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COX

COX

Cyclooxygenase (COX), officially known as prostaglandin-endoperoxide synthase (PTGS), is an enzyme (specifically, a family of isozymes) that is responsible for formation of prostanoids, including thromboxane and prostaglandins such as prostacyclin, from arachidonic acid. A member of the animal-type heme peroxidase family, it is also known as prostaglandin G/H synthase.
TargetMol
1 ... 10 11 12 ... 20
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T6568 Licofelone
利克飞龙
156897-06-2 99.49%
TargetMol Chemical Structure Licofelone
Licofelone (ML-3000) 是一种 COX/LOX 双重抑制剂,IC50分别为 0.21和0.18 μM,有潜力研究骨关节炎,具有抗炎和抗增殖作用。它可诱导细胞凋亡,减少促炎性白三烯和前列腺素的产生。
T12860 SC57666
化合物SC57666
158959-32-1 99.48%
TargetMol Chemical Structure SC57666
SC57666是一种具有高选择性的 COX2 抑制剂(IC50 值为26 nM),对COX1不显示活性。
T1325 Carprofen
卡洛芬
53716-49-7 99.45%
TargetMol Chemical Structure Carprofen
Carprofen (Ridamyl) 是多靶点FAAH/COX 抑制剂,能够抑制 COX-2,COX-1 和 FAAH 的活性,IC50值分别为 3.9 μM,22.3 μM 和 78.6 μM。它是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛和解热活性。
T0436 6-Acetamidohexanoic acid
醋氨己酸
57-08-9 99.45%
TargetMol Chemical Structure 6-Acetamidohexanoic acid
6-Acetamidohexanoic acid (Acexamic Acid) 是一种医药中间体。
TQ0288 Hexahydrocurcumin
六氢姜黄素
36062-05-2 99.43%
TargetMol Chemical Structure Hexahydrocurcumin
Hexahydrocurcumin 是一种选择性口服活性COX-2抑制剂,对 COX-1 无活性,是姜黄素的主要代谢产物之一,。它具有抗氧化,抗癌和抗炎作用。
T7113 Paradol
姜酮酚
27113-22-0 99.43%
TargetMol Chemical Structure Paradol
Paradol ([6]-Gingerone) 是一种姜科植物中发现的酚类天然产物,具有抗癌、抗炎、抗氧化和神经保护作用。在小鼠皮肤癌变中,可结合到环氧合酶(COX-2) 活性位点。
T0808 Diflunisal
二氟尼柳
22494-42-4 99.42%
TargetMol Chemical Structure Diflunisal
Diflunisal (Dolobid) 是一种水杨酸盐衍生物,是环氧合酶的抑制剂,具有非甾体抗炎和尿酸舒缓性能,可单独用作止痛剂和类风湿关节炎患者。
T21412 Ketorolac
酮咯酸
74103-06-3 99.4%
TargetMol Chemical Structure Ketorolac
Ketorolac (Acuvail) 是非甾体抗炎剂,是非选择性的COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 20 和 120 nM。
TN2139 Regaloside B
王百合苷 B
114420-67-6 99.4%
TargetMol Chemical Structure Regaloside B
Regaloside B 是从麝香百合中分离出来的一种苯丙烷,可抑制iNOS 和COX-2的表达,具有抗炎活性。
T8293 γ-Tocopherol
γ-生育酚
54-28-4 99.39%
TargetMol Chemical Structure γ-Tocopherol
γ-Tocopherol ((+)-γ-Tocopherol) 是有效的环氧合酶抑制剂,是存在于玉米油和大豆中的维生素 E,具有抗炎特性和抗癌活性。
T83628 TNF/IFNγ-IN-1
TNF/IFNγ抑制剂1
876013-29-5 99.39%
TargetMol Chemical Structure TNF/IFNγ-IN-1
TNF/IFNγ-IN-1(TGA) 是 TNF 和 IFN-γ 的双重抑制剂。TNF/IFNγ-IN-1 具有潜在的抗氧化和抗炎活性,可用于类似阿尔茨海默等的神经退行性疾病。
T4101 SC-560
化合物SC560
188817-13-2 99.39%
TargetMol Chemical Structure SC-560
SC-560 是一种选择性 COX-1抑制剂,IC50值为 9 nM。
T0825 Ebselen
依布硒
60940-34-3 99.38%
TargetMol Chemical Structure Ebselen
Ebselen (CCG-39161) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶模拟物,是电压依赖性钙通道阻断剂。它抑制Mpro 和COVID-19病毒,是HIV-1衣壳 CTD 二聚化的抑制剂,具有抗炎、抗癌和抗氧化活性。
T16329 Nitroflurbiprofen
硝基氟比洛芬
158836-71-6 99.38%
TargetMol Chemical Structure Nitroflurbiprofen
Nitroflurbiprofen (Nitroxybutyl flurbiprofen) 是一种释放 NO 的环氧合酶抑制剂,可调节门脉高压性肝硬化大鼠肝内血管张力的增加。
T12933 SM-276001
化合物SM-276001
473930-22-2 99.37%
