Acyltransferase

Acyltransferase is a type of transferase enzyme that acts upon acyl groups.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T8236	RHC 80267 化合物RHC 80267	83654-05-1	98%
T8236	RHC 80267 (U-57908) 是一种选择性二酰基甘油脂酶(DAGL)抑制剂，对犬血小板的IC50为 4 μM。它抑制COX 活性和磷脂酰胆碱的水解，还抑制胆碱酯酶活性，IC50为 4 μM，增强乙酰胆碱引起的松弛。
T1519L	Rimonabant 利莫那班	168273-06-1	98%
T1519L	Rimonabant (SR141716) 是一种选择性的、能透过血脑屏障的中心大麻素受体 1 拮抗剂， Ki 值为 1.8 nM。它也能够抑制分枝杆菌膜蛋白 3。
T0504	Cyclandelate 环扁桃酯	456-59-7	98%
T0504	Cyclandelate (BS 572) 是直接作用的平滑肌松弛剂，用于扩张血管。
T73350	BAY-3827 化合物 BAY-3827	2377576-35-5	100%
T73350	BAY-3827 是一种具有强效性和选择性的 AMPK 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，在雄激素依赖性前列腺癌模型中显示出抗增殖活性。 BAY-3827 抑制乙酰 CoA 羧化酶 1 的磷酸化。
T10035	10,12-Tricosadiynoic acid 10,12-二十三联炔酸	66990-30-5
T10035	10,12-Tricosadiynoic acid 是一种口服有效的酰基辅酶 A 氧化酶-1 (ACOX1) 抑制剂，具有高特异性，选择性，高亲和力的特点。10,12-Tricosadiynoic acid 可改善线粒体脂质和 ROS 代谢，在高脂饮食或肥胖引起的代谢性疾病中有研究的价值。
T11733	K-604 dihydrochloride 化合物K-604 dihydrochloride	217094-32-1	98%
T11733	K-604 dihydrochloride 是酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶 1 的选择性抑制剂，IC50为 0.45±0.06 μM。
T23521	VULM 1457 化合物VULM 1457	228544-65-8	98%
T23521	VULM 1457 是有效的胆固醇酰基转移酶抑制剂，具有显著的降血脂活性，并改善了整体心肌缺血再灌注损伤结果。VULM 1457 显著降低肾上腺髓质素的产生和分泌，并下调人肝母细胞上的 AM 受体。VULM 1457 具有研究糖尿病和高胆固醇血症的潜力。
T14523	Beauvericin 白僵菌素	26048-05-5	98%
T14523	Beauvericin 是一种镰刀菌霉菌毒素。Beauvericin 在大鼠肝微粒体酶实验中对酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶（ACAT）有抑制作用，其 IC50 值为 3 μM。
T6365	A 922500 化合物A922500	959122-11-3	98%
T6365	A 922500 (DGAT-1 Inhibitor 4a) 是一种口服有效的二酰甘油酰基转移酶 1(DGAT-1)选择性抑制剂，抑制小鼠和人 DGAT-1 的IC50s 分别为9 nM，22 nM。
T5544	2-Furoic acid 糠酸	88-14-2	98%
T5544	2-Furoic acid (Furan-2-carboxylic acid) 2-Furoic acid 能够降低血清中胆固醇和甘油三酯的水平，具有抗血脂作用。
T4681	T863 化合物T863	701232-20-4	98%
T4681	T863 (DGAT-3) 是口服有效的二酰基甘油酰基转移酶1 选择性抑制剂。T863结合DGAT1的酰基辅酶A 结合位点，抑制三酰甘油在细胞内的合成。
T13373	YM17E 化合物YM17E	124900-72-7	98%
T13373	YM17E 是一种 ACAT 抑制剂，在体外兔肝微粒体中的 IC50 为 44 nM。
T10503	ACAT-IN-1 cis isomer ACAT抑制剂1(顺式异构体)	145961-79-1	98%
T10503	ACAT-IN-1 cis isomer是一种有效的 ACAT 抑制剂（IC50：100 nM），可用于研究免疫系统相关疾病。