Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T2961 | Notoginsenoside R1
三七皂苷R1
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80418-24-2 | 99.57% |
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Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1) 是一种从三七中分离出来的皂苷,具有抗氧化、抗炎、抗血管生成和抗凋亡的活性。它有神经保护和抗缺血/再灌注损伤的心脏保护作用。 | ||||
T3521 | γ-Secretase-IN-1
化合物 Compound E
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209986-17-4 | 99.56% |
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γ-Secretase-IN-1 是一种高效的 γ-secretase 抑制剂,对T-47D 细胞显示部分抗增殖活性且抑制 β-amyloid(40),β-amyloid(42),和Notch γ-分泌酶裂解。 | ||||
T10782 | CGP52411
化合物CGP52411
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145915-58-8 | 99.56% |
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CGP52411 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 EGFR 抑制剂(IC50:0.3 μM)。 CGP52411 阻止 Ca2+ 离子有毒流入神经元细胞,并显着抑制和逆转 β-淀粉样蛋白 Aβ42 原纤维聚集体的形成。 CGP52411 可用于阿尔茨海默病的研究。 | ||||
T11043 | Dihydroergocristine mesylate
甲磺酸双氢麦角汀
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24730-10-7 | 99.51% |
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Dihydroergocristine mesylate (DHEC (mesylate)) 是一种 γ-secretase (GSI) 的抑制剂,能够阿尔茨海默氏病淀粉样蛋白 β 肽 (amyloid-β) 的产生,与 γ-secretase 和 Nicastrin 结合的平衡解离常数 (Kd) 值分别为 25.7 n... | ||||
T67751 | 1H-Indole-3-carboxylic acid, 5-[2-hydroxy-3-[[2-hydroxy-1,1-bis(hydroxymethyl)ethyl]amino]propoxy]-2-methyl-1-(4-methylphenyl)-, ethyl ester
1H-Indole-3-carboxylic acid, 5-[2-hydroxy-3-[[2-hydroxy-1,1-bis(hydroxymethyl)ethyl]amino]propoxy]-2-methyl-1-(4-methylphenyl)-, ethyl ester
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539807-13-1 | 99.44% |
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Compound 5936-0108对β-淀粉样蛋白可能具有调节作用。 | ||||
T9713 | δ-secretase inhibitor 11
化合物δ-secretase inhibitor 11
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842964-18-5 | 99.4% |
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δ-secretase inhibitor 11是一种分泌酶抑制剂,可用作 阿尔茨海默病(AD) 治疗转化开发的先导化合物。 | ||||
TN2082 | Pinostrobin
球松素
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480-37-5 | 99.35% |
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Pinostrobin 是一种 PCSK9抑制剂,可抑制 PCSK9 的催化活性。它是能够在多种植物中发现的黄酮类化合物,并具有抗氧化,抗炎,抗癌和神经保护作用。它是有前景的胆固醇调节和脂质管理剂。 | ||||
T12532 | PQM130
化合物PQM130
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2089415-51-8 | 99.31% |
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PQM130是一种魏罗酮-多奈哌齐杂化化合物,能透过大脑。PQM130是多靶点的候选药物,可用于Aβ1-42低聚物引起的神经毒性,还具有抗炎活性。它是具有神经保护作用的、有潜力的抗 AD 药物。 | ||||
T3259 | FPS-ZM1
化合物FPS-ZM1
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945714-67-0 | 99.3% |
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FPS-ZM1 是一种高亲和力的 RAGE 特异性抑制剂,可阻断 Aβ 与 RAGE 的 V 结构域的结合。 | ||||
T14690 | BMS 433796
化合物BMS 433796
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935525-13-6 | 99.17% |
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BMS 433796 是一种在阿尔茨海默病转基因小鼠模型中具有Aβ降低活性的γ分泌酶抑制剂,可有效抑制 Aβ 的产生。 | ||||
T6125 | Semagacestat
塞美司他
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425386-60-3 | 99.11% |
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Semagacestat (LY450139) 是一种γ-secretase 抑制剂,抑制β-amyloid(Aβ42),Aβ38和Aβ40,IC50分别为 10.9,12 和 12.1 nM,可用于研究阿尔茨海默病。 | ||||
T6S1918 | Schisantherin B
五味子酯乙
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58546-55-7 | 99.06% |
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Schisantherin B (Schizantherin-B) 是一种天然产物。 | ||||
T4364 | Aftin-4
化合物Aftin4
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866893-90-5 | 99.03% |
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Aftin-4 是一种 β-淀粉样蛋白42(Aβ42) 的诱导剂。 | ||||
T2639 | LY2811376
化合物LY2811376
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1194044-20-6 | 99.01% |
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LY2811376 是可口服的非肽段β-secretase (BACE1)抑制剂,IC50=239 nM-249 nM,能够降低 Aβ 蛋白的分泌,EC50=300 nM。 | ||||
T0883 | Tramiprosate
高牛黄酸
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3687-18-1 | 99% |
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Tramiprosate (Alzhemed) 是一种具有口服活性的、可透过血脑屏障的天然氨基酸,存在于各种红色海藻中,能够可溶性 Aβ 结合并以非原纤维形式维持 Aβ。它是一种 GABA 类似物,具有神经保护,抗惊厥和抗高血压的活性。 | ||||
T2625 | MK-0752
化合物MK0752
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471905-41-6 | 98.99% |
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MK0752 是一种高效的、特异性的、可穿过血脑屏障的、口服活性的 γ-分泌酶(γ-secretase)抑制剂,对人 SH-SY5Y 细胞 Aβ40 呈剂量依赖性降低(IC50=5 nM)。它能够降低体内新生的中枢神经系统 Aβ。 | ||||
T3402 | 20(S)-Ginsenoside Rg3
20(S)-人参皂苷 Rg3
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14197-60-5 | 98.99% |
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20(S)-Ginsenoside Rg3 (Rg3) 是红参的主要成分,通过抑制肿瘤细胞的粘附和侵袭来抑制肿瘤细胞肺转移。它抑制Na+和hKv1.4通道,IC50分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。它还抑制Aβ,NF-κB 活性和COX-2表达,抑制人脐静脉内皮细胞的增殖并具有抗血管生成活性。 | ||||
T19011L | Hoechst 34580 xHCl(23555-00-2(free base)
化合物Hoechst 34580 xHCl
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T19011L | 98.89% |
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Hoechst 34580 xHCl(23555-00-2(free base) 是一种可渗透细胞的荧光染料,用于染色 DNA 和细胞核。 | ||||
T2212 | Geniposide
栀子苷
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24512-63-8 | 98.78% |
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Geniposide 是从栀子花中提取的一种环烯醚萜甙,具有如神经保护、抗糖尿病、抗增殖和抗氧化多种生物活性。 它可调节 Nrf2 易位。 | ||||
T5447 | Anle138b
化合物Anle138b
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882697-00-9 | 98.76% |
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Anle138b 是一种毒性低,口服生物利用度高,血脑屏障通透性好的低聚物聚集抑调节剂,可阻断朊病毒蛋白和 α-突触核蛋白病理性聚集的形成。它在体内强烈抑制低聚物积累、神经元变性和疾病进展。它阻断 Aβ 通道并挽救淀粉样变性小鼠模型的疾病表型。 |