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Apoptosis

Apoptosis

Apoptosis is a form of programmed cell death that occurs in multicellular organisms. Biochemical events lead to characteristic cell changes (morphology) and death. These changes include blebbing, cell shrinkage, nuclear fragmentation, chromatin condensation, DNA fragmentation, and mRNA decay.
TargetMol
1 ... 57 58 59 ... 71
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T4S1990 Carvacrol
香芹酚
499-75-2 97.52%
TargetMol Chemical Structure Carvacrol
Carvacrol (O-Thymol) 是唇形科植物中的一种单萜酚类天然产物,具有镇痛、抗焦虑、抗抑郁、抗氧化、抗炎和抗癌作用。
T4327 Prexasertib dihydrochloride
化合物Prexasertib dihydrochloride
1234015-54-3 97.5%
TargetMol Chemical Structure Prexasertib dihydrochloride
Prexasertib dihydrochloride (LY2606368) 是一种选择性的,ATP 竞争性的细胞周期检测点激酶 1 抑制剂,Ki 为 0.9 nM,IC50为 <1 nM。它抑制 CHK2(IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。它引起双链 DNA 断裂和复制突变,导致细胞凋亡,有...
T35329L EAD1 TFA(1644388-26-0 Free base)
化合物 EAD1 TFA
2320427-95-8 97.49%
TargetMol Chemical Structure EAD1 TFA(1644388-26-0 Free base)
EAD1 HCL 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂,在肺癌和胰腺癌细胞中具有抗增殖活性。EAD1 HCL 还诱导凋亡 (apoptosis)。
T10761 Ceranib-2
化合物Ceranib-2
1402830-75-4 97.49%
TargetMol Chemical Structure Ceranib-2
Ceranib-2 (3-[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-phenyl-1H-quinolin-2-one) 是一种神经酰胺酶抑制剂,在 SKOV3 细胞中的 IC50 为 28 μM。 Ceranib-2 降低鞘氨醇和 S1P 的水平,诱导细胞凋亡并表现出抗癌活性。
T8956 BC-​1258
化合物BC-1258
1507370-40-2 97.48%
TargetMol Chemical Structure BC-​1258
BC-1258 是一种 F-box/LRR-重复蛋白 2激活剂,可诱导致瘤细胞凋亡,并显著抑制小鼠的肿瘤形成,还可以稳定和上调 FBXL2 水平。
T2160 Suramin Sodium Salt
苏拉明钠
129-46-4 97.47%
TargetMol Chemical Structure Suramin Sodium Salt
Suramin Sodium Salt (BAY-205) 是可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。它抑制 IP5K,是抗寄生虫,抗肿瘤和抗血管生成剂。它是sirtuins 的有效抑制剂,也是 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。
T9102 WM-3835
化合物WM-3835
2229025-70-9 97.47%
TargetMol Chemical Structure WM-3835
WM-3835 是一种高特异性 HBO1(KAT7orMYST2) 抑制剂,可直接与 HBO1 33 的乙酰辅酶 A 结合位点结合 WM-3835 激活细胞凋亡,抑制骨肉瘤细胞的增殖,迁移和侵袭。它抑制小鼠中骨肉瘤异种移植物的生长,有抗肿瘤活性。
T2649 Menin-MLL inhibitor MI-2
化合物MI-2
1271738-62-5 97.46%
TargetMol Chemical Structure Menin-MLL inhibitor MI-2
Menin-MLL inhibitor MI-2 (MI2) 抑制Menin-MLL 相互作用,IC50为 446±28 nM。
T3375 Verbascoside
麦角甾苷
61276-17-3 97.46%
TargetMol Chemical Structure Verbascoside
Verbascoside (Kusaginin) 是从Lantana camara 中得到的糖苷类物质,是具有ATP 竞争性的PKC 抑制剂,IC50值为 25 µM,它还有抗炎,抗肿瘤,抗神经性疼痛等作用。
T12085 MN58b
化合物MN58b
203192-01-2 97.46%
TargetMol Chemical Structure MN58b
MN58b 是一种选择性的胆碱激酶抑制剂,可抑制磷酸胆碱的合成。它通过诱导凋亡来减少细胞生长,具有抗肿瘤活性。
TN1839 Kumatakenin
化合物Kumatakenin
3301-49-3 97.44%
TargetMol Chemical Structure Kumatakenin
Kumatakenin 是一种从丁香中分离得到的黄酮类天然产物,可诱导卵巢癌细胞凋亡。
T16791 Rottlerin
粗糠柴苦素
82-08-6 97.41%
TargetMol Chemical Structure Rottlerin
Rottlerin (NSC-56346) 是一种从Mallotus Philippinensis 中得到的天然产物, 是 PKC 的特异性抑制剂,抑制HIV-1整合和狂犬病病毒感染。它通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡.
