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CDK

CDK

Cyclin-dependent kinases (CDKs) are the families of protein kinases first discovered for their role in regulating the cell cycle. They are also involved in regulating transcription, mRNA processing, and the differentiation of nerve cells.They are present in all known eukaryotes, and their regulatory function in the cell cycle has been evolutionarily conserved.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T77619 WAY-322243
化合物WAY-322243
332939-32-9 99.47%
WAY-322243 具有抗菌抗炎活性,对 CLK-1 有抑制作用,可用于研究阿尔茨海默症。
T13467 (±)-Enitociclib
化合物(±)-BAY-1251152
1610358-53-6 99.46%
(±)-Enitociclib ((±)-BAY-1251152) 是 BAY-1251152 的外消旋混合物。BAY-1251152 是一种高度选择性的 PTEF/CDK9抑制剂。
T2695 TBB
化合物TBB
17374-26-4 99.45%
TBB (NSC-231634) 是一种高选择性的 ATP/GTP 竞争性酪蛋白激酶 2 (CK2) 抑制剂,可抑制大鼠肝脏 CK2,IC50值为0.15 μM。
T6049 SNS-032
化合物SNS032
345627-80-7 99.44%
SNS-032 (BMS-387032) 是选择性的CDK2/7/9有效抑制剂,IC50值分别为 48 nM/62 nM/4 nM。它有抗肿瘤作用。
T2933 Wogonin
汉黄芩素
632-85-9 99.43%
Wogonin (Vogonin) 是一种具有细胞渗透性的口服类黄酮,具有抗炎和抗癌特性,能够抑制 CDK8和 Wnt 的活性。
T5405 BI-1347
化合物BI-1347
2163056-91-3 99.43%
BI-1347 是一种有效的、选择性的 CDK8/cyclinC 抑制剂,IC50值为 1 nM,可抑制肿瘤生存,详细信息请参考 WO2017202719A1 中的产物 I-003。
T6206 PHA-767491
化合物PHA767491
845714-00-3 99.42%
PHA-767491 (CAY10572) 是一种有效的 ATP 竞争性双重 Cdc7/CDK9 抑制剂,IC50 分别为 10 nM 和 34 nM。
T11345L Lerociclib dihydrochloride
化合物Lerociclib dihydrochloride
2097938-59-3 99.42%
Lerociclib dihydrochloride (G1T38 dihydrochloride) 是一种有效的选择性CDK4/CDK6抑制剂,抑制CDK6/CyclinD3和CDK4/CyclinD1,IC50值分别为 2 nM 和 1 nM。
T6756 AMG 925
化合物AMG 925
1401033-86-0 99.42%
AMG 925 是一种选择性FLT3/CDK4双重抑制剂,IC50分别为 1 nM 和 3 nM。
T71339 BMS-863233 HCl
BMS-863233盐酸盐
1169562-71-3 99.42%
BMS-863233 HCl 是一种ATP 竞争性 Cdc7 抑制剂(IC50 : 3.4 nM),具有有效性和选择性。BMS-863233 HCl 对 CK2 和 PIM1 具有抑制作用, IC50 值分别为 215 和 42 nM。BMS-863233 HCl 对 pMCM 的 EC50 值为 118 nM。
T2381 Abemaciclib
化合物Abemaciclib
1231929-97-7 99.39%
