Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T12323 | ORM-15341
ORM-15341
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1297537-33-7 | 98.61% |
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ORM-15341 是雄激素受体拮抗剂,作用于 AR-HEK293细胞(IC50:38 nM)。 | ||||
T20789 | S-23
化合物S-23
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1010396-29-8 | 98.55% |
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S-23 ((S)-3-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide) 是口服选择性雄激素受体调节剂(Ki:1.7 nM)。它能够诱导 CV-1 细胞雄激素受体介导的转录激活,提... | ||||
T7690 | 2-hydroxy Flutamide
羟基氟他胺
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52806-53-8 | 98.53% |
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2-hydroxy Flutamide 是 Flutamide 的活性代谢物,是雄激素受体拮抗剂,其 IC50值为700 nM。它可用于研究前列腺癌。 | ||||
T9035 | Testosterone undecanoate
十一酸睾酮
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5949-44-0 | 98.47% |
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Testosterone undecanoate 是一种睾酮酯,是睾酮的代谢产物,睾酮是很有前途的男性激素避孕雄激素。 | ||||
T0272 | Nilutamide
尼鲁米特
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63612-50-0 | 98.45% |
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Nilutamide (RU23908) 是一种非甾体抗雄激素药物,有用于转移性前列腺癌的潜力。 | ||||
T1167 | Cyproterone acetate
醋酸环丙孕酮
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427-51-0 | 98.43% |
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Cyproterone acetate (Cyproterone 17-O-acetate) 是能够抗雄激素(IC50=7.1 nM) 和孕激素合成的类固醇。它与 progesteron 和糖皮质激素受体有亲和力。 | ||||
T8933 | JNJ-63576253 free base
化合物JNJ-63576253
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2110426-27-0 | 98.32% |
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JNJ-63576253 free base (TRC253) 是具有口服活性的、有效的雄激素受体的完全拮抗剂,在 LNCaP 细胞中对 F877L 突变型 AR 和野生型 AR 的 IC50值分别为 37 和 54 nM。它可用于研究去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 。 | ||||
T11410L | GLPG0492
化合物GLPG0492
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1215085-92-9 | 98.27% |
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GLPG0492 是一种非甾体选择性雄激素受体 (androgen receptor) 调节剂。GLPG0492 在肌肉骨骼疾病如肌萎缩和恶病质的研究方面具有潜在的潜力。 | ||||
T20761 | RU 59063
化合物RU 59063
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155180-53-3 | 98.21% |
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RU 59063 是一类新型高亲和力非甾体雄激素受体 (AR) 配体的原型。 | ||||
T1596 | Chlormadinone acetate
醋酸氯地孕酮
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302-22-7 | 98.18% |
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Chlormadinone acetate (Gestafortin) 是类固醇孕激素,具有抗雄激素和抗雌激素作用。 | ||||
T9752 | 3-(7,7-dimethyl-5-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-2-yl)-1H-indole-7-carbonitrile
化合物T9752
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2759137-87-4 | 98.15% |
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3-(7,7-dimethyl-5-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-2-yl)-1H-indole-7-carbonitrile 是一种雄激素受体调节剂。 | ||||
T2207 | Adrenosterone
肾上腺甾酮
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382-45-6 | 98.13% |
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Adrenosterone (11-ketoandrostenedione) 是一种人内源性代谢物,由肾上腺皮质产生。Adrenosterone 是一种竞争性羟基类固醇脱氢酶 1 抑制剂。它是一种的类固醇激素,具有较弱的雄激素特性。它是一种膳食补充剂,能够减少脂肪并提高肌肉质量。它能够抑制人类癌细胞的转移进展。 | ||||
T13273 | UT-34
化合物UT-34
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2168525-92-4 | 98.1% |
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UT-34 是选择性的、具有口服活性的泛雄激素受体拮抗剂和降解剂,能够作用于野生型 AR (IC50:211.7 nM)、F876L-AR (IC50:262.4 nM)、W741L-AR (IC50:215.7 nM)。它与配体结合结构域和功能 1结构域结合,并需要泛素蛋白酶体途径来降解AR。它有抗前列腺癌的能力。 | ||||
TN2245 | Sunset Yellow FCF
日落黄
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2783-94-0 | 98.03% |
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Sunset Yellow FCF (Sunset yellow) 是一种橙色偶氮染料,吸光度具有pH 依赖性。Sunset Yellow FCF 可在食品,化妆品和药品中使用,在许多食品中用作着色剂食品添加剂,它们可能具有细胞毒性和遗传毒性,因此在使用这些材料作为食品添加剂时必须小心。 | ||||
T7440 | P,p'-DDE
2,2-双(4-氯苯基)-1,1-二氯乙烯
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72-55-9 | 98% |
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p,p'-DDE (p,p'-dichlorodiphenyldichloroethylene) 是持久性 DDT 的主要代谢物。4,4'-DDE 是一种有效的雄激素受体拮抗剂,IC50=5 μM,Ki=3.5 μM。 | ||||
T3393 | Triptophenolide
雷酚内酯
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74285-86-2 | 98% |
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Triptophenolide (Hypolide) 是一种无色晶体,从雷公藤的乙酸乙酯萃取部位分离得到。 | ||||
T7358 | YK11
化合物YK11
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1370003-76-1 | 98% |
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YK11 是雄激素受体部分激动剂,当使用浓度为 0.1 μM 时,可激活过表达雄激素受体的 HEK293 细胞中的雄激素受体转录活性,具有成骨活性。 | ||||
T12146 | N-Desmethyl-Apalutamide
N-去甲基阿帕鲁胺杂质
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1332391-11-3 | 97.83% |
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N-Desmethyl-Apalutamide 是一种 Apalutamide 的活性代谢产物,主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导形成。它是一种低活性的雄激素受体拮抗剂,其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。它是中等至强的CYP3A4和CYP2B6诱导剂,并具有优异的血浆蛋白结合浓度。 | ||||
T21740 | RD162
化合物RD162
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915087-27-3 | 97.74% |
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RD162 是一种与雄激素受体 (AR) 特异性结合的非甾体抗雄激素 (NSAA)。 | ||||
T6400 | AZD3514
化合物AZD3514
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1240299-33-5 | 96.6% |
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AZD3514 是一种口服雄激素受体下调剂(Ki :2.2 μM),能够减少 AR 蛋白表达。 |