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Beta Amyloid

Beta Amyloid

Amyloid beta (Aβ or Abeta) denotes peptides of 36–43 amino acids that are crucially involved in Alzheimer's disease as the main component of the amyloid plaques found in the brains of people with Alzheimer's disease. The peptides derive from the amyloid precursor protein (APP), which is cleaved by beta secretase and gamma secretase to yield Aβ. Aβ molecules can aggregate to form flexible soluble oligomers which may exist in several forms. It is now believed that certain misfolded oligomers (known as "seeds") can induce other Aβ molecules to also take the misfolded oligomeric form, leading to a chain reaction akin to a prion infection.
TargetMol
1 2 3 4 5
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T2961 Notoginsenoside R1
三七皂苷R1
80418-24-2 99.57%
TargetMol Chemical Structure Notoginsenoside R1
Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1) 是一种从三七中分离出来的皂苷,具有抗氧化、抗炎、抗血管生成和抗凋亡的活性。它有神经保护和抗缺血/再灌注损伤的心脏保护作用。
T3521 γ-Secretase-IN-1
化合物 Compound E
209986-17-4 99.56%
TargetMol Chemical Structure γ-Secretase-IN-1
γ-Secretase-IN-1 是一种高效的 γ-secretase 抑制剂,对T-47D 细胞显示部分抗增殖活性且抑制 β-amyloid(40),β-amyloid(42),和Notch γ-分泌酶裂解。
T10782 CGP52411
化合物CGP52411
145915-58-8 99.56%
TargetMol Chemical Structure CGP52411
CGP52411 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 EGFR 抑制剂(IC50:0.3 μM)。 CGP52411 阻止 Ca2+ 离子有毒流入神经元细胞,并显着抑制和逆转 β-淀粉样蛋白 Aβ42 原纤维聚集体的形成。 CGP52411 可用于阿尔茨海默病的研究。
T11043 Dihydroergocristine mesylate
甲磺酸双氢麦角汀
24730-10-7 99.51%
TargetMol Chemical Structure Dihydroergocristine mesylate
Dihydroergocristine mesylate (DHEC (mesylate)) 是一种 γ-secretase (GSI) 的抑制剂,能够阿尔茨海默氏病淀粉样蛋白 β 肽 (amyloid-β) 的产生,与 γ-secretase 和 Nicastrin 结合的平衡解离常数 (Kd) 值分别为 25.7 n...
T67751 1H-Indole-3-carboxylic acid, 5-[2-hydroxy-3-[[2-hydroxy-1,1-bis(hydroxymethyl)ethyl]amino]propoxy]-2-methyl-1-(4-methylphenyl)-, ethyl ester
1H-Indole-3-carboxylic acid, 5-[2-hydroxy-3-[[2-hydroxy-1,1-bis(hydroxymethyl)ethyl]amino]propoxy]-2-methyl-1-(4-methylphenyl)-, ethyl ester
539807-13-1 99.44%
TargetMol Chemical Structure 1H-Indole-3-carboxylic acid, 5-[2-hydroxy-3-[[2-hydroxy-1,1-bis(hydroxymethyl)ethyl]amino]propoxy]-2-methyl-1-(4-methylphenyl)-, ethyl ester
Compound 5936-0108对β-淀粉样蛋白可能具有调节作用。
T9713 δ-secretase inhibitor 11
化合物δ-secretase inhibitor 11
842964-18-5 99.4%
TargetMol Chemical Structure δ-secretase inhibitor 11
δ-secretase inhibitor 11是一种分泌酶抑制剂,可用作 阿尔茨海默病(AD) 治疗转化开发的先导化合物。
TN2082 Pinostrobin
球松素
480-37-5 99.35%
TargetMol Chemical Structure Pinostrobin
Pinostrobin 是一种 PCSK9抑制剂,可抑制 PCSK9 的催化活性。它是能够在多种植物中发现的黄酮类化合物,并具有抗氧化,抗炎,抗癌和神经保护作用。它是有前景的胆固醇调节和脂质管理剂。
T12532 PQM130
化合物PQM130
2089415-51-8 99.31%
TargetMol Chemical Structure PQM130
PQM130是一种魏罗酮-多奈哌齐杂化化合物,能透过大脑。PQM130是多靶点的候选药物,可用于Aβ1-42低聚物引起的神经毒性,还具有抗炎活性。它是具有神经保护作用的、有潜力的抗 AD 药物。
