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Androgen Receptor

Androgen Receptor

The androgen receptor (AR), also known as NR3C4 (nuclear receptor subfamily 3, group C, member 4), is a type of nuclear receptor that is activated by binding any of the androgenic hormones, including testosterone and dihydrotestosterone in the cytoplasm and then translocating into the nucleus.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T6002 Enzalutamide
恩杂鲁胺
915087-33-1 99.48%
Enzalutamide (MDV3100) 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂 (IC50=36 nM in LNCaP)。Enzalutamide 可以激活自噬,具有抗肿瘤活性,常用于去势抵抗性前列腺癌的治疗。
T10896L CSRM617 hydrochloride
盐酸CSRM617
1353749-74-2 99.47%
CSRM617 hydrochloride 是转录因子ONECUT2(OC2,雄激素受体 AR 的主要调节剂) 的选择性小分子抑制剂,在 SPR 测定中Kd 为 7.43 uM,直接与 OC2-HOX 结构域结合。CSRM617 hydrochloride 通过裂解 Caspase-3 和 PARP 诱导细胞凋亡 (ap...
T8709 Nandrolone phenylpropionate
苯丙酸诺龙
62-90-8 99.46%
Nandrolone phenylpropionate (Nandrolone phenpropionate) 是一种合成代谢类固醇,是一种 19-nortestosterone 的衍生物。它能够促进蛋白质合成,用于缓解组织分解代谢,可以用于骨质疏松症和特纳综合征的研究。
T1261 Medroxyprogesterone Acetate
醋酸甲羟孕酮
71-58-9 99.45%
Medroxyprogesterone Acetate (Farlutin) 是广泛使用的合成类固醇,与雄激素,孕酮及糖皮质激素受体均有作用。
T3137 Boldenone Undecylenate
十一碳烯酸去甲睾酮
13103-34-9 99.39%
Boldenone Undecylenate (Parenabol) 十一碳烯酸盐一种是人工合成的甾体,作用与天然的睾酮相似。
T26539 AC-262536
4-(3-内型-羟基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-基)萘-1-甲腈
870888-46-3 99.38%
AC-262536 是非甾体雄激素受体选择性调节剂,具有有益的合成代谢作用。它可以强效激动雄激素受体,亲和力为1-10 nM。
T15816 LY341495
化合物 T15816
201943-63-7 99.37%
LY341495 is an antagonist of metabotropic glutamate receptor (IC50s: 2.9 nM, 10 nM, 170 nM for mGluR-2, mGluR-3, mGluR-8, respectively).
T29111 VPC-13566
化合物VPC-13566
218464-59-6 99.37%
VPC-13566 是一种 BF3 特异性小分子,可有效抑制雄激素受体转录活性并从 BF3 口袋中置换出 BAG1L 肽。 VPC-13566 抑制各种前列腺癌细胞系的生长,并减少小鼠中 AR 依赖性前列腺癌异种移植肿瘤的生长。
T3618 GSK-2881078
化合物GSK2881078
1539314-06-1 99.33%
GSK-2881078 是雄激素受体调节器,可用于精神萎顿的研究。
T14008 2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol
化合物2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol
950-99-2 99.3%
2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol (PMC) 是维生素 E (α-tocopherol) 的抗氧化部分,能够有效的调节雄激素受体 (androgen receptor) 信号,及抗前列腺癌细胞系的抗癌活性。
TCS1372 Atraric acid
2,4-二羟基-3,6-二甲基苯甲酸甲酯
4707-47-5 99.27%
Atraric acid 衍生物作为一种新的化学先导结构,用于作为 AR 拮抗剂的新型治疗化合物,可用于预防或治疗前列腺疾病。它以剂量依赖性方式抑制 PTP1B 活性,IC50 值为 51.5 uM,表明阿特拉酸具有治疗糖尿病的潜力。
T9246 JNJ-63576253
化合物JNJ63576253
2110428-64-1 99.27%
JNJ63576253 是具有口服活性的、有效的雄激素受体的完全拮抗剂,在 LNCaP 细胞中对 F877L 突变型 AR 和野生型 AR 的IC50值分别为 37 和 54 nM。它可用于研究去势抵抗性前列腺癌。
T3357 Clascoterone
化合物17 alpha-propionate
19608-29-8 99.26%
Clascoterone (CB-03-01) 是一种新型的局部和外周的雄性激素拮抗剂。
T16090L MK-0773 FA
MK-0773 甲酸盐
99.17%
MK-0773 FA (MK-0773 FA (606101-58-0 Free base)) 是一种选择性雄激素受体调节剂 ,对 AR 的 IC50 值为 6.6 nM,可用于预防和治疗与癌症相关的肌肉萎缩。
T8217 Enzalutamide carboxylic acid
恩杂鲁胺
1242137-15-0 99.17%
Enzalutamide carboxylic acid 是 Enzalutamide 非活性代谢物。Enzalutamide 是雄激素受体 (AR) 拮抗剂。
T6915 Darolutamide
化合物Darolutamide
1297538-32-9 99.14%
Darolutamide (BAY-1841788) 是一种雄激素受体(AR) 拮抗剂,在体内试验中的IC50值为26 nM。
T22263 Bavdegalutamide
化合物 Bavdegalutamide
2222112-77-6 99.04%
Bavdegalutamide (ARV-110) 是一种雄激素受体 (AR) 的 PROTAC 降解剂。 Bavdegalutamide 可用于前列腺癌的研究。 Bavdegalutamide 具有口服活性和选择性,并促进 AR 的泛素化和降解。
T5100 DJ-V-159
化合物DJ-V159
2253744-53-3 99%
DJ-V-159 (DJ-V159) 是一种G 蛋白偶联受体家族C 组6 A 的激动剂。
T19213 Boldenone Cypionate
宝丹酮环戊丙酸酯
106505-90-2 98.78%
Boldenone Cypionate 是一种雄激素合成代谢类固醇,常被休闲健美运动员和普通健身房成员使用。
T2895 Lupeol
羽扇豆醇
545-47-1 98.64%
Lupeol (Monogynol B) 是一个活跃的五环三萜,具有抗氧化剂、抗肿瘤和抗炎活性。它是一种雄激素受体抑制剂,可研究癌症,特别是雄激素依赖表型和去势抵抗表型的前列腺癌。
Enzalutamide
T6002
Enzalutamide (MDV3100) 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂 (IC50=36 nM in LNCaP)。Enzalutamide 可以激活自噬,具有抗肿瘤活性,常用于去势抵抗性前列腺癌的治疗。
CSRM617 hydrochloride
T10896L
CSRM617 hydrochloride 是转录因子ONECUT2(OC2,雄激素受体 AR 的主要调节剂) 的选择性小分子抑制剂,在 SPR 测定中Kd 为 7.43 uM,直接与 OC2-HOX 结构域结合。CSRM617 hydrochloride 通过裂解 Caspase-3 和 PARP 诱导细胞凋亡 (ap...
