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COX

COX

Cyclooxygenase (COX), officially known as prostaglandin-endoperoxide synthase (PTGS), is an enzyme (specifically, a family of isozymes) that is responsible for formation of prostanoids, including thromboxane and prostaglandins such as prostacyclin, from arachidonic acid. A member of the animal-type heme peroxidase family, it is also known as prostaglandin G/H synthase.
TargetMol
1 ... 9 10 11 ... 20
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T2405 Revaprazan hydrochloride
盐酸瑞伐拉赞
178307-42-1 99.64%
TargetMol Chemical Structure Revaprazan hydrochloride
Revaprazan hydrochloride (YH1885) 是一种新型酸泵拮抗剂,可降低COX-2的表达,在幽门螺杆菌感染中,显著抑制炎症。
T0291 Flurbiprofen
氟比洛芬
5104-49-4 99.63%
TargetMol Chemical Structure Flurbiprofen
Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的,具有口服活性的非甾体抗炎化合物,有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病的研究。它是一种非选择性的环氧合酶抑制剂,可研究结肠癌。
T22790 FR 122047
FR 122047
130717-51-0 99.63%
TargetMol Chemical Structure FR 122047
FR 122047 (1-[(4,5-Bis(4-methoxyphenyl-2-thiazoyl)carbonyl]-4-methylpiperazine, Hydrochloride) 是一种口服有活性的、选择性的 COX-1 抑制剂(IC50:28 nM)。它在体内具有镇痛、抗炎、抗血小板的功能。
T9042 Teriflunomide impurity 3
化合物Teriflunomide impurity 3
1011244-72-6 99.62%
TargetMol Chemical Structure Teriflunomide impurity 3
Teriflunomide impurity 3 (4-Amino-N-(4-trifluoromethylphenyl)benzamide) 是一种选择性COX-1抑制剂,IC50为 30 µM。
TN1723 Hamaudol
亥茅酚
735-46-6 99.62%
TargetMol Chemical Structure Hamaudol
Hamaudol 是从防风中分离出的一种色酮,有抗炎作用,可用于缓解疼痛的研究。它抑制环加氧酶COX-1和COX-2的活性,IC50值分别为 0.30 和 0.57 mM。
T0705 Triflusal
三氟柳
322-79-2 99.61%
TargetMol Chemical Structure Triflusal
Triflusal (UR1501) 能够利用乙酰化COX-1途径,不可逆地减少血小板中血栓素B2的生成。
TN1273 7,4'-Dihydroxyflavone
7,4'-二羟基黄酮
2196-14-7 99.6%
TargetMol Chemical Structure 7,4'-Dihydroxyflavone
7,4'-Dihydroxyflavone (4',7-Dihydroxyflavone) 是从甘草中分离的类黄酮,是 eotaxin/CCL11抑制剂,抑制嗜酸性粒细胞趋化因子产生。它通过调节 NF-κB、STAT6 和 HDAC2,抑制 MUC5A 基因表达和粘液产生。
T0758 Piroxicam
吡罗昔康
36322-90-4 99.59%
TargetMol Chemical Structure Piroxicam
Piroxicam (CP-16171) 是一种非甾体抗炎剂,能够抑制COX 的活性,对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 47 和 25 μM。
TN2330 Phenethyl ferulate
阿魏酸苯乙酯
71835-85-3 99.58%
TargetMol Chemical Structure Phenethyl ferulate
Phenethyl ferulate (Caffeic Acid 3-Methyl Phenethyl Ester) 对化学诱导的结肠癌具有化学预防特性,可增强偶氮甲烷诱导的结肠肿瘤的细胞凋亡。 它抑制环氧合酶(COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX) ,IC50 值分别为 4.35 和 5.75 μM。
