Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T4S1990 | Carvacrol
香芹酚
|
499-75-2 | 97.52% |
|
Carvacrol (O-Thymol) 是唇形科植物中的一种单萜酚类天然产物,具有镇痛、抗焦虑、抗抑郁、抗氧化、抗炎和抗癌作用。 | ||||
T4327 | Prexasertib dihydrochloride
化合物Prexasertib dihydrochloride
|
1234015-54-3 | 97.5% |
|
Prexasertib dihydrochloride (LY2606368) 是一种选择性的,ATP 竞争性的细胞周期检测点激酶 1 抑制剂,Ki 为 0.9 nM,IC50为 <1 nM。它抑制 CHK2(IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。它引起双链 DNA 断裂和复制突变,导致细胞凋亡,有... | ||||
T35329L | EAD1 TFA(1644388-26-0 Free base)
化合物 EAD1 TFA
|
2320427-95-8 | 97.49% |
|
EAD1 HCL 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂,在肺癌和胰腺癌细胞中具有抗增殖活性。EAD1 HCL 还诱导凋亡 (apoptosis)。 | ||||
T10761 | Ceranib-2
化合物Ceranib-2
|
1402830-75-4 | 97.49% |
|
Ceranib-2 (3-[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-phenyl-1H-quinolin-2-one) 是一种神经酰胺酶抑制剂,在 SKOV3 细胞中的 IC50 为 28 μM。 Ceranib-2 降低鞘氨醇和 S1P 的水平,诱导细胞凋亡并表现出抗癌活性。 | ||||
T8956 | BC-1258
化合物BC-1258
|
1507370-40-2 | 97.48% |
|
BC-1258 是一种 F-box/LRR-重复蛋白 2激活剂,可诱导致瘤细胞凋亡,并显著抑制小鼠的肿瘤形成,还可以稳定和上调 FBXL2 水平。 | ||||
T2160 | Suramin Sodium Salt
苏拉明钠
|
129-46-4 | 97.47% |
|
Suramin Sodium Salt (BAY-205) 是可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。它抑制 IP5K,是抗寄生虫,抗肿瘤和抗血管生成剂。它是sirtuins 的有效抑制剂,也是 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。 | ||||
T9102 | WM-3835
化合物WM-3835
|
2229025-70-9 | 97.47% |
|
WM-3835 是一种高特异性 HBO1(KAT7orMYST2) 抑制剂,可直接与 HBO1 33 的乙酰辅酶 A 结合位点结合 WM-3835 激活细胞凋亡,抑制骨肉瘤细胞的增殖,迁移和侵袭。它抑制小鼠中骨肉瘤异种移植物的生长,有抗肿瘤活性。 | ||||
T2649 | Menin-MLL inhibitor MI-2
化合物MI-2
|
1271738-62-5 | 97.46% |
|
Menin-MLL inhibitor MI-2 (MI2) 抑制Menin-MLL 相互作用,IC50为 446±28 nM。 | ||||
T3375 | Verbascoside
麦角甾苷
|
61276-17-3 | 97.46% |
|
Verbascoside (Kusaginin) 是从Lantana camara 中得到的糖苷类物质,是具有ATP 竞争性的PKC 抑制剂,IC50值为 25 µM,它还有抗炎,抗肿瘤,抗神经性疼痛等作用。 | ||||
T12085 | MN58b
化合物MN58b
|
203192-01-2 | 97.46% |
|
MN58b 是一种选择性的胆碱激酶抑制剂,可抑制磷酸胆碱的合成。它通过诱导凋亡来减少细胞生长,具有抗肿瘤活性。 | ||||
TN1839 | Kumatakenin
化合物Kumatakenin
|
3301-49-3 | 97.44% |
|
Kumatakenin 是一种从丁香中分离得到的黄酮类天然产物,可诱导卵巢癌细胞凋亡。 | ||||
T16791 | Rottlerin
粗糠柴苦素
|
82-08-6 | 97.41% |
|
Rottlerin (NSC-56346) 是一种从Mallotus Philippinensis 中得到的天然产物, 是 PKC 的特异性抑制剂,抑制HIV-1整合和狂犬病病毒感染。它通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡. | ||||
T8380 | Bendamustine
宾达氮芥
|
16506-27-7 | 97.38% |
|
Bendamustine (SDX105) 是一种嘌呤类似物,是一种 DNA 交联剂,具有烷基化、抗癌和抗代谢作用。它可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡。 | ||||
T2392 | Nafamostat mesylate
甲磺酸萘莫司他
|
82956-11-4 | 97.36% |
|
Nafamostat mesylate (FUT-175) 是一种广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂,血管舒缓素抑制剂,能抑制血液凝固。它通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T 细胞自身反应活性,可抑制SARS-CoV-2 的激活。它还是潜在的补体抑制剂。 | ||||
T16750 | Rigosertib
瑞格色替
|
592542-59-1 | 97.33% |
|
Rigosertib (ON-01910) 是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂,通过抑制 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡,促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期中的 G2/M 期停滞。它是一种选择性的非 ATP 竞争性PLK1抑制剂,IC50值为 9 nM。 | ||||
T6525 | GW 5074
化合物GW5074
|
220904-83-6 | 97.3% |
|
GW 5074 (Raf1 Kinase Inhibitor I) 是一种有效且特异性的 c-Raf 抑制剂,IC50值为 9 nM。 它对 JNK1/2/3、MEK1、MKK6/7、CDK1/2、c-Src、p38 MAP、VEGFR2 或 c-Fms 的活性没有影响。 | ||||
T6787 | BIO-acetoxime
化合物BIO-acetoxime
|
667463-85-6 | 97.28% |
|
BIO-acetoxime (GSK-3 Inhibitor X) 是一种 GSK3α/β 抑制剂,IC50值均为 10 nM,具有抗惊厥和抗感染作用。 | ||||
T12932L | SM-164
化合物SM-164
|
957135-43-2 | 97.25% |
|
SM-164 是细胞渗透性 Smac 类似物,与含有 BIR2 和 BIR3 结构域的 XIAP 蛋白结合,IC50值为 1.39 nM,它用作XIAP 的强效拮抗剂。 | ||||
T2300 | AZD1208
化合物AZD1208
|
1204144-28-4 | 97.24% |
|
AZD1208 是一种具有口服活性的高度选择性PIM 抑制剂。 | ||||
T3572 | NSC 15364
化合物1,3-Bis(4-aminophenyl)urea
|
4550-72-5 | 97.22% |
|
NSC 15364 (1,3-Bis(4-aminophenyl)urea) 是一种 VDAC1寡聚化和细胞凋亡抑制剂。 |