Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T17018 | TCPOBOP
化合物TCPOBOP
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76150-91-9 | 98.08% |
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TCPOBOP 是一种组成型雄烷受体激动剂,可诱导强大的肝细胞增殖和肝肿大。它通过改变 Bcl-2 蛋白来减少 Fas 诱导的小鼠肝损伤。 | ||||
T16028 | IMB-XH1
7-[(2-吡啶基氨基)-2-噻吩基甲基]-8-喹啉醇
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292057-76-2 | 98% |
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IMB-XH1 (Mcl1-IN-2) 是一种骨髓细胞因子 1 抑制剂。它也是非竞争性的 Delhi metallo-β-lactamase(NDM-1) 抑制剂。它对金属 β-内酰胺酶 NDM-1,IMP-4,ImiS 和 L1 的 IC50值分别为 0.4637 μM,3.980 μM,0.2287 μM 和 1.1... | ||||
T5668 | Triacetylresveratrol
三乙酰基白藜芦醇
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42206-94-0 | 98% |
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Triacetylresveratrol (Acetyl-trans-resveratrol) 是 Resveratrol 的乙酰化类似物,可降低 STAT3和 NF-κB 磷酸化,具有抗癌作用。 | ||||
T6281 | TW-37
化合物TW37
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877877-35-5 | 98% |
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TW-37 是重组 Bcl-2、Bcl-xL 和 Mcl-1 的非肽抑制剂,Ki 值分别为 0.26、0.29和1.11μM | ||||
T6748 | A-1155463
醋酸艾塞那肽
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1235034-55-5 | 98% |
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A-1155463是一种高效选择性的BCL-XL 抑制剂,对 BCL-XL 具有皮摩尔的结合亲和力,在Molt-4细胞中的EC50值为70 nM。 | ||||
T1980 | HA14-1
化合物HA14-1
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65673-63-4 | 98% |
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HA14-1 是一种 Bcl-2/Bcl-xL 拮抗剂,与 Bcl-2 上的特定口袋结合,IC50约为 9 μM。 | ||||
T5679 | (E)-Ferulic acid
反式阿魏酸
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537-98-4 | 98% |
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(E)-Ferulic acid ((E)-Coniferic acid) 是阿魏酸的异构体,阿魏酸是在植物细胞壁中丰富存在的芳香族天然产物。 它引起 β-catenin 的磷酸化,导致其蛋白酶体降解,增加促凋亡因子 Bax 的表达,降低促生存因子的表达。它在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。 | ||||
T77571 | Bcl-B inhibitor 1
Bcl-B 抑制剂1
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79220-88-5 | 97.77% |
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Bcl-B inhibitor 1 是 一种Bcl-B 抑制剂,具有抗肿瘤活性,通过与BH3结构域促凋亡蛋白结合并失活。 | ||||
T11944 | Maritoclax
化合物Maritoclax
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1227962-62-0 | 97.70% |
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Maritoclax (Marinopyrrole A) 是一种新型特异性 Mcl-1 抑制剂,IC50值为 10.1 μM,对 BCL-xl 的 IC50值 > 80 μM。 | ||||
T14071 | A-385358
化合物A-385358
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406228-55-5 | 97.40% |
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A-385358 是一种特异性 Bcl-xL 抑制剂,对 Bcl-xL 和 Bcl-2 的 Ki 分别为 0.80 nM 和 67 nM。 | ||||
TMA2474 | δ-Tocotrienol
δ-生育三烯酚
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25612-59-3 | 97.38% |
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δ-Tocotrienol (Delta-Tocotrienol) 是一种维生素 E,存在于蔬菜,水果,种子,坚果,谷物和油等。维生素 E 是抗氧化剂、神经保护剂和抗癌剂,可以降低胆固醇和其他脂质,保护心血管疾病。 | ||||
T10487 | BCL6-IN-3
化合物BCL6-IN-3
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2253878-44-1 | 97.25% |
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BCL6-IN-3是一种有效的BCL6抑制剂,对SU-DHL4细胞中的GI50为70 nM。BCL6- in -3调控细胞活化、分化、DNA 损伤和凋亡过程,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T10483 | Lisaftoclax
化合物Lisaftoclax
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2180923-05-9 | 97.14% |
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Lisaftoclax (Bcl-2/Bcl-xl inhibitor 1) 是一种双重 Bcl-2 和 Bcl-xl 抑制剂(IC50:2 nM 和 5.9 nM),具有抗肿瘤活性。 | ||||
T6396 | (R)-(-)-Gossypol acetic acid
(R)-(-)-醋酸棉酚
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866541-93-7 | 96.73% |
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(R)-(-)-Gossypol acetic acid (AT101 acetate) 是天然产物 Gossypol 的左旋异构体,与 Bcl-2、Bcl-xL 和 Mcl-1 结合,Ki 为 0.32 μM、0.48 μM 和 0.18 μM。 | ||||
TP1724L | PUMA BH3 acetate
化合物PUMA BH3 acetate
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96.64% |
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PUMA BH3 acetate (PUMA BH3 Free base) 是一种 p53 凋亡阳性调节因子 (PUMA) BH3 结构域多肽,可作为 Bak 的直接激活剂,Kd 为 26 nM。 | ||||
T0448 | (S)-(+)-Ibuprofen
(S)-(+)-布洛芬
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51146-56-6 | 100% |
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(S)-(+)-Ibuprofen (Dexibuprofen) 是 Ibuprofen 的 S(+)-对映异构体,能够有效的抑制COX-1(IC50:2.1 μM)和COX-2(IC50:1.6 μM),。它具有抗癌、退热、止痛,抗炎的效果。 | ||||
T2632 | A-1210477
化合物A-1210477
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1668553-26-1 |
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A-1210477 是一种选择性的MCL-1有效抑制剂,Ki 值为 0.45 nM。它特异性结合 MCL-1,并以 MCL-1 依赖性方式促进癌细胞凋亡。 | ||||
TN3967 | Epieriocalyxin A
表毛萼甲素
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191545-24-1 |
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Epieriocalyxin A 可以抑制 Caco-2 结肠癌细胞的生长。它可能是未来结肠癌治疗的潜在药物。 | ||||
T0186 | Docetaxel trihydrate
多西他赛三水合物
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148408-66-6 |
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Docetaxel trihydrate (RP-56976 Trihydrate) 是一种抗肿瘤试剂,抑制微管解聚的IC50值为 0.2 μM。它是紫杉醇的半合成类似物,能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。它阻滞G2/M 细胞周期,导致细胞凋亡。 | ||||
T60008 | BCL6-IN-6
化合物BCL6-IN-6
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2408882-54-0 | 98% |
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BCL6-IN-6 是 Bcl-6 的抑制剂,可用于关于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的研究。 BCL6-IN-6 阻断 Bcl-6 与其辅阻遏物的相互作用,并以剂量依赖性方式重新激活 Bcl-6 靶基因。 |