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Antiviral

Antiviral

Antiviral drugs are a class of medication used specifically for treating viral infections rather than bacterial ones. Most antivirals are used for specific viral infections, while a broad-spectrum antiviral is effective against a wide range of viruses.
TargetMol
1 2 3 4 5
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T31648 Epetirimod
化合物Epetirimod
227318-71-0 98.71%
TargetMol Chemical Structure Epetirimod
Epetirimod (S-30563) 是一种小分子免疫调节剂,具有抗肿瘤和抗感染活性,可用于研究乳头状瘤病毒感染。
T24040 ERDRP-0519
化合物ERDRP-0519
1374006-96-8 98.64%
TargetMol Chemical Structure ERDRP-0519
ERDRP-0519 is an orally bioavailable small-molecule inhibitor of the Measles virus (MeV) polymerase. It effectively prevents measles disease in squirrel monkeys ...
T19849L 2-PADQZ hydrochloride
化合物 2-PADQZ hydrochloride
84050-22-6 98.62%
TargetMol Chemical Structure 2-PADQZ  hydrochloride
2-PADQZ hydrochloride 显示出抗病毒活性并靶向甲型流感病毒 RNA 启动子。
T9874 Somantadine
索金刚胺
79594-24-4 98.58%
TargetMol Chemical Structure Somantadine
Somantadine 具有抗病毒活性,可用于预防和治疗冠状病毒相关疾病的研究。
T1533 Valganciclovir hydrochloride
缬更昔洛韦盐酸盐
175865-59-5 98.55%
TargetMol Chemical Structure Valganciclovir hydrochloride
Valganciclovir hydrochloride (Valganciclovir HCl) 是 ganciclovir 的原药,具有抗巨细胞病毒活性,可抑制病毒 DNA 聚合酶和病毒复制。
T27625 IQP-0528
化合物IQP-0528
301297-45-0 98.45%
TargetMol Chemical Structure IQP-0528
IQP-0528是一种高效的非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI),通过阻断病毒进入,有可能用于治疗HIV 感染,并且作为杀微生物凝胶显示出抗病毒活性。IQP-0528对HIV-1和HIV-2都显示出抑制作用,对HIV-1的EC50为0.2 nM,对HIV-2的EC50为100 nM。
T25327 Didemnin B
膜海鞘素B
77327-05-0 98.4%
TargetMol Chemical Structure Didemnin B
Didemnin B (Didemnin-B) 是一种从海洋金枪鱼 Tridemnin cyanophorum 中提取的脱脂肽,具有抗病毒和抗肿瘤活性。
T36433 A2ti-2
A2t抑制剂2
482646-13-9 98.31%
TargetMol Chemical Structure A2ti-2
A2ti-2 是一种亲和力较低且具有选择性的膜联蛋白 A2/S100A10 异四聚体 (A2t) 抑制剂(IC50 : 230 μM)。A2ti-2 具有抗病毒活性,可选择性破坏 A2 和 S100A10 之间的蛋白质相互作用,可防止人乳头瘤病毒 16 型 (HPV16) 感染。
T4492 Pocapavir
化合物pocapavir
146949-21-5 98.21%
TargetMol Chemical Structure pocapavir
Pocapavir (SCH-48973) 是一种具有口服活性的研究性肠道病毒衣壳抑制剂,可防止病毒粒子进入细胞后脱壳。
T32804 LJ-001
化合物LJ-001
851305-26-5 98.02%