T3259 FPS-ZM1
化合物FPS-ZM1
945714-67-0 99.3%
TargetMol Chemical Structure FPS-ZM1
FPS-ZM1 是一种高亲和力的 RAGE 特异性抑制剂,可阻断 Aβ 与 RAGE 的 V 结构域的结合。
T14690 BMS 433796
化合物BMS 433796
935525-13-6 99.17%
TargetMol Chemical Structure BMS 433796
BMS 433796 是一种在阿尔茨海默病转基因小鼠模型中具有Aβ降低活性的γ分泌酶抑制剂,可有效抑制 Aβ 的产生。
T6125 Semagacestat
塞美司他
425386-60-3 99.11%
TargetMol Chemical Structure Semagacestat
Semagacestat (LY450139) 是一种γ-secretase 抑制剂,抑制β-amyloid(Aβ42),Aβ38和Aβ40,IC50分别为 10.9,12 和 12.1 nM,可用于研究阿尔茨海默病。
T6S1918 Schisantherin B
五味子酯乙
58546-55-7 99.06%
TargetMol Chemical Structure Schisantherin B
Schisantherin B (Schizantherin-B) 是一种天然产物。
T4364 Aftin-4
化合物Aftin4
866893-90-5 99.03%
TargetMol Chemical Structure Aftin-4
Aftin-4 是一种 β-淀粉样蛋白42(Aβ42) 的诱导剂。
T2639 LY2811376
化合物LY2811376
1194044-20-6 99.01%
TargetMol Chemical Structure LY2811376
LY2811376 是可口服的非肽段β-secretase (BACE1)抑制剂,IC50=239 nM-249 nM,能够降低 Aβ 蛋白的分泌,EC50=300 nM。
T0883 Tramiprosate
高牛黄酸
3687-18-1 99%
TargetMol Chemical Structure Tramiprosate
Tramiprosate (Alzhemed) 是一种具有口服活性的、可透过血脑屏障的天然氨基酸,存在于各种红色海藻中,能够可溶性 Aβ 结合并以非原纤维形式维持 Aβ。它是一种 GABA 类似物,具有神经保护,抗惊厥和抗高血压的活性。
T2625 MK-0752
化合物MK0752
471905-41-6 98.99%
TargetMol Chemical Structure MK-0752
MK0752 是一种高效的、特异性的、可穿过血脑屏障的、口服活性的 γ-分泌酶(γ-secretase)抑制剂,对人 SH-SY5Y 细胞 Aβ40 呈剂量依赖性降低(IC50=5 nM)。它能够降低体内新生的中枢神经系统 Aβ。
T3402 20(S)-Ginsenoside Rg3
20(S)-人参皂苷 Rg3
14197-60-5 98.99%
TargetMol Chemical Structure 20(S)-Ginsenoside Rg3
20(S)-Ginsenoside Rg3 (Rg3) 是红参的主要成分,通过抑制肿瘤细胞的粘附和侵袭来抑制肿瘤细胞肺转移。它抑制Na+和hKv1.4通道,IC50分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。它还抑制Aβ,NF-κB 活性和COX-2表达,抑制人脐静脉内皮细胞的增殖并具有抗血管生成活性。
T19011L Hoechst 34580 xHCl(23555-00-2(free base)
化合物Hoechst 34580 xHCl
T19011L 98.89%
TargetMol Chemical Structure Hoechst 34580 xHCl(23555-00-2(free base)
Hoechst 34580 xHCl(23555-00-2(free base) 是一种可渗透细胞的荧光染料,用于染色 DNA 和细胞核。
T2212 Geniposide
栀子苷
24512-63-8 98.78%
TargetMol Chemical Structure Geniposide
Geniposide 是从栀子花中提取的一种环烯醚萜甙,具有如神经保护、抗糖尿病、抗增殖和抗氧化多种生物活性。 它可调节 Nrf2 易位。
T5447 Anle138b
化合物Anle138b
882697-00-9 98.76%
TargetMol Chemical Structure Anle138b
Anle138b 是一种毒性低,口服生物利用度高,血脑屏障通透性好的低聚物聚集抑调节剂,可阻断朊病毒蛋白和 α-突触核蛋白病理性聚集的形成。它在体内强烈抑制低聚物积累、神经元变性和疾病进展。它阻断 Aβ 通道并挽救淀粉样变性小鼠模型的疾病表型。
Notoginsenoside R1
T2961
Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1) 是一种从三七中分离出来的皂苷,具有抗氧化、抗炎、抗血管生成和抗凋亡的活性。它有神经保护和抗缺血/再灌注损伤的心脏保护作用。
γ-Secretase-IN-1
T3521
γ-Secretase-IN-1 是一种高效的 γ-secretase 抑制剂,对T-47D 细胞显示部分抗增殖活性且抑制 β-amyloid(40),β-amyloid(42),和Notch γ-分泌酶裂解。
CGP52411
T10782
CGP52411 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 EGFR 抑制剂(IC50:0.3 μM)。 CGP52411 阻止 Ca2+ 离子有毒流入神经元细胞,并显着抑制和逆转 β-淀粉样蛋白 Aβ42 原纤维聚集体的形成。 CGP52411 可用于阿尔茨海默病的研究。
Dihydroergocristine mesylate
T11043
Dihydroergocristine mesylate (DHEC (mesylate)) 是一种 γ-secretase (GSI) 的抑制剂,能够阿尔茨海默氏病淀粉样蛋白 β 肽 (amyloid-β) 的产生,与 γ-secretase 和 Nicastrin 结合的平衡解离常数 (Kd) 值分别为 25.7 n...
