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COX

COX

Cyclooxygenase (COX), officially known as prostaglandin-endoperoxide synthase (PTGS), is an enzyme (specifically, a family of isozymes) that is responsible for formation of prostanoids, including thromboxane and prostaglandins such as prostacyclin, from arachidonic acid. A member of the animal-type heme peroxidase family, it is also known as prostaglandin G/H synthase.
TargetMol
1 ... 13 14 15 ... 20
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T12784 RWJ 63556
化合物RWJ 63556
190967-35-2 98.91%
TargetMol Chemical Structure RWJ 63556
RWJ 63556 是一种可口服的 COX-2 selective/5-lipoxygenase 抑制剂,具有抗炎活性。
T1258 Nabumetone
萘丁美酮
42924-53-8 98.91%
TargetMol Chemical Structure Nabumetone
Nabumetone (BRL14777) 是一种非甾体抗炎药,是选择性COX-2抑制剂,其活性代谢物 6MNA 可抑制环加氧酶 I 和 II。
T2569 Chlorotrianisene
氯丁烯二烯
569-57-3 98.88%
TargetMol Chemical Structure Chlorotrianisene
Chlorotrianisene (tri-p-anisylchloroethylene) 是长效、可口服、亲脂性高的合成三苯乙烯 (TPE) 衍生物和选择性雌激素受体调节剂,有雌激素活性,也有抗雌激素活性。它还有效抑制COX-1并抑制全血中的血小板聚集。
T10032 COX-2-IN-2
化合物COX-2-IN-2
134729-13-8 98.85%
TargetMol Chemical Structure COX-2-IN-2
COX-2-IN-2 是选择性的,诱导型的 COX2 抑制剂,IC50 值为0.24 μM。COX-2-IN-2 是具有抗炎和止痛活性的抗炎物。
TN1041 Quercimeritrin
槲皮素-7-O-葡萄糖苷
491-50-9 98.84%
TargetMol Chemical Structure Quercimeritrin
Quercimeritrin (Quercetin-7-O-beta-D-glucopyranoside) 是分离自齿状苦艾叶中,具淀粉酶作用。
T6S0722 Isoorientin
异荭草素
4261-42-1 98.84%
TargetMol Chemical Structure Isoorientin
Isoorientin (Homoorientin) 是一种 COX-2抑制剂,IC50值为 39 μM,具有抗氧化活性。
T6S0413 Pectolinarigenin
柳穿鱼黄素
520-12-7 98.77%
TargetMol Chemical Structure Pectolinarigenin
Pectolinarigenin (Pectolinaringenin) 是 COX-2/5-LOX 的双重抑制剂,可抑制炎症病变中类花生酸的形成,具有抗炎活性。
T0907 Sulfasalazine
柳氮磺吡啶
599-79-1 98.73%
TargetMol Chemical Structure Sulfasalazine
Sulfasalazine (Azulfidine) 是一种合成的水杨酸衍生物,对含有弹性蛋白的结缔组织具有亲和力,并配制成前药。
T4092 AG126
化合物AG 126
118409-62-4 98.72%
TargetMol Chemical Structure AG126
AG126 (Tyrphostin AG126) 是一种酪氨酸激酶抑制剂,可阻止丝裂原活化蛋白激酶 p42MAPK(ERK2) 的激活。
T16817 S-2474
化合物 S-2474
158089-95-3 98.72%
TargetMol Chemical Structure S-2474
S-2474 是 COX-2 和 5-脂氧合酶的抑制剂 ,具有抗炎活性和神经保护活性,可抑制 Abeta(25 - 35) 和 Abeta(1 - 40) 诱导的细胞死亡。
T68136 (Iso)-Samixogrel
化合物 (Iso)-Samixogrel
133276-52-5 98.67%
TargetMol Chemical Structure (Iso)-Samixogrel
(Iso)-Samixogrel对碳酸酐酶和环加氧酶 2 有活性。
T6677 Sophocarpine
槐果碱
6483-15-4 98.67%
TargetMol Chemical Structure Sophocarpine
Sophocarpine 是一种从传统草药苦参中提取的重要生物碱。苦参具有抗病毒、抗肿瘤和抗炎等多种药理作用。它通过多种机制显著抑制癌细胞的生长,具有抗肿瘤活性。
TN1579 Dihydrocucurbitacin B
二氢葫芦素 B
13201-14-4 98.67%
TargetMol Chemical Structure Dihydrocucurbitacin B
Dihydrocucurbitacin B (23,24-dihydrocucurbitacin B) 是从 Cayaponia tayuya 的根中分离得到的,具有抗癌活性。
TN1291 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin
化合物TN1291
29080-58-8 98.66%
TargetMol Chemical Structure 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone) 是来自草药马鞭草科的一种类黄酮,具有抗炎,解热,镇咳,抗糖尿病、抗癌和抗黑素生成特性。它以浓度依赖方式明显抑制促炎细胞因子,可显著降低在转录水平的诱导型一氧化氮合酶和环加氧酶-2 的 mR...
