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Androgen Receptor

Androgen Receptor

The androgen receptor (AR), also known as NR3C4 (nuclear receptor subfamily 3, group C, member 4), is a type of nuclear receptor that is activated by binding any of the androgenic hormones, including testosterone and dihydrotestosterone in the cytoplasm and then translocating into the nucleus.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T12323 ORM-15341
ORM-15341
1297537-33-7 98.61%
ORM-15341 是雄激素受体拮抗剂,作用于 AR-HEK293细胞(IC50:38 nM)。
T20789 S-23
化合物S-23
1010396-29-8 98.55%
S-23 ((S)-3-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide) 是口服选择性雄激素受体调节剂(Ki:1.7 nM)。它能够诱导 CV-1 细胞雄激素受体介导的转录激活,提...
T7690 2-hydroxy Flutamide
羟基氟他胺
52806-53-8 98.53%
2-hydroxy Flutamide 是 Flutamide 的活性代谢物,是雄激素受体拮抗剂,其 IC50值为700 nM。它可用于研究前列腺癌。
T9035 Testosterone undecanoate
十一酸睾酮
5949-44-0 98.47%
Testosterone undecanoate 是一种睾酮酯,是睾酮的代谢产物,睾酮是很有前途的男性激素避孕雄激素。
T0272 Nilutamide
尼鲁米特
63612-50-0 98.45%
Nilutamide (RU23908) 是一种非甾体抗雄激素药物,有用于转移性前列腺癌的潜力。
T1167 Cyproterone acetate
醋酸环丙孕酮
427-51-0 98.43%
Cyproterone acetate (Cyproterone 17-O-acetate) 是能够抗雄激素(IC50=7.1 nM) 和孕激素合成的类固醇。它与 progesteron 和糖皮质激素受体有亲和力。
T8933 JNJ-63576253 free base
化合物JNJ-63576253
2110426-27-0 98.32%
JNJ-63576253 free base (TRC253) 是具有口服活性的、有效的雄激素受体的完全拮抗剂,在 LNCaP 细胞中对 F877L 突变型 AR 和野生型 AR 的 IC50值分别为 37 和 54 nM。它可用于研究去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 。
T11410L GLPG0492
化合物GLPG0492
1215085-92-9 98.27%
GLPG0492 是一种非甾体选择性雄激素受体 (androgen receptor) 调节剂。GLPG0492 在肌肉骨骼疾病如肌萎缩和恶病质的研究方面具有潜在的潜力。
T20761 RU 59063
化合物RU 59063
155180-53-3 98.21%
RU 59063 是一类新型高亲和力非甾体雄激素受体 (AR) 配体的原型。
T1596 Chlormadinone acetate
醋酸氯地孕酮
302-22-7 98.18%
Chlormadinone acetate (Gestafortin) 是类固醇孕激素,具有抗雄激素和抗雌激素作用。
T9752 3-(7,7-dimethyl-5-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-2-yl)-1H-indole-7-carbonitrile
化合物T9752
2759137-87-4 98.15%
3-(7,7-dimethyl-5-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-2-yl)-1H-indole-7-carbonitrile 是一种雄激素受体调节剂。
T2207 Adrenosterone
肾上腺甾酮
382-45-6 98.13%
Adrenosterone (11-ketoandrostenedione) 是一种人内源性代谢物,由肾上腺皮质产生。Adrenosterone 是一种竞争性羟基类固醇脱氢酶 1 抑制剂。它是一种的类固醇激素,具有较弱的雄激素特性。它是一种膳食补充剂,能够减少脂肪并提高肌肉质量。它能够抑制人类癌细胞的转移进展。
T13273 UT-34
化合物UT-34
2168525-92-4 98.1%
UT-34 是选择性的、具有口服活性的泛雄激素受体拮抗剂和降解剂,能够作用于野生型 AR (IC50:211.7 nM)、F876L-AR (IC50:262.4 nM)、W741L-AR (IC50:215.7 nM)。它与配体结合结构域和功能 1结构域结合,并需要泛素蛋白酶体途径来降解AR。它有抗前列腺癌的能力。
TN2245 Sunset Yellow FCF
日落黄
2783-94-0 98.03%
Sunset Yellow FCF (Sunset yellow) 是一种橙色偶氮染料,吸光度具有pH 依赖性。Sunset Yellow FCF 可在食品,化妆品和药品中使用,在许多食品中用作着色剂食品添加剂,它们可能具有细胞毒性和遗传毒性,因此在使用这些材料作为食品添加剂时必须小心。
T7440 P,p'-DDE
2,2-双(4-氯苯基)-1,1-二氯乙烯
72-55-9 98%
p,p'-DDE (p,p'-dichlorodiphenyldichloroethylene) 是持久性 DDT 的主要代谢物。4,4'-DDE 是一种有效的雄激素受体拮抗剂,IC50=5 μM,Ki=3.5 μM。
T3393 Triptophenolide
雷酚内酯
74285-86-2 98%
Triptophenolide (Hypolide) 是一种无色晶体,从雷公藤的乙酸乙酯萃取部位分离得到。
T7358 YK11
化合物YK11
1370003-76-1 98%
YK11 是雄激素受体部分激动剂,当使用浓度为 0.1 μM 时,可激活过表达雄激素受体的 HEK293 细胞中的雄激素受体转录活性,具有成骨活性。
T12146 N-Desmethyl-Apalutamide
N-去甲基阿帕鲁胺杂质
1332391-11-3 97.83%
N-Desmethyl-Apalutamide 是一种 Apalutamide 的活性代谢产物,主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导形成。它是一种低活性的雄激素受体拮抗剂,其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。它是中等至强的CYP3A4和CYP2B6诱导剂,并具有优异的血浆蛋白结合浓度。
T21740 RD162
化合物RD162
915087-27-3 97.74%
RD162 是一种与雄激素受体 (AR) 特异性结合的非甾体抗雄激素 (NSAA)。
T6400 AZD3514
化合物AZD3514
1240299-33-5 96.6%
AZD3514 是一种口服雄激素受体下调剂(Ki :2.2 μM),能够减少 AR 蛋白表达。
ORM-15341
T12323
ORM-15341 是雄激素受体拮抗剂,作用于 AR-HEK293细胞(IC50:38 nM)。
S-23
T20789
S-23 ((S)-3-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide) 是口服选择性雄激素受体调节剂(Ki:1.7 nM)。它能够诱导 CV-1 细胞雄激素受体介导的转录激活,提...
