Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T2405 | Revaprazan hydrochloride
盐酸瑞伐拉赞
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178307-42-1 | 99.64% |
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Revaprazan hydrochloride (YH1885) 是一种新型酸泵拮抗剂,可降低COX-2的表达,在幽门螺杆菌感染中,显著抑制炎症。 | ||||
T0291 | Flurbiprofen
氟比洛芬
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5104-49-4 | 99.63% |
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Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的,具有口服活性的非甾体抗炎化合物,有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病的研究。它是一种非选择性的环氧合酶抑制剂,可研究结肠癌。 | ||||
T22790 | FR 122047
FR 122047
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130717-51-0 | 99.63% |
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FR 122047 (1-[(4,5-Bis(4-methoxyphenyl-2-thiazoyl)carbonyl]-4-methylpiperazine, Hydrochloride) 是一种口服有活性的、选择性的 COX-1 抑制剂(IC50:28 nM)。它在体内具有镇痛、抗炎、抗血小板的功能。 | ||||
T9042 | Teriflunomide impurity 3
化合物Teriflunomide impurity 3
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1011244-72-6 | 99.62% |
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Teriflunomide impurity 3 (4-Amino-N-(4-trifluoromethylphenyl)benzamide) 是一种选择性COX-1抑制剂,IC50为 30 µM。 | ||||
TN1723 | Hamaudol
亥茅酚
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735-46-6 | 99.62% |
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Hamaudol 是从防风中分离出的一种色酮,有抗炎作用,可用于缓解疼痛的研究。它抑制环加氧酶COX-1和COX-2的活性,IC50值分别为 0.30 和 0.57 mM。 | ||||
T0705 | Triflusal
三氟柳
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322-79-2 | 99.61% |
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Triflusal (UR1501) 能够利用乙酰化COX-1途径,不可逆地减少血小板中血栓素B2的生成。 | ||||
TN1273 | 7,4'-Dihydroxyflavone
7,4'-二羟基黄酮
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2196-14-7 | 99.6% |
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7,4'-Dihydroxyflavone (4',7-Dihydroxyflavone) 是从甘草中分离的类黄酮,是 eotaxin/CCL11抑制剂,抑制嗜酸性粒细胞趋化因子产生。它通过调节 NF-κB、STAT6 和 HDAC2,抑制 MUC5A 基因表达和粘液产生。 | ||||
T0758 | Piroxicam
吡罗昔康
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36322-90-4 | 99.59% |
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Piroxicam (CP-16171) 是一种非甾体抗炎剂,能够抑制COX 的活性,对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 47 和 25 μM。 | ||||
TN2330 | Phenethyl ferulate
阿魏酸苯乙酯
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71835-85-3 | 99.58% |
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Phenethyl ferulate (Caffeic Acid 3-Methyl Phenethyl Ester) 对化学诱导的结肠癌具有化学预防特性,可增强偶氮甲烷诱导的结肠肿瘤的细胞凋亡。 它抑制环氧合酶(COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX) ,IC50 值分别为 4.35 和 5.75 μM。 | ||||
TN1377 | α-Spinasterol
菠甾醇
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481-18-5 | 99.58% |
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α-Spinasterol 是一种从Spinacia oleracea 分离的瞬时受体电位香草酸 1 拮抗剂,具有抗菌、抗炎、抗抑郁、抗氧化和抗伤害作用。它抑制COX-1和COX-2活性,IC50值分别为 16.17 μM 和 7.76 μM。 | ||||
T0498 | Salsalate
双水杨酸酯
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552-94-3 | 99.57% |
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Salsalate (Sasapyrine) 是一种有效的抗风湿药物,是一种非乙酰化水杨酸盐,可以绕过胃的吸收,也可以避免环氧合酶的抑制。它具有抗炎活性,降低血糖水平、胰岛素抵抗和细胞因子表达,可用于研究 2 型糖尿病。 | ||||
T0319 | Suxibuzone
琥布宗
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27470-51-5 | 99.56% |
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Suxibuzone (Suxibuzona) 是非甾体类抗炎药 Phenylbutazone 的前药,可用于关节和肌肉疼痛研究。 | ||||
T0477 | Zileuton
齐留通
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111406-87-2 | 99.56% |
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Zileuton (A 64077) 是羟基脲的合成衍生物,是一种选择性的5-脂氧合酶抑制剂,具有平喘特性。 | ||||
T62061 | COX-2-IN-6
COX-2抑制剂6
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2756347-91-6 | 99.56% |
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COX-2-IN-6 是一种具有有效性、选择性且可口服的环氧化酶-2 (COX-2) 抑制剂,对 COX-2 具有抑制作用,IC50 为 0.84 μM,Ki 为 69 nM。COX-2-IN-6 对 COX-2 驱动的 PGE2 合成具有抑制作用,IC50 为 0.60 μM。COX-2-IN-6 可用于预防结直肠癌。... | ||||
TN3500 | Beta-Amyrone
β-香树脂酮
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638-97-1 | 99.55% |
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beta-Amyrone (β-Amyron) 对基孔肯雅病毒复制具有抗真菌活性,EC50 为 86 uM。 beta-Amyrone 通过抑制 COX-2 的表达而具有抗炎活性。 beta-Amyrone 表现出抗α-葡萄糖苷酶抑制活性和中等 AChE 活性。 β-Amyrone 可用于炎症、感染和肥胖等疾病的研究。 | ||||
T0888 | Felbinac
4-联苯乙酸
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5728-52-9 | 99.55% |
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Felbinac (Dapson) 是非甾体抗炎药,可用于肌肉炎症和关节炎的研究。 | ||||
T2758 | Madecassic acid
羟基积雪草酸
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18449-41-7 | 99.55% |
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Madecassic acid (L-fucopyranose) 是分离自积雪草的一种天然产物,抑制iNOS、COX-2、TNF-α、IL-1beta 和IL-6,可通过在 RAW 264.7 巨噬细胞中下调NF-κB 激活而具有抗炎作用。 | ||||
T0212 | Seratrodast
塞曲司特
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112665-43-7 | 99.54% |
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Seratrodast (ABT-001) 是一种血栓素 A2 受体 (TP) 拮抗剂,用于治疗哮喘。 | ||||
T0798 | Triamcinolone
曲安西龙
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124-94-7 | 99.54% |
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Triamcinolone (Aristocort) 是一种皮质类固醇激素受体激动剂,也是一种合成的长效糖皮质激素,具有抗炎活性。 | ||||
T3805 | Prim-O-glucosylcimifugin
升麻苷
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80681-45-4 | 99.54% |
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Prim-O-glucosylcimifugin (Cimifugin 7-glucoside) 具有强效的抗炎作用。通过调节 JAK2/STAT3 信号传导可抑制iNOS 和COX-2表达。 |