Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T6002 | Enzalutamide
恩杂鲁胺
|
915087-33-1 | 99.48% |
|
Enzalutamide (MDV3100) 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂 (IC50=36 nM in LNCaP)。Enzalutamide 可以激活自噬,具有抗肿瘤活性,常用于去势抵抗性前列腺癌的治疗。 | ||||
T10896L | CSRM617 hydrochloride
盐酸CSRM617
|
1353749-74-2 | 99.47% |
|
CSRM617 hydrochloride 是转录因子ONECUT2(OC2,雄激素受体 AR 的主要调节剂) 的选择性小分子抑制剂,在 SPR 测定中Kd 为 7.43 uM,直接与 OC2-HOX 结构域结合。CSRM617 hydrochloride 通过裂解 Caspase-3 和 PARP 诱导细胞凋亡 (ap... | ||||
T8709 | Nandrolone phenylpropionate
苯丙酸诺龙
|
62-90-8 | 99.46% |
|
Nandrolone phenylpropionate (Nandrolone phenpropionate) 是一种合成代谢类固醇,是一种 19-nortestosterone 的衍生物。它能够促进蛋白质合成,用于缓解组织分解代谢,可以用于骨质疏松症和特纳综合征的研究。 | ||||
T1261 | Medroxyprogesterone Acetate
醋酸甲羟孕酮
|
71-58-9 | 99.45% |
|
Medroxyprogesterone Acetate (Farlutin) 是广泛使用的合成类固醇,与雄激素,孕酮及糖皮质激素受体均有作用。 | ||||
T3137 | Boldenone Undecylenate
十一碳烯酸去甲睾酮
|
13103-34-9 | 99.39% |
|
Boldenone Undecylenate (Parenabol) 十一碳烯酸盐一种是人工合成的甾体,作用与天然的睾酮相似。 | ||||
T26539 | AC-262536
4-(3-内型-羟基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-基)萘-1-甲腈
|
870888-46-3 | 99.38% |
|
AC-262536 是非甾体雄激素受体选择性调节剂,具有有益的合成代谢作用。它可以强效激动雄激素受体,亲和力为1-10 nM。 | ||||
T15816 | LY341495
化合物 T15816
|
201943-63-7 | 99.37% |
|
LY341495 is an antagonist of metabotropic glutamate receptor (IC50s: 2.9 nM, 10 nM, 170 nM for mGluR-2, mGluR-3, mGluR-8, respectively). | ||||
T29111 | VPC-13566
化合物VPC-13566
|
218464-59-6 | 99.37% |
|
VPC-13566 是一种 BF3 特异性小分子,可有效抑制雄激素受体转录活性并从 BF3 口袋中置换出 BAG1L 肽。 VPC-13566 抑制各种前列腺癌细胞系的生长,并减少小鼠中 AR 依赖性前列腺癌异种移植肿瘤的生长。 | ||||
T3618 | GSK-2881078
化合物GSK2881078
|
1539314-06-1 | 99.33% |
|
GSK-2881078 是雄激素受体调节器,可用于精神萎顿的研究。 | ||||
T14008 | 2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol
化合物2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol
|
950-99-2 | 99.3% |
|
2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol (PMC) 是维生素 E (α-tocopherol) 的抗氧化部分,能够有效的调节雄激素受体 (androgen receptor) 信号,及抗前列腺癌细胞系的抗癌活性。 | ||||
TCS1372 | Atraric acid
2,4-二羟基-3,6-二甲基苯甲酸甲酯
|
4707-47-5 | 99.27% |
|
Atraric acid 衍生物作为一种新的化学先导结构,用于作为 AR 拮抗剂的新型治疗化合物,可用于预防或治疗前列腺疾病。它以剂量依赖性方式抑制 PTP1B 活性,IC50 值为 51.5 uM,表明阿特拉酸具有治疗糖尿病的潜力。 | ||||
T9246 | JNJ-63576253
化合物JNJ63576253
|
2110428-64-1 | 99.27% |
|
JNJ63576253 是具有口服活性的、有效的雄激素受体的完全拮抗剂,在 LNCaP 细胞中对 F877L 突变型 AR 和野生型 AR 的IC50值分别为 37 和 54 nM。它可用于研究去势抵抗性前列腺癌。 | ||||
T3357 | Clascoterone
化合物17 alpha-propionate
|
19608-29-8 | 99.26% |
|
Clascoterone (CB-03-01) 是一种新型的局部和外周的雄性激素拮抗剂。 | ||||
T16090L | MK-0773 FA
MK-0773 甲酸盐
|
99.17% |
|
|
MK-0773 FA (MK-0773 FA (606101-58-0 Free base)) 是一种选择性雄激素受体调节剂 ,对 AR 的 IC50 值为 6.6 nM,可用于预防和治疗与癌症相关的肌肉萎缩。 | ||||
T8217 | Enzalutamide carboxylic acid
恩杂鲁胺
|
1242137-15-0 | 99.17% |
|
Enzalutamide carboxylic acid 是 Enzalutamide 非活性代谢物。Enzalutamide 是雄激素受体 (AR) 拮抗剂。 | ||||
T6915 | Darolutamide
化合物Darolutamide
|
1297538-32-9 | 99.14% |
|
Darolutamide (BAY-1841788) 是一种雄激素受体(AR) 拮抗剂,在体内试验中的IC50值为26 nM。 | ||||
T22263 | Bavdegalutamide
化合物 Bavdegalutamide
|
2222112-77-6 | 99.04% |
|
Bavdegalutamide (ARV-110) 是一种雄激素受体 (AR) 的 PROTAC 降解剂。 Bavdegalutamide 可用于前列腺癌的研究。 Bavdegalutamide 具有口服活性和选择性,并促进 AR 的泛素化和降解。 | ||||
T5100 | DJ-V-159
化合物DJ-V159
|
2253744-53-3 | 99% |
|
DJ-V-159 (DJ-V159) 是一种G 蛋白偶联受体家族C 组6 A 的激动剂。 | ||||
T19213 | Boldenone Cypionate
宝丹酮环戊丙酸酯
|
106505-90-2 | 98.78% |
|
Boldenone Cypionate 是一种雄激素合成代谢类固醇,常被休闲健美运动员和普通健身房成员使用。 | ||||
T2895 | Lupeol
羽扇豆醇
|
545-47-1 | 98.64% |
|
Lupeol (Monogynol B) 是一个活跃的五环三萜,具有抗氧化剂、抗肿瘤和抗炎活性。它是一种雄激素受体抑制剂,可研究癌症,特别是雄激素依赖表型和去势抵抗表型的前列腺癌。 |