1H-Indole-3-carboxylic acid, 5-[2-hydroxy-3-[[2-hydroxy-1,1-bis(hydroxymethyl)ethyl]amino]propoxy]-2-methyl-1-(4-methylphenyl)-, ethyl ester
T67751
Compound 5936-0108对β-淀粉样蛋白可能具有调节作用。
δ-secretase inhibitor 11
T9713
δ-secretase inhibitor 11是一种分泌酶抑制剂,可用作 阿尔茨海默病(AD) 治疗转化开发的先导化合物。
Pinostrobin
TN2082
Pinostrobin 是一种 PCSK9抑制剂,可抑制 PCSK9 的催化活性。它是能够在多种植物中发现的黄酮类化合物,并具有抗氧化,抗炎,抗癌和神经保护作用。它是有前景的胆固醇调节和脂质管理剂。
PQM130
T12532
PQM130是一种魏罗酮-多奈哌齐杂化化合物,能透过大脑。PQM130是多靶点的候选药物,可用于Aβ1-42低聚物引起的神经毒性,还具有抗炎活性。它是具有神经保护作用的、有潜力的抗 AD 药物。
FPS-ZM1
T3259
FPS-ZM1 是一种高亲和力的 RAGE 特异性抑制剂,可阻断 Aβ 与 RAGE 的 V 结构域的结合。
BMS 433796
T14690
BMS 433796 是一种在阿尔茨海默病转基因小鼠模型中具有Aβ降低活性的γ分泌酶抑制剂,可有效抑制 Aβ 的产生。
Semagacestat
T6125
Semagacestat (LY450139) 是一种γ-secretase 抑制剂,抑制β-amyloid(Aβ42),Aβ38和Aβ40,IC50分别为 10.9,12 和 12.1 nM,可用于研究阿尔茨海默病。
Schisantherin B
T6S1918
Schisantherin B (Schizantherin-B) 是一种天然产物。
Aftin-4
T4364
Aftin-4 是一种 β-淀粉样蛋白42(Aβ42) 的诱导剂。
LY2811376
T2639
LY2811376 是可口服的非肽段β-secretase (BACE1)抑制剂,IC50=239 nM-249 nM,能够降低 Aβ 蛋白的分泌,EC50=300 nM。
Tramiprosate
T0883
Tramiprosate (Alzhemed) 是一种具有口服活性的、可透过血脑屏障的天然氨基酸,存在于各种红色海藻中,能够可溶性 Aβ 结合并以非原纤维形式维持 Aβ。它是一种 GABA 类似物,具有神经保护,抗惊厥和抗高血压的活性。
MK-0752
T2625
MK0752 是一种高效的、特异性的、可穿过血脑屏障的、口服活性的 γ-分泌酶(γ-secretase)抑制剂,对人 SH-SY5Y 细胞 Aβ40 呈剂量依赖性降低(IC50=5 nM)。它能够降低体内新生的中枢神经系统 Aβ。
20(S)-Ginsenoside Rg3
T3402
20(S)-Ginsenoside Rg3 (Rg3) 是红参的主要成分,通过抑制肿瘤细胞的粘附和侵袭来抑制肿瘤细胞肺转移。它抑制Na+和hKv1.4通道,IC50分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。它还抑制Aβ,NF-κB 活性和COX-2表达,抑制人脐静脉内皮细胞的增殖并具有抗血管生成活性。
Hoechst 34580 xHCl(23555-00-2(free base)
T19011L
Hoechst 34580 xHCl(23555-00-2(free base) 是一种可渗透细胞的荧光染料,用于染色 DNA 和细胞核。
Geniposide
T2212
Geniposide 是从栀子花中提取的一种环烯醚萜甙,具有如神经保护、抗糖尿病、抗增殖和抗氧化多种生物活性。 它可调节 Nrf2 易位。
Anle138b
T5447
Anle138b 是一种毒性低,口服生物利用度高,血脑屏障通透性好的低聚物聚集抑调节剂,可阻断朊病毒蛋白和 α-突触核蛋白病理性聚集的形成。它在体内强烈抑制低聚物积累、神经元变性和疾病进展。它阻断 Aβ 通道并挽救淀粉样变性小鼠模型的疾病表型。
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