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BCL

BCL

Bcl-2 (B-cell lymphoma 2), encoded in humans by the BCL2 gene, is the founding member of the Bcl-2 family of regulator proteins that regulate cell death (apoptosis), by either inhibiting (anti-apoptotic) or inducing (pro-apoptotic) apoptosis.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T3940 CID5721353
化合物CID5721353
301356-95-6 98%
TargetMol Chemical Structure CID5721353
CID5721353 (BCL6 inhibitor) 是一种 B 细胞淋巴瘤 6 抑制剂,IC50为 212 μM,Ki 值为 147 μM。它可在体内外破坏 BCL6/辅助阻遏物复合物,并显示与 BTB 沟内的关键位点结合。
TN4583 Moringin
辣木籽素
73255-40-0 98%
TargetMol Chemical Structure Moringin
Moringin 是一种异硫氰酸酯,由 Moringa oleifera 种子中存在的硫代葡萄糖苷前体 glucoMoringin 通过黑芥子酶介导水解获得。Moringin 具有抗炎和抗氧化特性。
T77332 TV 3279
化合物TV 3279
209394-29-6 98%
TargetMol Chemical Structure TV 3279
TV 3279是一种新型ChE-MAI 抑制剂 ,神经保护特性取决于它们诱导抗凋亡蛋白PKC、Bcl-2、Bcl-x 和SOD 的能力,并阻止促凋亡酶甘油醛磷酸脱氢酶在PC-12和神经母细胞瘤细胞中的核易位。
T25049 Allethrin
丙烯菊酯
584-79-2 98%
TargetMol Chemical Structure Allethrin
Allethrin 是拟除虫菊酯杀虫剂,是主要的驱蚊剂。它在大鼠睾丸癌细胞 (LC540) 中诱导氧化应激、细胞凋亡和钙释放。它还诱导 BCL-2、caspase-3 激活和细胞内钙的释放。
T5408 BI-3802
化合物BI-3802 
2166387-65-9 98%
TargetMol Chemical Structure BI-3802
BI-3802 能够抑制 BCL6 的Bric-à-brac (BTB) 结构域,IC50 ≤3 nM。它可诱导 BCL6 蛋白聚集,并促进 E3 连接酶SIAH1介导的蛋白降解。BI-3802显示出抗肿瘤活性。
TN1195 17-Hydroxy sprengerinin C
17-羟基 SPRENGERININ C
1029017-75-1 98%
TargetMol Chemical Structure 17-Hydroxy sprengerinin C
17-Hydroxy sprengerinin C 是从黄精的根茎中分离得到的一种糖苷化合物,具有更强的抗癌活性。17-Hydroxy sprengerinin C 降低 Blc-2 和 pro-caspase3 的表达并增加 Bax 的产生。
T6778 BDA-366
化合物BDA-366
1909226-00-1 98%
TargetMol Chemical Structure BDA-366
BDA-366 是一种有效的 Bcl2 拮抗剂,以高亲和力和选择性 (Ki = 3.3 nM) 结合 Bcl2-BH4 结构域。 BDA-366 诱导 Bcl2 的构象变化,从而消除其抗凋亡功能,将其从存活分子转变为细胞死亡诱导剂。 BDA-366 抑制肺癌细胞的生长。
T2S1040 Jolkinolide B
岩大戟内酯 B
37905-08-1 98%
TargetMol Chemical Structure Jolkinolide B
Jolkinolide B 是一种从 Euphorbia fischeriana Steud 的根中分离出来的具有生物活性的二萜。 Jolkinolide B 诱导癌细胞凋亡。 Jolkinolide B 可用于预防和治疗骨溶解的研究。
TN2019 Orobol
3',4',5,7-四羟基异黄酮
480-23-9 98%
TargetMol Chemical Structure Orobol
Orobol (3’,4’,5,7-tetrahydroxy-isoflavon) 是酪氨酸特异性蛋白激酶和磷脂酰肌醇转换的抑制剂。Orobol 抑制 PI3K,对 PI3K α/β/γ/K/δ 的 IC50 为 3.46-5.27 μM。 Orobol 具有抗皮肤老化和抗肥胖的作用。
CID5721353
T3940
CID5721353 (BCL6 inhibitor) 是一种 B 细胞淋巴瘤 6 抑制剂,IC50为 212 μM,Ki 值为 147 μM。它可在体内外破坏 BCL6/辅助阻遏物复合物,并显示与 BTB 沟内的关键位点结合。
Moringin
TN4583
Moringin 是一种异硫氰酸酯,由 Moringa oleifera 种子中存在的硫代葡萄糖苷前体 glucoMoringin 通过黑芥子酶介导水解获得。Moringin 具有抗炎和抗氧化特性。
TV 3279
T77332
TV 3279是一种新型ChE-MAI 抑制剂 ,神经保护特性取决于它们诱导抗凋亡蛋白PKC、Bcl-2、Bcl-x 和SOD 的能力,并阻止促凋亡酶甘油醛磷酸脱氢酶在PC-12和神经母细胞瘤细胞中的核易位。
Allethrin
T25049
Allethrin 是拟除虫菊酯杀虫剂,是主要的驱蚊剂。它在大鼠睾丸癌细胞 (LC540) 中诱导氧化应激、细胞凋亡和钙释放。它还诱导 BCL-2、caspase-3 激活和细胞内钙的释放。
BI-3802
T5408
BI-3802 能够抑制 BCL6 的Bric-à-brac (BTB) 结构域,IC50 ≤3 nM。它可诱导 BCL6 蛋白聚集,并促进 E3 连接酶SIAH1介导的蛋白降解。BI-3802显示出抗肿瘤活性。
17-Hydroxy sprengerinin C
TN1195
17-Hydroxy sprengerinin C 是从黄精的根茎中分离得到的一种糖苷化合物,具有更强的抗癌活性。17-Hydroxy sprengerinin C 降低 Blc-2 和 pro-caspase3 的表达并增加 Bax 的产生。
BDA-366
T6778
BDA-366 是一种有效的 Bcl2 拮抗剂,以高亲和力和选择性 (Ki = 3.3 nM) 结合 Bcl2-BH4 结构域。 BDA-366 诱导 Bcl2 的构象变化,从而消除其抗凋亡功能,将其从存活分子转变为细胞死亡诱导剂。 BDA-366 抑制肺癌细胞的生长。
Jolkinolide B
T2S1040
Jolkinolide B 是一种从 Euphorbia fischeriana Steud 的根中分离出来的具有生物活性的二萜。 Jolkinolide B 诱导癌细胞凋亡。 Jolkinolide B 可用于预防和治疗骨溶解的研究。
Orobol
TN2019
Orobol (3’,4’,5,7-tetrahydroxy-isoflavon) 是酪氨酸特异性蛋白激酶和磷脂酰肌醇转换的抑制剂。Orobol 抑制 PI3K,对 PI3K α/β/γ/K/δ 的 IC50 为 3.46-5.27 μM。 Orobol 具有抗皮肤老化和抗肥胖的作用。
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