BTK

Bruton's tyrosine kinase (abbreviated Btk or BTK), also known as tyrosine-protein kinase BTK, is a tyrosine kinase that is encoded by the BTK gene in humans. BTK plays a crucial role in B cell development.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T12311	Tirabrutinib hydrochloride 化合物Tirabrutinib hydrochloride	1439901-97-9	98.90%
T12311	Tirabrutinib hydrochloride (GS-4059 (hydrochloride)) 是一种有选择性的、新颖的抑制剂 (IC50:2.2 nM)。在 B 细胞中 ONO-4059 结合 BTK，因此阻止 B 细胞受体信号和阻碍 B 细胞的发展。
T38960L	QL-X-138 HCl QL-X-138 盐酸盐		98.89%
T38960L	QL-X-138 HCl 是一种新型具有选择性和高效性的 BTK/MNK 双激酶抑制剂，具有抗癌活性，可与 BTK 共价结合，与 MNK 非共价结合。QL-X-138 HCl 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶有抑制作用。QL-X-138 HCl 具有抗登革热病毒 2 活性，在急性髓系白血病细胞中显示抗增殖活性。Q...
T9072	Tuxobertinib 化合物BDTX-189	2414572-47-5	98.86%
T9072	Tuxobertinib (BDTX-189) 是一种高效可口服的选择性 EGFR 和 HER2变构突变抑制剂，具有抗癌活性。它对 EGFR、HER2、BLK 和 RIPK2 的 KD 值分别为 0.2、0.76、13 和 1.2 nM。
TQ0242	Fenebrutinib 化合物Fenebrutinib	1434048-34-6	98.84%
TQ0242	Fenebrutinib (GDC-0853) 是一种选择性的、有效的、具有口服活性的、非共价的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，对野生型 Btk，及突变型 C481S，C481R，T474I，T474M 的 Ki 分别为 0.91 nM，1.6，1.3，12.6 和 3.4 nM。有用于类风湿关节炎和系统性红斑狼疮研究的潜力。
T10626	(Rac)-IBT6A 化合物(Rac)-IBT6A	1412418-47-3	98.68%
T10626	(Rac)-IBT6A 是 IBT6A 的外消旋体。 IBT6A 是依鲁替尼的杂质，可用于 IBT6A 依鲁替尼二聚体和 IBT6A 加合物的合成。
T10870L	CP-547632 化合物CP-547632	252003-65-9	98.51%
T10870L	CP-547632是一种可口服且具有有效性、ATP 竞争性的血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2 ）和碱性成纤维细胞生长因子（FGF）激酶F 双重抑制剂，IC50 分别为 11 nM 和 9 nM。CP-547632具有选择性，对 VEGFR2 和 bFGF 的选择性高于 EGFR，PDGFRβ 和相关的酪氨酸激酶...
T73334	Larotinib 拉罗替尼	1438072-11-7	98.45%
T73334	Larotinib 是一种具有口服活性、有效性和广谱性的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，对 EGFR 的IC50 为 0.6 nM。
T38960	QL-X-138 化合物QL-X-138	1469988-63-3	98.41%
T38960	QL-X-138 是一种强效的选择性 BTK和 MNK 双激酶抑制剂，与 BTK 具有共价结合，与 MNK 具有非共价结合。QL-X-138 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶的 IC 50 s 分别为 9.4 nM、107.4 nM 和 26 nM。QL-X-138 对登革病毒 2 具有抑制作用，其 IC 50 ...
T2472	CGI-1746 化合物CGI1746	910232-84-7	98.27%
T2472	CGI-1746 是一种有效且高选择性的小分子 Btk 抑制剂，IC50值为 1.9 nM。
TQ0039	(±)-Zanubrutinib (±)-泽布替尼	1633350-06-7	98.19%
TQ0039	(±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) 是一种有效的口服Bruton’s 酪氨酸激酶(Btk)抑制剂，具有优越的口服生物利用度，可实现更高的暴露量和更完整的靶点抑制。
T73463	NX-2127 化合物NX-2127	2416131-46-7	98.11%
T73463	NX-2127 (ETX2514 Triethylamine) 是一种口服有效的 BTK 抑制剂，可诱导细胞中突变的 BTKC481S 降解。NX-2127 具有有效的抗增殖活性，可抑制 BTKC481S 突变体 TMD8 细胞的增殖。NX-2127 有效催化 Ikaros (IKZF1) 和 Aiolos (IKZF3...
T64124	Sunvozertinib 舒沃替尼	2370013-12-8	98.11%
T64124	Sunvozertinib (DZD9008) 是一种有效的 ErbBs 和 BTK 抑制剂，对EGFR、Her2和突变型表皮生长因子有抑制作用。 Sunvozertinib 显示 EGFR 外显子 20 NPH 插入、EGFR 外显子 20 ASV 插入、EGFR L858R 和 T790M 突变以及 Her2 外显子...
T9192	BIIB068 化合物BIIB068	1798787-27-5	98.05%
T9192	BIIB068 是可逆的、选择性的、具有口服活性的 BTK 抑制剂 (IC50:1 nM;Kd:0.3 nM)。它对 BTK 的选择性比其他激酶高 400 倍。它可用于自身免疫性疾病的研究。
T13447	(R)-Zanubrutinib (R)-赞鲁替尼	1691249-44-1	98.04%
T13447	(R)-Zanubrutinib ((R)-BGB-3111) 是布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的选择性抑制剂。
T4387	Evobrutinib 化合物evobrutinib	1415823-73-2	98.04%
T4387	Evobrutinib(M2951) 也称为 M-2951 和 MSC-2364447C，是布鲁顿酪氨酸激酶(BTK) 的高选择性抑制剂，BTK 对包括 B 淋巴细胞和巨噬细胞在内的各种免疫细胞的发育和功能很重要。临床前研究表明它可能对某些自身免疫性疾病有治疗作用。
T6078	Saracatinib 塞卡替尼	379231-04-6	98.03%
T6078	Saracatinib (AZD0530) 是一种有效的 Src 抑制剂，抑制 c-Src、Lck、c-YES、Lyn、Fyn、Fgr 和 Blk 的 IC50值在 2.7 到 11 nM 之间，对其他酪氨酸激酶具有选择性。
T12542	Rilzabrutinib 化合物PRN1008	1575596-29-0	97.87%
T12542	Rilzabrutinib (PRN1008) 是一种可逆的、选择性的、有口服活性的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)共价抑制剂，其 IC50=1.3 nM。
T2603	Spebrutinib 化合物Spebrutinib	1202757-89-8	97.14%
T2603	Spebrutinib (LMK-435) 是一种共价的、高效的、选择性的、具有口服活性的Btk 抑制剂 (IC50:0.5 nM)。
T13564	AZ7550 化合物AZ7550	1421373-99-0	97.07%
T13564	AZ7550 是 AZD9291 的活性代谢物，可抑制 IGF1R 活性，IC50为 1.6 μM。
T16157	MT-802 化合物MT-802	2231744-29-7	97%
T16157	MT-802 是一种基于Cereblon 配体的、BTK 的降解剂，其 DC50=1 nM。它具有研究 C481S 突变型慢性淋巴细胞白血病的潜力。