CDK

Cyclin-dependent kinases (CDKs) are the families of protein kinases first discovered for their role in regulating the cell cycle. They are also involved in regulating transcription, mRNA processing, and the differentiation of nerve cells.They are present in all known eukaryotes, and their regulatory function in the cell cycle has been evolutionarily conserved.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T2506	AZD-5438 化合物AZD5438	602306-29-6	99.23%
T2506	AZD-5438 有效抑制 CDK1,CDK2,CDK9，IC50值分别为 16 nM, 6 nM, 20 nM，但它对 GSK3β，CDK5，CDK6 的抑制作用较弱。
T6139	A-674563 化合物A-674563	552325-73-2	99.21%
T6139	A-674563 是一种口服有效，选择性的Akt1抑制剂，Ki=11 nM。
T2153	1-NM-PP1 化合物1 nM-PP1	221244-14-0	99.2%
T2153	1-NM-PP1 (PP1 Analog II) 是一种有效的Src 家族激酶抑制剂，是一种细胞渗透性 PP1 类似物，对 v-Src-as1 与 c-Fyn-as1 的IC50值分别为 4.3 nM、3.2 nM。
T8325	SR-4835 化合物SR-4835	2387704-62-1	99.19%
T8325	SR-4835 是一种 ATP 竞争性的 CDK12/CDK13高选择性抑制剂。它与破坏 DNA 的化学疗法和 PARP 抑制剂协同作用，并引起三阴性乳腺癌细胞凋亡。
T2113	PHA-793887 化合物PHA-793887	718630-59-2	99.19%
T2113	PHA-793887 是一种ATP 竞争性的CDK 抑制剂，可抑制 Cdk2、Cdk1、Cdk4 和 Cdk9 的活性，IC50值分别为 8 nM、60 nM、62 nM 和 138 nM，同时可抑制糖原合酶激酶 3β，IC50值为 79 nM。
T72029	CDK8-IN-13 化合物CDK8-IN-13	918523-75-8	99.19%
T72029	CDK8-IN-13是一种 CDK8抑制剂（IC50：51.9 nM），具有强效性、选择性和口服活性。CDK8-IN-13能诱导细胞凋亡，降低了 p-STAT1 S727和p-STAT5 S726的表达。CDK8-IN-13表现出抗肿瘤活性。
T14779	BRD7389 化合物BRD7389	376382-11-5	99.17%
T14779	BRD7389 是一种 RSK 家族激酶抑制剂，对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 1.5 μM、2.4 μM 和 1.2 μM。
T69742	SRX3177 化合物SRX3177	2241237-51-2	99.16%
T69742	SRX3177 是一种新型强效的抑制剂，对 BRD4、PI3K 和 CDK 有抑制作用。SRX3177 具有潜在的抗癌活性。
T21503	(E/Z)-Zotiraciclib 化合物(E/Z)-Zotiraciclib	937270-47-8	99.12%
T21503	(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) 是一种 CDK2、JAK2和FLT3的抑制剂，IC50分别为 13、73 和 56 nM。
T3664	THZ1 化合物THZ1	1604810-83-4	99.12%
T3664	THZ1 (CDK7 inhibitor) 是一种新型的选择性强效共价 CDK7 抑制剂。它还抑制CDK12和CDK13，并下调 MYC 表达。
T3207	Briciclib 化合物Briciclib	865783-99-9	99.11%
T3207	Briciclib (ON 014185) 是一种 ON 013100 衍生物，是一种抑制 Y 细胞中 cyclin D1 积累的小分子。它可靶作用于eIF4E，有抑制实体瘤的潜力。
T9117	BSJ-4-116 化合物BSJ-4-116	2519823-34-6	99.09%
T9117	BSJ-4-116 是一种高效的选择性 CDK12 降解剂，IC50 为 6 nM，是由 Cereblon 配体和 CDK 配体相连的 PROTAC。它通过提前终止转录来下调 DDR 基因，主要是通过增加聚腺苷酸化，具有抗增殖作用。
T4321	Indisulam 化合物Indisulam	165668-41-7	99.07%
T4321	Indisulam (E 7070) 是碳酸酐酶抑制剂。它是细胞周期 G1期的靶向化合物，能够抑制 CDK2及周期蛋白 E 的激活，阻止 G1/S 的转化。它可以募集 DCAF15诱导RBM39降解来靶向剪接，具有抗癌作用。
T6563	LDC000067 化合物LDC000067	1073485-20-7	99.07%
T6563	LDC000067 (LDC067)是一种高选择性CDK9抑制剂，IC50值为44±10 nM。
T77613	SNX7 化合物SNX7	685097-43-2	99.05%
T77613	SNX7 (WAY-323879) 是细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 (CDKI) 途径的抑制剂。 SNX7 可用作研究衰老过程和与 CDKI 相关的其他疾病的工具。
T14918	CDK9-IN-2 化合物CDK9-IN-2	1263369-28-3	99%
T14918	CDK9-IN-2 是一种特异性CDK9抑制剂。它在 A2058 皮肤细胞系（72 小时）和 H929 多发性骨髓瘤细胞系（72小时）的IC50分别为 7 nM 和 5 nM。
T10898	Samuraciclib hydrochloride 化合物Samuraciclib hydrochloride	1805789-54-1	98.99%
T10898	Samuraciclib hydrochloride (ICEC0942 hydrochloride) 是一种具有选择性，ATP 竞争性和口服活性的CDK7抑制剂，IC50为 41 nM。它以 GI50值为 0.2-0.3 µM 来抑制乳腺癌细胞系的生长，具有抗肿瘤作用。
T6052	GW 441756 化合物GW 441756	504433-23-2	98.99%
T6052	GW 441756 是一种高特异性神经生长因子受体酪氨酸激酶 a 抑制剂，IC50值为 2 nM，可消除 BmK NSPK 诱导神经突生长。
T72048	CDK8-IN-12 化合物CDK8-IN-12	2613307-67-6	98.97%
T72048	CDK8-IN-12 是一种具有选择性、有效性和口服活性的 CDK8 抑制剂（Ki ： 14 nM），是一种抗癌剂。CDK8-IN-12 对 GSK-3α、GSK-3β、PCK-θ 具有抑制作用，Ki 分别为 13 nM、4 nM、109 nM。CDK8-IN-12对 MV4-11 细胞显示出抗增殖活性。
T8576	P18IN011 化合物P18IN011	77408-67-4	98.94%
T8576	P18IN011 (P18IN011 - CAS 77408-67-4 - Calbiochem) 是一种新型 p18(INK4C) 抑制剂。