Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T5759 | S-(+)-Marmesin
异紫花前胡内酯
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13849-08-6 | 98.00% |
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S-(+)-Marmesin (marmesin) 是一种从木橘成熟树皮中分离得到的香豆素,具有 COX-2/5-LOX 双重抑制活性。 | ||||
T8236 | RHC 80267
化合物RHC 80267
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83654-05-1 | 98% |
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RHC 80267 (U-57908) 是一种选择性二酰基甘油脂酶(DAGL)抑制剂,对犬血小板的IC50为 4 μM。它抑制COX 活性和磷脂酰胆碱的水解,还抑制胆碱酯酶活性,IC50为 4 μM,增强乙酰胆碱引起的松弛。 | ||||
T3981 | Acacetin
金合欢素
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480-44-4 | 98% |
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Acacetin (5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone) 是一种来自狗舌草的口服有效类黄酮。它停在 PI3Kγ 的 ATP 结合口袋中,可导致癌细胞周期停滞,并诱导细胞凋亡和自噬。它有抗癌和抗炎活性,有潜力研究疼痛相关疾病。 | ||||
T0291 | Flurbiprofen
氟比洛芬
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5104-49-4 | 98% |
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Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的,具有口服活性的非甾体抗炎化合物,有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病的研究。它是一种非选择性的环氧合酶抑制剂,可研究结肠癌。 | ||||
T0441 | Pasiniazid
帕司烟肼
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2066-89-9 | 98% |
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Pasiniazid (Paraniazide) 是抗麻风及抗结核药。 | ||||
T5758 | Sphondin
牛防风素
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483-66-9 | 98% |
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Sphondin 具有抗惊厥、抗炎和抗增殖活性,对 IL-1beta 诱导的 A549 细胞中 COX-2 蛋白水平和 PGE(2) 释放的增加具有抑制作用。 | ||||
T5688 | Micheliolide
木香内酯
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68370-47-8 | 98% |
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Micheliolide 是一种倍半萜内酯,能够抑制各种炎症反应。它能减弱高糖刺激的NF-κB 活化,IκBα的降解,和MCP-1,TGF-β1,FN 在鼠系膜细胞的表达。 | ||||
T2856 | (-)-Epicatechin
表儿茶素
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490-46-0 | 98% |
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(-)-Epicatechin (Epicatechin) 是一种 COX-1 的抑制剂,通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。 | ||||
T5681 | ETHYL CAFFEATE
咖啡酸乙酯
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102-37-4 | 98% |
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Ethyl Caffeate (ETHYL 3,4-DIHYDROXYCINNAMATE) 是从鬼针草分离的一种酚类天然产物,在体外或在小鼠皮肤中抑制NF-κB 活化及其下游炎症介质的诱导型一氧化氮合酶、环氧合酶 2 和前列腺素 E2。 | ||||
T8505 | SC-236
4-(5-(4-氯苯基)-3-(三氟甲基)-1H-
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170569-86-5 | 98% |
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SC-236 (Sc 236) 是一种具有口服活性的COX-2特异性抑制剂和PPARγ激动剂。它可通过 c-Jun 氨基端抑制激活蛋白-1活性,在小鼠模型中通过抑制 ERK 的磷酸化发挥抗炎作用。 | ||||
T7540 | 2,5-Di-tert-butylhydroquinone
2,5-二特丁基对苯二酚
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88-58-4 | 98% |
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2,5-Di-tert-butylhydroquinone (BHQ) 是一种有效和选择性的内质网 Ca2+-ATPase 抑制剂,可调节5-LO 以及COX-2活性,IC50分别为 1.8 和 14.1 μM。 | ||||
T0159 | Pranoprofen
普拉洛芬
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52549-17-4 | 97.99% |
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Pranoprofen (Pyranoprofen) 可抑制COX1/2酶,阻断花生四烯酸转化为二十烷醇,减少前列腺素的合成。它是一种用于眼科的非甾体抗炎试剂。 | ||||
T0055 | Glafenine
格拉非宁
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3820-67-5 | 97.97% |
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Glafenine (Glafenin) 是一种可用于缓解疼痛研究的非甾体抗炎药。 | ||||
T0646 | 5-Aminosalicylic Acid
5-氨基水杨酸
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89-57-6 | 97.88% |
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5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 是一种特异性的PPARγ激动剂,还抑制 p21-激活激酶1(PAK1) 和NF-κB,具有抗炎活性。 | ||||
T7033 | Rosmanol
迷迭香酸
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80225-53-2 | 97.79% |
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Rosmanol 能够显著抑制脂多糖诱导的 INOS、COX-2 的表达,抑制低密度脂蛋白的氧化,并具有抗炎作用。 | ||||
T22092 | Indomethacin heptyl ester
化合物Indomethacin heptyl ester
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282728-47-6 | 97.66% |
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Indomethacin heptyl ester 是 COX-1 和 COX-2 的非选择性抑制剂。 | ||||
T2S1625 | (E)-Ethyl p-methoxycinnamate
对甲氧基肉桂酸乙酯
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24393-56-4 | 97.56% |
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(E)-Ethyl p-methoxycinnamate (EPMC) 是从高良姜中提取的一种天然产物,具有抗炎、抗肿瘤和抗微生物作用。它在体外抑制COX-1和COX-2,IC50分别为 1.12 和 0.83 μM。 | ||||
T6970 | RK33
化合物RK-33
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1070773-09-9 | 97.55% |
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RK33 (RK 33) 是 DDX3(一种 RNA 解旋酶)的一流小分子抑制剂,可导致 G1 细胞周期停滞,诱导细胞凋亡,并促进 DDX3 过表达细胞的辐射增敏。 | ||||
T2972 | Rutaecarpine
吴茱萸次碱
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84-26-4 | 97.54% |
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Rutaecarpine (Rhetine) 是从槐木中提取的一种生物碱,是 COX-2的抑制剂,IC50值为0.28 μM。 | ||||
T16169 | N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone hydrochloride
化合物N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone hydrochloride
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4272-74-6 | 97.44% |
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N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone hydrochloride (N-alpha-Tosyl-L-lysine_chloromethyl_ketone_hydrochloride) 是胰蛋白酶样蛋白酶的抑制剂。 N-alpha-Tosyl-L-lysine chlorom... |