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Adrenergic Receptor

Adrenergic Receptor

The adrenergic receptors or adrenoceptors are a class of G protein-coupled receptors that are targets of many catecholamines like norepinephrine (noradrenaline) and epinephrine (adrenaline) produced by the body, but also many medications like beta blockers, β2 agonists and α2 agonists, which are used to treat high blood pressure and asthma, for example.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T5159 Olodaterol hydrochloride
盐酸奥达特罗
869477-96-3 99.58%
TargetMol Chemical Structure Olodaterol hydrochloride
Olodaterol hydrochloride (BI-1744 HCl) 是一种长效的、选择性 β2-adrenoceptor(β2-AR) 激动剂 (EC50=0.1 nM;pKi= 9.14 for human β2-adrenoceptor),可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和肺纤维化的研究。
T7056 Dronedarone
决奈达隆
141626-36-0 99.58%
TargetMol Chemical Structure Dronedarone
Dronedarone (SR 33589) 是一种胺碘酮类似物,对治疗心房颤动可能有效。它是CYP3A4的底物和中度抑制剂。它是多种离子电流的有效阻滞剂,通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。
T6565 Levobetaxolol hydrochloride
左旋倍他洛尔
116209-55-3 99.57%
TargetMol Chemical Structure Levobetaxolol hydrochloride
Levobetaxolol hydrochloride ((S)-Betaxolol hydrochloride) 是 β-肾上腺素能受体抑制剂 (β阻滞剂) 。它具有降低眼压的作用,可用于研究青光眼。
T13106 TD-5471 hydrochloride
TD-5471盐酸盐
530084-35-6 99.57%
TargetMol Chemical Structure TD-5471 hydrochloride
TD-5471 hydrochloride 是一种具有选择性和有效性的长效人 β2 肾上腺素能受体激动剂,可用于治疗治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)。
T0226 Betaxolol hydrochloride
盐酸倍他洛尔
63659-19-8 99.56%
TargetMol Chemical Structure Betaxolol hydrochloride
Betaxolol hydrochloride (SL 75212 HCl) 是一种 β1 肾上腺素受体阻断剂,可用于研究高血压和青光眼。
T0279 Metaraminol tartrate
重酒石酸间羟胺
33402-03-8 99.53%
TargetMol Chemical Structure Metaraminol tartrate
Metaraminol tartrate (Metaradrine tartrate) 是一种 α-肾上腺素能 (α-adrenergic) 激动剂,是一种直接或间接影响肾上腺素受体的拟交感神经胺,其中 α 效应占主导地位,可作为血管加压剂。
T0031L2 Ziprasidone
齐拉西酮
146939-27-7 99.53%
TargetMol Chemical Structure Ziprasidone
Ziprasidone (Geodon) 是一种联合的 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂,具有强大的抗精神病活性。它是去甲肾上腺素再摄取抑制剂,对大鼠和人的5-HT1A,5-HT2A 和多巴胺 D2 受体有很高的亲和力。
T1496 Amiodarone hydrochloride
盐酸胺碘酮
19774-82-4 99.49%
TargetMol Chemical Structure Amiodarone hydrochloride
Amiodarone hydrochloride (Amiodarone HCl) 是一种抗心绞痛和 III 类抗心律失常药物,通过抑制钾通道和电压门控钠通道来增加心室和心房肌肉作用的持续时间,可导致心率和血管阻力降低。它通过成纤维细胞中的 ERK1/2和 p38 MAPK 信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化,可研究...