TargetMol Chemical Structure SM-276001
SM-276001 是可口服的干扰素诱导剂,是选择性TLR7激动剂,可以诱导抗肿瘤免疫反应。
T2225 4-Hydroxyantipyrine
4-羟基安替比林
1672-63-5 99.37%
TargetMol Chemical Structure 4-Hydroxyantipyrine
4-Hydroxyantipyrine 是在氨基比林的氧化脱氨过程中形成的。
T7670 Mavacoxib
吗伐考昔
170569-88-7 99.36%
TargetMol Chemical Structure Mavacoxib
Mavacoxib 是口服长效环氧合酶 2 选择性抑制剂,是长效的非甾体类抗炎药,用于犬退化性关节病相关的炎疼及痛症的研究。
T3954 Adelmidrol
阿地米屈
1675-66-7 99.35%
TargetMol Chemical Structure Adelmidrol
Adelmidrol 是壬二酸的抗炎乙醇酰胺衍生物,有抗炎作用,部分与 PPARγ有关。它降低 NF-κB 易位,和 COX-2表达。
T22398 Phenidone
菲尼酮
92-43-3 99.34%
TargetMol Chemical Structure Phenidone
Phenidone (1-phenyl-3-pyrazolidinone) 是可口服发环氧化酶和脂氧合酶双重抑制剂,可改善实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠的瘫痪,降低自发性高血压大鼠的血压,可用作照片显像剂。
T5807 Stylopine hydrochloride
盐酸人血草碱
96087-21-7 99.34%
TargetMol Chemical Structure Stylopine hydrochloride
Stylopine hydrochloride 是一种生物碱类化合物,从紫堇属之植物块茎中分离得到,具有抗炎症和抗寄生虫作用。
Licofelone
T6568
Licofelone (ML-3000) 是一种 COX/LOX 双重抑制剂,IC50分别为 0.21和0.18 μM,有潜力研究骨关节炎,具有抗炎和抗增殖作用。它可诱导细胞凋亡,减少促炎性白三烯和前列腺素的产生。
SC57666
T12860
SC57666是一种具有高选择性的 COX2 抑制剂(IC50 值为26 nM),对COX1不显示活性。
Carprofen
T1325
Carprofen (Ridamyl) 是多靶点FAAH/COX 抑制剂,能够抑制 COX-2,COX-1 和 FAAH 的活性,IC50值分别为 3.9 μM,22.3 μM 和 78.6 μM。它是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛和解热活性。
6-Acetamidohexanoic acid
T0436
6-Acetamidohexanoic acid (Acexamic Acid) 是一种医药中间体。
Hexahydrocurcumin
TQ0288
Hexahydrocurcumin 是一种选择性口服活性COX-2抑制剂,对 COX-1 无活性,是姜黄素的主要代谢产物之一,。它具有抗氧化,抗癌和抗炎作用。
Paradol
T7113
Paradol ([6]-Gingerone) 是一种姜科植物中发现的酚类天然产物,具有抗癌、抗炎、抗氧化和神经保护作用。在小鼠皮肤癌变中,可结合到环氧合酶(COX-2) 活性位点。
Diflunisal
T0808
Diflunisal (Dolobid) 是一种水杨酸盐衍生物,是环氧合酶的抑制剂,具有非甾体抗炎和尿酸舒缓性能,可单独用作止痛剂和类风湿关节炎患者。
Ketorolac
T21412
Ketorolac (Acuvail) 是非甾体抗炎剂,是非选择性的COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 20 和 120 nM。
Regaloside B
TN2139
Regaloside B 是从麝香百合中分离出来的一种苯丙烷,可抑制iNOS 和COX-2的表达,具有抗炎活性。
γ-Tocopherol
T8293
γ-Tocopherol ((+)-γ-Tocopherol) 是有效的环氧合酶抑制剂,是存在于玉米油和大豆中的维生素 E,具有抗炎特性和抗癌活性。
TNF/IFNγ-IN-1
T83628
TNF/IFNγ-IN-1(TGA) 是 TNF 和 IFN-γ 的双重抑制剂。TNF/IFNγ-IN-1 具有潜在的抗氧化和抗炎活性,可用于类似阿尔茨海默等的神经退行性疾病。
SC-560
T4101
SC-560 是一种选择性 COX-1抑制剂,IC50值为 9 nM。
Ebselen
T0825
Ebselen (CCG-39161) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶模拟物,是电压依赖性钙通道阻断剂。它抑制Mpro 和COVID-19病毒,是HIV-1衣壳 CTD 二聚化的抑制剂,具有抗炎、抗癌和抗氧化活性。
Nitroflurbiprofen
T16329
Nitroflurbiprofen (Nitroxybutyl flurbiprofen) 是一种释放 NO 的环氧合酶抑制剂,可调节门脉高压性肝硬化大鼠肝内血管张力的增加。
SM-276001
T12933
SM-276001 是可口服的干扰素诱导剂,是选择性TLR7激动剂,可以诱导抗肿瘤免疫反应。
4-Hydroxyantipyrine
T2225
4-Hydroxyantipyrine 是在氨基比林的氧化脱氨过程中形成的。
Mavacoxib
T7670
Mavacoxib 是口服长效环氧合酶 2 选择性抑制剂,是长效的非甾体类抗炎药,用于犬退化性关节病相关的炎疼及痛症的研究。
Adelmidrol
T3954
Adelmidrol 是壬二酸的抗炎乙醇酰胺衍生物,有抗炎作用,部分与 PPARγ有关。它降低 NF-κB 易位,和 COX-2表达。
Phenidone
T22398
Phenidone (1-phenyl-3-pyrazolidinone) 是可口服发环氧化酶和脂氧合酶双重抑制剂,可改善实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠的瘫痪,降低自发性高血压大鼠的血压,可用作照片显像剂。
Stylopine hydrochloride
T5807
Stylopine hydrochloride 是一种生物碱类化合物,从紫堇属之植物块茎中分离得到,具有抗炎症和抗寄生虫作用。
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