Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T77619 | WAY-322243
化合物WAY-322243
|
332939-32-9 | 99.47% |
|
WAY-322243 具有抗菌抗炎活性,对 CLK-1 有抑制作用,可用于研究阿尔茨海默症。 | ||||
T13467 | (±)-Enitociclib
化合物(±)-BAY-1251152
|
1610358-53-6 | 99.46% |
|
(±)-Enitociclib ((±)-BAY-1251152) 是 BAY-1251152 的外消旋混合物。BAY-1251152 是一种高度选择性的 PTEF/CDK9抑制剂。 | ||||
T2695 | TBB
化合物TBB
|
17374-26-4 | 99.45% |
|
TBB (NSC-231634) 是一种高选择性的 ATP/GTP 竞争性酪蛋白激酶 2 (CK2) 抑制剂,可抑制大鼠肝脏 CK2,IC50值为0.15 μM。 | ||||
T6049 | SNS-032
化合物SNS032
|
345627-80-7 | 99.44% |
|
SNS-032 (BMS-387032) 是选择性的CDK2/7/9有效抑制剂,IC50值分别为 48 nM/62 nM/4 nM。它有抗肿瘤作用。 | ||||
T2933 | Wogonin
汉黄芩素
|
632-85-9 | 99.43% |
|
Wogonin (Vogonin) 是一种具有细胞渗透性的口服类黄酮,具有抗炎和抗癌特性,能够抑制 CDK8和 Wnt 的活性。 | ||||
T5405 | BI-1347
化合物BI-1347
|
2163056-91-3 | 99.43% |
|
BI-1347 是一种有效的、选择性的 CDK8/cyclinC 抑制剂,IC50值为 1 nM,可抑制肿瘤生存,详细信息请参考 WO2017202719A1 中的产物 I-003。 | ||||
T6206 | PHA-767491
化合物PHA767491
|
845714-00-3 | 99.42% |
|
PHA-767491 (CAY10572) 是一种有效的 ATP 竞争性双重 Cdc7/CDK9 抑制剂,IC50 分别为 10 nM 和 34 nM。 | ||||
T11345L | Lerociclib dihydrochloride
化合物Lerociclib dihydrochloride
|
2097938-59-3 | 99.42% |
|
Lerociclib dihydrochloride (G1T38 dihydrochloride) 是一种有效的选择性CDK4/CDK6抑制剂,抑制CDK6/CyclinD3和CDK4/CyclinD1,IC50值分别为 2 nM 和 1 nM。 | ||||
T6756 | AMG 925
化合物AMG 925
|
1401033-86-0 | 99.42% |
|
AMG 925 是一种选择性FLT3/CDK4双重抑制剂,IC50分别为 1 nM 和 3 nM。 | ||||
T71339 | BMS-863233 HCl
BMS-863233盐酸盐
|
1169562-71-3 | 99.42% |
|
BMS-863233 HCl 是一种ATP 竞争性 Cdc7 抑制剂(IC50 : 3.4 nM),具有有效性和选择性。BMS-863233 HCl 对 CK2 和 PIM1 具有抑制作用, IC50 值分别为 215 和 42 nM。BMS-863233 HCl 对 pMCM 的 EC50 值为 118 nM。 | ||||
T2381 | Abemaciclib
化合物Abemaciclib
|
1231929-97-7 | 99.39% |
|
Abemaciclib (CDK4/6 dual inhibitor) 是一种选择性的 CDK4/6抑制剂,能够抑制 CDK4/CDK6 的活性,IC50分别为 2 nM 和 10 nM。 | ||||
T7426 | ALSTERPAULLONE
化合物Alsterpaullone
|
237430-03-4 | 99.39% |
|
Alsterpaullone 是高效的 CDK 抑制剂,是一种 ATP 竞争性的 GSK-3alpha/GSK-3beta 抑制剂,且作用的 IC50值都为 4 nM。它有用于神经退行性和增生性疾病的研究潜力,具有抗肿瘤活性,诱导白血病细胞凋亡。 | ||||
TQ0068 | NVP-LCQ195
化合物NVP-LCQ195
|
902156-99-4 | 99.36% |
|
NVP-LCQ195 (LCQ-195) 是CDK 杂环类抑制剂,对CDK1,CDK2,CDK3和CDK5的IC50为1到42 nM 之间。 | ||||
T6924 | Riviciclib hydrochloride
化合物P276-00
|
920113-03-7 | 99.36% |
|
Riviciclib hydrochloride (P276-00) 是一种CDK 抑制剂,抑制CDK9-cyclinT1、CDK4-cyclin D1、CDK1-cyclinB 的IC50值分别为 20 nM、63 nM、79 nM。它对 Cisplatin 耐药性细胞具有抗肿瘤活性。 | ||||
T2028 | NG 52
化合物NG-52
|
212779-48-1 | 99.36% |
|
NG 52 (NG-52) 是可逆和 ATP 相容性且具有口服活性的Cdc28p 和Pho85p 激酶抑制剂,IC50分别为 7 μM 和 2 μM。它还抑制磷酸甘油酸激酶 1 的活性,IC50值为 2.5 μM。 | ||||
T8463 | PF-06873600
化合物PF-06873600
|
2185857-97-8 | 99.36% |
|
PF-06873600 是一种选择性和口服生物可利用的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂(CDK2、CDK4 和 CDK6,Ki 分别为 0.09 nM、0.13 nM 和 0.16 nM),具有潜在的抗肿瘤活性。 | ||||
T1837 | BX-912
化合物BX912
|
702674-56-4 | 99.34% |
|
BX-912 是一种直接的,选择性的,ATP 竞争性的PDK1抑制剂,IC50值为 26 nM。它阻断肿瘤细胞 PDK1/Akt 信号转导,抑制多种肿瘤细胞株的锚定依赖性生长或诱导凋亡。 | ||||
T36038 | SY-5609
化合物SY-5609
|
2417302-07-7 | 99.34% |
|
SY-5609 是一种选择性的非共价 CDK7 抑制剂(KD = 0.065 nM),具有抗肿瘤活性并抑制细胞凋亡。 | ||||
T9446 | KB-0742 dihydrochloride
化合物KB-0742 dihydrochloride
|
2416874-75-2 | 99.32% |
|
KB-0742 dihydrochloride 是一种有效的、选择性的、口服的 CDK9 抑制剂,具有抗肿瘤活性,对CDK9/cyclin T1的IC50为 6 nM。它对CDK9/cyclin T1具有选择性,其选择性是其他 CDK 激酶的 50 倍以上。 | ||||
T27423 | GNE-375
化合物 GNE-375
|
1926989-06-1 | 99.32% |
|
GNE-375 是一种具有选择性和高效性的 BRD9 抑制剂,(IC50:5 nM)。GNE-375 抑制 BRD4、TAF1 和 CECR2,可用于研究表观遗传学耐药性。 |