BCL

Bcl-2 (B-cell lymphoma 2), encoded in humans by the BCL2 gene, is the founding member of the Bcl-2 family of regulator proteins that regulate cell death (apoptosis), by either inhibiting (anti-apoptotic) or inducing (pro-apoptotic) apoptosis.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T5108	ML311 化合物ML311	315698-17-0	99.75%
T5108	ML311 是 Mcl-1/Bim 相互作用的一种选择性抑制剂。
T3344	Ciwujianoside B 刺五加皂苷 B	114902-16-8	99.73%
T3344	Ciwujianoside B (acanthopanax senticosides B) 是刺五加的主要成分，能缓解疲劳，增强记忆力，提高人的认知能力。
T5S0993	Kurarinone 苦参黄素	34981-26-5	99.72%
T5S0993	Kurarinone 是从灌木苦参中提取的黄酮类化合物，具有抗肿瘤、雌激素和抗炎活性，对免疫反应也有很强的抑制作用。
T14376	AZD4320 化合物AZD4320	1357576-48-7	99.71%
T14376	AZD4320 是一种BCL2/BCLxL 双重抑制剂，是 BH-3 类似物，对 KPUM-MS3、KPUM-UH1 和 STR-428 细胞，IC50 值分别为 26 nM、17 nM 和 170 nM。
T9113	Myristicin 肉豆蔻醚	607-91-0	99.63%
T9113	Myristicin (Myristicine) 是一种在香料和伞形植物中发现的天然产物。肉豆蔻素具有抗胆碱能、抗菌和肝保护作用，还具有抗炎作用，其通过钙途径抑制dsrna 刺激的巨噬细胞中的NO、细胞因子、趋化因子和生长因子。Myristicin 可以诱导细胞凋亡，其特征是改变线粒体膜电位、细胞色素c 释放、Caspa...
T3867	Alpinetin 山姜素	36052-37-6	99.61%
T3867	Alpinetin ((-)-alpinetin) 是从草豆蔻中分离得到的一种黄酮类天然产物，能够活化PPAR-γ，具有抗炎、抗菌活性。它通过抑制增殖、调节 Bcl-2 家族和 XIAP 表达、释放细胞色素 c 和激活 caspase 具有很强的抗肝癌和胰腺癌细胞作用。
T5210	BAI1 化合物BAI1	335165-68-9	99.58%
T5210	BAI1 是一种选择性凋亡因子BAX 变构抑制剂。它结合 BAX 并变构抑制其激活，具有潜力研究 BAX 依赖性细胞死亡介导的疾病。
T7727	Se-Methylselenocysteine L-硒甲基硒代半胱氨酸	26046-90-2	99.49%
T7727	Se-Methylselenocysteine (Se-MSC) 是具有口服活性的甲基硒前体，具有强大的抗氧化活性和抗癌活性。Se-Methylselenocysteine 可诱导细胞凋亡。
T17247	VU0661013 化合物VU0661013	2131184-57-9	99.46%
T17247	VU0661013 是一种有效的选择性 MCL-1 抑制剂。
T6275	Obatoclax Mesylate 奥巴克拉盐酸盐	803712-79-0	99.38%
T6275	Obatoclax Mesylate (GX15-070) 是泛 BCL-2家族蛋白抑制剂，对 BCL-2 的 Ki 值为 220 nM。它是 BH3 模拟物，具有抗癌和广谱抗寄生虫活性。它诱导自噬依赖性细胞死亡，并靶向细胞周期蛋白 D1 进行蛋白酶体降解。
T7979	2-Hydroxychalcone 2-羟基查酮	644-78-0	99.38%
T7979	2-Hydroxychalcone (2-(2-Hydroxybenzal)Acetophenone) 是一种天然黄酮，可通过下调 Bcl-2 诱导凋亡，也可抑制NF-kB 的激活。它是抗氧化剂，抑制脂质过氧化，还可抑制三阴性乳腺癌细胞的侵袭。
TN1918	Medicarpin 美迪紫檀素	32383-76-9	99.32%
TN1918	Medicarpin 是从紫花苜蓿中分离出的一种类黄酮。它通过调节 P-gp 介导的药物外流，诱导白血病 P388 细胞凋亡并克服多药耐药性。
T2099	ABT-737 化合物ABT-737	852808-04-9	99.3%
T2099	ABT737 是 BH3 模拟物，是Bcl-2、Bcl-xL 和Bcl-w 抑制剂，EC50分别为 30.3 nM、78.7 nM 和 197.8 nM。它诱导自噬，有研究急性髓系白血病的潜力。它还诱导 BCL-2/BAX 复合物的破坏和 BAK 依赖性。
T12629L	MIK665 化合物MIK665	1799631-75-6	99.28%
T12629L	MIK665 (S-64315) (S-64315) 对髓系细胞白血病具有抑制作用。
T38622	Bcl-xL antagonist 2 Bcl-xL拮抗剂2	1235032-75-3	99.26%
T38622	Bcl-xL antagonist 2 是一种有效的选择性 Bcl-xL 拮抗剂，IC50 为 91 nM，Ki 为 65 nM。 Bcl-xL antagonist 2 可诱导癌细胞凋亡，可用于慢性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。
T2453	BAM7 化合物BAM7	331244-89-4	99.23%
T2453	BAM7 是一种促凋亡 Bax 的直接和特异性激活剂，IC50为 3.3 μM。
T2101	Navitoclax 化合物Navitoclax	923564-51-6	99.22%
T2101	Navitoclax (ABT-263) 是一种 Bcl-2 抑制剂，可与 Bcl-xL、Bcl-2、Bcl-w 等蛋白结合 (Ki<1 nM)，具有有效性和口服活性。Navitoclax 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡。
TN1891	Lupiwighteone 黄羽扇豆魏特酮	104691-86-3	99.20%
TN1891	Lupiwighteone 是一种广泛存在于野生植物中的异黄酮。它通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路，诱导人乳腺癌细胞 caspase 依赖性和非依赖性凋亡，具有抗氧化、抗菌和抗癌作用。
T5104	BTSA1 化合物BTSA1	314761-14-3	99.15%
T5104	BTSA1 是一种有口服活性的 BAX 激活剂，IC50为 250 nM，EC50为 144 nM。它以高亲和力和特异性与 N 末端激活位点结合，并诱导 BAX 发生构象变化，从而导致BAX 介导的细胞凋亡。
T1119	Rasagiline 雷沙吉兰	136236-51-6	99.14%
T1119	Rasagiline (AGN1135) 是不可逆的、高效的、选择性的线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC50分别为 4.43 nM 和 412 nM。