Abemaciclib (CDK4/6 dual inhibitor) 是一种选择性的 CDK4/6抑制剂,能够抑制 CDK4/CDK6 的活性,IC50分别为 2 nM 和 10 nM。
T7426 ALSTERPAULLONE
化合物Alsterpaullone
237430-03-4 99.39%
Alsterpaullone 是高效的 CDK 抑制剂,是一种 ATP 竞争性的 GSK-3alpha/GSK-3beta 抑制剂,且作用的 IC50值都为 4 nM。它有用于神经退行性和增生性疾病的研究潜力,具有抗肿瘤活性,诱导白血病细胞凋亡。
TQ0068 NVP-LCQ195
化合物NVP-LCQ195
902156-99-4 99.36%
NVP-LCQ195 (LCQ-195) 是CDK 杂环类抑制剂,对CDK1,CDK2,CDK3和CDK5的IC50为1到42 nM 之间。
T6924 Riviciclib hydrochloride
化合物P276-00
920113-03-7 99.36%
Riviciclib hydrochloride (P276-00) 是一种CDK 抑制剂,抑制CDK9-cyclinT1、CDK4-cyclin D1、CDK1-cyclinB 的IC50值分别为 20 nM、63 nM、79 nM。它对 Cisplatin 耐药性细胞具有抗肿瘤活性。
T2028 NG 52
化合物NG-52
212779-48-1 99.36%
NG 52 (NG-52) 是可逆和 ATP 相容性且具有口服活性的Cdc28p 和Pho85p 激酶抑制剂,IC50分别为 7 μM 和 2 μM。它还抑制磷酸甘油酸激酶 1 的活性,IC50值为 2.5 μM。
T8463 PF-06873600
化合物PF-06873600
2185857-97-8 99.36%
PF-06873600 是一种选择性和口服生物可利用的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂(CDK2、CDK4 和 CDK6,Ki 分别为 0.09 nM、0.13 nM 和 0.16 nM),具有潜在的抗肿瘤活性。
T1837 BX-912
化合物BX912
702674-56-4 99.34%
BX-912 是一种直接的,选择性的,ATP 竞争性的PDK1抑制剂,IC50值为 26 nM。它阻断肿瘤细胞 PDK1/Akt 信号转导,抑制多种肿瘤细胞株的锚定依赖性生长或诱导凋亡。
T36038 SY-5609
化合物SY-5609
2417302-07-7 99.34%
SY-5609 是一种选择性的非共价 CDK7 抑制剂(KD = 0.065 nM),具有抗肿瘤活性并抑制细胞凋亡。
T9446 KB-0742 dihydrochloride
化合物KB-0742 dihydrochloride
2416874-75-2 99.32%
KB-0742 dihydrochloride 是一种有效的、选择性的、口服的 CDK9 抑制剂,具有抗肿瘤活性,对CDK9/cyclin T1的IC50为 6 nM。它对CDK9/cyclin T1具有选择性,其选择性是其他 CDK 激酶的 50 倍以上。
T27423 GNE-375
化合物 GNE-375
1926989-06-1 99.32%
GNE-375 是一种具有选择性和高效性的 BRD9 抑制剂,(IC50:5 nM)。GNE-375 抑制 BRD4、TAF1 和 CECR2,可用于研究表观遗传学耐药性。
WAY-322243
T77619
WAY-322243 具有抗菌抗炎活性,对 CLK-1 有抑制作用,可用于研究阿尔茨海默症。
(±)-Enitociclib
T13467
(±)-Enitociclib ((±)-BAY-1251152) 是 BAY-1251152 的外消旋混合物。BAY-1251152 是一种高度选择性的 PTEF/CDK9抑制剂。
TBB
T2695
TBB (NSC-231634) 是一种高选择性的 ATP/GTP 竞争性酪蛋白激酶 2 (CK2) 抑制剂,可抑制大鼠肝脏 CK2,IC50值为0.15 μM。
SNS-032
T6049
SNS-032 (BMS-387032) 是选择性的CDK2/7/9有效抑制剂,IC50值分别为 48 nM/62 nM/4 nM。它有抗肿瘤作用。
Wogonin
T2933
Wogonin (Vogonin) 是一种具有细胞渗透性的口服类黄酮,具有抗炎和抗癌特性,能够抑制 CDK8和 Wnt 的活性。
BI-1347
T5405
BI-1347 是一种有效的、选择性的 CDK8/cyclinC 抑制剂,IC50值为 1 nM,可抑制肿瘤生存,详细信息请参考 WO2017202719A1 中的产物 I-003。
PHA-767491
T6206
PHA-767491 (CAY10572) 是一种有效的 ATP 竞争性双重 Cdc7/CDK9 抑制剂,IC50 分别为 10 nM 和 34 nM。
Lerociclib dihydrochloride
T11345L
Lerociclib dihydrochloride (G1T38 dihydrochloride) 是一种有效的选择性CDK4/CDK6抑制剂,抑制CDK6/CyclinD3和CDK4/CyclinD1,IC50值分别为 2 nM 和 1 nM。
AMG 925
T6756
AMG 925 是一种选择性FLT3/CDK4双重抑制剂,IC50分别为 1 nM 和 3 nM。
BMS-863233 HCl
T71339
BMS-863233 HCl 是一种ATP 竞争性 Cdc7 抑制剂(IC50 : 3.4 nM),具有有效性和选择性。BMS-863233 HCl 对 CK2 和 PIM1 具有抑制作用, IC50 值分别为 215 和 42 nM。BMS-863233 HCl 对 pMCM 的 EC50 值为 118 nM。
Abemaciclib
T2381
Abemaciclib (CDK4/6 dual inhibitor) 是一种选择性的 CDK4/6抑制剂,能够抑制 CDK4/CDK6 的活性,IC50分别为 2 nM 和 10 nM。
ALSTERPAULLONE
T7426
Alsterpaullone 是高效的 CDK 抑制剂,是一种 ATP 竞争性的 GSK-3alpha/GSK-3beta 抑制剂,且作用的 IC50值都为 4 nM。它有用于神经退行性和增生性疾病的研究潜力,具有抗肿瘤活性,诱导白血病细胞凋亡。
NVP-LCQ195
TQ0068
NVP-LCQ195 (LCQ-195) 是CDK 杂环类抑制剂,对CDK1,CDK2,CDK3和CDK5的IC50为1到42 nM 之间。
Riviciclib hydrochloride
T6924
Riviciclib hydrochloride (P276-00) 是一种CDK 抑制剂,抑制CDK9-cyclinT1、CDK4-cyclin D1、CDK1-cyclinB 的IC50值分别为 20 nM、63 nM、79 nM。它对 Cisplatin 耐药性细胞具有抗肿瘤活性。
NG 52
T2028
NG 52 (NG-52) 是可逆和 ATP 相容性且具有口服活性的Cdc28p 和Pho85p 激酶抑制剂,IC50分别为 7 μM 和 2 μM。它还抑制磷酸甘油酸激酶 1 的活性,IC50值为 2.5 μM。
PF-06873600
T8463
PF-06873600 是一种选择性和口服生物可利用的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂(CDK2、CDK4 和 CDK6,Ki 分别为 0.09 nM、0.13 nM 和 0.16 nM),具有潜在的抗肿瘤活性。
BX-912
T1837
BX-912 是一种直接的,选择性的,ATP 竞争性的PDK1抑制剂,IC50值为 26 nM。它阻断肿瘤细胞 PDK1/Akt 信号转导,抑制多种肿瘤细胞株的锚定依赖性生长或诱导凋亡。
SY-5609
T36038
SY-5609 是一种选择性的非共价 CDK7 抑制剂(KD = 0.065 nM),具有抗肿瘤活性并抑制细胞凋亡。
KB-0742 dihydrochloride
T9446
KB-0742 dihydrochloride 是一种有效的、选择性的、口服的 CDK9 抑制剂,具有抗肿瘤活性,对CDK9/cyclin T1的IC50为 6 nM。它对CDK9/cyclin T1具有选择性,其选择性是其他 CDK 激酶的 50 倍以上。
GNE-375
T27423
GNE-375 是一种具有选择性和高效性的 BRD9 抑制剂,(IC50:5 nM)。GNE-375 抑制 BRD4、TAF1 和 CECR2,可用于研究表观遗传学耐药性。
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