的 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶抑制剂，用于重组 CaM-KKα 和 CaM-KKβ，Ki 值分别为 80 和 15 ng/mL。它抑制 Hela 细胞溶解物中的 AMP 活化蛋白激酶激酶活性，IC50值约为 0.02 g/ml。
T23525	W-9 hydrochloride 化合物W-9 hydrochloride	69762-85-2	98.9%
T23525	W-9 hydrochloride 是一种钙调蛋白拮抗剂。
T2694	KN-62 化合物KN-62	127191-97-3	98.77%
T2694	KN-62 是一种选择性的、可逆的钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMK-II) 抑制剂，直接与 CaMK-II 酶的钙调蛋白结合位点结合，对大鼠脑 CaMK-II 的IC50值为 0.9 μM。它是非竞争性的P2X7受体拮抗剂，IC50约为 15 nM。
T1659	Melatonin 褪黑素	73-31-4	98.71%
T1659	Melatonin (Melatonine) 是一种由松果体制成的激素，可激活褪黑激素受体。它在睡眠中起作用，有抗氧化和抗炎特性。它是新型选择性ATF-6抑制剂，可诱导细胞凋亡。
T23522	W-13 hydrochloride 化合物W-13盐酸盐	88519-57-7	98.51%
T23522	W-13 hydrochloride (W-13 HCl) 是一种钙调蛋白拮抗剂。
T68064	Elziverine 依齐维林	95520-81-3	98.43%
T68064	Elziverine是一种可口服的小分子钙调蛋白拮抗剂。Elziverine体外处理以浓度依赖性方式抑制了SHRSP，WKY和Wistar大鼠中Ca负载诱导的棘皮细胞形成。Elziverine可用于治疗神经疾病，可用于研究认知障碍。
T14860	CaMKII-IN-1 化合物CaMKII-IN-1	1208123-85-6	98.35%
T14860	CaMKII-IN-1是高效的 CaMKII 选择性抑制剂，IC50为63nM，对 CaMKIV, MLCK, p38a, Akt1,和 PKC 这些靶点几乎无作用。
TN1008	Psoralenoside 补骨脂苷	905954-17-8	98.17%
TN1008	Psoralenoside 是源于补骨脂中的苯并呋喃苷，具有抗肿瘤、抗菌、促进成骨细胞增殖和雌激素样活性。它对组胺 H1、钙调素和电压门控 l 型钙通道具有较高的亲和力。
T10667	Calmidazolium chloride 钙调蛋白抑制剂	57265-65-3	98.06%
T10667	Calmidazolium chloride (R 24571) 是一种钙调蛋白拮抗剂，对CaM 依赖性磷酸二酯酶和钙调蛋白诱导的红细胞Ca2+转运ATP 酶活化有拮抗作用，IC50分别为0.15和0.35 μM。Calmidazolium chloride 结合CaMK 的Kd 值为3 nM。Calmidazolium...
T1158	Phenoxybenzamine hydrochloride 盐酸酚苄明	63-92-3	98.04%
T1158	Phenoxybenzamine hydrochloride (NCI-c01661) 是一种选择性的 α-adrenoceptor 和 calmodulin 的抑制剂，是常用的抗高血压药。
TP1217L	Autocamtide 2 TFA(129198-88-5 free base) 化合物Autocamtide 2 TFA	TP1217L	98%
TP1217L	Autocamtide 2 TFA(129198-88-5 free base) 是钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 的高选择性肽底物。 Autocamtide 2 TFA 可用于 CaMKII 活性测定。
T4185	Lavendustin C N-(2,5-二羟基苄基)-5-氨基水杨酸	125697-93-0	97.77%
T4185	lavendustin C (NSC 666251) 是 Ca2+钙调蛋白依赖性激酶 II 抑制剂，IC50为 0.2 µM。它抑制 EGFR 相关酪氨酸激酶和 pp60c-src(+)激酶，IC50分别为 0.012 和 0.5 µM。
TQ0137	A-484954 化合物A 484954	142557-61-7	97.47%
TQ0137	A-484954 (A 484954) 是一种高度特异性的真核延伸因子-2 抑制剂，其 IC50值为 280 nM。
TP1921L1	Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated acetate(201422-04-0 free base) 化合物TP1921L1	TP1921L1	97.03%
TP1921L1	Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated acetate 是CaM 激酶II 抑制剂;是 Autocamtide-2相关抑制肽的增强细胞渗透性衍生物。
TP1271L	Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309 acetate 化合物Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309 acetate		96.7%
TP1271L	Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309 acetate 是 Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II 的有效拮抗剂（IC50 = 52 nM）。
T2159	CaMKP Inhibitor 化合物CaMKP Inhibitor	52789-62-5	96.55%
T2159	CaMKP Inhibitor 可以抑制 CaMKP。
TP1216	CaM kinase II inhibitor TFA salt 化合物CaM kinase II inhibitor TFA salt	TP1216	100%
TP1216	CaM kinase II inhibitor TFA salt (Autocamtide-2-related inhibitory peptide(TFA)) 是一种高度特异性和有效的 CaMKII 抑制剂，IC50 为 40 nM。
T1222	Trifluoperazine dihydrochloride 盐酸三氟拉嗪	440-17-5	100%
T1222	Trifluoperazine dihydrochloride (SKF5019) 是一种抗精神病药物，靶向中枢多巴胺受体。它是流感病毒形态发生的可逆抑制剂，是NUPR1抑制剂，具有抗癌活性。它是钙调蛋白抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白，可研究精神分裂症。
T16791	Rottlerin 粗糠柴苦素	82-08-6
T16791	Rottlerin (NSC-56346) 是一种从Mallotus Philippinensis 中得到的天然产物，是 PKC 的特异性抑制剂，抑制HIV-1整合和狂犬病病毒感染。它通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡.