首页 工具
登录
购物车
COX

COX

Cyclooxygenase (COX), officially known as prostaglandin-endoperoxide synthase (PTGS), is an enzyme (specifically, a family of isozymes) that is responsible for formation of prostanoids, including thromboxane and prostaglandins such as prostacyclin, from arachidonic acid. A member of the animal-type heme peroxidase family, it is also known as prostaglandin G/H synthase.
TargetMol
1 ... 7 8 9 ... 20
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T1541 Drospirenone
屈螺酮
67392-87-4 99.85%
TargetMol Chemical Structure Drospirenone
Drospirenone (ZK 3059) 是spironolactone 的类似物,是一种合成的孕酮。
T0890 Mefenamic acid
甲芬那酸
61-68-7 99.85%
TargetMol Chemical Structure Mefenamic acid
Mefenamic acid (CN-35355) 是一种非甾体抗炎剂,可竞争性抑制hCOX-1和hCOX-2,IC50值分别为 40 nM 和 3 μM。
T3S0509 Gaultherin
冬绿苷
490-67-5 99.85%
TargetMol Chemical Structure Gaultherin
Gaultherin 是一种分离自 Gaultheria yunnanensis 中的天然水杨酸酯衍生物。它是一种非甾体类抗炎药,具有止痛和抗炎作用,与 Aspirin 相比没有胃溃疡作用。
T9284 Dexketoprofen trometamol
右旋酮洛芬氨丁三醇
156604-79-4 99.85%
TargetMol Chemical Structure Dexketoprofen trometamol
Dexketoprofen trometamol 是一种改良的非选择性 COX 抑制剂,起效迅速,可作为口服和非肠道制剂使用。
T5727 CAFESTOL
咖啡醇
469-83-0 99.84%
TargetMol Chemical Structure CAFESTOL
Cafestol 是咖啡特有的一种二萜,可靶向 AP-1 抑制ERK,有化学预防、抗肿瘤、保肝、抗氧化和抗炎作用。它通过抑制NF-kB 活化途径强烈的抑制 PGE2的产生,还抑制 LGE 激活的 RAW264.7 细胞中的PGE2产生和环氧合酶(COX-2)的 mRNA 表达。
T7882 Indomethacin farnesil
吲哚美辛法呢酯
85801-02-1 99.84%
TargetMol Chemical Structure Indomethacin farnesil
Indomethacin farnesil (Infree) 是具有口服活性的 Indomethacin 前药,可通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流,有抗炎和抗风湿作用。它是一种可透过血脑屏障的,非选择性的 COX1和 COX2抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 18 nM...
T1002 Etodolac
依托度酸
41340-25-4 99.84%
TargetMol Chemical Structure Etodolac
Etodolac (AY-24236) 是一种吡喃羧酸和非甾体抗炎药,具有解热和镇痛活性,对 COX 的 IC50为53.5 nM。
T2553 Etofenamate
依托芬那酯
30544-47-9 99.83%
TargetMol Chemical Structure Etofenamate
Etofenamate 是非甾体类抗炎小分子,也是非选择性的 COX 抑制剂,具有抗风湿和解热抗炎作用,可用于缓解疼痛、关节炎等炎症相关疾病的研究。
T6465 Dexamethasone Sodium Phosphate
地塞米松磷酸钠
55203-24-2 99.83%
TargetMol Chemical Structure Dexamethasone Sodium Phosphate
Dexamethasone Sodium Phosphate (Dexadreson) 是一种白细胞介素受体调节剂,具有抗炎和免疫抑制作用。它属于类固醇合成药物的强效糖皮质激素类。
T1301 Guaiacol
愈创木酚
90-05-1 99.83%
TargetMol Chemical Structure Guaiacol
Guaiacol (2-Methoxyphenol) 是从小叶栲中提取的一种酚类,可抑制 LPS 刺激的COX-2表达和NF-κB 激活,具有抗炎活性。
T1427 2-(Phosphonooxy)benzoic acid
磷柳酸
6064-83-1 99.83%
TargetMol Chemical Structure 2-(Phosphonooxy)benzoic acid
2-(Phosphonooxy)benzoic acid (Fosfosal) 是一种非乙酰化的水杨酸衍生物,对炎性疾病以及止痛具有潜在的研究价值。
T3S0645 N-trans-Feruloyltyramine
N-反式阿魏酰酪胺
66648-43-9 99.81%
