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COX

COX

Cyclooxygenase (COX), officially known as prostaglandin-endoperoxide synthase (PTGS), is an enzyme (specifically, a family of isozymes) that is responsible for formation of prostanoids, including thromboxane and prostaglandins such as prostacyclin, from arachidonic acid. A member of the animal-type heme peroxidase family, it is also known as prostaglandin G/H synthase.
TargetMol
1 ... 16 17 18 19 20
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T1296 4-Aminosalicylic acid
对氨水杨酸
65-49-6 97.07%
TargetMol Chemical Structure 4-Aminosalicylic acid
4-Aminosalicylic acid (para-aminosalicylic acid) 是一种具有口服活性的抗生素,可研究肺结核病。
T6574 Lumiracoxib
罗美昔布
220991-20-8 96.64%
TargetMol Chemical Structure Lumiracoxib
Lumiracoxib (Prexige) 是强选择性有口服活性的 COX-2抑制剂,Ki 值为 0.06 μM。它是非选择性非甾体抗炎试剂,具有抗炎和解热活性,可用于骨关节炎和骨癌研究。
T3500 Flurbiprofen Axetil
氟比洛芬酯
91503-79-6 96.02%
TargetMol Chemical Structure Flurbiprofen Axetil
Flurbiprofen Axetil (Lipfen) 是非选择性的COX 抑制剂,具有抗炎活性。
T10152 4-Methylamino antipyrine
4-(甲氨基)安替比林
519-98-2 95.85%
TargetMol Chemical Structure 4-Methylamino antipyrine
4-Methylamino antipyrine 是 Metamizole 的活性代谢产物,可用于疼痛和发烧的研究。Metamizole 是吡唑啉酮类非甾体抗炎药,可抑制COX。
TN1043 Keracyanin chloride
花青素鼠李葡糖苷
18719-76-1 95%
TargetMol Chemical Structure Keracyanin chloride
Keracyanin chloride (Cyanidin 3-rutinoside chloride) 是一种花青素,能够抑制氧化的小牛胸腺 DNA 中丙二醛的形成,具有抗氧化作用。
T10109 3-Carene
3-蒈烯
13466-78-9 92.18%
TargetMol Chemical Structure 3-Carene
3-Carene(Delta-3-Carene) 是西部落叶松和花旗松中提取的双环单萜烯,可做为植物杀菌剂。3-Carene 对痛觉刺激引起的炎症浸润和 COX-2 过表达有抑制作用。3-Carene 具有抗伤害作用,能促进成骨细胞分化的早期标志物碱性磷酸酶的活性和表达。
T3S1553 Trans-Cinnamaldehyde
桂皮醛
14371-10-9 83%
TargetMol Chemical Structure trans-Cinnamaldehyde
trans-Cinnamaldehyde (Phenylacrolein) 是一种能够用于合成反式肉桂醛-β-环糊精复合物,一种能够食用的抗菌涂层,能够延长鲜切水果的保质期。它是一种能够通过烷基异氰化物与乙炔二羧酸二烷基酯的反应来合成高度多官能的呋喃环。
T0778 Phenacetin
非那西丁
62-44-2 100%
TargetMol Chemical Structure Phenacetin
Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物,可用于缓解疼痛的研究。它是一种选择性的COX-3抑制剂,能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。
T3866 Macelignan
安五脂素
107534-93-0 100%
TargetMol Chemical Structure Macelignan
Macelignan (Anwuligan) 是一种从肉豆蔻中分离得到的木脂素,具有抗炎、抗癌、抗糖尿病和神经保护活性。
T0463L Loxoprofen sodium
洛索洛芬钠
80382-23-6 100%
TargetMol Chemical Structure Loxoprofen sodium
Loxoprofen sodium (CS-600) 是一种有效的和具有口服活性的非选择性 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2具有抑制作用, IC50 分别为 6.5 和 13.5 μM。 Loxoprofen sodium 通过减少花生四烯酸合成前列腺素而起作用。Loxoprofen sodium 具有抗炎...
