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COX

COX

Cyclooxygenase (COX), officially known as prostaglandin-endoperoxide synthase (PTGS), is an enzyme (specifically, a family of isozymes) that is responsible for formation of prostanoids, including thromboxane and prostaglandins such as prostacyclin, from arachidonic acid. A member of the animal-type heme peroxidase family, it is also known as prostaglandin G/H synthase.
TargetMol
1 ... 16 17 18 19 20
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T16950 Sudoxicam
舒多昔康
34042-85-8 100%
TargetMol Chemical Structure Sudoxicam
Sudoxicam (4-Hydroxy-2-methyl-N-2-thiazolyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide) 是一种可逆的 COX 拮抗剂,具有抗炎、抗水肿和解热特性。
T1209 Flunixin meglumine
氟尼辛葡甲胺
42461-84-7 100%
TargetMol Chemical Structure Flunixin meglumine
Flunixin meglumine (Banamine) 是一种环氧合酶抑制剂,具有抗炎和解热活性。
T1586 Tenoxicam
替诺昔康
59804-37-4 100%
TargetMol Chemical Structure Tenoxicam
Tenoxicam (Tilcotil) 是一种抗炎化合物,具有退热止痛作用。
T15181 DuP-697
化合物DuP-697
88149-94-4 100%
TargetMol Chemical Structure DuP-697
DuP-697 是一种不可逆的特异性 COX-2 抑制剂,对人 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值为 10 nM 和 800 nM。 DuP-697 具有抗增殖活性,IC50 为 42.8 nM。 DuP-697 具有抗血管生成、抗炎、解热和凋亡作用。
T1582L Naproxen sodium
萘普生钠
26159-34-2 100%
TargetMol Chemical Structure Naproxen sodium
Naproxen sodium (Anaprox) 是COX 抑制剂,用于 COX-1 和 COX-2,具有镇痛和解热特性。
T0839 Ketoprofen
酮洛芬
22071-15-4 100%
TargetMol Chemical Structure Ketoprofen
Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂,能够有效地抑制COX 的活性,在人血单核细胞中,对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 2 nM 和 26 nM。
T0058 2-Ethoxybenzamide
2-乙氧基苯甲酰胺
938-73-8 100%
TargetMol Chemical Structure 2-Ethoxybenzamide
2-Ethoxybenzamide (Anovigam) 常作为解热镇痛药。
T10033 COX-2-IN-1
化合物COX-2-IN-1
787623-48-7 100%
TargetMol Chemical Structure COX-2-IN-1
COX-2-IN-1 是 一个强效的 COX-2 抑制剂,其 IC50 值为 3.9 μM。
T6687 Suprofen
舒洛芬
40828-46-4
TargetMol Chemical Structure Suprofen
Suprofen (Suprol) 是一种非甾体抗炎化合物,对前列腺素合成具有抑制作用。
T0980 Nifenazone
尼芬那宗
2139-47-1
TargetMol Chemical Structure Nifenazone
Nifenazone (Nicodone) 是吡唑类试剂,可用于研究各种风湿性疾病。
T3883 Roburic acid
栎樱酸
6812-81-3
TargetMol Chemical Structure Roburic acid
Roburic acid 是秦艽中的一种四环三萜类天然产物,作为COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 5 和 9 μM。
T0867 Bufexamac
丁苯羟酸
2438-72-4
TargetMol Chemical Structure Bufexamac
Bufexamac (Bufexamic acid) 是 HDAC6 和 HDAC10 的抑制剂,也是一种COX 抑制剂,用于释放 IFN-α,具有抗炎、镇痛和解热作用。
TN2330 Phenethyl ferulate
阿魏酸苯乙酯
71835-85-3
TargetMol Chemical Structure Phenethyl ferulate
Phenethyl ferulate (Caffeic Acid 3-Methyl Phenethyl Ester) 对化学诱导的结肠癌具有化学预防特性,可增强偶氮甲烷诱导的结肠肿瘤的细胞凋亡。 它抑制环氧合酶(COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX) ,IC50 值分别为 4.35 和 5.75 μM。
T7207 FK 3311
化合物FK 3311
116686-15-8
TargetMol Chemical Structure FK 3311
FK 3311 (COX-2 Inhibitor V) 是一种细胞渗透性和口服磺胺类药物,可作为 COX-2 抑制剂和非甾体抗炎药。
T30937 Cimicoxib
化合物Cimicoxib
265114-23-6
TargetMol Chemical Structure Cimicoxib
Cimicoxib (UR8880) 是一种有效的、选择性的 COX-2 抑制剂,具有抗炎和镇痛活性。
T0184 Fenoprofen calcium dihydrate
非诺洛芬钙
53746-45-5
TargetMol Chemical Structure Fenoprofen calcium dihydrate
