Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T5200 | Indirubin-3'-monoxime
靛玉红-3' -单肟
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160807-49-8 | 99.65% |
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Indirubin-3'-monoxime (Indirubin-3'-oxime) 是一种有效的 GSK3β 抑制剂,IC50值为 22 nM。它对 CDK5/p25、CDK1/cyclin B 和CDk2/cyclin E 也有作用,IC50值分别为 100、180 和 250 nM。 | ||||
T6255 | Bromosporine
化合物Bromosporine
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1619994-69-2 | 99.65% |
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Bromosporine 是广谱 BRD2/4/9 和 CECR2 溴结构域抑制剂,IC50为0.41、0.29、0.122和0.017 μM。 | ||||
T7698 | BS194
化合物BS194
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1092443-55-4 | 99.64% |
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BS194 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶 (CDK) 抑制剂。 | ||||
T12642 | (R)-Simurosertib
化合物(R)-Simurosertib
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1330782-69-8 | 99.64% |
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(R)-Simurosertib ((R)-TAK-931) 是具有 ATP 竞争作用的细胞分裂周期 7 (CDC7) 激酶的抑制剂。 | ||||
T22106 | MLS-573151
化合物MLS-573151
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10179-57-4 | 99.64% |
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MLS-573151 是 GTPase Cdc42 的选择性抑制剂,EC50 为 2 μM。它通过阻止 GTP 与 Cdc42 的结合来发挥作用。 | ||||
T8430 | Senexin B
化合物Senexin B
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1449228-40-3 | 99.63% |
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Senexin B 是一种有效的选择性 CDK8/19 抑制剂(CDK8 和 CDK19,Kd 分别为 140 nM 和 80 nM)。 | ||||
T8930 | CID44216842
化合物CID44216842
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1222513-26-9 | 99.63% |
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CID44216842 (KUC103479N-02) 是Cdc42选择性抑制剂。在 GDP 结合测定中,它对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的EC50分别为 0.3 和 0.5 μM。在 GTP 结合测定中,它对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的EC50分别为 1.0 和 1.2 μ... | ||||
T61439 | DSS30
化合物DSS30
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883027-32-5 | 99.61% |
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DSS30 是一种 P25/CDK5抑制剂。DSS30通过抑制淀粉样前体蛋白裂解酶1 (BACEl) 磷酸化,减少 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的分泌发挥作用。DSS30 可用于预防和治疗阿尔茨海默病等神经退行性疾病。 | ||||
T2933 | Wogonin
汉黄芩素
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632-85-9 | 99.59% |
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Wogonin (Vogonin) 是一种具有细胞渗透性的口服类黄酮,具有抗炎和抗癌特性,能够抑制 CDK8和 Wnt 的活性。 | ||||
T21720 | GP-82996
化合物GP-82996
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359886-84-3 | 99.57% |
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GP-82996 (CINK4) (CINK4) 是 CDK4/6的药理学抑制剂。GP-82996 对 CDK4/cyclin D1、CDK6/cyclin D1 和 Cdk5/p35 的 IC50s 分别为 1.5、5.6 和 25 μM。GP-82996 诱导肿瘤细胞 U2OS 的凋亡,可用于癌症研究。 | ||||
T15732 | Ribociclib succinate
瑞博西尼琥珀酸盐
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1374639-75-4 | 99.57% |
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Ribociclib succinate (LEE011 succinate) 是一种高度特异性的CDK4/6抑制剂,IC50值分别为 10 nM 和 39 nM。它对细胞周期蛋白 B/CDK1 复合物的效力低 1000 倍。 | ||||
T6139L | A-674563 2HCl(552325-73-2(fb-2hcl))
化合物A-674563 2HCl
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T6139L | 99.57% |
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A-674563 2HCl(552325-73-2(fb-2hcl)) 是一种 Akt1 抑制剂,Ki 为 11 nM,对 PKA 有效,对 Akt1 的选择性比 PKC 高 30 倍以上。 | ||||
T23589 | 9-Isopropylolomoucine
N9-异丙基奥罗莫星
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158982-15-1 | 99.56% |
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9-Isopropylolomoucine (N9-Isopropylolomoucine) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,是一种硫嘌呤。 | ||||
T15454 | GW843682X
化合物GW843682X
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660868-91-7 | 99.56% |
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GW843682X (GW843682) 是 PLK1 和 PLK3 的特异性和 ATP 竞争性抑制剂,IC50 分别为 2.2 nM 和 9.1 nM。 | ||||
T39752 | CDK12-IN-2
化合物CDK12-IN-2
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2244987-03-7 | 99.54% |
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CDK12-IN-2 (CDK12 inhibitor 2) 是一种有效的选择性 CDK12 抑制剂,对 CDK12、CDK2、CDK7 和 CDK9 的 IC50 为 52 nM、>100 μM、>10 μM 和 16 μM。 CDK12-IN-2可用于研究CDK12的功能。 | ||||
T2029 | Bohemine
化合物Bohemine
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189232-42-6 | 99.53% |
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Bohemine 是一种合成的选择性CDK 抑制剂,是嘌呤类似物,具有抗癌活性。它对Cdk2/cyclin E、Cdk2/cyclin A 和Cdk9/cyclin T1的IC50分别为 4.6 μM、83 μM 和 2.7 μM。 | ||||
TQ0078 | CDK-IN-2
化合物CDK inhibitor II
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1269815-17-9 | 99.52% |
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CDK-IN-2 (CDK inhibitor II) 是一种有效且特异性的 CDK9 抑制剂,IC50小于8 nM。 | ||||
T22461 | YKL-5-124
化合物YKL-5-124
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1957203-01-8 | 99.5% |
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YKL-5-124 是选择性不可逆CDK7共价抑制剂,对CDK7和CDK7/Mat1/CycH 的IC50分别为 53.5 nM 和 9.7 nM。它诱导强烈的细胞周期停滞,并抑制 E2F 驱动的基因表达。它对 CDK7 的生化和细胞选择性优于 CDK12/13。它对CDK7的选择性比 CDK9 和 CDK2 高 100... | ||||
T6177 | PF-562271 besylate
化合物PF-562271 besylate
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939791-38-5 | 99.5% |
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PF-562271 besylate (PF-00562271 Besylate) 是一种可逆的,有效的,ATP 竞争性的 FAK(IC50:1.5 nM)和 Pyk2 (IC50:13 nM)激酶抑制剂。 | ||||
T8801 | SRI-29329
化合物SRI-29329
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2086809-58-5 | 99.49% |
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SRI-29329 是一种有效的、特异性的 CDC 样激酶抑制剂,对 CLK1、CLK2 和 CLK4 的 IC50 分别为 78 nM、16 nM 和 86 nM。 |