T8380 Bendamustine
宾达氮芥
16506-27-7 97.38%
TargetMol Chemical Structure Bendamustine
Bendamustine (SDX105) 是一种嘌呤类似物,是一种 DNA 交联剂,具有烷基化、抗癌和抗代谢作用。它可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡。
T2392 Nafamostat mesylate
甲磺酸萘莫司他
82956-11-4 97.36%
TargetMol Chemical Structure Nafamostat mesylate
Nafamostat mesylate (FUT-175) 是一种广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂,血管舒缓素抑制剂,能抑制血液凝固。它通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T 细胞自身反应活性,可抑制SARS-CoV-2 的激活。它还是潜在的补体抑制剂。
T16750 Rigosertib
瑞格色替
592542-59-1 97.33%
TargetMol Chemical Structure Rigosertib
Rigosertib (ON-01910) 是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂,通过抑制 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡,促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期中的 G2/M 期停滞。它是一种选择性的非 ATP 竞争性PLK1抑制剂,IC50值为 9 nM。
T6525 GW 5074
化合物GW5074
220904-83-6 97.3%
TargetMol Chemical Structure GW 5074
GW 5074 (Raf1 Kinase Inhibitor I) 是一种有效且特异性的 c-Raf 抑制剂,IC50值为 9 nM。 它对 JNK1/2/3、MEK1、MKK6/7、CDK1/2、c-Src、p38 MAP、VEGFR2 或 c-Fms 的活性没有影响。
T6787 BIO-acetoxime
化合物BIO-acetoxime
667463-85-6 97.28%
TargetMol Chemical Structure BIO-acetoxime
BIO-acetoxime (GSK-3 Inhibitor X) 是一种 GSK3α/β 抑制剂,IC50值均为 10 nM,具有抗惊厥和抗感染作用。
T12932L SM-164
化合物SM-164
957135-43-2 97.25%
TargetMol Chemical Structure SM-164
SM-164 是细胞渗透性 Smac 类似物,与含有 BIR2 和 BIR3 结构域的 XIAP 蛋白结合,IC50值为 1.39 nM,它用作XIAP 的强效拮抗剂。
T2300 AZD1208
化合物AZD1208
1204144-28-4 97.24%
TargetMol Chemical Structure AZD1208
AZD1208 是一种具有口服活性的高度选择性PIM 抑制剂。
T3572 NSC 15364
化合物1,3-Bis(4-aminophenyl)urea
4550-72-5 97.22%
TargetMol Chemical Structure NSC 15364
NSC 15364 (1,3-Bis(4-aminophenyl)urea) 是一种 VDAC1寡聚化和细胞凋亡抑制剂。
Carvacrol
T4S1990
Carvacrol (O-Thymol) 是唇形科植物中的一种单萜酚类天然产物,具有镇痛、抗焦虑、抗抑郁、抗氧化、抗炎和抗癌作用。
Prexasertib dihydrochloride
T4327
Prexasertib dihydrochloride (LY2606368) 是一种选择性的,ATP 竞争性的细胞周期检测点激酶 1 抑制剂,Ki 为 0.9 nM,IC50为 <1 nM。它抑制 CHK2(IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。它引起双链 DNA 断裂和复制突变,导致细胞凋亡,有...
