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Adrenergic Receptor

Adrenergic Receptor

The adrenergic receptors or adrenoceptors are a class of G protein-coupled receptors that are targets of many catecholamines like norepinephrine (noradrenaline) and epinephrine (adrenaline) produced by the body, but also many medications like beta blockers, β2 agonists and α2 agonists, which are used to treat high blood pressure and asthma, for example.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T0397 Tetrahydrozoline
四氢唑林
84-22-0 98.07%
Tetrahydrozoline (Tetryzoline) 是一种咪唑啉的衍生物,是一种 α-肾上腺素能 (α-adrenergic) 激动剂,能引起血管收缩,广泛用于研究鼻充血、结膜充血。
TP1902L1 G-Protein antagonist peptide acetate
醋酸G-蛋白拮抗剂肽
TP1902L1 98.06%
G-Protein antagonist peptide acetate 是一种 substance P 相关肽,可抑制 G 蛋白与其受体的结合。G-Protein antagonist peptide acetate 竞争性和可逆性地抑制毒蕈碱型乙酰胆碱受体 M2 (M2 muscarinic receptor) 对 ...
T1158 Phenoxybenzamine hydrochloride
盐酸酚苄明
63-92-3 98.04%
Phenoxybenzamine hydrochloride (NCI-c01661) 是一种选择性的 α-adrenoceptor 和 calmodulin 的抑制剂,是常用的抗高血压药。
T21787L Azepexole hydrochloride
化合物T21787L
147663-20-5 98.03%
Azepexole hydrochloride (4H-Oxazolo[4,5-d]azepin-2-amine, 6-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-, hydrochloride (1:1)) 是一种具有麻醉作用的强效α2-肾上腺素受体激动剂。
T1045 Trimipramine maleate
三甲丙咪嗪马来酸盐
521-78-8 98.02%
Trimipramine maleate (Surmontil maleate) 是一种 5-HT 受体拮抗剂,对 5-HT1C、5-HT2和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39、8.10和 4.66。
T21371 Apraclonidine hydrochloride
盐酸安普乐定
73218-79-8 98.01%
Apraclonidine hydrochloride (ALO 2145) 是一种 α2-肾上腺素能激动剂和弱的 α-1 肾上腺素能受体激动剂。 Apaclonidine hydrochloride 可降低人眼的眼内压,可用于青光眼治疗的研究。
T1287 Synephrine
辛弗林
94-07-5 98%
Synephrine (Oxedrine) 是来自 Citrus aurantium 的α-adrenergic 和β-adrenergic 激动剂,是一种生物碱。它也是一种拟交感神经化合物,能够用于减肥。
T1504 Silodosin
西洛多辛
160970-54-7 98%
Silodosin (KAD 3213) 是有选择性的、强效的、口服活性的 α1A-adrenergic receptor 阻滞剂,是一种有效且耐受性良好的试剂,可用于研究 LUTS/BPH。它对 α1A-AR 表现出高度的亲和力,是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍。
T6641 Rilmenidine Phosphate
磷酸利美尼定
85409-38-7 98%
Rilmenidine phosphate 是一种新型的抗高血压药物和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体激动剂。它可调节白血病细胞增殖,刺激促凋亡蛋白 Bax,从而诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。它可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用,并通过抑制 Na+/H+反向转运而在肾脏中发挥作用。
T11726 JP1302 dihydrochloride
化合物JP1302 dihydrochloride
1259314-65-2 97.83%
JP1302 dihydrochloride 是一种选择性的、高亲和力的α2C 肾上腺受体拮抗剂,其 Kb=16 nM,Ki=28 nM。
T12596 (4E)-SUN9221
化合物(4E)-SUN9221
222318-55-0 97.79%
(4E)-SUN9221 是一种有效的 α1-adrenergic 受体和 5-HT2 受体双重拮抗剂,在高血压大鼠中显示出抗高血压和抗血小板聚集活性。
T3046 BMY 7378 dihydrochloride
化合物BMY 7378 dihydrochloride
21102-95-4 97.67%
BMY 7378 dihydrochloride (BMY7378 HCl) 是选择性 α1D 肾上腺素受体拮抗剂,也是5-HT1A 受体部分激动剂。它同表达克隆大鼠 α1D-AR 的膜结合的亲和力 (Ki=2 nM)  是同克隆大鼠 α1A-AR (Ki=800 nM) 或仓鼠 α1B-AR (Ki=600 nM) 结...
