BCL

Bcl-2 (B-cell lymphoma 2), encoded in humans by the BCL2 gene, is the founding member of the Bcl-2 family of regulator proteins that regulate cell death (apoptosis), by either inhibiting (anti-apoptotic) or inducing (pro-apoptotic) apoptosis.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
TN3681	Clerosterol 化合物 TN3681	2364-23-0	98%
TN3681	Clerosterol as a precursor of cyasterone, isocyasterone and 29-norcyasterone in biosynthesis of phytoecdysteroids of Ajuga hairy roots. Clerosterol exerts its cy...
T11972	Mcl-1 inhibitor 3 化合物 T11972	2376774-73-9	98%
T11972	Mcl-1 inhibitor 3 shows good pharmacokinetic properties and excellent in vivo efficacy without toxicity.Mcl-1 inhibitor 3 is a highly potent and orally activate ...
T11977	Mcl1-IN-9 化合物 T11977	1810769-31-3	98%
T11977	Mcl1-IN-9 is a potent myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) Inhibitor with an IC50 of 446 nM in reengineered BCR-ABL+ B-ALL cells and a Ki of 0.03 nM.
T3824	Jaceosidin 棕矢车菊素	18085-97-7	99.97%
T3824	Jaceosidin 是从毛莲蒿中得到的一种黄酮类天然产物，可激活Bax，下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达，诱导癌细胞凋亡。它能够降低炎性因子水平，激活 NF-κB，抑制COX-2的表达，具有抗癌和抗炎作用。
T5739	Paederosidic acid 异戊二酸紫草酸	18842-98-3	99.96%
T5739	Paederosidic acid 是从鸡矢藤分离出的一种天然产物，通过诱导线粒体介导的凋亡抑制肺癌细胞，具有显着的抗肿瘤、抗惊厥和镇静作用。
T2119	Venetoclax 维奈妥拉	1257044-40-8	99.96%
T2119	Venetoclax (ABT-199) 是一种 Bcl-2 抑制剂 (Ki<0.01 nM)，具有高效性、选择性和口服活性。Venetoclax 与 Bcl-xL 和 Bcl-W 的亲和力降低了 3 个数量级（Kis=48/245 nM）。Venetoclax 可以诱导自噬和凋亡。
TN1406	Dihydrokaempferol 香橙素	480-20-6	99.89%
TN1406	Dihydrokaempferol (Aromadendrin) 是从紫荆花中分离得到的一种天然产物，诱导凋亡并抑制 Bcl-2 和 Bcl-xL 的表达，可以作为抗关节炎的良好新药候选。
T37518	Diphenyl disulfide 二苯二硫醚	882-33-7	99.88%
T37518	Diphenyl disulfide (Phenyl disulfide) 在乳腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Diphenyl disulfide 通过Bax 蛋白水解活化和伴随的自噬来诱导并增强乳腺癌细胞的凋亡。Diphenyl disulfide 以剂量依赖性方式抑制细胞增殖和活力，并减少集落形成。Diphenyl d...
TN1807	Isoverticine 泪杉醇	23496-43-7	99.88%
TN1807	Isoverticine 是一种具有生物活性的等甾体生物碱，从 Fritillaria pallidiflora 球茎中分离得到，具有显著的细胞毒性。
T10990	Dehydrocorydaline chloride 盐酸脱氢紫堇碱	10605-03-5	99.88%
T10990	Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride) 是生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。它能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。它具...
T39910	Desmorpholinyl Navitoclax-NH-Me 化合物Desmorpholinyl Navitoclax-NH-Me	2365172-82-1	99.87%
T39910	Desmorpholinyl Navitoclax-NH-Me (Desmorpholinyl ABT-263-NH-Me) is a Bcl-xL inhibitor, which can be employed alongside a CRBN ligand to synthesize XZ739, a PROTAC...
T14834	BT2 3,6-二氯-2-苯并噻吩羧酸	34576-94-8	99.86%
T14834	BT2 是 BCKDC 激酶(BDK)抑制剂，IC50值为 3.19 μM。它也是一种选择性的Mcl-1抑制剂，Ki 值为 59 μM。BT2 与 BDK 结合触发 N 端结构域的螺旋运动，导致 BDK 从支链 α-酮酸脱氢酶复合物 (BCKDC) 中解离。
TN1677	Gartanin 化合物Gartanin	33390-42-0	99.85%
TN1677	Gartanin 是山竹果中的一种天然黄酮，具有抗氧化、抗真菌、抗炎、神经保护和抗肿瘤活性。它能够诱导人脑胶质瘤细胞的细胞周期阻滞和自噬，抑制其迁移。
T12041	MIM1 化合物MIM1	509102-00-5	99.84%
T12041	MIM1 (Inhibitor of Mcl-1) 是一种骨髓细胞因子 1 抑制剂。
T79404	A09-003 化合物 A09-003	2911646-14-3	99.84%
T79404	A09-003 是一种新型细胞周期蛋白依赖性激酶-9 CDK-9 抑制剂。A09-003 能够抑制多种白血病细胞系的增殖，抑制hi髓系细胞白血病序列-1蛋白增加。A09-003还能诱导细胞凋亡，降低 RNA 聚合酶 II 活性，降低 Mcl-1 表达。
T4085	Paris saponin VII 重楼皂苷 VII	68124-04-9	99.83%
T4085	Paris saponin VII (Dioscini) 是从延龄草的根和根茎中分离的一种甾体皂苷。它减弱线粒体膜电位，增加凋亡相关蛋白的表达，并降低Bcl-2、caspase-9、caspase-3、PARP-1和p-Akt 的蛋白表达水平。它在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬，可研究白血病。
T6518	Gossypol 棉酚	303-45-7	99.8%
T6518	Gossypol (BL 193) 是一种多酚醛，可渗透细胞并作为几种脱氢酶的抑制剂。它分别与 Bcl-xL 蛋白和Bcl-2蛋白结合，Ki 值分别为 0.5-0.6 μM 和 0.2-0.3 mM。
TN5263	1-[2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one 黄腐酚	569-83-5	99.79%
TN5263	1-[2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one (Xanthohumol) 是一种从蛇麻草中提纯的具有多种生物功能的天然产物。黄腐酚对 HIV-1 有效，可能是一种有趣的先导化合物...
T2S2362	Dehydrocorydaline nitrate 硝酸脱氢紫堇碱	13005-09-9	99.79%
T2S2362	Dehydrocorydaline nitrate 是生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2蛋白表达，激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。它能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌、抗疟疾等功效。
T14561	BI-3812 化合物BI-3812	2166387-64-8	99.79%
T14561	BI-3812 是一种高效的BCL6抑制剂，具有抗肿瘤活性，能够抑制 BCL6 的 BTB 结构域，IC50值 ≤3 nM。