COX

Cyclooxygenase (COX), officially known as prostaglandin-endoperoxide synthase (PTGS), is an enzyme (specifically, a family of isozymes) that is responsible for formation of prostanoids, including thromboxane and prostaglandins such as prostacyclin, from arachidonic acid. A member of the animal-type heme peroxidase family, it is also known as prostaglandin G/H synthase.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
TN1040	Skullcapflavone II 黄芩新素II	55084-08-7	99.78%
TN1040	Skullcapflavone II 是从黄芩中提取的黄酮，具有抗炎作用。它对 M. aurum 和 M. bovisBCG 具有较强的抗菌活性。它还调节破骨细胞的分化、存活和功能。
T6893	MK-886 化合物MK886	118414-82-7	99.78%
T6893	MK-886 (L 663536)是一种细胞可渗透的，具有口服活性的 FLAP (IC50为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的IC50分别为 3 nM 和 1.1μM) 的抑制剂。它也是一种非竞争性PPARα拮抗剂，可以诱导细胞凋亡。
TQ0169	Inulicin 旋覆花内酯	33627-41-7	99.77%
TQ0169	Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) 是从欧亚旋覆花中提取的一种天然产物，可抑制 VEGF 介导的Src 和FAK 活化，抑制NF-κB 活化和易位，以及抑制 LPS 诱导的PGE2产生和COX-2表达。
T4S0590	Columbin 古伦宾	546-97-4	99.74%
T4S0590	Columbin 是有口服活性的二萜呋喃内酯，选择性抑制COX-1和COX-2，EC50值为 327 μM 和 53.1 μM，具有抗炎和抗锥虫体作用。
T6S1538	Neochlorogenic acid 新绿原酸	906-33-2	99.73%
T6S1538	Neochlorogenic acid (trans-5-O-Caffeoylquinic acid) 是在干果和其他植物中发现的一种多酚类天然产物，可抑制iNOS 和COX-2蛋白表达，抑制TNF-α和IL-1β产生，还抑制磷酸化的NF-κB p65和p38 MAPK 活化。
T15577	Indobufen 吲哚布芬	63610-08-2	99.73%
T15577	Indobufen (Ibustrin) 是一种血小板聚集抑制剂，是下调单核细胞中的组织因子，可逆抑制血小板环氧合酶 (Cox) 的活性和血栓素 A2 (TxA2) 的合成。
T3214	NS-398 化合物NS398	123653-11-2	99.72%
T3214	NS-398 (N-(2-cyclohexyloxy-4-nitrophenyl)methane sulfonamide) 是一种非甾体类抗炎剂，具有解热作用，可用于缓解疼痛的研究。它选择性抑制 COX-2的活性，IC50值为 3.8 μM。
T2826	Asaraldehyde 细辛醛	4460-86-0	99.72%
T2826	Asaraldehyde (2,4,5-trimethoxy-Benzaldehyde) 是COX-2抑制剂，能够明显降低环加氧酶 II (COX-2) 的活性(IC50:100 μg/mL)。
T2732	(-)-Epicatechin gallate 表儿茶素没食子酸酯	1257-08-5	99.72%
T2732	(-)-Epicatechin gallate ((-)-Epicatechin 3-O-gallate) 抑制环加氧酶-1 的IC50值为 7.5 μM。
T0858	Flufenamic acid 氟芬那酸	530-78-9	99.71%
T0858	Flufenamic acid (Arlef) 是一种非甾体类抗炎剂，是一种邻氨基苯甲酸衍生物，具有镇痛、抗炎和解热的特性。它用于肌肉骨骼和关节疾病。
T1421	Aceclofenac 醋氯芬酸	89796-99-6	99.71%
T1421	Aceclofenac (Preservex) 是一种可口服的非甾体抗炎药，可用于缓解疼痛、骨关节炎、强直性脊柱炎、类风湿性关节炎的研究。
T1394	Ibuprofen 布洛芬	15687-27-1	99.7%
T1394	Ibuprofen (Advil) 是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药 (NSAID)，具有抗炎、镇痛和解热作用。它是COX-1和COX-2的抑制剂，IC50值分别为 13 和 370 μM，导致前列腺素和血栓素前体的形成减少。
T4561	Tiaprofenic acid 噻洛芬酸	33005-95-7	99.69%
T4561	Tiaprofenic acid (Acido tiaprofenico) 是可口服的非甾体抗炎药，通过抑制环氧化酶抑制前列腺素合成，可用于风湿性疾病的研究。
T23046	N-tert-butyl-α-Phenylnitrone N-叔丁基-α-苯基硝酮	3376-24-7	99.69%
T23046	N-tert-butyl-α-Phenylnitrone ((Z)-N-benzylidene-2-Methylpropan-2-aMine oxide) 是基于硝酮的自由基清除剂，可形成一氧化氮自旋加合物。它可以穿透血脑屏障，抑制 COX2的催化活性，有 ROS 清除、抗炎、神经保护、抗衰老和抗糖尿病的作用。
T8255	(±)-Catechin 儿茶素	7295-85-4	99.69%
T8255	(±)-Catechin ((±)-Catechin hydrate) hydrate 是 Catechin 的外消旋体，是从云南红豆杉中提取的一种天然产物，具有抗肿瘤、抗肥胖、抗糖尿病、抗心血管、抗感染、保肝和神经保护作用。
T6540	Ibuprofen Lysine 布洛芬赖氨酸盐	57469-77-9	99.66%
T6540	Ibuprofen Lysine (Neoprofen) 是一种非甾体抗炎药。
T2403	Bromfenac sodium hydrate 溴芬酸钠	120638-55-3	99.65%
T2403	Bromfenac sodium hydrate (Bromfenac monosodium salt sesquihydrate) 是一种可口服的 COX 抑制剂，抑制 COX-1和COX-2的IC50值分别为 5.56 和 7.45 nM。它是一种溴化非甾体类抗炎药，有用于白内障的术后炎症和疼痛以及假晶状体囊状黄斑水...
T5S0045	Isofraxidin 异嗪皮啶	486-21-5	99.65%
T5S0045	Isofraxidin (Phytodolor) 是来自刺五加的香豆素成分，抑制MMP-7表达和人肝癌细胞侵袭。它作用于肝癌细胞，抑制ERK1/2磷酸化。它减弱iNOS 和COX-2表达，还抑制TLR4/髓样分化蛋白 2 复合物的形成。
T3811	Ginsenoside C-K 人参皂苷 C-K	39262-14-1	99.65%
T3811	Ginsenoside C-K (Ginsenoside K) 是 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物，可通过抑制诱生型一氧化氮合酶和COX-2来发挥抗炎作用。它在人肝微粒体中抑制CYP2C9和CYP2A6活性，IC50分别为 32.0±3.6 和 63.6±4.2 μM。
T8356	FPL 62064 N-(4-甲氧苯基)-1-苯基-1H-吡唑-3-胺	103141-09-9	99.64%
T8356	FPL 62064 是 5-脂氧合酶和COX 双重抑制剂，具有抗炎活性，对 RBL-1 胞质 5-脂氧合酶和前列腺素合成酶 (环氧化酶) 的IC50值分别为 3.5 和 3.1 μM。