CDK

Cyclin-dependent kinases (CDKs) are the families of protein kinases first discovered for their role in regulating the cell cycle. They are also involved in regulating transcription, mRNA processing, and the differentiation of nerve cells.They are present in all known eukaryotes, and their regulatory function in the cell cycle has been evolutionarily conserved.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T7296	THZ2 化合物THZ2	1604810-84-5	98%
T7296	THZ2 (CDK7-IN-1) 是 THZ1 的类似物，是一种有效的选择性 CDK7 抑制剂，IC50值为 13.9 nM。它有治疗三阴性乳腺癌的潜力。
T7167	Purvalanol B 化合物Purvalanol B	212844-54-7	98%
T7167	Purvalanol B (NG 95) 是选择性可逆的 ATP 竞争性 CDK 抑制剂。它在一系列其他蛋白激酶 (IC50>1000 nM) 中显示出对 CDK 的选择性。它抑制耐氯喹菌株 P. falciparum 的生长。
T5673	Senexin A 化合物Senexin A	1366002-50-7	98%
T5673	Senexin A 是一种有效且选择性的 CDK8 抑制剂，它还抑制 CDK19，Kd 值分别为0.83μM 和0.31μM。
T5533	MC180295 化合物MC180295	2237942-08-2	98%
T5533	MC180295 ((rel)-MC180295) 是一种有效、选择性的CDK9抑制剂，IC50值为 5 nM。它对其选择性至少是对其他 CDK 激酶 22 倍，具有的抗肿瘤活性。
T3111	Abemaciclib methanesulfonate 化合物abemaciclib mesylate	1231930-82-7	98%
T3111	Abemaciclib methanesulfonate (LY2835219) 是一种选择性的CDK4/6抑制剂，能够抑制 CDK4/CDK6 的活性，IC50分别为 2 nM 和 10 nM。
T39403	Avotaciclib 化合物Avotaciclib	1983983-41-0	97.98%
T39403	Avotaciclib (BEY1107) 是一种有效和具有口服活性的 cyclin dependent kinase 1 (CDK1) 抑制剂。Avotaciclib 可用于研究局部晚期或转移性胰腺癌。
T118066	CDK9 inhibitor HH1 化合物CDK9 inhibitor HH1	204188-41-0	97.97%
T118066	CDK9 inhibitor HH1 (8019-9719) 是人类 CDK2-cyclin A2复合物的抑制剂，IC50为2 μM。
T62702	Senexin C 化合物 Senexin C	2375554-02-0	97.91%
T62702	Senexin C 是一种新型具有口服活性和特异性的 CDK8/19 抑制剂,具有潜在的抗癌活性。Senexin C 比 Senexin B的代谢更稳定,作用效果更强。Senexin C 抑制 MV4-11 白血病细胞的生长。
T6169	Indirubin 靛玉红	479-41-4	97.86%
T6169	Indirubin (Couroupitine B) 是一种具有抗炎症和抗癌活性的天然产物。
T3195	CVT-313 化合物CVT313	199986-75-9	97.82%
T3195	CVT-313 (NG26) 是一种有效的、选择性的、可逆的和 ATP 竞争性抑制剂，可抑制 CDC5L 磷酸化，对 CDK2的 IC50为 0.5 μM。
T2032	WHI-P180 化合物WHI-P180	211555-08-7	97.74%
T2032	WHI-P180 (Janex 3) 是 EGFR 和 Cdk2 抑制剂，IC50 分别为 4.0 和 1.0 μM。
T14901	CCT-251921 化合物CCT-251921	1607837-31-9	97.74%
T14901	CCT-251921是一种有口服活性的选择性CDK8抑制剂；IC50值为2.3 nM。
T60025	Eciruciclib 化合物 Eciruciclib	1868086-40-1	97.51%
T60025	Eciruciclib 是一种具有抗肿瘤特性的 CDK 抑制剂。
T60012	HS-243 化合物HS-243	848249-10-5	97.34%
T60012	HS-243 是 IRAK-4 和 IRAK-1 的抑制剂，IC50 分别为 20 和 24 nM。 HS-243 显示出抗炎和抗癌活性。
T16750	Rigosertib 瑞格色替	592542-59-1	97.33%
T16750	Rigosertib (ON-01910) 是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂，通过抑制 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡，促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期中的 G2/M 期停滞。它是一种选择性的非 ATP 竞争性PLK1抑制剂，IC50值为 9 nM。
T2378	RGB-286638 free base 化合物RGB-286638 free base	784210-88-4	97.29%
T2378	RGB-286638 free base 是一种新型 CDK 抑制剂，抑制cyclin T1-CDK9、cyclin B1-CDK1、cyclin E-CDK2、cyclin D1-CDK4、cyclin E-CDK3和p35-CDK5活性，IC50分别为 1、2、3、4、5 和 5 nM。它也抑制 GSK-3β、TAK...
T14916	CDK2-IN-4 化合物CDK2-IN-4	2079895-42-2	97.24%
T14916	CDK2-IN-4 是选择性的CDK2抑制剂，对 CDK2/cyclin A 的IC50值为 44 nM，选择性高出 CDK1/cyclin B 的 2,000 倍 (IC50=86 μM)。
T60619	CDK9-IN-15 化合物CDK9-IN-15	852678-17-2	97.24%
T60619	CDK9-IN-15 是一种有效的小分子CDK9抑制剂，可通过降解、抑制 CDK9 来阻断正性转录延长因子 P-TEFb (positive transcription elongation factor b) 对 RNA Poly-II C末端区域的磷酸化，抑制转录，迅速降低细胞内 mRNA 水平，从而引起肿瘤细胞凋...
T10727	Cdc7-IN-5 化合物Cdc7-IN-5	1402057-86-6	97.15%
T10727	Cdc7-IN-5 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶，在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。
T10740	CDK8-IN-1 化合物CDK8-IN-1	1629633-48-2	97.09%
T10740	CDK8-IN-1 是一个有效的、CDK8 的选择性抑制剂，其 IC50 值为 3 nM。