Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T5159 | Olodaterol hydrochloride
盐酸奥达特罗
|
869477-96-3 | 99.58% |
|
Olodaterol hydrochloride (BI-1744 HCl) 是一种长效的、选择性 β2-adrenoceptor(β2-AR) 激动剂 (EC50=0.1 nM;pKi= 9.14 for human β2-adrenoceptor),可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和肺纤维化的研究。 | ||||
T7056 | Dronedarone
决奈达隆
|
141626-36-0 | 99.58% |
|
Dronedarone (SR 33589) 是一种胺碘酮类似物,对治疗心房颤动可能有效。它是CYP3A4的底物和中度抑制剂。它是多种离子电流的有效阻滞剂,通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。 | ||||
T6565 | Levobetaxolol hydrochloride
左旋倍他洛尔
|
116209-55-3 | 99.57% |
|
Levobetaxolol hydrochloride ((S)-Betaxolol hydrochloride) 是 β-肾上腺素能受体抑制剂 (β阻滞剂) 。它具有降低眼压的作用,可用于研究青光眼。 | ||||
T13106 | TD-5471 hydrochloride
TD-5471盐酸盐
|
530084-35-6 | 99.57% |
|
TD-5471 hydrochloride 是一种具有选择性和有效性的长效人 β2 肾上腺素能受体激动剂,可用于治疗治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)。 | ||||
T0226 | Betaxolol hydrochloride
盐酸倍他洛尔
|
63659-19-8 | 99.56% |
|
Betaxolol hydrochloride (SL 75212 HCl) 是一种 β1 肾上腺素受体阻断剂,可用于研究高血压和青光眼。 | ||||
T0279 | Metaraminol tartrate
重酒石酸间羟胺
|
33402-03-8 | 99.53% |
|
Metaraminol tartrate (Metaradrine tartrate) 是一种 α-肾上腺素能 (α-adrenergic) 激动剂,是一种直接或间接影响肾上腺素受体的拟交感神经胺,其中 α 效应占主导地位,可作为血管加压剂。 | ||||
T0031L2 | Ziprasidone
齐拉西酮
|
146939-27-7 | 99.53% |
|
Ziprasidone (Geodon) 是一种联合的 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂,具有强大的抗精神病活性。它是去甲肾上腺素再摄取抑制剂,对大鼠和人的5-HT1A,5-HT2A 和多巴胺 D2 受体有很高的亲和力。 | ||||
T1496 | Amiodarone hydrochloride
盐酸胺碘酮
|
19774-82-4 | 99.49% |
|
Amiodarone hydrochloride (Amiodarone HCl) 是一种抗心绞痛和 III 类抗心律失常药物,通过抑制钾通道和电压门控钠通道来增加心室和心房肌肉作用的持续时间,可导致心率和血管阻力降低。它通过成纤维细胞中的 ERK1/2和 p38 MAPK 信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化,可研究... | ||||
TN1922 | Meranzin hydrate
橙皮内酯水合物
|
5875-49-0 | 99.49% |
|
Meranzin hydrate 是来源于中药柴胡疏肝散中的吸收的生物活性化合物,表现出抗抑郁和抗动脉粥样硬化活性。 | ||||
T2889 | Isoferulic acid
异阿魏酸
|
537-73-5 | 99.49% |
|
Isoferulic acid (Hesperetate) 是一种肉桂酸衍生物,有抗糖尿病活性和抗流感病毒活性。它能结合并激活 α1-肾上腺素能受体,增强 β-内啡肽的分泌并增加体外葡萄糖的使用。 | ||||
T22882 | JP1302
化合物JP1302
|
80259-18-3 | 99.48% |
|
JP1302 是一种具有选择性的 α2C 肾上腺受体拮抗剂,其对人类 α2C 受体的 Kb 值为 16 nM,Ki 为 28 nM。JP1302 具有抗抑郁活性,可破坏 FACT 复合物并降解组蛋白H1,可用于研究神经精神障碍、急性肾功能衰竭和肾损伤。 | ||||
T68161L | Tienoxolol FA
替诺洛尔甲酸盐
|
99.47% |
|
|
Tienoxolol FA 是一种小分子 β-肾上腺素能受体拮抗剂,可用于治疗心血管疾病和研究高血压、心机缺血。 | ||||
T13016 | SR59230A
化合物SR59230A
|
174689-39-5 | 99.46% |
|
SR59230A 是可透过血脑屏障的、选择性的 β3-肾上腺素能受体拮抗剂,对 β3,β1 和 β2 受体的 IC50分别为 40、408 和 648 nM。 | ||||
T30586L | Brefonalol HCl
布福洛尔盐酸盐
|
99.45% |
|
|
Brefonalol HCl 是一种 ADRA 拮抗剂,可用于治疗神经系统疾病和心血管疾病,可用于研究心绞痛、心律失常和高血压。 | ||||
T10998 | Deriglidole
德格列哚
|
122830-14-2 | 99.45% |
|
Deriglidole (SL 86-0715) 是一种外周肾上腺素能受体拮抗剂,是一种具有选择性的α2受体抑制剂。 Deriglidole 对可乐定和 Idazoxan 有抑制作用而对哌唑嗪与大鼠皮质和人血小板α2-肾上腺素能受体不显示活性。 | ||||
T77565 | Fluparoxan hydrochloride
无水氟洛克生盐酸盐
|
105227-44-9 | 99.44% |
|
Fluparoxan hydrochloride 是一种高度选择性和有效的α2-肾上腺素受体拮抗剂,可用于预防、改善或治疗神经发育障碍和神经退行性疾病。 | ||||
T6408 | Betaxolol
倍他洛尔
|
63659-18-7 | 99.43% |
|
Betaxolol (Kerlone) 是 β1 肾上腺素受体阻断剂,可用于研究高血压和青光眼。 | ||||
T13376 | YS-49
化合物YS-49
|
132836-42-1 | 99.42% |
|
YS-49 是一种PI3K/Akt(RhoA 的下游靶标) 的激活剂,可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。它是异喹啉化合物生物碱,因能激活心脏β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。它能通过诱导血红素加氧酶来抑制血管紧张素 II 刺激 VSMC 细胞的增殖。 | ||||
T5S2059 | Glaucine
海罌粟鹼
|
475-81-0 | 99.42% |
|
Glaucine 是从海罂粟中分离的一种生物碱,具有镇咳、抗炎和支气管扩张作用。它是具有口服活性的磷酸二酯酶 4 选择性抑制剂。它还是非选择性的 α-肾上腺素受体拮抗剂,具有抗氧化和抗病毒活性。 | ||||
T0696 | Naftopidil
萘哌地尔
|
57149-07-2 | 99.4% |
|
Naftopidil (KT-611) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂,对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力Ki 分别为 3.7 nM、20 nM 、1.2 nM。它具有抗增殖活性,可用于研究前列腺增生。 |