TN1922 Meranzin hydrate
橙皮内酯水合物
5875-49-0 99.49%
TargetMol Chemical Structure Meranzin hydrate
Meranzin hydrate 是来源于中药柴胡疏肝散中的吸收的生物活性化合物,表现出抗抑郁和抗动脉粥样硬化活性。
T2889 Isoferulic acid
异阿魏酸
537-73-5 99.49%
TargetMol Chemical Structure Isoferulic acid
Isoferulic acid (Hesperetate) 是一种肉桂酸衍生物,有抗糖尿病活性和抗流感病毒活性。它能结合并激活 α1-肾上腺素能受体,增强 β-内啡肽的分泌并增加体外葡萄糖的使用。
T22882 JP1302
化合物JP1302
80259-18-3 99.48%
TargetMol Chemical Structure JP1302
JP1302 是一种具有选择性的 α2C 肾上腺受体拮抗剂,其对人类 α2C 受体的 Kb 值为 16 nM,Ki 为 28 nM。JP1302 具有抗抑郁活性,可破坏 FACT 复合物并降解组蛋白H1,可用于研究神经精神障碍、急性肾功能衰竭和肾损伤。
T68161L Tienoxolol FA
替诺洛尔甲酸盐
99.47%
TargetMol Chemical Structure Tienoxolol FA
Tienoxolol FA 是一种小分子 β-肾上腺素能受体拮抗剂,可用于治疗心血管疾病和研究高血压、心机缺血。
T13016 SR59230A
化合物SR59230A
174689-39-5 99.46%
TargetMol Chemical Structure SR59230A
SR59230A 是可透过血脑屏障的、选择性的 β3-肾上腺素能受体拮抗剂,对 β3,β1 和 β2 受体的 IC50分别为 40、408 和 648 nM。
T30586L Brefonalol HCl
布福洛尔盐酸盐
99.45%
TargetMol Chemical Structure Brefonalol HCl
Brefonalol HCl 是一种 ADRA 拮抗剂,可用于治疗神经系统疾病和心血管疾病,可用于研究心绞痛、心律失常和高血压。
T10998 Deriglidole
德格列哚
122830-14-2 99.45%
TargetMol Chemical Structure Deriglidole
Deriglidole (SL 86-0715) 是一种外周肾上腺素能受体拮抗剂,是一种具有选择性的α2受体抑制剂。 Deriglidole 对可乐定和 Idazoxan 有抑制作用而对哌唑嗪与大鼠皮质和人血小板α2-肾上腺素能受体不显示活性。
T77565 Fluparoxan hydrochloride
无水氟洛克生盐酸盐
105227-44-9 99.44%
TargetMol Chemical Structure Fluparoxan hydrochloride
Fluparoxan hydrochloride 是一种高度选择性和有效的α2-肾上腺素受体拮抗剂,可用于预防、改善或治疗神经发育障碍和神经退行性疾病。
T6408 Betaxolol
倍他洛尔
63659-18-7 99.43%
TargetMol Chemical Structure Betaxolol
Betaxolol (Kerlone) 是 β1 肾上腺素受体阻断剂,可用于研究高血压和青光眼。
T13376 YS-49
化合物YS-49
132836-42-1 99.42%
TargetMol Chemical Structure YS-49
YS-49 是一种PI3K/Akt(RhoA 的下游靶标) 的激活剂,可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。它是异喹啉化合物生物碱,因能激活心脏β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。它能通过诱导血红素加氧酶来抑制血管紧张素 II 刺激 VSMC 细胞的增殖。
T5S2059 Glaucine
海罌粟鹼
475-81-0 99.42%
TargetMol Chemical Structure Glaucine
Glaucine 是从海罂粟中分离的一种生物碱,具有镇咳、抗炎和支气管扩张作用。它是具有口服活性的磷酸二酯酶 4 选择性抑制剂。它还是非选择性的 α-肾上腺素受体拮抗剂,具有抗氧化和抗病毒活性。
T0696 Naftopidil
萘哌地尔
57149-07-2 99.4%
TargetMol Chemical Structure Naftopidil
Naftopidil (KT-611) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂,对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力Ki 分别为 3.7 nM、20 nM 、1.2 nM。它具有抗增殖活性,可用于研究前列腺增生。
Olodaterol hydrochloride
T5159
Olodaterol hydrochloride (BI-1744 HCl) 是一种长效的、选择性 β2-adrenoceptor(β2-AR) 激动剂 (EC50=0.1 nM;pKi= 9.14 for human β2-adrenoceptor),可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和肺纤维化的研究。
Dronedarone
T7056
Dronedarone (SR 33589) 是一种胺碘酮类似物,对治疗心房颤动可能有效。它是CYP3A4的底物和中度抑制剂。它是多种离子电流的有效阻滞剂,通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。
Levobetaxolol hydrochloride
T6565
Levobetaxolol hydrochloride ((S)-Betaxolol hydrochloride) 是 β-肾上腺素能受体抑制剂 (β阻滞剂) 。它具有降低眼压的作用,可用于研究青光眼。
TD-5471 hydrochloride
T13106
TD-5471 hydrochloride 是一种具有选择性和有效性的长效人 β2 肾上腺素能受体激动剂,可用于治疗治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)。
Betaxolol hydrochloride
T0226
Betaxolol hydrochloride (SL 75212 HCl) 是一种 β1 肾上腺素受体阻断剂,可用于研究高血压和青光眼。
Metaraminol tartrate
T0279
Metaraminol tartrate (Metaradrine tartrate) 是一种 α-肾上腺素能 (α-adrenergic) 激动剂,是一种直接或间接影响肾上腺素受体的拟交感神经胺,其中 α 效应占主导地位,可作为血管加压剂。
Ziprasidone
T0031L2
Ziprasidone (Geodon) 是一种联合的 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂,具有强大的抗精神病活性。它是去甲肾上腺素再摄取抑制剂,对大鼠和人的5-HT1A,5-HT2A 和多巴胺 D2 受体有很高的亲和力。
Amiodarone hydrochloride
T1496
Amiodarone hydrochloride (Amiodarone HCl) 是一种抗心绞痛和 III 类抗心律失常药物,通过抑制钾通道和电压门控钠通道来增加心室和心房肌肉作用的持续时间,可导致心率和血管阻力降低。它通过成纤维细胞中的 ERK1/2和 p38 MAPK 信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化,可研究...