T12862 SC58451
化合物SC58451
168433-84-9 100%
TargetMol Chemical Structure SC58451
SC58451 是一种新型有效且具有口服活性和选择性的 COX-2 抑制剂。SC58451在大鼠关节炎模型中显示出抗炎活性。
T6S2023 Harpagoside
哈巴俄苷
19210-12-9 100%
TargetMol Chemical Structure Harpagoside
Harpagoside 是从爪钩草中分离出来的一种天然产物,可抑制COX-1和COX-2活性,并抑制 NO 的产生。
T6498 Fenoprofen calcium hydrate
非诺洛芬钙二水合物
71720-56-4 100%
TargetMol Chemical Structure Fenoprofen calcium hydrate
Fenoprofen calcium hydrate (Progesic dihydrate) 是一非甾体类抗炎症化合物。
T0005 Aspirin
阿司匹林
50-78-2 100%
TargetMol Chemical Structure Aspirin
Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种选择性 COX 抑制剂,具有多种药理活性。它是组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可上调细胞周期阻滞蛋白 p21,抑制携带 COX-1 的卵巢 Y 细胞。 它还抑制 HUVEC 和新生大鼠心室心肌细胞中 COX-2 的表达,分别减少 PG 的产生和 ERK 和 NF...
T0448 (S)-(+)-Ibuprofen
(S)-(+)-布洛芬
51146-56-6 100%
TargetMol Chemical Structure (S)-(+)-Ibuprofen
(S)-(+)-Ibuprofen (Dexibuprofen) 是 Ibuprofen 的 S(+)-对映异构体,能够有效的抑制COX-1(IC50:2.1 μM)和COX-2(IC50:1.6 μM),。它具有抗癌、退热、止痛,抗炎的效果。
T15687 Thioflosulide
化合物Thioflosulide
158205-05-1 100%
TargetMol Chemical Structure Thioflosulide
Thioflosulide (L-745337) 是一种具有选择性和高效性的 COX2 抑制剂(IC50:2.3 nM),具有抗炎活性,可用于研究胃溃疡。
T68126 Pemedolac
培美酸
114716-16-4 100%
TargetMol Chemical Structure Pemedolac
Pemedolac (Dexpemedolac)是一种小分子 COX 抑制剂,可作为一种新型长效非麻醉性镇痛化合物,可用于治疗神经系统疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病。
TJS1779 Protosappanin A
原苏木素A
102036-28-2 100%
TargetMol Chemical Structure Protosappanin A
Protosappanin A (PTA) 是从苏木中分离得到的免疫抑制成分和主要联苯化合物,通过下调 JAK2和 STAT3的磷酸化,抑制 JAK2/STAT3依赖的炎症通路。
T16950 Sudoxicam
舒多昔康
34042-85-8 100%
TargetMol Chemical Structure Sudoxicam
Sudoxicam (4-Hydroxy-2-methyl-N-2-thiazolyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide) 是一种可逆的 COX 拮抗剂,具有抗炎、抗水肿和解热特性。
T1209 Flunixin meglumine
氟尼辛葡甲胺
42461-84-7 100%
TargetMol Chemical Structure Flunixin meglumine
Flunixin meglumine (Banamine) 是一种环氧合酶抑制剂,具有抗炎和解热活性。
4-Aminosalicylic acid
T1296
4-Aminosalicylic acid (para-aminosalicylic acid) 是一种具有口服活性的抗生素,可研究肺结核病。
Lumiracoxib
T6574
Lumiracoxib (Prexige) 是强选择性有口服活性的 COX-2抑制剂,Ki 值为 0.06 μM。它是非选择性非甾体抗炎试剂,具有抗炎和解热活性,可用于骨关节炎和骨癌研究。
Flurbiprofen Axetil
T3500
Flurbiprofen Axetil (Lipfen) 是非选择性的COX 抑制剂,具有抗炎活性。
4-Methylamino antipyrine
T10152