2-hydroxy Flutamide
T7690
2-hydroxy Flutamide 是 Flutamide 的活性代谢物,是雄激素受体拮抗剂,其 IC50值为700 nM。它可用于研究前列腺癌。
Testosterone undecanoate
T9035
Testosterone undecanoate 是一种睾酮酯,是睾酮的代谢产物,睾酮是很有前途的男性激素避孕雄激素。
Nilutamide
T0272
Nilutamide (RU23908) 是一种非甾体抗雄激素药物,有用于转移性前列腺癌的潜力。
Cyproterone acetate
T1167
Cyproterone acetate (Cyproterone 17-O-acetate) 是能够抗雄激素(IC50=7.1 nM) 和孕激素合成的类固醇。它与 progesteron 和糖皮质激素受体有亲和力。
JNJ-63576253 free base
T8933
JNJ-63576253 free base (TRC253) 是具有口服活性的、有效的雄激素受体的完全拮抗剂,在 LNCaP 细胞中对 F877L 突变型 AR 和野生型 AR 的 IC50值分别为 37 和 54 nM。它可用于研究去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 。
GLPG0492
T11410L
GLPG0492 是一种非甾体选择性雄激素受体 (androgen receptor) 调节剂。GLPG0492 在肌肉骨骼疾病如肌萎缩和恶病质的研究方面具有潜在的潜力。
RU 59063
T20761
RU 59063 是一类新型高亲和力非甾体雄激素受体 (AR) 配体的原型。
Chlormadinone acetate
T1596
Chlormadinone acetate (Gestafortin) 是类固醇孕激素,具有抗雄激素和抗雌激素作用。
3-(7,7-dimethyl-5-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-2-yl)-1H-indole-7-carbonitrile
T9752
3-(7,7-dimethyl-5-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-2-yl)-1H-indole-7-carbonitrile 是一种雄激素受体调节剂。
Adrenosterone
T2207
Adrenosterone (11-ketoandrostenedione) 是一种人内源性代谢物,由肾上腺皮质产生。Adrenosterone 是一种竞争性羟基类固醇脱氢酶 1 抑制剂。它是一种的类固醇激素,具有较弱的雄激素特性。它是一种膳食补充剂,能够减少脂肪并提高肌肉质量。它能够抑制人类癌细胞的转移进展。
UT-34
T13273
UT-34 是选择性的、具有口服活性的泛雄激素受体拮抗剂和降解剂,能够作用于野生型 AR (IC50:211.7 nM)、F876L-AR (IC50:262.4 nM)、W741L-AR (IC50:215.7 nM)。它与配体结合结构域和功能 1结构域结合,并需要泛素蛋白酶体途径来降解AR。它有抗前列腺癌的能力。
Sunset Yellow FCF
TN2245
Sunset Yellow FCF (Sunset yellow) 是一种橙色偶氮染料,吸光度具有pH 依赖性。Sunset Yellow FCF 可在食品,化妆品和药品中使用,在许多食品中用作着色剂食品添加剂,它们可能具有细胞毒性和遗传毒性,因此在使用这些材料作为食品添加剂时必须小心。
p,p'-DDE
T7440
p,p'-DDE (p,p'-dichlorodiphenyldichloroethylene) 是持久性 DDT 的主要代谢物。4,4'-DDE 是一种有效的雄激素受体拮抗剂,IC50=5 μM,Ki=3.5 μM。
Triptophenolide
T3393
Triptophenolide (Hypolide) 是一种无色晶体,从雷公藤的乙酸乙酯萃取部位分离得到。
YK11
T7358
YK11 是雄激素受体部分激动剂,当使用浓度为 0.1 μM 时,可激活过表达雄激素受体的 HEK293 细胞中的雄激素受体转录活性,具有成骨活性。
N-Desmethyl-Apalutamide
T12146
N-Desmethyl-Apalutamide 是一种 Apalutamide 的活性代谢产物,主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导形成。它是一种低活性的雄激素受体拮抗剂,其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。它是中等至强的CYP3A4和CYP2B6诱导剂,并具有优异的血浆蛋白结合浓度。
RD162
T21740
RD162 是一种与雄激素受体 (AR) 特异性结合的非甾体抗雄激素 (NSAA)。
AZD3514
T6400
AZD3514 是一种口服雄激素受体下调剂(Ki :2.2 μM),能够减少 AR 蛋白表达。
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