COX

Cyclooxygenase (COX), officially known as prostaglandin-endoperoxide synthase (PTGS), is an enzyme (specifically, a family of isozymes) that is responsible for formation of prostanoids, including thromboxane and prostaglandins such as prostacyclin, from arachidonic acid. A member of the animal-type heme peroxidase family, it is also known as prostaglandin G/H synthase.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T1133	Nimesulide 尼美舒利	51803-78-2	99.91%
T1133	Nimesulide (R805) 是选择性 COX-2抑制剂，对其的抑制具有时间依赖性，IC50值为 70 nM 到 70 μM，具有抗炎、止痛和解热作用。
T1780	Parecoxib 帕瑞昔布	198470-84-7	99.90%
T1780	Parecoxib (SC 69124) 是一种有效的选择性 COX-2 抑制剂，是 Valdecoxib 的前药。
T1558	Resveratrol 白藜芦醇	501-36-0	99.9%
T1558	Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物，是一种植物抗毒素，具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛，包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。
T4403	AX-024 hydrochloride 化合物AX-024 HCl	1704801-24-0	99.9%
T4403	AX-024 hydrochloride (AX-024 HCl) 是一种细胞因子释放抑制剂，可强烈抑制 IL-6、TNFα、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A 的产生。它是口服可利用的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化。它通过靶向 SH3结构域调节细胞信号传导，具有低毒...
T0826	Meloxicam 美洛昔康	71125-38-7	99.89%
T0826	Meloxicam (Metacam) 是一种非甾体类抗炎剂，抑制COX 的活性，对 COX-2 和 COX-1 的IC50值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。
T0219	Valdecoxib 伐地考昔	181695-72-7	99.89%
T0219	Valdecoxib (SC 65872) 是可口服的高选择性 COX-2抑制剂，对 COX-2 和 COX-1 的 IC50值分别为 5 nM 和 140 μM，可用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎以及痛经和经期症状。
T1555	Diclofenac sodium 双氯芬酸钠	15307-79-6	99.89%
T1555	Diclofenac sodium (GP 45840) 是一种非选择性抗炎剂，是 COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 5.1 μM，0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反...
T5843L	(S)-Flurbiprofen (S)-氟比洛芬	51543-39-6	99.88%
T5843L	Esflurbiprofen 是 Flurbiprofen 的活性对映体，是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，对 COX-1和 COX-2的 IC50分别为0.48 和 0.47 μM。
T2550	Tolmetin 托麦汀	26171-23-3	99.88%
T2550	Tolmetin (Tolectin) 是非甾体类抗炎药，是可口服的 COX 抑制剂，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 0.35 和 0.82 µM。
T7596	Firocoxib 非罗考昔	189954-96-9	99.87%
T7596	Firocoxib (ML 1785713) 是一种可口服的 COX-2选择性抑制剂，IC50为 0.13 μM。它具有抗炎作用，对 COX-2的选择性比对 COX-1 的选择性高 58 倍，IC50为 7.5 μM。
T0424	Bismuth Subsalicylate 次水杨酸铋	14882-18-9	99.87%
T0424	Bismuth Subsalicylate (Bismuth subsalicylat) 是口服抗酸和止泻试剂。它能够抑制体内前列腺素合成，抑制胃和肠道黏膜炎症反应。它广泛用于研究腹泻疾病，如恶心、消化不良、腹泻等。
T1574	Etoricoxib 依托考昔	202409-33-4	99.87%
T1574	Etoricoxib (MK-663) 是一种合成的非甾体抗炎药 (NSAID)，具有解热、镇痛和潜在的抗肿瘤特性。它是可口服的选择性 COX-2抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50值分别为 1.1 和 116 μM。
T0456	Cinchophen 辛可芬	132-60-5	99.87%
T0456	Cinchophen (Cinconal) 是口服具有活性的非甾体抗炎试剂，具有抗菌活性。它可用于研究关节炎和某些肝脏疾病。
T1544	Olsalazine disodium 奥沙拉秦钠	6054-98-4	99.86%
T1544	Olsalazine disodium (Dipentum) 是抗炎化合物，可作用于溃疡性结肠炎和炎症性肠病。
TN7025	Canolol 菜籽多酚	28343-22-8	99.86%
TN7025	Canolol (Phenol, 4-ethenyl-2,6-dimethoxy-) 是一种抗氧化酚类化合物，可用作 COX-2 抑制剂。
T4313	Tinoridine hydrochloride 盐酸替诺立定	25913-34-2	99.86%
T4313	Tinoridine hydrochloride (Y-3642 hydrochloride) 是非甾体抗炎药，具有显著的自由基清除和抗过氧化物特性。
T8656	CAY10404 化合物CAY10404	340267-36-9	99.85%
T8656	CAY10404 (3-(4-METHYLSULPHONYLPHENYL)-4-PHENYL-5-T) 是一种有效且高度选择性的 COX-2 和 COX-1 抑制剂。它还是 PKB/Akt 和 MAPK 信号通路的有效抑制剂，可诱导 NSC-LC 细胞凋亡，具有镇痛、抗炎和抗癌活性。
T1541	Drospirenone 屈螺酮	67392-87-4	99.85%
T1541	Drospirenone (ZK 3059) 是spironolactone 的类似物，是一种合成的孕酮。
T0890	Mefenamic acid 甲芬那酸	61-68-7	99.85%
T0890	Mefenamic acid (CN-35355) 是一种非甾体抗炎剂，可竞争性抑制hCOX-1和hCOX-2，IC50值分别为 40 nM 和 3 μM。
T3S0509	Gaultherin 冬绿苷	490-67-5	99.85%
T3S0509	Gaultherin 是一种分离自 Gaultheria yunnanensis 中的天然水杨酸酯衍生物。它是一种非甾体类抗炎药，具有止痛和抗炎作用，与 Aspirin 相比没有胃溃疡作用。