Meranzin hydrate
TN1922
Meranzin hydrate 是来源于中药柴胡疏肝散中的吸收的生物活性化合物,表现出抗抑郁和抗动脉粥样硬化活性。
Isoferulic acid
T2889
Isoferulic acid (Hesperetate) 是一种肉桂酸衍生物,有抗糖尿病活性和抗流感病毒活性。它能结合并激活 α1-肾上腺素能受体,增强 β-内啡肽的分泌并增加体外葡萄糖的使用。
JP1302
T22882
JP1302 是一种具有选择性的 α2C 肾上腺受体拮抗剂,其对人类 α2C 受体的 Kb 值为 16 nM,Ki 为 28 nM。JP1302 具有抗抑郁活性,可破坏 FACT 复合物并降解组蛋白H1,可用于研究神经精神障碍、急性肾功能衰竭和肾损伤。
Tienoxolol FA
T68161L
Tienoxolol FA 是一种小分子 β-肾上腺素能受体拮抗剂,可用于治疗心血管疾病和研究高血压、心机缺血。
SR59230A
T13016
SR59230A 是可透过血脑屏障的、选择性的 β3-肾上腺素能受体拮抗剂,对 β3,β1 和 β2 受体的 IC50分别为 40、408 和 648 nM。
Brefonalol HCl
T30586L
Brefonalol HCl 是一种 ADRA 拮抗剂,可用于治疗神经系统疾病和心血管疾病,可用于研究心绞痛、心律失常和高血压。
Deriglidole
T10998
Deriglidole (SL 86-0715) 是一种外周肾上腺素能受体拮抗剂,是一种具有选择性的α2受体抑制剂。 Deriglidole 对可乐定和 Idazoxan 有抑制作用而对哌唑嗪与大鼠皮质和人血小板α2-肾上腺素能受体不显示活性。
Fluparoxan hydrochloride
T77565
Fluparoxan hydrochloride 是一种高度选择性和有效的α2-肾上腺素受体拮抗剂,可用于预防、改善或治疗神经发育障碍和神经退行性疾病。
Betaxolol
T6408
Betaxolol (Kerlone) 是 β1 肾上腺素受体阻断剂,可用于研究高血压和青光眼。
YS-49
T13376
YS-49 是一种PI3K/Akt(RhoA 的下游靶标) 的激活剂,可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。它是异喹啉化合物生物碱,因能激活心脏β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。它能通过诱导血红素加氧酶来抑制血管紧张素 II 刺激 VSMC 细胞的增殖。
Glaucine
T5S2059
Glaucine 是从海罂粟中分离的一种生物碱,具有镇咳、抗炎和支气管扩张作用。它是具有口服活性的磷酸二酯酶 4 选择性抑制剂。它还是非选择性的 α-肾上腺素受体拮抗剂,具有抗氧化和抗病毒活性。
Naftopidil
T0696
Naftopidil (KT-611) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂,对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力Ki 分别为 3.7 nM、20 nM 、1.2 nM。它具有抗增殖活性,可用于研究前列腺增生。
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