Nandrolone phenylpropionate
T8709
Nandrolone phenylpropionate (Nandrolone phenpropionate) 是一种合成代谢类固醇,是一种 19-nortestosterone 的衍生物。它能够促进蛋白质合成,用于缓解组织分解代谢,可以用于骨质疏松症和特纳综合征的研究。
Medroxyprogesterone Acetate
T1261
Medroxyprogesterone Acetate (Farlutin) 是广泛使用的合成类固醇,与雄激素,孕酮及糖皮质激素受体均有作用。
Boldenone Undecylenate
T3137
Boldenone Undecylenate (Parenabol) 十一碳烯酸盐一种是人工合成的甾体,作用与天然的睾酮相似。
AC-262536
T26539
AC-262536 是非甾体雄激素受体选择性调节剂,具有有益的合成代谢作用。它可以强效激动雄激素受体,亲和力为1-10 nM。
LY341495
T15816
LY341495 is an antagonist of metabotropic glutamate receptor (IC50s: 2.9 nM, 10 nM, 170 nM for mGluR-2, mGluR-3, mGluR-8, respectively).
VPC-13566
T29111
VPC-13566 是一种 BF3 特异性小分子,可有效抑制雄激素受体转录活性并从 BF3 口袋中置换出 BAG1L 肽。 VPC-13566 抑制各种前列腺癌细胞系的生长,并减少小鼠中 AR 依赖性前列腺癌异种移植肿瘤的生长。
GSK-2881078
T3618
GSK-2881078 是雄激素受体调节器,可用于精神萎顿的研究。
2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol
T14008
2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol (PMC) 是维生素 E (α-tocopherol) 的抗氧化部分,能够有效的调节雄激素受体 (androgen receptor) 信号,及抗前列腺癌细胞系的抗癌活性。
Atraric acid
TCS1372
Atraric acid 衍生物作为一种新的化学先导结构,用于作为 AR 拮抗剂的新型治疗化合物,可用于预防或治疗前列腺疾病。它以剂量依赖性方式抑制 PTP1B 活性,IC50 值为 51.5 uM,表明阿特拉酸具有治疗糖尿病的潜力。
JNJ-63576253
T9246
JNJ63576253 是具有口服活性的、有效的雄激素受体的完全拮抗剂,在 LNCaP 细胞中对 F877L 突变型 AR 和野生型 AR 的IC50值分别为 37 和 54 nM。它可用于研究去势抵抗性前列腺癌。
Clascoterone
T3357
Clascoterone (CB-03-01) 是一种新型的局部和外周的雄性激素拮抗剂。
MK-0773 FA
T16090L
MK-0773 FA (MK-0773 FA (606101-58-0 Free base)) 是一种选择性雄激素受体调节剂 ,对 AR 的 IC50 值为 6.6 nM,可用于预防和治疗与癌症相关的肌肉萎缩。
Enzalutamide carboxylic acid
T8217
Enzalutamide carboxylic acid 是 Enzalutamide 非活性代谢物。Enzalutamide 是雄激素受体 (AR) 拮抗剂。
Darolutamide
T6915
Darolutamide (BAY-1841788) 是一种雄激素受体(AR) 拮抗剂,在体内试验中的IC50值为26 nM。
Bavdegalutamide
T22263
Bavdegalutamide (ARV-110) 是一种雄激素受体 (AR) 的 PROTAC 降解剂。 Bavdegalutamide 可用于前列腺癌的研究。 Bavdegalutamide 具有口服活性和选择性,并促进 AR 的泛素化和降解。
DJ-V-159
T5100
DJ-V-159 (DJ-V159) 是一种G 蛋白偶联受体家族C 组6 A 的激动剂。
Boldenone Cypionate
T19213
Boldenone Cypionate 是一种雄激素合成代谢类固醇,常被休闲健美运动员和普通健身房成员使用。
Lupeol
T2895
Lupeol (Monogynol B) 是一个活跃的五环三萜,具有抗氧化剂、抗肿瘤和抗炎活性。它是一种雄激素受体抑制剂,可研究癌症,特别是雄激素依赖表型和去势抵抗表型的前列腺癌。
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