T68164 Tolamolol
妥拉洛尔
38103-61-6 97.58%
Tolamolol 是一种选择性 β肾上腺素能阻滞剂,能显著降低运动诱导的S-T段抑制程度,可用于治疗心律失常。
T70047 Bedoradrine
贝多拉君
194785-19-8 97.53%
Bedoradrine free base 是一种新型高选择性 β2-肾上腺素受体激动剂,可用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病。
T28829 Soquinolol
索喹洛尔
61563-18-6 97.48%
Soquinolol (Soquinolol mucate) 是一种β肾上腺素能受体拮抗剂,具有较弱的局部麻醉活性。Soquinolol 具有良好的肠内疗效和较长的作用持续时间。
T68114L Nardeterol HCl
那地特罗盐酸盐
97.36%
Nardeterol HCl 是一种 β肾上腺素能受体部分激动剂,可用于研究中枢神经系统。
T10812 Cicloprolol hydrochloride
环丙洛尔盐酸盐
63686-79-3 97.26%
Cicloprolol hydrochloride 是一种新型有效且具有选择性的 β1-肾上腺素能受体 (β 1-adrenoceptor) 拮抗剂,具有部分激动剂活性,可用于研究冠心病。
T8149 Dobutamine hydrochloride
盐酸多巴酚丁胺
49745-95-1 97.15%
Dobutamine hydrochloride (Dobutamine(hydrochloride)) 是一种合成的儿茶酚胺,可作用于肾上腺素能受体α1-AR、β1-AR 和β2-AR,是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。它能够增加心输出量,矫正低灌注。
T68161L Tienoxolol FA
替诺洛尔甲酸盐
97.05%
Tienoxolol FA 是一种小分子 β-肾上腺素能受体拮抗剂,可用于治疗心血管疾病和研究高血压、心机缺血。
T77641 5-Bromoimidazo[1,2-A]Pyrazine
5-溴咪唑并吡嗪
87597-26-0 97.04%
5-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazine 对磷酸二酯酶和β-肾上腺素受体有抑制作用。5-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazine 在体外显示出抗支气管痉挛活性。
Tetrahydrozoline
T0397
Tetrahydrozoline (Tetryzoline) 是一种咪唑啉的衍生物,是一种 α-肾上腺素能 (α-adrenergic) 激动剂,能引起血管收缩,广泛用于研究鼻充血、结膜充血。
G-Protein antagonist peptide acetate
TP1902L1
G-Protein antagonist peptide acetate 是一种 substance P 相关肽,可抑制 G 蛋白与其受体的结合。G-Protein antagonist peptide acetate 竞争性和可逆性地抑制毒蕈碱型乙酰胆碱受体 M2 (M2 muscarinic receptor) 对 ...
Phenoxybenzamine hydrochloride
T1158
Phenoxybenzamine hydrochloride (NCI-c01661) 是一种选择性的 α-adrenoceptor 和 calmodulin 的抑制剂,是常用的抗高血压药。
Azepexole hydrochloride
T21787L
Azepexole hydrochloride (4H-Oxazolo[4,5-d]azepin-2-amine, 6-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-, hydrochloride (1:1)) 是一种具有麻醉作用的强效α2-肾上腺素受体激动剂。
Trimipramine maleate
T1045
Trimipramine maleate (Surmontil maleate) 是一种 5-HT 受体拮抗剂,对 5-HT1C、5-HT2和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39、8.10和 4.66。
Apraclonidine hydrochloride
T21371
Apraclonidine hydrochloride (ALO 2145) 是一种 α2-肾上腺素能激动剂和弱的 α-1 肾上腺素能受体激动剂。 Apaclonidine hydrochloride 可降低人眼的眼内压,可用于青光眼治疗的研究。
Synephrine
T1287
Synephrine (Oxedrine) 是来自 Citrus aurantium 的α-adrenergic 和β-adrenergic 激动剂,是一种生物碱。它也是一种拟交感神经化合物,能够用于减肥。
Silodosin
T1504
Silodosin (KAD 3213) 是有选择性的、强效的、口服活性的 α1A-adrenergic receptor 阻滞剂,是一种有效且耐受性良好的试剂,可用于研究 LUTS/BPH。它对 α1A-AR 表现出高度的亲和力,是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍。
Rilmenidine Phosphate
T6641
Rilmenidine phosphate 是一种新型的抗高血压药物和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体激动剂。它可调节白血病细胞增殖,刺激促凋亡蛋白 Bax,从而诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。它可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用,并通过抑制 Na+/H+反向转运而在肾脏中发挥作用。
JP1302 dihydrochloride
T11726
JP1302 dihydrochloride 是一种选择性的、高亲和力的α2C 肾上腺受体拮抗剂,其 Kb=16 nM,Ki=28 nM。
(4E)-SUN9221
T12596
(4E)-SUN9221 是一种有效的 α1-adrenergic 受体和 5-HT2 受体双重拮抗剂,在高血压大鼠中显示出抗高血压和抗血小板聚集活性。
BMY 7378 dihydrochloride
T3046
BMY 7378 dihydrochloride (BMY7378 HCl) 是选择性 α1D 肾上腺素受体拮抗剂,也是5-HT1A 受体部分激动剂。它同表达克隆大鼠 α1D-AR 的膜结合的亲和力 (Ki=2 nM)  是同克隆大鼠 α1A-AR (Ki=800 nM) 或仓鼠 α1B-AR (Ki=600 nM) 结...
Tolamolol
T68164
Tolamolol 是一种选择性 β肾上腺素能阻滞剂,能显著降低运动诱导的S-T段抑制程度,可用于治疗心律失常。
Bedoradrine
T70047
Bedoradrine free base 是一种新型高选择性 β2-肾上腺素受体激动剂,可用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病。
Soquinolol
T28829
Soquinolol (Soquinolol mucate) 是一种β肾上腺素能受体拮抗剂,具有较弱的局部麻醉活性。Soquinolol 具有良好的肠内疗效和较长的作用持续时间。
Nardeterol HCl
T68114L
Nardeterol HCl 是一种 β肾上腺素能受体部分激动剂,可用于研究中枢神经系统。
Cicloprolol hydrochloride
T10812
Cicloprolol hydrochloride 是一种新型有效且具有选择性的 β1-肾上腺素能受体 (β 1-adrenoceptor) 拮抗剂,具有部分激动剂活性,可用于研究冠心病。
Dobutamine hydrochloride
T8149
Dobutamine hydrochloride (Dobutamine(hydrochloride)) 是一种合成的儿茶酚胺,可作用于肾上腺素能受体α1-AR、β1-AR 和β2-AR,是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。它能够增加心输出量,矫正低灌注。
Tienoxolol FA
T68161L
Tienoxolol FA 是一种小分子 β-肾上腺素能受体拮抗剂,可用于治疗心血管疾病和研究高血压、心机缺血。
5-Bromoimidazo[1,2-A]Pyrazine
T77641
5-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazine 对磷酸二酯酶和β-肾上腺素受体有抑制作用。5-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazine 在体外显示出抗支气管痉挛活性。
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