TargetMol Chemical Structure LJ-001
LJ-001 显示出对几乎所有包膜 RNA 和 DNA 病毒的广谱活性。 LJ001 抑制传染性胃肠炎病毒 (TGEV) 和猪 delta 冠状病毒 (PDCoV) 的感染。
T5981 2,2'-Anhydrouridine
2,2'-脱水尿苷
3736-77-4 98%
TargetMol Chemical Structure 2,2'-Anhydrouridine
2,2'-Anhydrouridine (2,2'-Cyclouridine) 有抗肿瘤和抗病毒活性。
T6354 (+)-Usnic acid
(+)-地衣酸
7562-61-0 97.61%
TargetMol Chemical Structure (+)-Usnic acid
(+)-Usnic acid (D-Usnic Acid) 是地衣中的二苯并呋喃衍生物,可结合 mTOR 的 ATP 结合口袋,抑制 mTORC1/2的活性。它诱导自噬,有抗菌和抗肿瘤活性。
T29955 AMC-01
化合物AMC-01
1047978-71-1 97.49%
TargetMol Chemical Structure AMC-01
AMC-01 具有潜在的抗病毒活,可通过丝氨酸残基 51 的磷酸化诱导 eIF2-α 失活,这种作用具有剂量和时间依赖性。AMC-01 可用来研究动脉粥样硬化和帕金森综合征。
T8877 Bonafton
1,2-萘醌,6-溴-
6954-48-9 97.16%
TargetMol Chemical Structure Bonafton
Bonafton (Bonaphthone) 是一种抗病毒剂。
T26240 Surfen dihydrochloride
氨喹脲盐酸盐
5424-37-3 97.08%
TargetMol Chemical Structure Surfen dihydrochloride
Surfen dihydrochloride (Aminoquinuride dihydrochloride) 是一种有效的硫酸肝素小分子拮抗剂,具有抗菌和抗病毒活性,抑制炭疽致死因子、凝血因子 X 和致死因子。Surfen dihydrochloride 可抑制普通肝素和低分子量肝素的抗凝活性,抑制肝素的硫酸化和肝素...
T33836L Oxamisole TFA
奥沙米索三氟乙酸盐
96.95%
TargetMol Chemical Structure Oxamisole TFA
Oxamisole TFA 是一种可口服且具有选择性的 T 细胞免疫调节剂,可用于研究病毒感染。
T21430 Oxytetracycline Hydrochloride
盐酸土霉素
2058-46-0 96.68%
TargetMol Chemical Structure Oxytetracycline Hydrochloride
Oxytetracycline Hydrochloride (Dalimycin) 是由 Streptomyces rimosus 生产的,一种具有抗菌活性的四环素衍生物。它干扰氨酰-tRNA 与 mRNA-核糖体复合物的结合,从而阻止肽延伸并抑制蛋白质合成。
T29037 UC-781
化合物UC-781
178870-32-1 92.17%
TargetMol Chemical Structure UC-781
UC-781 (NSC-675186) 是一种高效且具有选择性的人类免疫缺陷病毒 HIV-1 非核苷类逆转录酶(NNRTI)I抑制剂 ,C50 值为 5 nM。UC-781 具有抗病毒活性和耐药性。UC-781状态稳定,较低的 PH 或不同温度对其影响较小。
T4374 Edoxudine
乙去氧尿啶
15176-29-1 100%
TargetMol Chemical Structure Edoxudine
Edoxudine (Epoxudine) 是胸苷的类似物,是一种抗病毒药物,对单纯疱疹病毒有效。
T2279 Tizoxanide
替唑尼特
173903-47-4 100%
TargetMol Chemical Structure Tizoxanide
Tizoxanide (Desacetyl-nitazoxanide) 是 Nitazoxanide 活性代谢物,有抗HIV-1的活性。Nitazoxanide 可抗细菌和多种病毒复制。
Epetirimod
T31648
Epetirimod (S-30563) 是一种小分子免疫调节剂,具有抗肿瘤和抗感染活性,可用于研究乳头状瘤病毒感染。
ERDRP-0519
T24040
ERDRP-0519 is an orally bioavailable small-molecule inhibitor of the Measles virus (MeV) polymerase. It effectively prevents measles disease in squirrel monkeys ...