EAD1 TFA(1644388-26-0 Free base)
T35329L
EAD1 HCL 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂,在肺癌和胰腺癌细胞中具有抗增殖活性。EAD1 HCL 还诱导凋亡 (apoptosis)。
Ceranib-2
T10761
Ceranib-2 (3-[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-phenyl-1H-quinolin-2-one) 是一种神经酰胺酶抑制剂,在 SKOV3 细胞中的 IC50 为 28 μM。 Ceranib-2 降低鞘氨醇和 S1P 的水平,诱导细胞凋亡并表现出抗癌活性。
BC-​1258
T8956
BC-1258 是一种 F-box/LRR-重复蛋白 2激活剂,可诱导致瘤细胞凋亡,并显著抑制小鼠的肿瘤形成,还可以稳定和上调 FBXL2 水平。
Suramin Sodium Salt
T2160
Suramin Sodium Salt (BAY-205) 是可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。它抑制 IP5K,是抗寄生虫,抗肿瘤和抗血管生成剂。它是sirtuins 的有效抑制剂,也是 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。
WM-3835
T9102
WM-3835 是一种高特异性 HBO1(KAT7orMYST2) 抑制剂,可直接与 HBO1 33 的乙酰辅酶 A 结合位点结合 WM-3835 激活细胞凋亡,抑制骨肉瘤细胞的增殖,迁移和侵袭。它抑制小鼠中骨肉瘤异种移植物的生长,有抗肿瘤活性。
Menin-MLL inhibitor MI-2
T2649
Menin-MLL inhibitor MI-2 (MI2) 抑制Menin-MLL 相互作用,IC50为 446±28 nM。
Verbascoside
T3375
Verbascoside (Kusaginin) 是从Lantana camara 中得到的糖苷类物质,是具有ATP 竞争性的PKC 抑制剂,IC50值为 25 µM,它还有抗炎,抗肿瘤,抗神经性疼痛等作用。
MN58b
T12085
MN58b 是一种选择性的胆碱激酶抑制剂,可抑制磷酸胆碱的合成。它通过诱导凋亡来减少细胞生长,具有抗肿瘤活性。
Kumatakenin
TN1839
Kumatakenin 是一种从丁香中分离得到的黄酮类天然产物,可诱导卵巢癌细胞凋亡。
Rottlerin
T16791
Rottlerin (NSC-56346) 是一种从Mallotus Philippinensis 中得到的天然产物, 是 PKC 的特异性抑制剂,抑制HIV-1整合和狂犬病病毒感染。它通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡.
Bendamustine
T8380
Bendamustine (SDX105) 是一种嘌呤类似物,是一种 DNA 交联剂,具有烷基化、抗癌和抗代谢作用。它可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡。
Nafamostat mesylate
T2392
Nafamostat mesylate (FUT-175) 是一种广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂,血管舒缓素抑制剂,能抑制血液凝固。它通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T 细胞自身反应活性,可抑制SARS-CoV-2 的激活。它还是潜在的补体抑制剂。
Rigosertib
T16750
Rigosertib (ON-01910) 是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂,通过抑制 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡,促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期中的 G2/M 期停滞。它是一种选择性的非 ATP 竞争性PLK1抑制剂,IC50值为 9 nM。
GW 5074
T6525
GW 5074 (Raf1 Kinase Inhibitor I) 是一种有效且特异性的 c-Raf 抑制剂,IC50值为 9 nM。 它对 JNK1/2/3、MEK1、MKK6/7、CDK1/2、c-Src、p38 MAP、VEGFR2 或 c-Fms 的活性没有影响。
BIO-acetoxime
T6787
BIO-acetoxime (GSK-3 Inhibitor X) 是一种 GSK3α/β 抑制剂,IC50值均为 10 nM,具有抗惊厥和抗感染作用。
SM-164
T12932L
SM-164 是细胞渗透性 Smac 类似物,与含有 BIR2 和 BIR3 结构域的 XIAP 蛋白结合,IC50值为 1.39 nM,它用作XIAP 的强效拮抗剂。
AZD1208
T2300
AZD1208 是一种具有口服活性的高度选择性PIM 抑制剂。
NSC 15364
T3572
NSC 15364 (1,3-Bis(4-aminophenyl)urea) 是一种 VDAC1寡聚化和细胞凋亡抑制剂。
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