Fenoprofen calcium dihydrate 是一种丙酸衍生物,用作非甾体抗炎剂。
TQ0180 Chebulagic acid
诃子鞣酸
23094-71-5
TargetMol Chemical Structure Chebulagic acid
Chebulagic acid 是从 Terminalia chebula Retz 中分离出来的一种 COX-LOX 双重抑制剂,有抗炎和抗感染作用。它抑制 SARS-CoV-2病毒的复制,EC50值为 9.76 μM。它还是 M2(S31N)抑制剂和抗流感病毒剂。
T4643 TFAP
化合物TFAP
1011244-68-0
TargetMol Chemical Structure TFAP
TFAP (N-(5-Aminopyridin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide) 是环氧酶 1 的一种选择性抑制剂,IC50值为 0.8 μM。
T2S0618 β-Elemonic Acid
β-岚香酮酸
28282-25-9
TargetMol Chemical Structure β-Elemonic Acid
β-Elemonic Acid (3-Oxotirucallenoic Acid) 是从乳香树中分离得到的一种三萜,具有抗癌和抗炎作用。它抑制脯氨酰内肽酶,诱导细胞凋亡,活性氧和COX-2表达。
T1212 Ketorolac tromethamine salt
酮咯酸氨丁三醇
74103-07-4
TargetMol Chemical Structure Ketorolac tromethamine salt
Ketorolac tromethamine salt (Ketorolac tris salt) 是一种非甾体抗炎剂,是非选择性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 20 和 120 nM。
Sudoxicam
T16950
Sudoxicam (4-Hydroxy-2-methyl-N-2-thiazolyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide) 是一种可逆的 COX 拮抗剂,具有抗炎、抗水肿和解热特性。
Flunixin meglumine
T1209
Flunixin meglumine (Banamine) 是一种环氧合酶抑制剂,具有抗炎和解热活性。
Tenoxicam
T1586
Tenoxicam (Tilcotil) 是一种抗炎化合物,具有退热止痛作用。
DuP-697
T15181
DuP-697 是一种不可逆的特异性 COX-2 抑制剂,对人 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值为 10 nM 和 800 nM。 DuP-697 具有抗增殖活性,IC50 为 42.8 nM。 DuP-697 具有抗血管生成、抗炎、解热和凋亡作用。
Naproxen sodium
T1582L
Naproxen sodium (Anaprox) 是COX 抑制剂,用于 COX-1 和 COX-2,具有镇痛和解热特性。
Ketoprofen
T0839
Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂,能够有效地抑制COX 的活性,在人血单核细胞中,对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 2 nM 和 26 nM。
2-Ethoxybenzamide
T0058
2-Ethoxybenzamide (Anovigam) 常作为解热镇痛药。
COX-2-IN-1
T10033
COX-2-IN-1 是 一个强效的 COX-2 抑制剂,其 IC50 值为 3.9 μM。
Suprofen
T6687
Suprofen (Suprol) 是一种非甾体抗炎化合物,对前列腺素合成具有抑制作用。
Nifenazone
T0980
Nifenazone (Nicodone) 是吡唑类试剂,可用于研究各种风湿性疾病。
Roburic acid
T3883
Roburic acid 是秦艽中的一种四环三萜类天然产物,作为COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 5 和 9 μM。
Bufexamac
T0867
Bufexamac (Bufexamic acid) 是 HDAC6 和 HDAC10 的抑制剂,也是一种COX 抑制剂,用于释放 IFN-α,具有抗炎、镇痛和解热作用。
Phenethyl ferulate
TN2330
Phenethyl ferulate (Caffeic Acid 3-Methyl Phenethyl Ester) 对化学诱导的结肠癌具有化学预防特性,可增强偶氮甲烷诱导的结肠肿瘤的细胞凋亡。 它抑制环氧合酶(COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX) ,IC50 值分别为 4.35 和 5.75 μM。
FK 3311
T7207
FK 3311 (COX-2 Inhibitor V) 是一种细胞渗透性和口服磺胺类药物,可作为 COX-2 抑制剂和非甾体抗炎药。
Cimicoxib
T30937
Cimicoxib (UR8880) 是一种有效的、选择性的 COX-2 抑制剂,具有抗炎和镇痛活性。
Fenoprofen calcium dihydrate
T0184
Fenoprofen calcium dihydrate 是一种丙酸衍生物,用作非甾体抗炎剂。
Chebulagic acid
TQ0180
Chebulagic acid 是从 Terminalia chebula Retz 中分离出来的一种 COX-LOX 双重抑制剂,有抗炎和抗感染作用。它抑制 SARS-CoV-2病毒的复制,EC50值为 9.76 μM。它还是 M2(S31N)抑制剂和抗流感病毒剂。
TFAP
T4643
TFAP (N-(5-Aminopyridin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide) 是环氧酶 1 的一种选择性抑制剂,IC50值为 0.8 μM。
β-Elemonic Acid
T2S0618
β-Elemonic Acid (3-Oxotirucallenoic Acid) 是从乳香树中分离得到的一种三萜,具有抗癌和抗炎作用。它抑制脯氨酰内肽酶,诱导细胞凋亡,活性氧和COX-2表达。
Ketorolac tromethamine salt
T1212
Ketorolac tromethamine salt (Ketorolac tris salt) 是一种非甾体抗炎剂,是非选择性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 20 和 120 nM。
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