TargetMol Chemical Structure N-trans-Feruloyltyramine
N-trans-Feruloyltyramine (Feruloyltyramine) 是从大麻中分离得到的一种生物碱,是COX1和COX2的抑制剂,具有抗氧化和抗炎活性。
T3877 Esculentoside A
商陆皂苷甲
65497-07-6 99.81%
TargetMol Chemical Structure Esculentoside A
Esculentoside A 是一种三萜皂苷,从商陆根部分离得到。它在具有抗炎活性,对环氧合酶-2 具有选择性抑制活性。它通过抑制NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶信号通路抑制 LPS 诱导的急性肺损伤中的炎症反应。
T7030 Anemarsaponin B
知母皂苷 B
139051-27-7 99.81%
TargetMol Chemical Structure anemarsaponin B
Anemarsaponin B 是一种甾体皂苷,可降低iNOS 和COX-2的蛋白和 mRNA 水平,减少促炎细胞因子的表达和产生。它通过阻断 IκBα 的磷酸化来抑制NF-κB 的 p65 亚基的核转位,还抑制 MAP 激酶激酶 3/6 (MKK3/6) 和混合谱系激酶 3 的磷酸化。
T0432 Diclofenac diethylamine
双氯芬酸二乙胺
78213-16-8 99.81%
TargetMol Chemical Structure Diclofenac diethylamine
Diclofenac diethylamine 是非选择性抗炎剂,通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂,在 CHO 细胞中,对人COX-1和COX-2的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊COX-1和COX-2的IC50值分别为 5.1 μM 和0.84 μM。
T23333 SC-58125
化合物SC 58125
162054-19-5 99.81%
TargetMol Chemical Structure SC-58125
SC-58125 是一种选择性的环氧合酶2 (COX-2)的抑制剂,IC50值为 0.04 μM。它在体内外均表现出抗肿瘤活性,还可抑制炎症部位的水肿并具有缓解疼痛作用。
T5010 Propyphenazone
异丙安替比林
479-92-5 99.81%
TargetMol Chemical Structure Propyphenazone
Propyphenazone (4-Isopropylantipyrine) 是吡唑啉酮衍生物,具有消炎、止痛和解热活性。基于 Propyphenazone 的类似物可作为前药和选择性 cyclooxygenase-2 抑制剂。
T0693 Niflumic acid
氟尼酸
4394-00-7 99.79%
TargetMol Chemical Structure Niflumic acid
Niflumic acid (Nifluril) 是钙离子激活的氯离子通道阻断剂,用于治疗类风湿性关节炎的镇痛剂和抗炎剂。
T3747 Syringaldehyde
丁香醛
134-96-3 99.79%
TargetMol Chemical Structure syringaldehyde
syringaldehyde 是可从厚朴和木薯中分离得到的黄酮类多酚,具有抗氧化、抗高血糖和抗炎活性,可适度抑制COX-2活性,IC50为 3.5 μg/mL。
TN2232 Soyasaponin Ab
大豆皂苷Ab
118194-13-1 99.79%
TargetMol Chemical Structure Soyasaponin Ab
Soyasaponin Ab 是一种大豆皂苷。Soyasaponin Ab 在 3T3-L1 脂肪细胞中通过下调 PPARγ 产生抗肥胖的作用。
Drospirenone
T1541
Drospirenone (ZK 3059) 是spironolactone 的类似物,是一种合成的孕酮。
Mefenamic acid
T0890
Mefenamic acid (CN-35355) 是一种非甾体抗炎剂,可竞争性抑制hCOX-1和hCOX-2,IC50值分别为 40 nM 和 3 μM。
Gaultherin
T3S0509
Gaultherin 是一种分离自 Gaultheria yunnanensis 中的天然水杨酸酯衍生物。它是一种非甾体类抗炎药,具有止痛和抗炎作用,与 Aspirin 相比没有胃溃疡作用。
Dexketoprofen trometamol
T9284
Dexketoprofen trometamol 是一种改良的非选择性 COX 抑制剂,起效迅速,可作为口服和非肠道制剂使用。
CAFESTOL
T5727
Cafestol 是咖啡特有的一种二萜,可靶向 AP-1 抑制ERK,有化学预防、抗肿瘤、保肝、抗氧化和抗炎作用。它通过抑制NF-kB 活化途径强烈的抑制 PGE2的产生,还抑制 LGE 激活的 RAW264.7 细胞中的PGE2产生和环氧合酶(COX-2)的 mRNA 表达。
Indomethacin farnesil
T7882
Indomethacin farnesil (Infree) 是具有口服活性的 Indomethacin 前药,可通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流,有抗炎和抗风湿作用。它是一种可透过血脑屏障的,非选择性的 COX1和 COX2抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 18 nM...