4-Methylamino antipyrine 是 Metamizole 的活性代谢产物,可用于疼痛和发烧的研究。Metamizole 是吡唑啉酮类非甾体抗炎药,可抑制COX。
Keracyanin chloride
TN1043
Keracyanin chloride (Cyanidin 3-rutinoside chloride) 是一种花青素,能够抑制氧化的小牛胸腺 DNA 中丙二醛的形成,具有抗氧化作用。
3-Carene
T10109
3-Carene(Delta-3-Carene) 是西部落叶松和花旗松中提取的双环单萜烯,可做为植物杀菌剂。3-Carene 对痛觉刺激引起的炎症浸润和 COX-2 过表达有抑制作用。3-Carene 具有抗伤害作用,能促进成骨细胞分化的早期标志物碱性磷酸酶的活性和表达。
trans-Cinnamaldehyde
T3S1553
trans-Cinnamaldehyde (Phenylacrolein) 是一种能够用于合成反式肉桂醛-β-环糊精复合物,一种能够食用的抗菌涂层,能够延长鲜切水果的保质期。它是一种能够通过烷基异氰化物与乙炔二羧酸二烷基酯的反应来合成高度多官能的呋喃环。
Phenacetin
T0778
Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物,可用于缓解疼痛的研究。它是一种选择性的COX-3抑制剂,能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。
Macelignan
T3866
Macelignan (Anwuligan) 是一种从肉豆蔻中分离得到的木脂素,具有抗炎、抗癌、抗糖尿病和神经保护活性。
Loxoprofen sodium
T0463L
Loxoprofen sodium (CS-600) 是一种有效的和具有口服活性的非选择性 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2具有抑制作用, IC50 分别为 6.5 和 13.5 μM。 Loxoprofen sodium 通过减少花生四烯酸合成前列腺素而起作用。Loxoprofen sodium 具有抗炎...
SC58451
T12862
SC58451 是一种新型有效且具有口服活性和选择性的 COX-2 抑制剂。SC58451在大鼠关节炎模型中显示出抗炎活性。
Harpagoside
T6S2023
Harpagoside 是从爪钩草中分离出来的一种天然产物,可抑制COX-1和COX-2活性,并抑制 NO 的产生。
Fenoprofen calcium hydrate
T6498
Fenoprofen calcium hydrate (Progesic dihydrate) 是一非甾体类抗炎症化合物。
Aspirin
T0005
Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种选择性 COX 抑制剂,具有多种药理活性。它是组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可上调细胞周期阻滞蛋白 p21,抑制携带 COX-1 的卵巢 Y 细胞。 它还抑制 HUVEC 和新生大鼠心室心肌细胞中 COX-2 的表达,分别减少 PG 的产生和 ERK 和 NF...
(S)-(+)-Ibuprofen
T0448
(S)-(+)-Ibuprofen (Dexibuprofen) 是 Ibuprofen 的 S(+)-对映异构体,能够有效的抑制COX-1(IC50:2.1 μM)和COX-2(IC50:1.6 μM),。它具有抗癌、退热、止痛,抗炎的效果。
Thioflosulide
T15687
Thioflosulide (L-745337) 是一种具有选择性和高效性的 COX2 抑制剂(IC50:2.3 nM),具有抗炎活性,可用于研究胃溃疡。
Pemedolac
T68126
Pemedolac (Dexpemedolac)是一种小分子 COX 抑制剂,可作为一种新型长效非麻醉性镇痛化合物,可用于治疗神经系统疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病。
Protosappanin A
TJS1779
Protosappanin A (PTA) 是从苏木中分离得到的免疫抑制成分和主要联苯化合物,通过下调 JAK2和 STAT3的磷酸化,抑制 JAK2/STAT3依赖的炎症通路。
Sudoxicam
T16950
Sudoxicam (4-Hydroxy-2-methyl-N-2-thiazolyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide) 是一种可逆的 COX 拮抗剂,具有抗炎、抗水肿和解热特性。
Flunixin meglumine
T1209
Flunixin meglumine (Banamine) 是一种环氧合酶抑制剂,具有抗炎和解热活性。
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