CDK

Cyclin-dependent kinases (CDKs) are the families of protein kinases first discovered for their role in regulating the cell cycle. They are also involved in regulating transcription, mRNA processing, and the differentiation of nerve cells.They are present in all known eukaryotes, and their regulatory function in the cell cycle has been evolutionarily conserved.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T5200	Indirubin-3'-monoxime 靛玉红-3' -单肟	160807-49-8	99.65%
T5200	Indirubin-3'-monoxime (Indirubin-3'-oxime) 是一种有效的 GSK3β 抑制剂，IC50值为 22 nM。它对 CDK5/p25、CDK1/cyclin B 和CDk2/cyclin E 也有作用，IC50值分别为 100、180 和 250 nM。
T6255	Bromosporine 化合物Bromosporine	1619994-69-2	99.65%
T6255	Bromosporine 是广谱 BRD2/4/9 和 CECR2 溴结构域抑制剂，IC50为0.41、0.29、0.122和0.017 μM。
T7698	BS194 化合物BS194	1092443-55-4	99.64%
T7698	BS194 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶 (CDK) 抑制剂。
T12642	(R)-Simurosertib 化合物(R)-Simurosertib	1330782-69-8	99.64%
T12642	(R)-Simurosertib ((R)-TAK-931) 是具有 ATP 竞争作用的细胞分裂周期 7 (CDC7) 激酶的抑制剂。
T22106	MLS-573151 化合物MLS-573151	10179-57-4	99.64%
T22106	MLS-573151 是 GTPase Cdc42 的选择性抑制剂，EC50 为 2 μM。它通过阻止 GTP 与 Cdc42 的结合来发挥作用。
T8430	Senexin B 化合物Senexin B	1449228-40-3	99.63%
T8430	Senexin B 是一种有效的选择性 CDK8/19 抑制剂（CDK8 和 CDK19，Kd 分别为 140 nM 和 80 nM）。
T8930	CID44216842 化合物CID44216842	1222513-26-9	99.63%
T8930	CID44216842 (KUC103479N-02) 是Cdc42选择性抑制剂。在 GDP 结合测定中，它对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的EC50分别为 0.3 和 0.5 μM。在 GTP 结合测定中，它对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的EC50分别为 1.0 和 1.2 μ...
T61439	DSS30 化合物DSS30	883027-32-5	99.61%
T61439	DSS30 是一种 P25/CDK5抑制剂。DSS30通过抑制淀粉样前体蛋白裂解酶1 (BACEl) 磷酸化，减少 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的分泌发挥作用。DSS30 可用于预防和治疗阿尔茨海默病等神经退行性疾病。
T2933	Wogonin 汉黄芩素	632-85-9	99.59%
T2933	Wogonin (Vogonin) 是一种具有细胞渗透性的口服类黄酮，具有抗炎和抗癌特性，能够抑制 CDK8和 Wnt 的活性。
T21720	GP-82996 化合物GP-82996	359886-84-3	99.57%
T21720	GP-82996 (CINK4) (CINK4) 是 CDK4/6的药理学抑制剂。GP-82996 对 CDK4/cyclin D1、CDK6/cyclin D1 和 Cdk5/p35 的 IC50s 分别为 1.5、5.6 和 25 μM。GP-82996 诱导肿瘤细胞 U2OS 的凋亡，可用于癌症研究。
T15732	Ribociclib succinate 瑞博西尼琥珀酸盐	1374639-75-4	99.57%
T15732	Ribociclib succinate (LEE011 succinate) 是一种高度特异性的CDK4/6抑制剂，IC50值分别为 10 nM 和 39 nM。它对细胞周期蛋白 B/CDK1 复合物的效力低 1000 倍。
T6139L	A-674563 2HCl(552325-73-2(fb-2hcl)) 化合物A-674563 2HCl	T6139L	99.57%
T6139L	A-674563 2HCl(552325-73-2(fb-2hcl)) 是一种 Akt1 抑制剂，Ki 为 11 nM，对 PKA 有效，对 Akt1 的选择性比 PKC 高 30 倍以上。
T23589	9-Isopropylolomoucine N9-异丙基奥罗莫星	158982-15-1	99.56%
T23589	9-Isopropylolomoucine (N9-Isopropylolomoucine) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，是一种硫嘌呤。
T15454	GW843682X 化合物GW843682X	660868-91-7	99.56%
T15454	GW843682X (GW843682) 是 PLK1 和 PLK3 的特异性和 ATP 竞争性抑制剂，IC50 分别为 2.2 nM 和 9.1 nM。
T39752	CDK12-IN-2 化合物CDK12-IN-2	2244987-03-7	99.54%
T39752	CDK12-IN-2 (CDK12 inhibitor 2) 是一种有效的选择性 CDK12 抑制剂，对 CDK12、CDK2、CDK7 和 CDK9 的 IC50 为 52 nM、>100 μM、>10 μM 和 16 μM。 CDK12-IN-2可用于研究CDK12的功能。
T2029	Bohemine 化合物Bohemine	189232-42-6	99.53%
T2029	Bohemine 是一种合成的选择性CDK 抑制剂，是嘌呤类似物，具有抗癌活性。它对Cdk2/cyclin E、Cdk2/cyclin A 和Cdk9/cyclin T1的IC50分别为 4.6 μM、83 μM 和 2.7 μM。
TQ0078	CDK-IN-2 化合物CDK inhibitor II	1269815-17-9	99.52%
TQ0078	CDK-IN-2 (CDK inhibitor II) 是一种有效且特异性的 CDK9 抑制剂，IC50小于8 nM。
T22461	YKL-5-124 化合物YKL-5-124	1957203-01-8	99.5%
T22461	YKL-5-124 是选择性不可逆CDK7共价抑制剂，对CDK7和CDK7/Mat1/CycH 的IC50分别为 53.5 nM 和 9.7 nM。它诱导强烈的细胞周期停滞，并抑制 E2F 驱动的基因表达。它对 CDK7 的生化和细胞选择性优于 CDK12/13。它对CDK7的选择性比 CDK9 和 CDK2 高 100...
T6177	PF-562271 besylate 化合物PF-562271 besylate	939791-38-5	99.5%
T6177	PF-562271 besylate (PF-00562271 Besylate) 是一种可逆的，有效的，ATP 竞争性的 FAK(IC50:1.5 nM)和 Pyk2 (IC50:13 nM)激酶抑制剂。
T8801	SRI-29329 化合物SRI-29329	2086809-58-5	99.49%
T8801	SRI-29329 是一种有效的、特异性的 CDC 样激酶抑制剂，对 CLK1、CLK2 和 CLK4 的 IC50 分别为 78 nM、16 nM 和 86 nM。