2-PADQZ hydrochloride
T19849L
2-PADQZ hydrochloride 显示出抗病毒活性并靶向甲型流感病毒 RNA 启动子。
Somantadine
T9874
Somantadine 具有抗病毒活性,可用于预防和治疗冠状病毒相关疾病的研究。
Valganciclovir hydrochloride
T1533
Valganciclovir hydrochloride (Valganciclovir HCl) 是 ganciclovir 的原药,具有抗巨细胞病毒活性,可抑制病毒 DNA 聚合酶和病毒复制。
IQP-0528
T27625
IQP-0528是一种高效的非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI),通过阻断病毒进入,有可能用于治疗HIV 感染,并且作为杀微生物凝胶显示出抗病毒活性。IQP-0528对HIV-1和HIV-2都显示出抑制作用,对HIV-1的EC50为0.2 nM,对HIV-2的EC50为100 nM。
Didemnin B
T25327
Didemnin B (Didemnin-B) 是一种从海洋金枪鱼 Tridemnin cyanophorum 中提取的脱脂肽,具有抗病毒和抗肿瘤活性。
A2ti-2
T36433
A2ti-2 是一种亲和力较低且具有选择性的膜联蛋白 A2/S100A10 异四聚体 (A2t) 抑制剂(IC50 : 230 μM)。A2ti-2 具有抗病毒活性,可选择性破坏 A2 和 S100A10 之间的蛋白质相互作用,可防止人乳头瘤病毒 16 型 (HPV16) 感染。
pocapavir
T4492
Pocapavir (SCH-48973) 是一种具有口服活性的研究性肠道病毒衣壳抑制剂,可防止病毒粒子进入细胞后脱壳。
LJ-001
T32804
LJ-001 显示出对几乎所有包膜 RNA 和 DNA 病毒的广谱活性。 LJ001 抑制传染性胃肠炎病毒 (TGEV) 和猪 delta 冠状病毒 (PDCoV) 的感染。
2,2'-Anhydrouridine
T5981
2,2'-Anhydrouridine (2,2'-Cyclouridine) 有抗肿瘤和抗病毒活性。
(+)-Usnic acid
T6354
(+)-Usnic acid (D-Usnic Acid) 是地衣中的二苯并呋喃衍生物,可结合 mTOR 的 ATP 结合口袋,抑制 mTORC1/2的活性。它诱导自噬,有抗菌和抗肿瘤活性。
AMC-01
T29955
AMC-01 具有潜在的抗病毒活,可通过丝氨酸残基 51 的磷酸化诱导 eIF2-α 失活,这种作用具有剂量和时间依赖性。AMC-01 可用来研究动脉粥样硬化和帕金森综合征。
Bonafton
T8877
Bonafton (Bonaphthone) 是一种抗病毒剂。
Surfen dihydrochloride
T26240
Surfen dihydrochloride (Aminoquinuride dihydrochloride) 是一种有效的硫酸肝素小分子拮抗剂,具有抗菌和抗病毒活性,抑制炭疽致死因子、凝血因子 X 和致死因子。Surfen dihydrochloride 可抑制普通肝素和低分子量肝素的抗凝活性,抑制肝素的硫酸化和肝素...
Oxamisole TFA
T33836L
Oxamisole TFA 是一种可口服且具有选择性的 T 细胞免疫调节剂,可用于研究病毒感染。
Oxytetracycline Hydrochloride
T21430
Oxytetracycline Hydrochloride (Dalimycin) 是由 Streptomyces rimosus 生产的,一种具有抗菌活性的四环素衍生物。它干扰氨酰-tRNA 与 mRNA-核糖体复合物的结合,从而阻止肽延伸并抑制蛋白质合成。
UC-781
T29037
UC-781 (NSC-675186) 是一种高效且具有选择性的人类免疫缺陷病毒 HIV-1 非核苷类逆转录酶(NNRTI)I抑制剂 ,C50 值为 5 nM。UC-781 具有抗病毒活性和耐药性。UC-781状态稳定,较低的 PH 或不同温度对其影响较小。
Edoxudine
T4374
Edoxudine (Epoxudine) 是胸苷的类似物,是一种抗病毒药物,对单纯疱疹病毒有效。
Tizoxanide
T2279
Tizoxanide (Desacetyl-nitazoxanide) 是 Nitazoxanide 活性代谢物,有抗HIV-1的活性。Nitazoxanide 可抗细菌和多种病毒复制。
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