Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T0213 | Thalidomide
沙利度胺
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50-35-1 |
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Thalidomide (Thalomid) 能够抑制 cereblon,即 cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分,Kd 值约为 250 nM,具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。它可以作为分子胶来增强底物。 | ||||
T1939 | DMOG
二甲基草酰甘氨酸
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89464-63-1 |
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DMOG (Dimethyloxalylglycine) 是 α-酮戊二酸辅因子的拮抗剂,是一种 HIF 脯氨酰羟化酶抑制剂,可导致蛋白HIF-1α的积聚和稳定,诱导细胞自噬。它是一种促血管生成剂,在结肠炎和腹泻动物模型中起保护作用。 | ||||
T2998 | Dihydromyricetin
二氢杨梅素
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27200-12-0 |
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Dihydromyricetin (Ampelopsin) 是一种来自 Ampelopsis Grossedentata 的天然抗氧化剂类黄酮,是二氢嘧啶酶抑制剂,IC50 为 48 μM。它通过抑制mTOR 信号从而激活自噬。它还是流感依赖 RNA 的RNA 聚合酶抑制剂,IC50为 22 μM。 | ||||
T5070 | LC3-mHTT-IN-AN2
5,7-二羟基-4-苯基香豆素
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7758-73-8 |
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LC3-mHTT-IN-AN2 (5,7-Dihydroxy-4-phenylcoumarin) 是一种 mHTT-LC3 接头化合物,可与突变亨廷顿蛋白(mHTT) 和 LC3B 相互作用。 它将 mHTT 靶向自噬体以等位基因选择性方式降低培养的亨廷顿病小鼠神经元中的 mHTT 水平。它存在于西番莲植物中,具有抗菌活... | ||||
T2166 | TWS119
化合物TWS119
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601514-19-6 |
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TWS119 是一种GSK-3β特异性抑制剂,IC50值为 30 nM,它可激活 wnt/β-catenin 信号通路,能够诱导神经元分化。 | ||||
T0078L | Lapatinib ditosylate monohydrate
二甲苯磺酸拉帕替尼单水合物
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388082-78-8 |
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Lapatinib ditosylate (Lapatinib tosilate) monohydrate 是一种有效的 EGFR 和 ErbB2 抑制剂,对 EGFR 和 ErbB2的 IC50值分别为 10.8 和 9.2 nM。它用于治疗晚期乳腺癌和其他实体瘤。 | ||||
T0070 | Pentoxifylline
己酮可可碱
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6493-05-6 |
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Pentoxifylline (PTX) 是一种具有口服活性的磷酸二酯酶非选择性抑制剂,具有免疫调节、抗炎、抗纤溶、抗增殖和血液流变学改善作用。它可研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。 | ||||
T6991 | Nitroprusside disodium dihydrate
硝普钠二水合物
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13755-38-9 |
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Nitroprusside disodium dihydrate (Sodium Nitroprusside Dihydrate) 是一种血管扩张剂,通过在血液中自发释放 NO 发挥作用。它可在谷胱甘肽耗竭的成骨细胞中诱导自噬,用于急性高血压和心力衰竭的研究。 | ||||
T2830 | Betulinic acid
白桦脂酸
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472-15-1 |
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Betulinic acid (ALS-357) 是从白桦树皮中分离出来的一种五环三萜类天然产物,是真核细胞拓扑异构酶 I 的抑制剂,IC50值为 5 μM,具有抗逆转录病毒、抗疟疾、抗癌和抗炎特性。 | ||||
TN1141 | Isodeoxyelephantopin
异去氧苦地胆苦素
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38927-54-7 |
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Isodeoxyelephantopin 是从地胆草中分离得到的一种倍半萜烯内酯,能调节 LncRNA 的表达,有抗乳腺癌的作用。它可诱导活性氧的生成,抑制 NF-κB 的激活。 | ||||
T6053 | Turofexorate Isopropyl
妥芬异丙酯
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629664-81-9 |
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Turofexorate Isopropyl (XL335) 是一种口服有效的,选择性 FXR 激动剂,EC50为 4 nM。 | ||||
T7697 | BIX-01294
化合物BIX-01294
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935693-62-2 |
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BIX-01294 是高度选择性的G9a 和GLP 组蛋白甲基转移酶可逆抑制剂。它通过与底物赖氨酸残基 N 端的氨基酸竞争结合来抑制 G9a/GLP,可诱导坏死性凋亡和自噬,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T3105 | PFK-158
化合物PFK-158
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1462249-75-7 |
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PFK158 是一种选择性的PFKFB3抑制剂,IC50值为 137 nM。它可减少癌细胞中葡萄糖的摄取,ATP 的产生,乳酸的释放,并诱导细胞凋亡和自噬。它还可以增强 Colistin 对细菌的抵抗力,具有广泛的抗肿瘤活性。 | ||||
T6036 | Brivanib
布立尼布
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649735-46-6 | 98% |
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Brivanib (BMS-540215) 是一种针对 VEGFR2 的 ATP 竞争性抑制剂,IC50 为 25 nM。它对 VEGFR-1 和 FGFR-1 具有中等效力,对 VEGFR2 的选择性是对 PDGFR-β 的 240 倍。 | ||||
T20597 | Alginic acid
褐藻酸
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9005-32-7 | 98% |
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Alginic acid (Snow acid algin G) 是一种从褐海藻中提取的天然多糖,具有抗过敏和抗炎活性。 Alginic acid 抑制组胺释放,可用于食品工业。 | ||||
TN7224 | 2,2'-Dihydroxy chalcone
2,2-二羟基查尔酮
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15131-80-3 | 98% |
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2,2'-Dihydroxy chalcone 是一种用 fMLP/CB 刺激的大鼠中性粒细胞释放β-葡糖醛酸酶(IC50=1.6±0.2μM)和溶菌酶(IC50=1.4±0.2μM)的有效抑制剂。2,2'-Dihydroxy chalcone 对大肠杆菌、福氏志贺氏菌、白葡萄球菌和金黄色葡萄球菌有抑菌活性。 | ||||
T18992 | Fluorescein Biotin
骨化二醇
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134759-22-1 | 98% |
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Fluorescein Biotin 是一种可替代生物素的荧光染料,通过荧光或吸光度来检测和量化生物素结合位点。Fluorescein Biotin 与抗生物素蛋白 (avidin) 或链霉亲和素 (streptavidin) 结合会发生荧光淬灭现象。 | ||||
T5172 | AZ304
化合物AZ304
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942507-42-8 | 98% |
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AZ304 是一种 ATP 竞争性双 BRAF 激酶抑制剂,有效抑制 BRAF (WT)、BRAF (V600E) 和野生型 CRAF,IC50值分别为79、38和68 nM。具有抗肿瘤活性。它对 p38 和 CSF1R 也有抑制作用,IC50值分别为 6 nM 和 35 nM。 | ||||
T4001 | Euxanthone
优咕吨酮
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529-61-3 | 98% |
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Euxanthone (1,7-Dihydroxyxanthone) 是一种从 Polygala tenuifolia Willd 的根中提取的氧杂蒽酮衍生物,具有抗肿瘤、神经保护和血管松弛活性,可通过诱导自噬 (autophagy) 来减弱 Aβ1-42 诱导的氧化应激和细胞凋亡。Euxanthone 可诱导神经母细胞... | ||||
T4252 | ML327
化合物ML327
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1883510-31-3 | 98% |
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ML327 是 MYC 的阻断剂,还可抑制 E-钙粘蛋白转录和逆转上皮间质转化。 |