Etodolac
T1002
Etodolac (AY-24236) 是一种吡喃羧酸和非甾体抗炎药,具有解热和镇痛活性,对 COX 的 IC50为53.5 nM。
Etofenamate
T2553
Etofenamate 是非甾体类抗炎小分子,也是非选择性的 COX 抑制剂,具有抗风湿和解热抗炎作用,可用于缓解疼痛、关节炎等炎症相关疾病的研究。
Dexamethasone Sodium Phosphate
T6465
Dexamethasone Sodium Phosphate (Dexadreson) 是一种白细胞介素受体调节剂,具有抗炎和免疫抑制作用。它属于类固醇合成药物的强效糖皮质激素类。
Guaiacol
T1301
Guaiacol (2-Methoxyphenol) 是从小叶栲中提取的一种酚类,可抑制 LPS 刺激的COX-2表达和NF-κB 激活,具有抗炎活性。
2-(Phosphonooxy)benzoic acid
T1427
2-(Phosphonooxy)benzoic acid (Fosfosal) 是一种非乙酰化的水杨酸衍生物,对炎性疾病以及止痛具有潜在的研究价值。
N-trans-Feruloyltyramine
T3S0645
N-trans-Feruloyltyramine (Feruloyltyramine) 是从大麻中分离得到的一种生物碱,是COX1和COX2的抑制剂,具有抗氧化和抗炎活性。
Esculentoside A
T3877
Esculentoside A 是一种三萜皂苷,从商陆根部分离得到。它在具有抗炎活性,对环氧合酶-2 具有选择性抑制活性。它通过抑制NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶信号通路抑制 LPS 诱导的急性肺损伤中的炎症反应。
anemarsaponin B
T7030
Anemarsaponin B 是一种甾体皂苷,可降低iNOS 和COX-2的蛋白和 mRNA 水平,减少促炎细胞因子的表达和产生。它通过阻断 IκBα 的磷酸化来抑制NF-κB 的 p65 亚基的核转位,还抑制 MAP 激酶激酶 3/6 (MKK3/6) 和混合谱系激酶 3 的磷酸化。
Diclofenac diethylamine
T0432
Diclofenac diethylamine 是非选择性抗炎剂,通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂,在 CHO 细胞中,对人COX-1和COX-2的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊COX-1和COX-2的IC50值分别为 5.1 μM 和0.84 μM。
SC-58125
T23333
SC-58125 是一种选择性的环氧合酶2 (COX-2)的抑制剂,IC50值为 0.04 μM。它在体内外均表现出抗肿瘤活性,还可抑制炎症部位的水肿并具有缓解疼痛作用。
Propyphenazone
T5010
Propyphenazone (4-Isopropylantipyrine) 是吡唑啉酮衍生物,具有消炎、止痛和解热活性。基于 Propyphenazone 的类似物可作为前药和选择性 cyclooxygenase-2 抑制剂。
Niflumic acid
T0693
Niflumic acid (Nifluril) 是钙离子激活的氯离子通道阻断剂,用于治疗类风湿性关节炎的镇痛剂和抗炎剂。
syringaldehyde
T3747
syringaldehyde 是可从厚朴和木薯中分离得到的黄酮类多酚,具有抗氧化、抗高血糖和抗炎活性,可适度抑制COX-2活性,IC50为 3.5 μg/mL。
Soyasaponin Ab
TN2232
Soyasaponin Ab 是一种大豆皂苷。Soyasaponin Ab 在 3T3-L1 脂肪细胞中通过下调 PPARγ 产生抗肥胖的作用。
1 ... 7 8 9 ... 20
TargetMol Loading
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