Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T0397 | Tetrahydrozoline
四氢唑林
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84-22-0 | 98.07% |
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Tetrahydrozoline (Tetryzoline) 是一种咪唑啉的衍生物,是一种 α-肾上腺素能 (α-adrenergic) 激动剂,能引起血管收缩,广泛用于研究鼻充血、结膜充血。 | ||||
TP1902L1 | G-Protein antagonist peptide acetate
醋酸G-蛋白拮抗剂肽
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TP1902L1 | 98.06% |
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G-Protein antagonist peptide acetate 是一种 substance P 相关肽,可抑制 G 蛋白与其受体的结合。G-Protein antagonist peptide acetate 竞争性和可逆性地抑制毒蕈碱型乙酰胆碱受体 M2 (M2 muscarinic receptor) 对 ... | ||||
T1158 | Phenoxybenzamine hydrochloride
盐酸酚苄明
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63-92-3 | 98.04% |
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Phenoxybenzamine hydrochloride (NCI-c01661) 是一种选择性的 α-adrenoceptor 和 calmodulin 的抑制剂,是常用的抗高血压药。 | ||||
T21787L | Azepexole hydrochloride
化合物T21787L
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147663-20-5 | 98.03% |
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Azepexole hydrochloride (4H-Oxazolo[4,5-d]azepin-2-amine, 6-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-, hydrochloride (1:1)) 是一种具有麻醉作用的强效α2-肾上腺素受体激动剂。 | ||||
T1045 | Trimipramine maleate
三甲丙咪嗪马来酸盐
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521-78-8 | 98.02% |
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Trimipramine maleate (Surmontil maleate) 是一种 5-HT 受体拮抗剂,对 5-HT1C、5-HT2和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39、8.10和 4.66。 | ||||
T21371 | Apraclonidine hydrochloride
盐酸安普乐定
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73218-79-8 | 98.01% |
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Apraclonidine hydrochloride (ALO 2145) 是一种 α2-肾上腺素能激动剂和弱的 α-1 肾上腺素能受体激动剂。 Apaclonidine hydrochloride 可降低人眼的眼内压,可用于青光眼治疗的研究。 | ||||
T1287 | Synephrine
辛弗林
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94-07-5 | 98% |
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Synephrine (Oxedrine) 是来自 Citrus aurantium 的α-adrenergic 和β-adrenergic 激动剂,是一种生物碱。它也是一种拟交感神经化合物,能够用于减肥。 | ||||
T1504 | Silodosin
西洛多辛
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160970-54-7 | 98% |
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Silodosin (KAD 3213) 是有选择性的、强效的、口服活性的 α1A-adrenergic receptor 阻滞剂,是一种有效且耐受性良好的试剂,可用于研究 LUTS/BPH。它对 α1A-AR 表现出高度的亲和力,是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍。 | ||||
T6641 | Rilmenidine Phosphate
磷酸利美尼定
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85409-38-7 | 98% |
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Rilmenidine phosphate 是一种新型的抗高血压药物和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体激动剂。它可调节白血病细胞增殖,刺激促凋亡蛋白 Bax,从而诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。它可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用,并通过抑制 Na+/H+反向转运而在肾脏中发挥作用。 | ||||
T11726 | JP1302 dihydrochloride
化合物JP1302 dihydrochloride
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1259314-65-2 | 97.83% |
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JP1302 dihydrochloride 是一种选择性的、高亲和力的α2C 肾上腺受体拮抗剂,其 Kb=16 nM,Ki=28 nM。 | ||||
T12596 | (4E)-SUN9221
化合物(4E)-SUN9221
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222318-55-0 | 97.79% |
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(4E)-SUN9221 是一种有效的 α1-adrenergic 受体和 5-HT2 受体双重拮抗剂,在高血压大鼠中显示出抗高血压和抗血小板聚集活性。 | ||||
T3046 | BMY 7378 dihydrochloride
化合物BMY 7378 dihydrochloride
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21102-95-4 | 97.67% |
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BMY 7378 dihydrochloride (BMY7378 HCl) 是选择性 α1D 肾上腺素受体拮抗剂,也是5-HT1A 受体部分激动剂。它同表达克隆大鼠 α1D-AR 的膜结合的亲和力 (Ki=2 nM) 是同克隆大鼠 α1A-AR (Ki=800 nM) 或仓鼠 α1B-AR (Ki=600 nM) 结... | ||||
T68164 | Tolamolol
妥拉洛尔
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38103-61-6 | 97.58% |
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Tolamolol 是一种选择性 β肾上腺素能阻滞剂,能显著降低运动诱导的S-T段抑制程度,可用于治疗心律失常。 | ||||
T70047 | Bedoradrine
贝多拉君
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194785-19-8 | 97.53% |
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Bedoradrine free base 是一种新型高选择性 β2-肾上腺素受体激动剂,可用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病。 | ||||
T28829 | Soquinolol
索喹洛尔
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61563-18-6 | 97.48% |
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Soquinolol (Soquinolol mucate) 是一种β肾上腺素能受体拮抗剂,具有较弱的局部麻醉活性。Soquinolol 具有良好的肠内疗效和较长的作用持续时间。 | ||||
T68114L | Nardeterol HCl
那地特罗盐酸盐
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97.36% |
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Nardeterol HCl 是一种 β肾上腺素能受体部分激动剂,可用于研究中枢神经系统。 | ||||
T10812 | Cicloprolol hydrochloride
环丙洛尔盐酸盐
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63686-79-3 | 97.26% |
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Cicloprolol hydrochloride 是一种新型有效且具有选择性的 β1-肾上腺素能受体 (β 1-adrenoceptor) 拮抗剂,具有部分激动剂活性,可用于研究冠心病。 | ||||
T8149 | Dobutamine hydrochloride
盐酸多巴酚丁胺
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49745-95-1 | 97.15% |
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Dobutamine hydrochloride (Dobutamine(hydrochloride)) 是一种合成的儿茶酚胺,可作用于肾上腺素能受体α1-AR、β1-AR 和β2-AR,是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。它能够增加心输出量,矫正低灌注。 | ||||
T68161L | Tienoxolol FA
替诺洛尔甲酸盐
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97.05% |
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Tienoxolol FA 是一种小分子 β-肾上腺素能受体拮抗剂,可用于治疗心血管疾病和研究高血压、心机缺血。 | ||||
T77641 | 5-Bromoimidazo[1,2-A]Pyrazine
5-溴咪唑并吡嗪
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87597-26-0 | 97.04% |
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5-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazine 对磷酸二酯酶和β-肾上腺素受体有抑制作用。5-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazine 在体外显示出抗支气管痉挛活性。 |