CDK

Cyclin-dependent kinases (CDKs) are the families of protein kinases first discovered for their role in regulating the cell cycle. They are also involved in regulating transcription, mRNA processing, and the differentiation of nerve cells.They are present in all known eukaryotes, and their regulatory function in the cell cycle has been evolutionarily conserved.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T60619	CDK9-IN-15 化合物CDK9-IN-15	852678-17-2	97.24%
T60619	CDK9-IN-15 是一种有效的小分子CDK9抑制剂，可通过降解、抑制 CDK9 来阻断正性转录延长因子 P-TEFb (positive transcription elongation factor b) 对 RNA Poly-II C末端区域的磷酸化，抑制转录，迅速降低细胞内 mRNA 水平，从而引起肿瘤细胞凋...
T10727	Cdc7-IN-5 化合物Cdc7-IN-5	1402057-86-6	97.15%
T10727	Cdc7-IN-5 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶，在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。
T10740	CDK8-IN-1 化合物CDK8-IN-1	1629633-48-2	97.09%
T10740	CDK8-IN-1 是一个有效的、CDK8 的选择性抑制剂，其 IC50 值为 3 nM。
T60869	CDK-IN-10 CDK抑制剂10	660822-84-4	97.07%
T60869	CDK-IN-10 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，可用于研究癌症。
T6458	CYC-116 噻氯匹定	693228-63-6	96.6%
T6458	CYC116是一种有效的极光激酶 A 和 B 的抑制剂，Ki 值分别为8和9 nM。
T15335	FN-1501 化合物FN-1501	1429515-59-2	96.35%
T15335	FN-1501 是一种有效的 FLT3 和 CDK 抑制剂，具有抗肿瘤的活性，对 CDK2/cyclin A、CDK4/cyclin D1、CDK6/cyclin D1 和 FLT3 的 IC50值分别为 2.47、0.85、1.96 和 0.28 nM。
T37207L	Cdk5 Substrate acetate 化合物Cdk5 Substrate acetate		96.21%
T37207L	Cdk5 Substrate acetate 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，主要在神经元组织中具有活性。与 p25 或 p35 一起，Cdk5 磷酸化一系列蛋白质，包括组蛋白 H1 和 tau。它是一种合成肽 (PKTPKKAKKL)，对应于组蛋白 H1 的序列。它被 Cdk5 磷酸化，Km 值为 5 µM。
TQ0060	LY2857785 化合物LY2857785	1619903-54-6	96.00%
TQ0060	LY2857785 是 I 型可逆的 ATP 竞争性 CDK9、CDK8和 CDK7抑制剂，IC50分别为 11 nM、16 nM 和 246 nM。
T39957	CDK4/6-IN-6 化合物CDK4/6-IN-6	2380321-51-5	95.63%
T39957	CDK4/6-IN-6 是CDK4/CDK6的有效抑制剂，结合CDK4/Cyclin D1 和 CDK6/Cyclin D3 的 Ki 为 0.6 nM 和 13.9 nM。
T69188	Aloisine B 化合物Aloisine B	496864-14-3	95.15%
T69188	Aloisine B (AloisineB) inhibited cyclin-dependent kinase and glycogen synthase kinase with IC50 values of 0.85 µM and 0.75 µM, respectively. Aloisine B has antiv...
T19913	CKI-7 N-(2-氨基乙基)-5-氯异喹啉-8-磺酰胺二盐酸盐	1177141-67-1	100.00%
T19913	CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 抑制剂，IC50为 6 μM，Ki 为 8.5 μM。它选择性抑制 Cdc7激酶，还抑制 SGK，S6K1以及 MSK1。
T7810	LY3177833 化合物LY-3177833	1627696-51-8	100%
T7810	LY3177833 抑制CDC7和pMCM2，IC50值分别为 3.3 nM 和 290 nM。
T10773	CF53 化合物CF53	1808160-52-2	100%
T10773	CF53 是一种高效、选择性、可口服的 BET 抑制剂，对 BRD4 BD1 的 Ki 值为 <1 nM，Kd 值为 2.2 nM，IC50 值为 2 nM；CF53 对 BRD2，BRD3，BRD4 和 BRDT BET 蛋白的 BD1 和 BD2 两个结构域都有高亲和性，对其选择性远高于非含溴结构域 BET 蛋白。C...
T2095	Seliciclib 化合物Roscovitine	186692-46-6	100%
T2095	Seliciclib (Roscovitine) 是 Cdk2/cyclin E 的有效抑制剂，IC50为0.1 µM。它还抑制 Cdk7/cyclin H、Cdk5/p35 和 Cdc2/cyclin B，IC50为 0.49、0.16和0.65 µM。
T8378	AS2863619 化合物AS2863619	2241300-51-4	100%
T8378	AS2863619 是一种口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 和CDK19抑制剂，抑制CDK8/19可增强STAT5的激活，从而激活 Foxp3 基因。它可将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3+调节性 T 细胞，以研究各种免疫疾病。
T8972	FIT-039 化合物FIT-039	1113044-49-7	100%
T8972	FIT-039 是一种选择性和 ATP 竞争性的口服活性 CDK9 抑制剂，对CKD9/cyclin T1的IC50为 5.8 μM。它抑制HSV-1(IC50为 0.69 μM)，HSV-2，人腺病毒和人CMV 的复制。它可抑制耐药性HSV 和其他 DNA 病毒，是有前途的抗病毒药物。
T39608	Cirtuvivint 化合物Cirtuvivint	2143917-62-6	100%
T39608	Cirtuvivint (SM08502) 是一种有效且具有口服活性的 CDC 样激酶 (CLK) 抑制剂，可用于研究关节炎。
T8484	JSH-150 化合物JSH-150	2247481-21-4	100%
T8484	JSH-150 是一种高选择性的 CDK9抑制剂， IC50为 1 nM。
T60152	AZ5576 化合物AZ5576	2751721-40-9	100%
T60152	AZ5576 是一种有效且高选择性的 CDK9抑制剂。AZ5576 可用于血液恶性肿瘤研究。
T8230	PNU112455A hydrochloride 化合物PNU 112455A	21886-12-4	100%
T8230	PNU112455A hydrochloride 是 CDK2 和 CDK5 的 ATP 位点竞争性抑制剂，与 CDK2 和 CDK5 的 ATP 位点结合，Km 值为 3.6 和 3.2 μM。