TN1377 α-Spinasterol
菠甾醇
481-18-5 99.58%
TargetMol Chemical Structure α-Spinasterol
α-Spinasterol 是一种从Spinacia oleracea 分离的瞬时受体电位香草酸 1 拮抗剂,具有抗菌、抗炎、抗抑郁、抗氧化和抗伤害作用。它抑制COX-1和COX-2活性,IC50值分别为 16.17 μM 和 7.76 μM。
T0498 Salsalate
双水杨酸酯
552-94-3 99.57%
TargetMol Chemical Structure Salsalate
Salsalate (Sasapyrine) 是一种有效的抗风湿药物,是一种非乙酰化水杨酸盐,可以绕过胃的吸收,也可以避免环氧合酶的抑制。它具有抗炎活性,降低血糖水平、胰岛素抵抗和细胞因子表达,可用于研究 2 型糖尿病。
T0319 Suxibuzone
琥布宗
27470-51-5 99.56%
TargetMol Chemical Structure Suxibuzone
Suxibuzone (Suxibuzona) 是非甾体类抗炎药 Phenylbutazone 的前药,可用于关节和肌肉疼痛研究。
T0477 Zileuton
齐留通
111406-87-2 99.56%
TargetMol Chemical Structure Zileuton
Zileuton (A 64077) 是羟基脲的合成衍生物,是一种选择性的5-脂氧合酶抑制剂,具有平喘特性。
T62061 COX-2-IN-6
COX-2抑制剂6
2756347-91-6 99.56%
TargetMol Chemical Structure COX-2-IN-6
COX-2-IN-6 是一种具有有效性、选择性且可口服的环氧化酶-2 (COX-2) 抑制剂,对 COX-2 具有抑制作用,IC50 为 0.84 μM,Ki 为 69 nM。COX-2-IN-6 对 COX-2 驱动的 PGE2 合成具有抑制作用,IC50 为 0.60 μM。COX-2-IN-6 可用于预防结直肠癌。...
TN3500 Beta-Amyrone
β-香树脂酮
638-97-1 99.55%
TargetMol Chemical Structure beta-Amyrone
beta-Amyrone (β-Amyron) 对基孔肯雅病毒复制具有抗真菌活性,EC50 为 86 uM。 beta-Amyrone 通过抑制 COX-2 的表达而具有抗炎活性。 beta-Amyrone 表现出抗α-葡萄糖苷酶抑制活性和中等 AChE 活性。 β-Amyrone 可用于炎症、感染和肥胖等疾病的研究。
T0888 Felbinac
4-联苯乙酸
5728-52-9 99.55%
TargetMol Chemical Structure Felbinac
Felbinac (Dapson) 是非甾体抗炎药,可用于肌肉炎症和关节炎的研究。
T2758 Madecassic acid
羟基积雪草酸
18449-41-7 99.55%
TargetMol Chemical Structure Madecassic acid
Madecassic acid (L-fucopyranose) 是分离自积雪草的一种天然产物,抑制iNOS、COX-2、TNF-α、IL-1beta 和IL-6,可通过在 RAW 264.7 巨噬细胞中下调NF-κB 激活而具有抗炎作用。
T0212 Seratrodast
塞曲司特
112665-43-7 99.54%
TargetMol Chemical Structure Seratrodast
Seratrodast (ABT-001) 是一种血栓素 A2 受体 (TP) 拮抗剂,用于治疗哮喘。
T0798 Triamcinolone
曲安西龙
124-94-7 99.54%
TargetMol Chemical Structure Triamcinolone
Triamcinolone (Aristocort) 是一种皮质类固醇激素受体激动剂,也是一种合成的长效糖皮质激素,具有抗炎活性。
T3805 Prim-O-glucosylcimifugin
升麻苷
80681-45-4 99.54%
TargetMol Chemical Structure Prim-O-glucosylcimifugin
Prim-O-glucosylcimifugin (Cimifugin 7-glucoside) 具有强效的抗炎作用。通过调节 JAK2/STAT3 信号传导可抑制iNOS 和COX-2表达。
Revaprazan hydrochloride
T2405
Revaprazan hydrochloride (YH1885) 是一种新型酸泵拮抗剂,可降低COX-2的表达,在幽门螺杆菌感染中,显著抑制炎症。
Flurbiprofen
T0291
Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的,具有口服活性的非甾体抗炎化合物,有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病的研究。它是一种非选择性的环氧合酶抑制剂,可研究结肠癌。
