Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T1296 | 4-Aminosalicylic acid
对氨水杨酸
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65-49-6 | 97.07% |
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4-Aminosalicylic acid (para-aminosalicylic acid) 是一种具有口服活性的抗生素,可研究肺结核病。 | ||||
T6574 | Lumiracoxib
罗美昔布
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220991-20-8 | 96.64% |
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Lumiracoxib (Prexige) 是强选择性有口服活性的 COX-2抑制剂,Ki 值为 0.06 μM。它是非选择性非甾体抗炎试剂,具有抗炎和解热活性,可用于骨关节炎和骨癌研究。 | ||||
T3500 | Flurbiprofen Axetil
氟比洛芬酯
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91503-79-6 | 96.02% |
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Flurbiprofen Axetil (Lipfen) 是非选择性的COX 抑制剂,具有抗炎活性。 | ||||
T10152 | 4-Methylamino antipyrine
4-(甲氨基)安替比林
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519-98-2 | 95.85% |
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4-Methylamino antipyrine 是 Metamizole 的活性代谢产物,可用于疼痛和发烧的研究。Metamizole 是吡唑啉酮类非甾体抗炎药,可抑制COX。 | ||||
TN1043 | Keracyanin chloride
花青素鼠李葡糖苷
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18719-76-1 | 95% |
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Keracyanin chloride (Cyanidin 3-rutinoside chloride) 是一种花青素,能够抑制氧化的小牛胸腺 DNA 中丙二醛的形成,具有抗氧化作用。 | ||||
T10109 | 3-Carene
3-蒈烯
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13466-78-9 | 92.18% |
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3-Carene(Delta-3-Carene) 是西部落叶松和花旗松中提取的双环单萜烯,可做为植物杀菌剂。3-Carene 对痛觉刺激引起的炎症浸润和 COX-2 过表达有抑制作用。3-Carene 具有抗伤害作用,能促进成骨细胞分化的早期标志物碱性磷酸酶的活性和表达。 | ||||
T3S1553 | Trans-Cinnamaldehyde
桂皮醛
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14371-10-9 | 83% |
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trans-Cinnamaldehyde (Phenylacrolein) 是一种能够用于合成反式肉桂醛-β-环糊精复合物,一种能够食用的抗菌涂层,能够延长鲜切水果的保质期。它是一种能够通过烷基异氰化物与乙炔二羧酸二烷基酯的反应来合成高度多官能的呋喃环。 | ||||
T0778 | Phenacetin
非那西丁
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62-44-2 | 100% |
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Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物,可用于缓解疼痛的研究。它是一种选择性的COX-3抑制剂,能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。 | ||||
T3866 | Macelignan
安五脂素
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107534-93-0 | 100% |
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Macelignan (Anwuligan) 是一种从肉豆蔻中分离得到的木脂素,具有抗炎、抗癌、抗糖尿病和神经保护活性。 | ||||
T0463L | Loxoprofen sodium
洛索洛芬钠
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80382-23-6 | 100% |
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Loxoprofen sodium (CS-600) 是一种有效的和具有口服活性的非选择性 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2具有抑制作用, IC50 分别为 6.5 和 13.5 μM。 Loxoprofen sodium 通过减少花生四烯酸合成前列腺素而起作用。Loxoprofen sodium 具有抗炎... | ||||
T12862 | SC58451
化合物SC58451
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168433-84-9 | 100% |
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SC58451 是一种新型有效且具有口服活性和选择性的 COX-2 抑制剂。SC58451在大鼠关节炎模型中显示出抗炎活性。 | ||||
T6S2023 | Harpagoside
哈巴俄苷
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19210-12-9 | 100% |
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Harpagoside 是从爪钩草中分离出来的一种天然产物,可抑制COX-1和COX-2活性,并抑制 NO 的产生。 | ||||
T6498 | Fenoprofen calcium hydrate
非诺洛芬钙二水合物
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71720-56-4 | 100% |
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Fenoprofen calcium hydrate (Progesic dihydrate) 是一非甾体类抗炎症化合物。 | ||||
T0005 | Aspirin
阿司匹林
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50-78-2 | 100% |
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Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种选择性 COX 抑制剂,具有多种药理活性。它是组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可上调细胞周期阻滞蛋白 p21,抑制携带 COX-1 的卵巢 Y 细胞。 它还抑制 HUVEC 和新生大鼠心室心肌细胞中 COX-2 的表达,分别减少 PG 的产生和 ERK 和 NF... | ||||
T0448 | (S)-(+)-Ibuprofen
(S)-(+)-布洛芬
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51146-56-6 | 100% |
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(S)-(+)-Ibuprofen (Dexibuprofen) 是 Ibuprofen 的 S(+)-对映异构体,能够有效的抑制COX-1(IC50:2.1 μM)和COX-2(IC50:1.6 μM),。它具有抗癌、退热、止痛,抗炎的效果。 | ||||
T15687 | Thioflosulide
化合物Thioflosulide
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158205-05-1 | 100% |
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Thioflosulide (L-745337) 是一种具有选择性和高效性的 COX2 抑制剂(IC50:2.3 nM),具有抗炎活性,可用于研究胃溃疡。 | ||||
T68126 | Pemedolac
培美酸
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114716-16-4 | 100% |
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Pemedolac (Dexpemedolac)是一种小分子 COX 抑制剂,可作为一种新型长效非麻醉性镇痛化合物,可用于治疗神经系统疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病。 | ||||
TJS1779 | Protosappanin A
原苏木素A
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102036-28-2 | 100% |
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Protosappanin A (PTA) 是从苏木中分离得到的免疫抑制成分和主要联苯化合物,通过下调 JAK2和 STAT3的磷酸化,抑制 JAK2/STAT3依赖的炎症通路。 | ||||
T16950 | Sudoxicam
舒多昔康
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34042-85-8 | 100% |
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Sudoxicam (4-Hydroxy-2-methyl-N-2-thiazolyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide) 是一种可逆的 COX 拮抗剂,具有抗炎、抗水肿和解热特性。 | ||||
T1209 | Flunixin meglumine
氟尼辛葡甲胺
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42461-84-7 | 100% |
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Flunixin meglumine (Banamine) 是一种环氧合酶抑制剂,具有抗炎和解热活性。 |