AMPK

AMPK (AMP-activated protein kinase) is an enzyme that plays a role in cellular energy homeostasis. It consists of three proteins (subunits) that together make a functional enzyme. The net effect of AMPK activation is stimulation of hepatic fatty acid oxidation andketogenesis, inhibition of cholesterol synthesis, lipogenesis, and triglyceride synthesis, inhibition of adipocyte lipolysis and lipogenesis, stimulation of skeletal muscle fatty acid oxidation and muscle glucose uptake by pancreatic beta-cells. AMPK acts as a metabolic master switch regulating several intracellular systems including the cellular uptake of glucose, the β-oxidation of fatty acids and the biogenesis of glucose transporter 4 (GLUT4) and mitochondria.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T1453	Phenformin hydrochloride 盐酸苯乙福明	834-28-6	99.15%
T1453	Phenformin hydrochloride (Phenformin HCl) 是一种具有抗高血糖活性的双胍类抗糖尿病药物，能够使 AMPK 活化。
T1020	Doxorubicin hydrochloride 盐酸阿霉素	25316-40-9	99.13%
T1020	Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin) 属于蒽环类抗生素，是人类 DNA 拓扑异构酶 I/II 抑制剂 (IC50=0.8/2.67 μM)。Doxorubicin hydrochloride 具有细胞毒性和抗肿瘤活性。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AM...
T62745	AMPK-IN-3 AMPK抑制剂3	2417674-27-0	99.13%
T62745	AMPK-IN-3 是一种新型且选择性和强效性的 AMPK 抑制剂，其对AMPK (α2)、AMPK (α1) 和 KDR 具有抑制作用， IC50 值分别为 60.7、107 和 3820 nM。AMPK-IN-3 在 K562 细胞中显示出抗癌活性。
TN1100	Nepodin 酸模素	3785-24-8	99.12%
TN1100	Nepodin 是从Rumex crispus 中分离的一种醌氧化还原酶抑制剂，具有抗糖尿病和抗疟疾的作用。。它通过激活 AMPK 刺激 GLUT4 向质膜的转运。
T8929	BC1618 化合物BC1618	2222094-18-8	99.09%
T8929	BC1618 (2-Propanol, 1-[bis(phenylmethyl)amino]-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]-) 是一种具有口服活性的 Fbxo48 抑制剂，可刺激 Ampk 依赖性信号传导。它促进线粒体分裂，促进自噬并提高肝脏胰岛素敏感性。
T2374	HTH-01-015 化合物HTH-01-015	1613724-42-7	99.08%
T2374	HTH-01-015 是一种选择性 NUAK1 抑制剂，IC50为 100 nM。它抑制 NUAK1 的效力比抑制 NUAK2 高 100 倍以上，IC50大于10 μM。
T3S0195	Nootkatone 诺卡酮	4674-50-4	99.04%
T3S0195	Nootkatone 是一种神经保护剂，来自于Alpiniae OxyphyllaeFructus ，具有抗氧化和抗炎活性。它能够改善脂多糖诱导的阿尔茨海默氏病小鼠模型的认知障碍。
T0800	Danthron 1,8-二羟基蒽醌	117-10-2	99.03%
T0800	Danthron (Antrapurol) 是一种从中药 rhubarb 中提取的天然产物，可通过激活 AMPK 来调节葡萄糖和脂质代谢。
T6854	GSK621 化合物GSK621	1346607-05-3	99.01%
T6854	GSK621 是一种特异性AMPK 激动剂，对 AML 细胞系的IC50值为13-30 μM。它可诱导自噬和凋亡，还可诱导eiF2α磷酸化。
T3546	STO-609 化合物STO609	52029-86-4	98.95%
T3546	STO-609 是一种特异性和细胞渗透性的 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶抑制剂，用于重组 CaM-KKα 和 CaM-KKβ，Ki 值分别为 80 和 15 ng/mL。它抑制 Hela 细胞溶解物中的 AMP 活化蛋白激酶激酶活性，IC50值约为 0.02 g/ml。
T5S2361	Epiberberine 表小檗碱	6873-09-2	98.95%
T5S2361	Epiberberine 是一种从黄连中得到的生物碱，是AChE 和BChE 抑制剂，和非竞争性BACE1抑制剂。在 3T3-L1 细胞分化早期，它能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。它具有抗氧化作用，能够清除 ONOO-，可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。
TN1990	Norathyriol 化合物Norathyriol	3542-72-1	98.93%
TN1990	Norathyriol 是来自芒果的芒果苷代谢物，具有抗氧化、抗癌、抗菌和抗炎活性。它以非竞争性方式抑制 α-葡萄糖苷酶，IC50为 3.12 μM。它还抑制PPARα、PPARβ和PPARγ，IC50分别为 92.8、102.4 和 153.5 µM。
T6146	Dorsomorphin dihydrochloride 化合物Dorsomorphin dihydrochloride	1219168-18-9	98.89%
T6146	Dorsomorphin dihydrochloride (BML-275 2HCl) 是一种选择性和 ATP 竞争性的AMPK 抑制剂，Ki 为 109 nM。它诱导自噬，通过靶向抑制 I 型受体ALK2，ALK3和ALK6来抑制 BMP 途径。
TN2179	Saponarin 皂草甙	20310-89-8	98.84%
TN2179	Saponarin (Petrocomoside) 是一种从 Gypsophila trichotoma 中分离出的天然的黄酮类化合物，具有抗氧化、抗炎和保护肝脏的作用。Saponarin 以钙依赖的方式激活AMPK，从而调节糖异生和葡萄糖摄取。
T6285	GSK-690693 化合物GSK690693	937174-76-0	98.78%
T6285	GSK-690693 是一种泛 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2和 Akt3的 IC50分别为 2 nM、13 nM 和9 nM。它也是一种 AMPK 的抑制剂，影响 ULK1 的活性，并能显著抑制 STING 依赖的 IRF3 的激活。
T2854	Phillyrin 连翘苷	487-41-2	98.76%
T2854	Phillyrin (Forsythin) 是从连翘中分离出来的一种天然产物，具有抗甲型流感病毒的活性，以及抗菌和消炎作用。
T5497	AMAROGENTIN 苦龙胆酯苷	21018-84-8	98.75%
T5497	Amarogentin 是要从 Swertia 和 Gentiana 根中提取的裂环烯醚萜苷，有抗氧化、抗肿瘤和抗糖尿病活性，具有保肝和免疫调节作用。它通过激活 AMPK 发挥有益的血管代谢作用。它促进细胞凋亡，阻止 G2/M 细胞周期和下调 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。
T19661	8-Chloroadenosine 8-氯腺嘌呤核苷	34408-14-5	98.75%
T19661	8-Chloroadenosine (NSC-354258) 是一种 5' AMP 激活的蛋白激酶激动剂，可能用于治疗慢性淋巴细胞白血病。它的活性与 mTOR 通路的抑制有关。它是一种核苷类似物。在体内代谢为 8-氯-ATP。在转录过程中掺入 RNA 并抑制 RNA 合成。在 MM.1S、RPMI-8226 和 U26...
T7955	EB-3D 化合物EB-3D	1839150-63-8	98.75%
T7955	EB-3D 是一种选择性胆碱激酶 α 抑制剂，对 ChoKα1 的IC50值为 1 μM。它影响 ChoKα 表达、AMPK 激活、细胞凋亡、内质网应激和脂质代谢，具有抗癌活性。
T2468	A-769662 化合物A 769662	844499-71-4	98.72%
T2468	A-769662 是一种可逆 AMPK 激活剂，EC50值为 0.8 μM。