FR 122047
T22790
FR 122047 (1-[(4,5-Bis(4-methoxyphenyl-2-thiazoyl)carbonyl]-4-methylpiperazine, Hydrochloride) 是一种口服有活性的、选择性的 COX-1 抑制剂(IC50:28 nM)。它在体内具有镇痛、抗炎、抗血小板的功能。
Teriflunomide impurity 3
T9042
Teriflunomide impurity 3 (4-Amino-N-(4-trifluoromethylphenyl)benzamide) 是一种选择性COX-1抑制剂,IC50为 30 µM。
Hamaudol
TN1723
Hamaudol 是从防风中分离出的一种色酮,有抗炎作用,可用于缓解疼痛的研究。它抑制环加氧酶COX-1和COX-2的活性,IC50值分别为 0.30 和 0.57 mM。
Triflusal
T0705
Triflusal (UR1501) 能够利用乙酰化COX-1途径,不可逆地减少血小板中血栓素B2的生成。
7,4'-Dihydroxyflavone
TN1273
7,4'-Dihydroxyflavone (4',7-Dihydroxyflavone) 是从甘草中分离的类黄酮,是 eotaxin/CCL11抑制剂,抑制嗜酸性粒细胞趋化因子产生。它通过调节 NF-κB、STAT6 和 HDAC2,抑制 MUC5A 基因表达和粘液产生。
Piroxicam
T0758
Piroxicam (CP-16171) 是一种非甾体抗炎剂,能够抑制COX 的活性,对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 47 和 25 μM。
Phenethyl ferulate
TN2330
Phenethyl ferulate (Caffeic Acid 3-Methyl Phenethyl Ester) 对化学诱导的结肠癌具有化学预防特性,可增强偶氮甲烷诱导的结肠肿瘤的细胞凋亡。 它抑制环氧合酶(COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX) ,IC50 值分别为 4.35 和 5.75 μM。
α-Spinasterol
TN1377
α-Spinasterol 是一种从Spinacia oleracea 分离的瞬时受体电位香草酸 1 拮抗剂,具有抗菌、抗炎、抗抑郁、抗氧化和抗伤害作用。它抑制COX-1和COX-2活性,IC50值分别为 16.17 μM 和 7.76 μM。
Salsalate
T0498
Salsalate (Sasapyrine) 是一种有效的抗风湿药物,是一种非乙酰化水杨酸盐,可以绕过胃的吸收,也可以避免环氧合酶的抑制。它具有抗炎活性,降低血糖水平、胰岛素抵抗和细胞因子表达,可用于研究 2 型糖尿病。
Suxibuzone
T0319
Suxibuzone (Suxibuzona) 是非甾体类抗炎药 Phenylbutazone 的前药,可用于关节和肌肉疼痛研究。
Zileuton
T0477
Zileuton (A 64077) 是羟基脲的合成衍生物,是一种选择性的5-脂氧合酶抑制剂,具有平喘特性。
COX-2-IN-6
T62061
COX-2-IN-6 是一种具有有效性、选择性且可口服的环氧化酶-2 (COX-2) 抑制剂,对 COX-2 具有抑制作用,IC50 为 0.84 μM,Ki 为 69 nM。COX-2-IN-6 对 COX-2 驱动的 PGE2 合成具有抑制作用,IC50 为 0.60 μM。COX-2-IN-6 可用于预防结直肠癌。...
beta-Amyrone
TN3500
beta-Amyrone (β-Amyron) 对基孔肯雅病毒复制具有抗真菌活性,EC50 为 86 uM。 beta-Amyrone 通过抑制 COX-2 的表达而具有抗炎活性。 beta-Amyrone 表现出抗α-葡萄糖苷酶抑制活性和中等 AChE 活性。 β-Amyrone 可用于炎症、感染和肥胖等疾病的研究。
Felbinac
T0888
Felbinac (Dapson) 是非甾体抗炎药,可用于肌肉炎症和关节炎的研究。
Madecassic acid
T2758
Madecassic acid (L-fucopyranose) 是分离自积雪草的一种天然产物,抑制iNOS、COX-2、TNF-α、IL-1beta 和IL-6,可通过在 RAW 264.7 巨噬细胞中下调NF-κB 激活而具有抗炎作用。
Seratrodast
T0212
Seratrodast (ABT-001) 是一种血栓素 A2 受体 (TP) 拮抗剂,用于治疗哮喘。
Triamcinolone
T0798
Triamcinolone (Aristocort) 是一种皮质类固醇激素受体激动剂,也是一种合成的长效糖皮质激素,具有抗炎活性。
Prim-O-glucosylcimifugin
T3805
Prim-O-glucosylcimifugin (Cimifugin 7-glucoside) 具有强效的抗炎作用。通过调节 JAK2/STAT3 信号传导可抑制iNOS 和COX-2表达。
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