T1191 Metamizole sodium hydrate
安乃近水合物
5907-38-0 98.64%
TargetMol Chemical Structure Metamizole sodium hydrate
Metamizole sodium hydrate (Analgin) 可抑制环氧合酶(COX),用于缓解疼痛的研究。
T5431 [10]-Shogaol
10-姜烯酚
36752-54-2 98.62%
TargetMol Chemical Structure [10]-Shogaol
[10]-Shogaol (10-Shogaol) 是一种从生姜中提取的抗氧化剂,用于皮肤细胞增殖和迁移增强剂。它抑制 COX-2,IC50值为 7.5 μM,可能有降血脂和胰岛素增敏作用。
T0050 Ampyrone
4-氨基安替比林
83-07-8 98.57%
TargetMol Chemical Structure Ampyrone
Ampyrone (4-Aminoantipyrine) 是一种检测试剂,在过氧化物酶与苯酚存在时,用于葡萄糖测定。
T7081 CCCP
羰基氰化氯苯腙
555-60-2 98.55%
TargetMol Chemical Structure CCCP
CCCP (Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂,线粒体质子载体解偶联剂。CCCP 抑制 STING 及其下游信号分子 TBK1 和 IRF3 的激活。
T3884 Neoandrographolide
新穿心莲内酯
27215-14-1 98.52%
TargetMol Chemical Structure Neoandrographolide
Neoandrographolide (Neoandrographiside) 是一种二萜类化合物,从穿心莲中分离得到。
T26109 Robenacoxib
罗贝考昔
220991-32-2 98.51%
TargetMol Chemical Structure Robenacoxib
Robenacoxib (Onsior) 是一种对环氧化酶-2 有很强的选择性的非甾体化合物,具有抗炎活性。
RWJ 63556
T12784
RWJ 63556 是一种可口服的 COX-2 selective/5-lipoxygenase 抑制剂,具有抗炎活性。
Nabumetone
T1258
Nabumetone (BRL14777) 是一种非甾体抗炎药,是选择性COX-2抑制剂,其活性代谢物 6MNA 可抑制环加氧酶 I 和 II。
Chlorotrianisene
T2569
Chlorotrianisene (tri-p-anisylchloroethylene) 是长效、可口服、亲脂性高的合成三苯乙烯 (TPE) 衍生物和选择性雌激素受体调节剂,有雌激素活性,也有抗雌激素活性。它还有效抑制COX-1并抑制全血中的血小板聚集。
COX-2-IN-2
T10032
COX-2-IN-2 是选择性的,诱导型的 COX2 抑制剂,IC50 值为0.24 μM。COX-2-IN-2 是具有抗炎和止痛活性的抗炎物。
Quercimeritrin
TN1041
Quercimeritrin (Quercetin-7-O-beta-D-glucopyranoside) 是分离自齿状苦艾叶中,具淀粉酶作用。
Isoorientin
T6S0722
Isoorientin (Homoorientin) 是一种 COX-2抑制剂,IC50值为 39 μM,具有抗氧化活性。
Pectolinarigenin
T6S0413
Pectolinarigenin (Pectolinaringenin) 是 COX-2/5-LOX 的双重抑制剂,可抑制炎症病变中类花生酸的形成,具有抗炎活性。
Sulfasalazine
T0907
Sulfasalazine (Azulfidine) 是一种合成的水杨酸衍生物,对含有弹性蛋白的结缔组织具有亲和力,并配制成前药。
AG126
T4092
AG126 (Tyrphostin AG126) 是一种酪氨酸激酶抑制剂,可阻止丝裂原活化蛋白激酶 p42MAPK(ERK2) 的激活。
S-2474
T16817
S-2474 是 COX-2 和 5-脂氧合酶的抑制剂 ,具有抗炎活性和神经保护活性,可抑制 Abeta(25 - 35) 和 Abeta(1 - 40) 诱导的细胞死亡。
(Iso)-Samixogrel
T68136
(Iso)-Samixogrel对碳酸酐酶和环加氧酶 2 有活性。
Sophocarpine
T6677
Sophocarpine 是一种从传统草药苦参中提取的重要生物碱。苦参具有抗病毒、抗肿瘤和抗炎等多种药理作用。它通过多种机制显著抑制癌细胞的生长,具有抗肿瘤活性。
Dihydrocucurbitacin B
TN1579
Dihydrocucurbitacin B (23,24-dihydrocucurbitacin B) 是从 Cayaponia tayuya 的根中分离得到的,具有抗癌活性。
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin
TN1291
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone) 是来自草药马鞭草科的一种类黄酮,具有抗炎,解热,镇咳,抗糖尿病、抗癌和抗黑素生成特性。它以浓度依赖方式明显抑制促炎细胞因子,可显著降低在转录水平的诱导型一氧化氮合酶和环加氧酶-2 的 mR...
Metamizole sodium hydrate
T1191
Metamizole sodium hydrate (Analgin) 可抑制环氧合酶(COX),用于缓解疼痛的研究。
[10]-Shogaol
T5431
[10]-Shogaol (10-Shogaol) 是一种从生姜中提取的抗氧化剂,用于皮肤细胞增殖和迁移增强剂。它抑制 COX-2,IC50值为 7.5 μM,可能有降血脂和胰岛素增敏作用。
Ampyrone
T0050
Ampyrone (4-Aminoantipyrine) 是一种检测试剂,在过氧化物酶与苯酚存在时,用于葡萄糖测定。
CCCP
T7081
CCCP (Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂,线粒体质子载体解偶联剂。CCCP 抑制 STING 及其下游信号分子 TBK1 和 IRF3 的激活。
Neoandrographolide
T3884
Neoandrographolide (Neoandrographiside) 是一种二萜类化合物,从穿心莲中分离得到。
Robenacoxib
T26109
Robenacoxib (Onsior) 是一种对环氧化酶-2 有很强的选择性的非甾体化合物,具有抗炎活性。
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