Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T10276 | AKT Kinase Inhibitor
AKT激酶抑制剂
|
842148-40-7 | 99.86% |
|
AKT Kinase Inhibitor 是一种具有抗肿瘤活性的 Akt 抑制剂,以剂量依赖的方式选择性抑制细胞增殖。 | ||||
T8656 | CAY10404
化合物CAY10404
|
340267-36-9 | 99.85% |
|
CAY10404 (3-(4-METHYLSULPHONYLPHENYL)-4-PHENYL-5-T) 是一种有效且高度选择性的 COX-2 和 COX-1 抑制剂。 它还是 PKB/Akt 和 MAPK 信号通路的有效抑制剂,可诱导 NSC-LC 细胞凋亡,具有镇痛、抗炎和抗癌活性。 | ||||
T5S0896 | Loureirin A
龙血素 A
|
119425-89-7 | 99.84% |
|
Loureirin A 是一种黄酮类物质,从龙血树中分离得到,能够降低Akt 的磷酸化,具有抗血小板聚集作用。 | ||||
T13862 | Recilisib
RECILISIB 钠盐
|
334969-03-8 | 99.84% |
|
Recilisib (ON 01210) 是辐射防护剂,能够提高细胞中AKT 和PI3K 的活性。 | ||||
T2176 | 2,3-Butanedione 2-Monoxime
化合物2,3-Butanedione 2-Monoxime
|
57-71-6 | 99.83% |
|
2,3-Butanedione 2-Monoxime (Diacetyl monoxime) 是一种肌球蛋白 ATP 酶(myosin ATPase) 抑制剂。它诱导肌质网 Ca2+释放,能够有效抑制骨骼肌和心肌收缩。 | ||||
T5508 | PF-AKT400
化合物PF-AKT400
|
1004990-28-6 | 99.82% |
|
PF-AKT400 (AKT protein kinase inhibitor) 是 ATP 竞争性的、选择性的 Akt 抑制剂,对 PKBα(IC50=0.5 nM) 的选择性比 PKA(IC50=450 nM) 高 900 倍。 | ||||
T3844 | Deltonin
三角叶薯蓣皂苷
|
55659-75-1 | 99.79% |
|
Deltonin 是从盾叶薯蓣中得到的一种甾体皂苷,抑制ERK1/2和AKT 的活化,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T1911 | Afuresertib
化合物Afuresertib
|
1047644-62-1 | 99.77% |
|
Afuresertib (GSK2110183) 是一个选择性,ATP 竞争性,口服有效的泛 Akt 抑制剂,作用于 Akt1、Akt2和 Akt3,Ki 值分别为 0.08、2、2.6 nM。 | ||||
T11734 | K-80003
化合物K-80003
|
1292821-90-9 | 99.76% |
|
K-80003(TX-803) 是一种有效的类视黄醇 X 受体α调节剂,对 tRXRα 依赖性的 Akt 激活和肿瘤细胞生长有抑制作用。 | ||||
T3861 | Isobavachalcone
补骨脂乙素
|
20784-50-3 | 99.76% |
|
Isobavachalcone (Corylifolinin) 是来源于补骨脂的一种Akt 信号通路抑制剂,可诱导人类癌细胞凋亡,以IC50值为 7.92 μM 抑制 OVCAR-8 癌细胞生长,具有抗癌和抗增殖活性。它还能诱导 OVCAR-8 细胞中活性氧的产生。 | ||||
T2798 | Esculetin
秦皮乙素
|
305-01-1 | 99.76% |
|
Esculetin (Cichorigenin) 是主要提取自水曲柳的树皮中的活性成分。它能够抑制PI3K/Akt 途径,阻碍血小板衍生生长因子诱导的气道平滑肌细胞表型转换。它具有抗氧化,抗炎和抗肿瘤的活性。 | ||||
T4S1419 | (±)-Praeruptorin A
(±)-白花前胡甲素
|
73069-25-7 | 99.73% |
|
(±)-Praeruptorin A 是来自白花前胡的干燥根中的一种主要成分,用于研究伴有厚痰和呼吸困难的咳嗽,非天生性咳嗽和上呼吸道感染。它是顺式-内酯 (CKL) 的二酯化产物,可作为 Ca2+-反流阻滞剂,用于高血压的研究。 | ||||
T60055 | Chromeceptin
化合物Chromeceptin
|
331859-86-0 | 99.72% |
|
Chromeceptin 是 IGF 信号通路的抑制剂,可减少肿瘤球的数量,并抑制 AKT/mTOR 通路。 | ||||
T1952 | MK-2206 dihydrochloride
化合物MK-2206 dihydrochloride
|
1032350-13-2 | 99.69% |
|
MK-2206 dihydrochloride (MK-2206 2HCl) 是一种变构 Akt 抑制剂,抑制 Akt1、Akt2 和 Akt3 (IC50=8/12/65 nM),具有口服活性的、高效选择性。MK-2206 dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。 | ||||
TN1968 | N-Feruloyloctopamine
N-阿魏酰章鱼胺
|
66648-44-0 | 99.67% |
|
N-Feruloyloctopamine 是从木本曼陀罗提取的一种天然产物,有抗氧化作用,可显著降低Akt 和p38 MAPK 磷酸化水平。 | ||||
T6304 | AT7867
化合物AT7867
|
857531-00-1 | 99.65% |
|
AT7867 是 ATP 竞争性的Akt1/Akt2/Akt3和p70S6K/PKA 抑制剂,IC50分别为 32、17、47 和 85、20 nM。 | ||||
T13265 | Urolithin B
尿石素B
|
1139-83-9 | 99.64% |
|
Urolithin B 是一种 ellagitannins 的肠道微生物代谢产物,具有抗炎和抗氧化作用。它也是骨骼肌质量的调节因子,通过减少 IκBα 的磷酸化和降解来抑制 NF-κB 活性,并抑制 JNK、ERK 和 Akt 的磷酸化,并增强 AMPK 的磷酸化。 | ||||
T4085 | Paris saponin VII
重楼皂苷 VII
|
68124-04-9 | 99.63% |
|
Paris saponin VII (Dioscini) 是从延龄草的根和根茎中分离的一种甾体皂苷。它减弱线粒体膜电位,增加凋亡相关蛋白的表达,并降低Bcl-2、caspase-9、caspase-3、PARP-1和p-Akt 的蛋白表达水平。它在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬,可研究白血病。 | ||||
T60564 | PI3K/Akt/mTOR-IN-2
PI3K/Akt/mTOR抑制剂2
|
2757804-89-8 | 99.61% |
|
PI3K/Akt/mTOR-IN-2 是一种有效的 PI3K/AKT/mTOR 抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌作用,并对 MDA-MB-231 细胞具有选择性,IC50 为 2.29 μM。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌活性,可诱导癌细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。... | ||||
T3132 | SC66
化合物SC66
|
871361-88-5 | 99.6% |
|
SC66 是一种Akt 抑制剂,可降低细胞活力。它以剂量和时间依赖性地抑制肝癌细胞的集落形成和诱导凋亡。 |